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具有桥链七甲川菁染料的合成及其电子吸收光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了三个具有桥链的七甲川菁染料。研究染料结构对最大吸收波长的影响,并测定了染料在18种溶剂中的吸收光谱,发现染料的vmax^ab分别与溶剂的n^2-1/2n^2 1,(ε-n^2)(2ε n^2)/ε(n 2)^2和ε-1/ε 2-N^2-1/n^2 2存在着良好的线性关系。 相似文献
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菁染料和份菁染料的合成及其溶液的光稳定性研究 总被引:4,自引:2,他引:2
利用UV-Vis吸收光谱仪和光化学反应器,研究了菁染料和份菁染料的光降解动力学,研究结果表明,染料在乙腈溶液中的光褪色反应遵循假一级或零级动力学衰减,与相应的份菁染料相比,携带正电荷的菁染料具有相对较好的光稳定性。 相似文献
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菁染料薄膜的光谱性能及稳定性的研究 总被引:2,自引:2,他引:2
本文研究了6种长链菁染料薄膜的光谱特性与光稳定性,以及两种抗氧剂对其薄膜光稳定性的影响,研究表明,结构相近的菁染料利用旋涂法成膜后,光稳定性与其母核的结构有关,依吲哚〉喹啉〉恶唑〉塞唑〉硒唑而变,与溶液状态相类似,两种抗氧剂均为有效的单重态氧猝灭剂,都能提高菁染料的光稳定性。 相似文献
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菁染料和份菁染料溶液的光降解机理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用UV-Vis吸收光谱仪和光化学反应器,研究了菁染料和份菁染料溶液的光降解动力学,认为染料在乙腈溶液中的光褪色反应服从假一级或零级动力学,利用GC/MS光谱仪检测了染料的光降解产物,与相应的份菁染料相比,携带正电荷的菁染料具有相对较好的光稳定性,研究结果表明,菁染料光降解反应的中间体可能是染料的半氧化态Dye^ ,并利用纳秒级闪光光解技术研究了Dye^ 的瞬态吸收光谱。 相似文献
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本文介绍了多类活性染料结构,对各类活性基的活性及染色性能进行了详细讨论。对开发棉用环保型活性染料提出了建议。 相似文献
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设计合成了以含有丙二腈基团的菲醌结构为电子受体、三苯胺或N,N-二(4-正丁基苯基)苯胺结构为电子给体的D-A-D型纯有机功能染料(Ⅳ和Ⅴ)。利用紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、循环伏安曲线及理论计算对该类染料及其前体的光学、电化学性质进行了研究。结果表明,染料Ⅳ和Ⅴ在可见光区域均有较宽的吸收带和发射带,其最大吸收波长分别为581和605 nm,最大发射波长分别为442和472 nm;相对于HOMO能级,丙二腈基团的引入对LUMO能级的影响更大。 相似文献
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以罗丹明6G、水合肼及对苯二甲醛为原料设计合成了一种新型pH光学探针(RGP),探针化合物的结构通过核磁共振波谱及电喷雾质谱(ESI-MS)进行确认。研究了该探针在不同pH溶液中紫外-可见吸收光谱的变化。结果显示,在V(甲醇)∶V(水)=3∶7溶液中,该探针本身为无色,加入H+时,探针的溶液颜色变为粉红色,在532 nm波长处有最大吸收,pKa值为4.52。在最佳测量条件下,H+在浓度为5.15×10^-5~3.09×10^-4 mol/L范围内线性关系良好(r=0.9902)。该探针有望发展成为识别H+的高选择性探针。 相似文献
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本文论述了J酸的合成方法,探讨了J酸制备过程中副产物γ酸的生成过程及其控制方法.根据《世界染料品种—2005》公开的染料品种结构,对于J酸及其衍生物在直接染料和活性染料中的使用情况做了分析. 相似文献
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《国际聚合物材料杂志》2012,61(3-4):231-238
Abstract Photostabilizing properties of thermostable dyes and bulk-dyed polymeric materials are considered. Photostabilizing dyes based on aroylenbenzimidazol derivatives used in polycaproamide and polyethylenterephthalate are discussed. The photostabilizing action of the above dyes is related to their own photostability and is manifested through UV-shielding. quenching of excited states of the polymer and inhibition of photooxidative reactions. 相似文献
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芳香多羧酸常用于构筑金属有机框架(MOFs)材料,为了增加MOFs材料的比表面积,从而提高材料对气体的吸附性能,分别以1,3,5-三溴苯和9,10-二溴蒽为原料,通过Suzuki偶联反应设计合成两个芳香多羧酸配体,即3,3'-(9,10-蒽二基)-二苯甲酸和三-(3'-羧基苯基)苯(H3TCPB),其中前者为新化合物,其结构经1HNMR、13CNMR和HRMS表征。由于含蒽材料具有强荧光性能,研究了3,3'-(9,10-蒽二基)-二苯甲酸的固体室温UV/Vis和荧光激发光谱。结果表明,该化合物的最大吸收λmax为252和366 nm,最大发射波长为428 nm,具有发紫光的性质。使用配体H3TCPB和锌盐水热合成一个MOF,即{[Zn4(TCPB)2(OH)2(CH3OH)(DMF)3]·2DMF·H2O}∞。BET比表面积测试结果表明,其比表面积为290 m2/g。 相似文献