蛋氨酸亚铁螯合物的合成及表征

以氯化亚铁和L－蛋氨酸为原料对食品铁强化剂蛋氨酸亚铁螯合物的合成进行了研究,确定合适的配合反应条件为：以还原铁熔为抗氧化剂,配位体摩尔比2：1,pH=6.5,反应温度80度,反应时间4h,采用有机溶剂沉淀处理并经重结晶纯化的方法得蛋氨酸亚铁螯合物产品,产品得率为66．8％,用元素分析,化学分析,质谱分析,红外和紫外光谱分析,X－射线衍射分析,电导分析等对所制产品进行了表征。     

L-抗坏血酸亚铁的合成及表征

研究了VeCO3的制备以及利用自制的FeCO3与L-抗坏血酸作用合成L-抗坏血酸亚铁.主要探讨了溶剂的用量、反应时间以及温度对产物收率和产品质量的影响.确定了最佳反应条件为:溶剂用量为20mL,时间为120min,反应温度为100℃,产率可达68.1%.并通过x射线能谱和红外吸收光谱等测试手段对产品进行了表征.     

L-赖氨酸锌螯合物的合成及表征

以L-赖氨酸盐酸盐和氯化锌为原料,合成了L-赖氨酸锌螯合物,通过正交实验优化了合成工艺条件,采用红外光谱、元素分析、原子吸收光谱等分析方法表征其结构与组成。结果表明,L-赖氨酸锌螯合物中的Zn2+与赖氨酸的摩尔比为1∶2,Zn2+的配位数为4。在L-赖氨酸盐酸盐与氯化锌摩尔比为2∶1,反应温度60℃,pH为7,反应时间120 min的优化工艺条件下,L-赖氨酸锌的产率可达89.67%。     

Cu2＋-Lys螯合物的合成和表征

以L-赖氨酸盐酸盐和碱式碳酸铜为原料,按摩尔比为2：0．5,在60℃水浴中搅拌反应2h,得到产率为92．46％的赖氨酸铜螫合物。产品经纯化处理后,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、x射线粉末衍射、热重等分析手段进行了表征,确定了螫合物的组成为Cu[NH3Cl（CH2）4CHNH3COO]2·2H2O,同时也测得了螯合物的稳定常数K=3．23×10^5。     

邻香草醛缩L-蛋氨酸Zn(Ⅱ)配合物的合成与表征

在温和条件下,制备了邻香草醛缩L-蛋氨酸配体C₁₃H₁₇NO₄S将其与Zn（Ⅱ）作用合成了一种新型的Zn（Ⅱ）配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、摩尔电导分析及TG-DTG等手段对合成的配合物进行了表征,标题配合物的组成为[Zn(C₁₃H₁₆NO₄S)（H₂O）₂]·2H₂O。配体中的酚羟基的氧原子,氨基上的氮原子分别参与配位,羧基以单齿形式参与配位,Zn（Ⅱ）的配位数为5。     

Cu~(2+)-Lys螯合物的合成和表征

以L-赖氨酸盐酸盐和碱式碳酸铜为原料,按摩尔比为2∶0.5,在60℃水浴中搅拌反应2 h,得到产率为92.46%的赖氨酸铜螯合物。产品经纯化处理后,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线粉末衍射、热重等分析手段进行了表征,确定了螯合物的组成为Cu[NH3Cl(CH2)4CHNH2COO]2.2H2O,同时也测得了螯合物的稳定常数K=3.23×105。     

硒代蛋氨酸的合成方法研究进展

综述了硒代蛋氨酸的主要化学合成方法：2-氨基-4-溴丁酸氢溴酸盐取代反应法,2-氨基-4-苄基硒代蛋氨酸取代反应法,三锅煮法,Na/L iqNH3法,丙烯醛法,丁酸内酯法及蛋氨酸法。其中重点介绍了各个方法的优缺点,并确定蛋氨酸法是实现工业化的首先方法。     

蛋氨酸锌合成研究

以蛋氨酸和硫酸锌为原料,利用酸碱中和法合成了蛋氨酸锌.该方法工艺路线可行,操作条件不苛刻,工艺过程较简单,设备不复杂,并且实验产物纯度高.实验确定的适宜反应条件为:配体与金属离子的摩尔比2∶1,反应时间60 min,反应温度90 ℃.经红外光谱分析和化学分析,确定所得产物为蛋氨酸锌.     

Ca~(2+)-Lys螯合物的合成与表征

以L-赖氨酸盐酸盐(L-Lys)和氢氧化钙为原料合成了L-赖氨酸钙螯合物。通过正交实验确定螯合物最佳合成条件为:n(L-Lys)∶n[Ca(OH)2]=2∶1、反应温度70℃、反应时间2.5 h,此时螯合物的产率可达90.18%。产品经纯化处理后,通过元素分析、红外光谱分析、X-射线粉末衍射分析等对其结构进行了表征,推测出螯合物可能分子组成为Ca[NH2(CH2)4CHNH2COO]2.2 H2O。     

天冬氨酸寡肽的合成及表征

采用三氯氧磷辅助下,氨基酸自组装成肽的方法合成了天冬氨酸寡肽,并利用反相高效液相色谱法,采用优化了的色谱条件对产物进行了分离纯化,得到了纯度较高的寡肽产品天冬氨酸二肽和天冬氨酸三肽。天冬氨酸二肽和天冬氨酸三肽分别用质谱、红外和氢谱进行了结构表征。     

支化聚合物的合成及表征

支化聚合物由于其独特的结构和性能以及可实现规模化生产的特点,已迅速成为一类重要的和具有广阔应用潜力的高分子材料。本文综述了近年来制备支化聚合物常用的合成方法：主链引发法、主链-支链偶联法以及单体-大分子单体共聚法;介绍了表征支化聚合物支化度的方法：红外光谱法、核磁共振法、差热分析法、GPC和自动粘度计联用法,并评价了各种方法的优缺点,目的在于加深人们对该领域的了解,从而促进该领域的快速发展。     

普拉格雷的合成及结构表征

采用分步合成法合成目标产物,并经HPLC-MS进行分离纯化及有关物质的测定,结合NMR对其进行结构表征。色谱柱为C18柱(Eclipse XDB-C18 4.6*150,5μ),柱温常温,流动相为乙腈一水(70∶30体积比),流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,进样量为5μL。结果表明,纯化后目标物纯度为98.9%,经HNMR、CNMR、C13DEPT90,C13PEPT135,COSY、HSQC、HMBC、MS等分析该目标产物即为普拉格雷。     

乙酰乙酸酯的合成及表征

本文以双乙烯酮与各种醇反应得到了12种乙酰乙酸酯,并通过沸点、折光率和红外光谱对这些化合物进行了确认。     

中小型氨合成装置如何选用亚铁基氨合成催化剂

指出了中小型氨合成装置合成催化剂选择与应用中存在的问题。对亚铁基氨合成催化剂的性能进行了比较详细的分析和介绍，并就新型氨合成催化剂的选择和使用提出了一些建议。     

苯磺酸钕的合成及结构表征

以苯磺酸与氧化钕为原料合成苯磺酸钕[Nd(C_6H_5SO_3)_3·2H_2O],通过热重分析、红外光谱、核磁共振光谱、扫描电镜分析对其进行了结构表征,确定了分子结构和表面形貌。苯磺酸钕含2个结晶水,热稳定性良好,表面呈分散的纤维棒状。     

蛋氨酸的合成

本文以丙烯醛与甲硫醇为原料，采用迈克加成法，合成制得β—甲硫基丙醛，并和酰氨和氰化钠反应得到海因后水解得到蛋氨酸，为其进一步的研究奠定了基础。     

磷酸亚铁铵多元微肥的固相合成与表征

以FeSO4·7H2O和(NH4)3PO4·3H2O为原料,用聚乙二醇-400作模板剂,经低热固相反应合成了磷酸亚铁铵多元微肥.用热重/差热(TG/DTA)、X射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)对产物进行了分析表征,结果表明该产物为微溶的NH4FePO4·H2O.该合成方法除了得到微溶的磷酸亚铁铵外,还可得到可溶的硫酸铵.本合成法不仅工艺简洁,而且生产过程没有废水产生,无论是从工艺上,还是环保上均比液相法具有优势,是一种颇具工业应用前景的合成法.     

合成草酸亚铁实验条件的考察

采用硫酸亚铁铵和草酸溶液在酸性介质条件下合成含有结晶水的草酸亚铁.通过优化实验条件、定性产物及组成的测定,实验结果表明:加热反应时间为120min时,合成样品的结晶水的个数与理论值非常接近,即合成样品为FeC2O4·2.01H2O,且产率为96%,其中样品ω(Fe3 )=0.28%.TG-DTA分析结果表明草酸亚铁分解是由脱水和分解两部分组成,样品属于二水化合物.从200℃开始,草酸亚铁开始分解,到300℃完全分解为氧化亚铁、一氧化碳和二氧化碳,失重率达56.5%.这主要是由于在氧气气氛中进行,氧化亚铁不稳定,会有少量三氧化二铁生成.由此可见,自制的草酸亚铁可以作为合成磷酸亚铁锂的原材料,可满足其电化学性能的要求.