生物降解材料聚苹果酸的合成方法及应用进展

详细介绍了近年来化学合成和微生物发酵合成聚苹果酸的方法,介绍了其作为药物栽体、胶囊和生物医学材料及其他的主要应用,对聚苹果酸的合成研究方向及应用进行了展望。     

芥酸氧化裂解制备十三烷二酸研究

本文研究了过氧化氢氧化裂解芥酸制备十三烷二酸,实验以磷钨酸为催化剂,在相转移条件下进行。详细考察了催化剂添加方式、不同相转移试剂、磷钨酸用量、过氧化氢浓度、过氧化氢用量对产物产率的影响。结果表明:三辛基甲基氯化铵作为相转移试剂效果最佳,当经预处理的磷钨酸用量为3%,过氧化氢浓度为60%、用量为6倍双键量时,可得到较高的十三烷二酸产率,为83.5%。     

二组分混合纤维定量分析新方法的探讨

探索着色剂法定量分析二组分混合纤维层的可行性。分别称量10个不同比例的涤、棉纤维,经梳棉机混合梳理后对其进行染色得到其颜色随着棉含量增加而渐深的涤棉纤维层,实验数据表明涤/棉混合纤维层在染色后的△白度与其棉比例的线性关系较好,相关系数达0.98。     

紫外导数光谱法定量分析2-硝基氯苯-4-磺酸

本文介绍了一阶导数紫外光谱法定量分析2-硝基氯苯-4-磺酸的方法,并与常用的化学还原-重氮法,高效液相色谱法进行了对比,结果表明,一阶导数紫外光谱法测定2-硝基氯苯-4-磺酸的含量简便,快速,准确,是一种非常实用的定量分析方法。     

RP-HPLC法定量分析花椒油素

采用反相高效液相色谱法 ,对人工合成花椒油素进行定量测定。采用C18( 6×150mm)色谱柱 ,流动相为甲醇 +水 ,流速为 1ml/min ,检测波长在 2 90nm。检测回收率和变异系数分别为 98 93%～ 10 1.82 %和 0 17%。     

S-诱抗素的高效液相色谱分析

介绍了S-诱抗素的反相高效液相色谱定量分析方法.样品溶于甲醇中,采用二极管阵列检测器和250 mm×4mm(i.d.),5μC18手性柱;以苯甲酸甲酯为内标物;以甲醇-纯水(体积比60:40)作为流动相,检测波长为247nm.该方法平均回收率为99.66%.线性相关系数为0.9998,变异系数为4.12%,标准偏差为0.0044%.     

定量分析法测定核酸的技术进展

介绍核酸的定量分析方法，包括化学发光法、光度分析法、荧光分析法、共振光散射分析法及电化学分析法等方法，评述各方法的特点及研究进展情况。     

定量分析在环境监测工作中的几个重要作用

从定量分析所提供的理论知识、方法技术、分析操作技能以及所培养的人的实际工作能力和科学工作态度等方面。论述了定量分析在环境监测工作中的几个重要作用。     

灭草喹高效液相色谱分析

本文用反相高效液相色谱法，采用ＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱，以甲醇：酸性水（５０：５０）作为流动相，在２３０纳米下检测灭草喹中有效成分含量。     

啶虫脒高效液相色谱法定量分析

研究用HPLC定量分析啶虫脒的方法。色谱条件如下:20cm?.0mm 10mm粒径的YWG-C18不锈钢柱;流动相 甲醇+水=50+50;流速 0.8ml/min;紫外检测器波长254 nm。本方法在0.75mg~6mg进样范围内和峰高呈线性。相关系数值(r)为0.998。啶虫脒分析的回收率为99.7%。     

高效液相色谱定量分析2,6-二硝基氯苯-4-磺酸

本文报导了高效液相色谱法定量分析2，6-二硝基氯苯-4-磺酸的方法。采用Diamonsil C18色谱枉，甲醇／水为流动相(60／40)(每500ml流动相中舍有0．30g磷酸二氢钾)，检测波长为215nm，线性范围19.83mg／L～99.16nm／L，r=0.9999；标准偏差为0．16，回收率为99．50％～100．10％。     

化工企业厂址选择的定性分析与定量分析

论述了化工企业厂址选择的定性分析与定量分析方法。在定性分析方法中,着重讨论了可持续发展、厂址选择与城市规划的关系、卫生防护距离、节约土地资源、工程地质、运输大环境等问题;在定量分析方法中,阐述了把目标因素转化为费用因素的分析方法。     

高效液相色谱法定量分析C.I.酸性蓝9隐色体中苯甲醛邻磺酸的含量

本文阐述了C．I．酸性蓝9隐色体中苯甲醛邻磺酸的高效液相色谱定量分析方法,采用Lichrospher C18色谱柱,以甲醇／醋酸／水的体积比率为20：0．2：80为流动相,检测波长为254nm,线性范围量0～0．52mg／mL（r=0.9991）,相对标准偏差为0．28％,回收率为99．01％-100．44％。     

正-三十烷醇的定性、定量分析方法

综合研究了正－三十烷醇的定性、定量分析方法。     

红外光谱定量分析的研究进展

介绍了红外光谱定量分析的机制及优点。综述了红外光谱定量分析在药物分析、食品、反应机制及其他方面中应用;并展望了红外光谱定量分析的发展趋势。     

毛细管气相色谱法定量分析腐霉利

采用DB-35石英毛细管色谱柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,在适宜的色谱条件下对腐霉利进行定量分析。色谱条件为柱箱温度220℃;进样口温度280℃,检测器温度280℃,气体流速为载气（N2）6mL／min,燃气（H2）30mL／min,助燃气（Air）300mL／min,分流比20：1。本方法的变异系数0．316％,平均回收率99．82％,线性相关系数为0．9999。     

对羟基苯甲酸丁酯的色谱定量分析

用气相色谱法测定羟基苯甲酸丁酯含量.使用5%SE-30不锈钢填充柱,柱温180℃,FID检测器,采用内标校正曲线法定量分析,方法平均回收率为101.3%,RSD为0.9%.     

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐高效液相色谱分析方法研究

研究用HPLC定量分析甲维盐的方法。色谱条件如下:25cm×4.6mm,5μm粒径的Kromasil-C18不锈钢柱;流动相甲醇-水(体积比为92:8);流速1.0mL/min;紫外检测器波长254nm。本方法在2.0～12μg进样范围内和峰高呈线性。相关系数值(r)为0.997。甲维盐分析的回收率为98%～102%,变异系数为4.39%。     

水杨酸双嘧啶(钠)的化学定量分析方法

本文介绍了以常规的化学分析方法替代文献报道的高压液相色谱法对稻田除草剂水杨酸双嘧啶(钠)进行定量分析的研究。     

聚丙烯中抗氧剂3125的定量分析及应用

经混炼机混料,得到聚丙烯(PP)/抗氧剂3125和PP/抗氧剂3125/抗氧剂168(定量)2个体系。利用红外光谱法测定2个体系中抗氧剂3125特征吸收峰面积,并由特征吸收峰面积与含量的关系拟合方程,得到相关系数均大于0.98的标准曲线,经置信度检验,相对误差小于8%,能满足实际检测的需要。