具有桥链七甲川菁染料的合成及其电子吸收光谱

合成了三个具有桥链的七甲川菁染料。研究染料结构对最大吸收波长的影响，并测定了染料在18种溶剂中的吸收光谱，发现染料的vmax^ab分别与溶剂的n^2-1/2n^2 1,(ε-n^2)(2ε n^2)/ε(n 2)^2和ε-1/ε 2-N^2-1/n^2 2存在着良好的线性关系。     

甲苄基不对称三甲川菁染料的合成及光谱性能

以对肼基苯磺酸和3-甲基-2-丁酮为原料经催化合成2,3,3-三甲基-3H-吲哚-5-磺酸,进一步制得钾盐。经钾盐合成N-甲苄基取代吲哚季铵盐。采用一步法将钾盐与吲哚季铵盐缩合为一种不对称三甲川菁染料,并考查其光谱性能。所合成染料经C-18反相柱分离提纯,利用核磁共振氢谱进行了结构表征。     

水溶性羧苄基甲苄基三甲川菁染料的合成及光谱性能

文章以对肼苯磺酸和3-甲基-2-丁酮为原料合成2,3,3-三甲基-3H-吲哚-5-磺酸,再制得钾盐,由钾盐合成两种N-烷基取代吲哚季铵盐,最后采用一步法合成水溶性三甲川菁染料。所合成的染料经C-18反相柱分离提纯,利用核磁共振氢谱进行结构表征,并测试染料的光谱性能。     

功能性三甲川菁染料的合成及其光电性质研究

设计合成了三种三甲川吲哚菁染料,其中2种染料含有活性官能团羧基,采用高分辨质谱、核磁1H、元素分析等方法对染料Cyb3的结构进行了表征。染料在溶剂中,随着溶剂极性的增强,最大吸收及发射波长都减小,呈弱的负向化显色效应。测试了染料Cyb3在甲醇溶液中的循环伏安曲线,通过Cyb3染料的氧化还原电位值和吸收光谱截止波长,计算出染料的最低激发态能级和TiO2的导带匹配,染料给出电子而被氧化的驱动力是1.35 eV。     

菁染料和份菁染料的合成及其溶液的光稳定性研究

利用UV－Vis吸收光谱仪和光化学反应器,研究了菁染料和份菁染料的光降解动力学,研究结果表明,染料在乙腈溶液中的光褪色反应遵循假一级或零级动力学衰减,与相应的份菁染料相比,携带正电荷的菁染料具有相对较好的光稳定性。     

菁染料薄膜的光谱性能及稳定性的研究

本文研究了６种长链菁染料薄膜的光谱特性与光稳定性，以及两种抗氧剂对其薄膜光稳定性的影响，研究表明，结构相近的菁染料利用旋涂法成膜后，光稳定性与其母核的结构有关，依吲哚〉喹啉〉恶唑〉塞唑〉硒唑而变，与溶液状态相类似，两种抗氧剂均为有效的单重态氧猝灭剂，都能提高菁染料的光稳定性。     

氰苄基方酸菁染料的合成及光谱性能

以2,3,3-三甲基-3H-吲哚为原料,合成了N-氰基取代吲哚啉季铵盐。采用一步法将方酸与吲哚啉季铵盐缩合制得对称氰苄基方酸菁染料,采用重结晶法对合成染料进行分离提纯,利用核磁共振氢谱、红外光谱、质谱等对染料进行了结构表征。考了查染料的光谱性能。     

菁染料和份菁染料溶液的光降解机理的研究

利用UV－Vis吸收光谱仪和光化学反应器,研究了菁染料和份菁染料溶液的光降解动力学,认为染料在乙腈溶液中的光褪色反应服从假一级或零级动力学,利用GC／MS光谱仪检测了染料的光降解产物,与相应的份菁染料相比,携带正电荷的菁染料具有相对较好的光稳定性,研究结果表明,菁染料光降解反应的中间体可能是染料的半氧化态Dye^ ,并利用纳秒级闪光光解技术研究了Dye^ 的瞬态吸收光谱。     

多甲川链上含氯取代碲碳菁染料的合成

报道了我甲川链上含氯取代的对称碲碳菁染料的合成，并对中间体和染料进行了结构表征，讨论了染料的分子吸收光谱。     

Meso-四(对十六烷氧基萘基)卟啉的合成及光谱性能

本文以4-羟基1-萘甲醛为原料合成了新型萘基卟啉化合物meso-四(对十六烷氧基萘基)卟啉,该化合物未见文献报道,其结构通过1HNMR,IR和UV-Vis确定。同时,测定了其光谱性能,并与四苯基卟啉进行对比研究。研究表明长碳链萘基的引入增大了卟啉环的共轭程度,使其光学吸收波长与荧光发射波长发生红移。另外,本文对原料4-羟基1-萘甲醛及其醚化产物的合成进行了工艺条件优化。     

活性染料的结构与其活性、染色性能的关系（续）

本文介绍了多类活性染料结构,对各类活性基的活性及染色性能进行了详细讨论。对开发棉用环保型活性染料提出了建议。     

新型菲醌类染料的合成及性能

设计合成了以含有丙二腈基团的菲醌结构为电子受体、三苯胺或N,N-二(4-正丁基苯基)苯胺结构为电子给体的D-A-D型纯有机功能染料(Ⅳ和Ⅴ)。利用紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、循环伏安曲线及理论计算对该类染料及其前体的光学、电化学性质进行了研究。结果表明,染料Ⅳ和Ⅴ在可见光区域均有较宽的吸收带和发射带,其最大吸收波长分别为581和605 nm,最大发射波长分别为442和472 nm;相对于HOMO能级,丙二腈基团的引入对LUMO能级的影响更大。     

蒽吡啶酮类溶剂染料的合成和溶解性能的研究

以4-溴-N-甲基-1，9-蒽吡啶酮为主要原料，采用不同的方法与十六种胺进行缩合得到相应的染料。对合成的染料进行了溶解度的测定，并对取代氨基与染料溶解度的关系进行了初步探讨。     

一种新型罗丹明pH光学探针的合成及性能研究

以罗丹明6G、水合肼及对苯二甲醛为原料设计合成了一种新型pH光学探针(RGP),探针化合物的结构通过核磁共振波谱及电喷雾质谱(ESI-MS)进行确认。研究了该探针在不同pH溶液中紫外-可见吸收光谱的变化。结果显示,在V(甲醇)∶V(水)=3∶7溶液中,该探针本身为无色,加入H+时,探针的溶液颜色变为粉红色,在532 nm波长处有最大吸收,pKa值为4.52。在最佳测量条件下,H+在浓度为5.15×10^-5~3.09×10^-4 mol/L范围内线性关系良好(r=0.9902)。该探针有望发展成为识别H+的高选择性探针。     

J酸的合成及其在直接染料、活性染料中的应用

本文论述了J酸的合成方法,探讨了J酸制备过程中副产物γ酸的生成过程及其控制方法.根据《世界染料品种—2005》公开的染料品种结构,对于J酸及其衍生物在直接染料和活性染料中的使用情况做了分析.     

胡椒醛缩合卟啉化合物的合成及其光谱性能

以胡椒醛及羟基芳香醛为原料与吡咯在丙酸中回流,合成了6种卟啉化合物,其结构用1HNMR,IR,UV-V is和ESI-MS确定。与四苯基卟啉(TPP)相比,胡椒醛的引入增大了卟啉环的共轭性,使几种化合物的光学吸收波长均发生不同程度的红移,其中,Soret带最大红移11 nm;同时,胡椒醛的引入缩小了基态与激发态之间的能极差,化合物荧光发射波长发生1~5 nm的红移。     

Photostabilizing Thermostable Dyes for Polycaproamide and Polyethylenterephthalate

Abstract

Photostabilizing properties of thermostable dyes and bulk-dyed polymeric materials are considered. Photostabilizing dyes based on aroylenbenzimidazol derivatives used in polycaproamide and polyethylenterephthalate are discussed. The photostabilizing action of the above dyes is related to their own photostability and is manifested through UV-shielding. quenching of excited states of the polymer and inhibition of photooxidative reactions.     

新型芳香多羧酸的合成及荧光性质

芳香多羧酸常用于构筑金属有机框架(MOFs)材料,为了增加MOFs材料的比表面积,从而提高材料对气体的吸附性能,分别以1,3,5-三溴苯和9,10-二溴蒽为原料,通过Suzuki偶联反应设计合成两个芳香多羧酸配体,即3,3'-(9,10-蒽二基)-二苯甲酸和三-(3'-羧基苯基)苯(H3TCPB),其中前者为新化合物,其结构经1HNMR、13CNMR和HRMS表征。由于含蒽材料具有强荧光性能,研究了3,3'-(9,10-蒽二基)-二苯甲酸的固体室温UV/Vis和荧光激发光谱。结果表明,该化合物的最大吸收λmax为252和366 nm,最大发射波长为428 nm,具有发紫光的性质。使用配体H3TCPB和锌盐水热合成一个MOF,即{[Zn4(TCPB)2(OH)2(CH3OH)(DMF)3]·2DMF·H2O}∞。BET比表面积测试结果表明,其比表面积为290 m2/g。