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相似文献
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1.
关文学  王三反 《精细化工》2020,37(3):573-578
探究双膜三室工艺中不同影响因素对阴阳格室电解锰和二氧化锰产量及电流效率的影响。分别从溶液浓度、电解温度、pH、电流密度、添加剂含量及极板材质方面进行了考察。实验表明,双膜三室工艺中,控制溶液中Mn2+质量浓度35~41g/L、电解温度35~37℃、阴极pH=7.0~7.2、阳极酸浓度2.5mol/L、阴极电流密度350~400 A/m2、阳极电流密度800 A/m2、阴极添加剂SeO2质量浓度0.03~0.04 g/L、阴极板采用不锈钢板、阳极板采用钛涂二氧化铅板条件下,阴极电流效率高于70%,阳极1 L电解液中二氧化锰产量高于40 g。  相似文献   

2.
以MnSO_4为电解液体系,采用双膜三室电解装置在阴极沉积金属锰,阳极得到微粒二氧化锰。研究了Mn~(2+)含量、电流密度、电极材料等因素对双极电解效果的影响。结果表明,在阴极Mn~(2+)、(NH_4)_2SO_4、SeO_2的质量浓度分别为35、100、0.03 g/L,pH为6.8、电流密度300 A/m~2、温度35℃,阳极Mn~(2+)的质量浓度35 g/L、H_2SO_4浓度2.5 mol/L、电流密度900 A/m~2的优化条件下,阴极电流效率为67.8%、酸回收率为40.8%、能耗为7.626 Wh/g,阳极电流效率为86.4%,能耗为3.996 Wh/g。对比了Ti电极、Ti/Ru电极和Ti/PbO_2电极3种不同的电极材质对阳极产物MnO_2的影响,Ti/PbO_2电极具有析氧电位高、氧化能力强、耐强酸腐蚀和价格低廉等优点,电流效率最高,达87.6%。  相似文献   

3.
研究了温度、PH值、时间、电流密度以及[Mn2 ]和[Zn2 ]对硫酸体系中同时电解Zn-MnO2过程的影响。选取对电解过程影响较大的三个因素:[Zn2 ]、[Mn2 ]、阳极电流密度设计了一组正交试验,得出较佳的电解工艺条件:温度60℃;[Mn2 ]40g/L;[Zn2 ]60g/L;阳极电流密度为60A/m2(阴极电流密度为128A/m2);pH为4;电解时间为1.5小时;此时阳极电流效率为91.86%,阴极电流效率为93.92%。  相似文献   

4.
周杰  宋小三  王三反 《化工进展》2021,40(Z2):434-442
随着电镀行业的发展,电镀废水排放造成的污染问题一直困扰着研究者。而针对其中高浓度含铜电镀废水少污染、可回收的目标,开发了单膜双室膜电解法处理并回收铜的新工艺,本实验研究了其运行方式、回收效果与机理并对回收的产物进行表征。在一个电解槽内阴阳两极之间放入一张阴离子交换膜,研究了初始Cu2+浓度、电流密度、pH、极板间距、温度和添加剂等运行参数对铜回收率和能耗的影响。在Cu2+初始浓度50g/L,阴极板电流密度400A/m2,温度40℃,极板间距30mm,阴极室pH=6.5,添加1g/L硝酸铵的最优工况下,测得铜回收率可以达到96.1%,电流效率超过70%,并且反应能耗为5737kWh/t。同时通过表征分析在最佳工艺条件下电解回收的铜,发现其颗粒较小、大小均匀、棱角分明,且其纯度高,具有较高的经济价值。  相似文献   

5.
利用阳离子膜,以K_2CrO_4电解结晶制备K_2Cr_2O_7,考察了电流密度、温度、阴极液KOH浓度、阳极液K_2CrO_4浓度等因素对转化率、电流效率和直流能耗的影响;研究了K_2Cr_2O_7不同浓度、不同转化率下的结晶纯度和收率及搅拌速率、降温速率和晶种加入量等对晶体粒度分布和形貌的影响.结果表明,最佳电解工艺条件为:电流密度0.2A/cm2,电解温度80℃,阴极液KOH浓度50 g/L,阳极液K_2CrO_4浓度400 g/L.K_2Cr_2O_7转化率大于90%时,结晶纯度不低于99.8%.优化的结晶条件为:溶液初始K_2Cr_2O_7浓度500 g/L,搅拌速率300 r/min,降温速率0.5℃/min,不添加晶种.所得产品符合GB 28657-2012要求.  相似文献   

6.
从抛光液组分配比、温度、阳极电流密度以及阴阳极材料、保养周期和保养方法 6个方面对0.07 mm厚的超薄不锈钢材料连续电解抛光工艺进行了优化,得到最佳抛光液配方为:浓磷酸700 m L/L,浓硫酸250 m L/L,复合添加剂(含40 m L/L明胶和7.5 mL/L甘油的异丙醇溶液)50 mL/L。最佳操作条件为:阳极电流密度18~50 A/dm~2,温度60~80°C,时间2~3 min,阴阳极间距50 mm,以钛制作的阴极板、辅助阳极导电块、导电轮和导电轮固定杆的保养周期分别为3、48、1 440和3 h。给出了生产过程中常见故障的排除方法。该工艺对超薄不锈钢零件边缘裁切面毛刺及表面的抛光效果完全满足产品质量要求。  相似文献   

7.
采用双膜三室电解法处理含镍废水,阴极电沉积金属镍,同时可得副产品盐酸,并研究各因素对电解过程的影响规律。结果表明:在电流密度为60 A/m2,p H为4,温度为40℃,Ti/Ir Ta作为阳极,电解时间为4 h条件下,镍回收率可达82.3%,电流效率高达85.3%,中隔室盐酸浓度为0.5 mol/L,处理后出水经离子交换富集循环使用。  相似文献   

8.
对镍白铜合金废料进行直接低电流密度电解回收,考察了电解液温度、电流密度、明胶浓度对阴极铜纯度和表面质量的影响.结果表明,一定范围内电解液温度升高阴极过电势降低,铜离子扩散速度加快,阴极表面铜离子缺乏程度缓和,阴极铜结晶细化;在Cu~(2+)浓度45 g/L、H_2SO_4浓度180 g/L、电流密度100 A/m2的条件下,48 h内电流密度小于极限电流密度的0.1倍,电解区域处于塔费尔控制区,阴极铜产品平整光滑;控制明胶浓度40 mg/L、电解液温度60℃和电流密度100 A/m2时,镍白铜废料直接电解所得阴极铜纯度达99.98%,表面平整韧性良好,阳极残极率为17%~19%,铜回收率达98.6%.  相似文献   

9.
以烷基叔胺和碳酸二甲酯为原料制备烷基碳酸甲酯铵,烷基碳酸甲酯铵水解得到烷基碳酸氢铵,再通过离子膜连续电解法合成长链烷基季铵碱。以十四烷基三甲基氢氧化铵为例,考察了电解反应温度、电流密度、阳极液浓度、阴极出料液浓度对电流效率的影响,得出其最优工艺条件为:反应温度65 ℃、电流密度450 A/m2、阳极液浓度1.40 mol/L、阴极液出料浓度为0.15 mol/L,在此条件下电解反应的电流效率可达67%以上;通过1H-NMR、IR对产品结构进行了鉴定,结果表明合成的产品为长链烷基季铵碱;对得到的长链烷基季铵碱的表面活性、pH值、润湿性、泡沫稳定性等性能进行了研究。  相似文献   

10.
研究了隔膜电解法合成甲基磺酸亚锡的工艺。考察了电流密度、阴极酸质量浓度、阳极酸质量浓度、稳定剂的加入量、浓缩温度等因素对产品的影响。在电流密度1.8 A/dm2、常温反应60 h,阴极酸质量浓度180 g/L、阳极酸质量浓度180 g/L、浓缩温度80℃以下的条件下,锡的直收率92%以上,电流效率95%以上。  相似文献   

11.
为促进电解锰渣的资源化综合利用,减少锰资源的浪费,以电解锰渣为原料,深入研究粉磨浸取工艺条件对锰元素浸取效率的影响。采用XRD、SEM、XRF以及AAS等手段检测分析样品的物相、成分、锰含量等属性。结果表明:二次粉磨可显著提高锰渣粉体中细粉的含量以及细粉中锰的含量。锰渣粉体细度和表面积的增加,加快了锰渣中锰矿颗粒的浸取反应速度,提高了锰的浸取率。浸取时间和浸取温度均显著影响了锰的浸取率,其中温度的影响更为重要。适宜的浸取反应温度为70~85 ℃。当反应温度为85 ℃、反应时间为1 h时,锰的浸取率可达97.15%。  相似文献   

12.
刘建本  陈上  吴显明  李明 《化学世界》2012,53(8):475-477
对电解锰渣中准确测定锰的实验条件进行研究,测定方法是将电解锰渣用硫磷混酸分解,硝酸银为催化剂,用过硫酸铵将锰(Ⅱ)氧化为锰(Ⅶ),然后用硫酸亚铁铵进行滴定。研究了待测溶液的pH值、过硫酸铵的用量及煮沸时间对测定结果的影响。结果表明,电解锰渣的用量在0.2g,加过硫酸铵前的pH值为3,过硫酸铵的用量1.5~3.5g,煮沸时间为4min,测定准确度最高,加标回收率在99.6%~100.4%之间,在该条件下不同来源电解锰渣中锰含量测定结果与原子吸收分光光度计测定结果一致。  相似文献   

13.
电解锰渣是电解锰行业露天堆存的大宗固体废弃物,在堆存过程中将产生毒性污染物锰离子。为有效利用电解锰渣的同时消除锰离子对环境的危害,以电解锰渣为原料采用微波碱熔活化法制备沸石,并用于吸附锰离子。考察了溶液初始锰离子质量浓度、溶液pH、吸附温度和吸附时间等因素对锰离子吸附效果的影响。结果表明:在溶液初始锰离子质量浓度为500 mg/L、溶液pH为6、吸附时间为2 h、吸附温度为50 ℃条件下,电解锰渣基沸石对锰离子具有较好的吸附能力,最大吸附量高达79.18 mg/g。探究了电解锰渣基沸石对锰离子的吸附行为。结果表明,锰离子在沸石表面的吸附符合准二级动力学模型,Langmuir等温吸附模型比Freundlich模型更适合于描述电解锰渣基沸石去除锰离子的等温吸附过程。电解锰渣基沸石循环使用性能良好,在重金属废水处理方面具有潜在的应用前景。  相似文献   

14.
采用三种方法处理电解锰废水,并进行锰的回收效果研究,结果表明,加碱中和法、碳酸锰沉淀法、离子交换法三种方法中,前两种方法处理后出水中锰浓度难以达到排放标准限值2 mg/L,且沉淀物细微过滤困难,而离子交换法处理后出水可实现达标排放。通过对离子交换法处理电解锰废水工艺影响因素的研究,得出,该法具有较强的吸附性,操作稳定性,易解吸性。模拟交换柱试验,出水锰离子浓度很低,且单次再生效率达到84.5%,表明该法是具有实际价值的减污增效的可行方法。  相似文献   

15.
冉岚  刘少友 《广州化工》2014,(12):14-15
企业加工提炼金属锰等产品时排放的固体废弃物——锰渣,堆放这些锰渣不仅占用大片土地,而且还严重污染周边的环境,危及人类健康,破坏生态平衡,所以对锰渣综合利用是一种必然趋势。目前,锰渣的应用主要有两方面:一是将电解锰渣进行二次提取以得到有用物质;二是建筑陶瓷行业发展迅速,优质的原材料趋于枯竭。为了缓解建筑陶瓷原料的紧缺及解决锰渣对环境造成成的污染,将其添加至水泥中或是制备成陶瓷砖使用。本文主要从以上两个方面对电解锰渣的应用做出了阐述,并对其以后的发展做出展望。  相似文献   

16.
BACKGROUND: Electrolytic manganese residues are the largest and most dangerous waste stream from the electrolytic manganese metal industry, and recovery of Mn from manganese residues is one of the main methods of recycling this waste. Bioleaching of electrolytic manganese residues for Mn extraction was investigated in this study. RESULTS: An extraction efficiency as high as 99.7% was achieved at 1% slag pulp concentration, 2320 mg L?1 extraction concentration and 80% extraction efficiency was attained at 8% slag pulp concentration, indicating the application potential of bioleaching in Mn extraction from manganese residues. CONCLUSION: The extraction of Mn from manganese residues depended exclusively on the non‐contact mechanism. The acidic dissolution of soluble Mn2+ induced by sulfur‐oxidizing bacteria resulted in 91.9% Mn extraction, while the reduction dissolution of insoluble Mn4+ by iron‐oxidizing bacteria caused 5.8% Mn extraction. The combined action of sulfur‐oxidizing bacteria and iron‐oxidizing bacteria assured the maximum Mn extraction. EDS and XRD analysis of bioleaching residues further demonstrated the bioleaching mechanism involved. Copyright © 2011 Society of Chemical Industry  相似文献   

17.
电解二氧化锰制备技术的研究现状及展望   总被引:1,自引:0,他引:1  
张成金 《四川化工》2011,14(2):11-14
介绍了电解二氧化锰(EMD)工业的发展趋势,详细的评述了EMD的制备、掺杂改性等方面的研究进展情况,并对EMD新工艺的发展趋势作了展望,同时对中国电解二氧化锰工业的发展提出了一些建议。  相似文献   

18.
β—氧化铅电极在制备电解锰中的应用   总被引:2,自引:1,他引:1  
添加1~2g/L十六烷基三甲基溴化铵并结合空气搅拌,研制出阳极电位低、致密无针孔、可用于MnCl2体系制备电解金属锰的石墨基二氧化铅电极。用该电极作阳极,从MnCl2体系制备电解金属锰,可克服石墨阳极的缺点,并具有可使用更高阳极电流密度(700~900A/m2)和阳极放氯量少的优点。  相似文献   

19.
电解金属锰中微量铅镉的极谱法连续测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
魏祥晖 《应用化工》2009,38(7):1073-1075
在氨基乙酸-氯化铵-盐酸羟胺底液中,Pb(Ⅱ)于-0.55 V(vs,SCE),Cd(Ⅱ)(vs,SCE)于-0.74 V产生一个灵敏的导数极谱波,铅的浓度在0.02~10μg/mL、镉的浓度在0.01~5μg/mL范围内与波高呈线性关系,大量的Mn2+使铅镉的波高下降,通过分离锰后可消除干扰。电解金属锰试样经硝酸分解后,利用高氯酸在加热至冒烟时的强氧化性,将锰离子氧化为MnO2予以分离后,可直接在上述条件下进行测定,铅标准回收率94.80%~102.20%,相对标准偏差0.43%~0.86%;镉标准回收率96.60%~101.80%,相对标准偏差2.37%~4.62%。  相似文献   

20.
试验了锰基体对硒测定的干扰情况,对仪器的测定参数进行优化,采用稀硝酸溶解电解锰,基体匹配消除锰对测定的影响,电感耦合等离子体发射光谱法(=ICP-AES)快速测定电解锰中硒的含量,与GB/T 86654.6-88盐酸联胺-碘量法进行比对,结果吻合,并且进行了加标回收试验,回收率为97%~105%,方法精度为2.5%~7.23%,检测下限0.0261μg·mL-1.  相似文献   

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