蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的改进

对蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的分析方法进行了研究。用磷酸盐缓冲溶液代替轻质氧化镁调节水样呈微碱性,以硫酸代替硼酸作为吸收液,以氢氧化钠标准溶液代替硫酸标准溶液滴定,经过实际样品和标准样品的测定,并与国标法进行了试验比对,证明改进后的方法对于高氨氮含量废水测定具有精密度好、准确度高的特点。     

蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的改进

对蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的分析方法进行了研究。用磷酸盐缓冲溶液代替轻质氧化镁调节水样呈微碱性,以硫酸代替硼酸作为吸收液,以氢氧化钠标准溶液代替硫酸标准溶液滴定,经过实际样品和标准样品的测定,并与国标法进行了试验比对,证明改进后的方法对于高氨氮含量废水测定具有精密度好、准确度高的特点。     

预蒸馏—纳氏试剂光度法测定氨氮时氢氧化钠用量探讨

对有颜色、浑浊、含干扰物质较多的污水和工业废水中氨氮的测定往往采用预蒸馏——纳氏试剂光度法。我们采用该法测定某地被污水严重污染了的地下水时,对测定过程中氢氧化钠的用量进行了实验和理论计算。 1 分析方法概述 (1)水样的预蒸馏:按《水和废水监测分析方法》(第二版)。 (2)水样的测定:分取适量经蒸馏预处理     

离子选择性电极法测定污水处理厂进出水中的氨氮含量

建立了离子选择性电极法测定污水处理厂进出水中氨氮的方法,对氨氮含量在0.1~100 mg/L的水样进行了测定条件的研究。该方法标准曲线的线性相关系数为0.999 8~1.000,检出限为0.004 mg/L,加标回收率为96.2%~103.8%,相对标准偏差(RSD,n=6)在0.57%~1.62%。对比该方法与纳氏试剂比色法的检测结果发现,水样氨氮浓度大于0.5 mg/L时,相对平均偏差小于5%;氨氮浓度小于0.5 mg/L时,相对平均偏差小于10%。该方法无须对样品进行预处理、操作简单、灵敏度高、准确、重现性好,适用于大批量水样中氨氮的测定。     

关于氨氮测定中吸收液硼酸浓度的探讨

目前纳氏试剂比色法被广泛应用于废水氨氮的测定,而废水中钙、镁等金属离子、色度以及浊度等均干扰其测定,故该比色法以硼酸为吸收液进行蒸馏预处理~([1])。但在实际操作中,以4%硼酸作为吸收液,蒸馏后的样品测定结果并不理想。本文提出以浓度为0.4%硼酸作为吸收液的改进方法,以1 mg/L的氨氮标准溶液为例,回收率高达99.4%,相对误差为0.6%≤10%~([2]),标准样品值在误差允许范围内,且样品测得结果具有较高的精密度和准确度。     

污水氨氮测定中蒸馏预处理方法改进及与AA3连续流动分析法的比较

纳氏试剂分光光度法广泛应用于污水氨氮的测定,以硼酸作吸收液进行预蒸馏处理可有效去除各种干扰,但在实际操作中预蒸馏后的样品测定结果偏差较大,文章提出将纯水代替硼酸作为吸收液的改进方法,样品测得结果具有较好的准确度和精密度。改进后的纳氏试剂分光光度法和AA3连续流动分析法进行比对测试,无显著性差异。测定1 mg/L的低浓度水样时连续流动法测定结果要比纳氏试剂改进蒸馏分光光度法略低。     

流动注射分析法测定环境水样中总氰化物

选用流动注射分析技术测定环境水样中总氰化物,选用自动进样器和在线蒸馏系统,标准和样品均在线蒸馏.试验结果表明:在2.0～200.0μg/L浓度范围内,体系吸光度值与总氰化物浓度呈良好的线性关系(相关系数＞0.999),检出限2.0μg/L,实际样品加标回收率在92.8%～108.2%,可用于环境水样中总氰化物的定量检测...     

氨氮在线监测仪预处理系统研究

以《水质氨氮的测定蒸馏-中和滴定法》(HJ 537—2009)为基础,拟研发1套新型氨氮水质在线监测仪。针对水样预处理系统中存在的若干技术难题,提出了相应的技术解决方案,并进行了实验验证。实验结果表明,水样预处理系统取样单元引入的误差小于0.5%,蒸馏单元引入的误差在低浓度检测时小于0.2 mg/L,高浓度检测时小于1.5%。     

2,6-二氯苯并噁唑生产废水中氨氮的检测研究

以2-巯基-6-氯苯并噁唑和固体光气为起始原料,DMF为催化剂,在甲苯溶液中合成2,6-二氯苯并噁唑,反应尾气用10%液碱吸收。分别用稀释法、絮凝沉淀法、蒸馏法对尾气吸收废水进行预处理,然后再用纳氏分光光度法检测水样的氨氮浓度。结果表明,絮凝沉淀法能有效屏蔽2,6-二氯苯并噁唑尾气吸收废水中硫化物对氨氮检测的干扰,氨氮检测快捷准确。     

关于纳氏试剂分光光度法测定氨氮蒸馏条件的探讨

主要对纳氏试剂分光光度法测定水环境样品中氨氮时,蒸馏过程中蒸馏功率和馏出液的pH值进行条件试验,探讨最佳蒸馏功率和最适宜的馏出液的pH值。通过实验发现,当蒸馏功率为600 W,馏出液调到pH值9左右时,氨氮回收率最高,并将此条件应用于环境标准样品和实际样品测定中,均取得不错效果,同时也对测定结果的精密度和准确度进行了验证,均符合相关标准要求。     

纳氏试剂法测定水中低浓度氨氮的预处理方法的改进

当用纳氏试剂法定量氨氮时,比较了以硼酸和纯水为吸收液的蒸馏方法中氨氮的检测效果。结果表明氨氮浓度 1。当氨氮浓度为1时,可以使用纯水或硼酸作为吸收液。对纳氏试剂法测定水中低浓度氨氮的预处理方法进行了一定的研究,得出优选纯水作为吸收液。     

蒸馏-中和滴定法的改进

针对蒸馏-中和滴定法测定水质氨氮的分析方法进行了研究。对于总磷含量高,高氨氮的水样,用pH=9.5的硼砂-氢氧化钠(Na_4B_4O_7-NaOH)缓冲溶液替代轻质氧化镁,避免反应过程中形成磷酸铵镁沉淀,经过两者的实验对比,证明改进后的方法对于高氨氮且总磷高的废水测定更加精密·准确。     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮—色度的干扰及消除方法

氨氮测定时,水样带有颜色会产生干扰,影响测定结果的准确性,需作适当处理,以消除影响。文章通过比较稀释、絮凝、蒸馏三种方法在氨氮测定中对色度干扰的消除作用,发现稀释可以消除轻微的色度干扰,蒸馏对轻、重色度干扰均有很好的消除作用,而絮凝对色度干扰则无明显消除作用。     

纳氏试剂分光光度法测定水样中氨氮的影响因素及消除

介绍了纳氏试剂分光光度法测定水样中氨氮时,样品自身存在的主要干扰物质和实验条件对氨氮测定的影响以及消除方法,并对其进行了分析总结。样品自身存在的主要干扰物质包括金属离子、有机物、硫化物、余氯等。对氨氮测定有影响的实验条件主要是絮凝沉淀过程中p H值的调节;以及预蒸馏水样中吸收液的选择。     

氨气敏电极测值与能斯特方程关系的应用

气敏电极法氨氮自动分析仪在我国水质自动监测站中使用非常广泛,它以p H玻璃电极为指示电极,银-氯化银电极为参比电极。由于氢离子浓度改变,测定电动势的变化,根据能斯特公式计算出电解液中p H的变化,p H与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系,从而确定样品中氨氮的含量。本文对四川泸州沱二桥水质自动站通过实验及计算,研究了氨气敏电极测值、ADC值与能斯特方程的关系,为该仪器及该方法在我国的应用提供理论和应用支持。     

用X-matepro仪测定废水中的氨氮浓度

介绍用X-matepro仪测定废水中的氨氮浓度的方法.实验结果表明,该法可满足废水中氨氮浓度快速检测要求,可根据氨氮浓度的高低、样品来源合理选择添加硫酸铝溶液,样品浓度超高时必须进行稀释,避免电极受污染.     

全自动间断分析技术微型反应法测定炼油废水中氨氮的研究

采用CleverChem200型全自动间断分析仪快速测定炼油废水中氨氮的含量,考察了方法的测量条件,结果表明:在取样量40μL、试剂R1、R2、R3分别为160、50、30μL、反应时间8min,同时与蒸馏滴定法进行比较,在氨氮浓度0.10~25.0mg.L-1范围内,最大相对标准偏差为3.3%,最大相对误差为5.1%。回收率在92%~106%之间。本方法速度快,每小时能分析100个样品、同时样品和试剂的用量少,有效降低分析成本和实验室的二次污染,特别适合于多样品、多项目的分析。     

纳氏试剂法测定水中氨氮实验条件的研究

对纳氏试剂检测水中氨氮的方法进行了说明,探讨纳氏试剂法测定水中氨氮试验条件与影响因素。通过实验比较,研究纳氏试剂法测定氨氮时的反应显色时间、pH值、温度及样品放置时间对氨氮含量的影响。结果表明：水样pH值为7～8,显色时间10～30 min,反应温度为25℃时水样尽快测试可以得到准确结果。     

水样中氨氮分析方法的研究

重点归纳总结了近年来在水样中氨氮分析方法的研究进展,内容主要包括:氨氮的化学分析方法、仪器分析方法和水样的保存和预处理,同时简述了氨氮测定的发展方向。     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮的影响因素分析

氨氮的准确测定至关重要,本文探讨了水中氨氮测定的纳氏试剂分光光度法的影响因素,包括蒸馏装置所用玻璃仪器、反应时间、实验用水、酒石酸钾钠溶液和样品PH等,以达到提高氨氮测定准确性的目的。