改性聚天冬氨酸的合成及阻垢性能研究

合成了含不同比例膦酰基团的聚天冬氨酸衍生物,对其阻CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2垢性能进行了评定,并与聚天冬氨酸进行了比较.结果表明:n(PSI)∶n(ED)∶n(ME)∶n(PH)=10∶2∶16∶16时对CaSO4和Ca3(PO4)2的阻垢性能最好:n(PSI)∶n(ED)∶n(ME)∶n(PH)=10∶7∶31:31时对CaCO3的阻垢性能和综合性能最佳,且PH-ED-PASP在质量浓度为6 mg/L时,对CaCO3和CaSO4的阻垢率分别为93.4%和99.3%,在质量浓度为10 mg/L时,对Ca3(PO4)2的阻垢率为9.13%.     

聚天冬氨酸衍生物及其复配物的阻垢性能研究

合成了含羟基的聚天冬氨酸衍生物,研究了聚天冬氨酸衍生物及其复配物阻CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2垢性能,并与聚天冬氨酸和2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸水处理剂作了比较,结果表明,质量浓度为12mg/L时,以上4种药剂阻CaCO3垢率分别为11.1%、86.2%、65.7%、94.8%;阻Ca3(PO4)2垢率分别为100%、95.6%、6.47%、7.23%;阻CaSO4垢率分别为94.1%、99.5%、100%、44.3%.复配物对CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2具有良好的阻垢性能.     

聚天冬氨酸共聚物的合成、表征及性能研究

利用天冬氨酸热缩聚产物聚琥珀酰亚胺(PSI)和2-氨基乙磺酸(SEA)、天冬氨酸(ASP)合成了一种聚天冬氨酸共聚物。红外光谱法和元素分析法表征了聚天冬氨酸共聚物的结构,研究了聚琥珀酰亚胺与2-氨基乙磺酸、天冬氨酸不同比例时的接枝率;考查了聚天冬氨酸共聚物的阻垢和分散性能;利用扫描电子显微镜对CaCO3晶形进行了观察和分析。实验结果表明:当PSI:SEA:ASP=1:0.6:0.4时,其阻垢和分散的综合性能较好;当Ca2+质量浓度400mg·L-1、HCO3-量浓度800mg·L-1、聚天冬氨酸共聚物用量4mg·L-1时,阻垢率为59%;聚天冬氨酸共聚物用量10mg·L-1,分散氧化铁时上清液最小透光率为53%。聚天冬氨酸共聚物对CaCO3有晶格扭曲和分散作用。     

聚环氧琥珀酸接枝聚丙烯酸的阻垢性能研究

聚环氧琥珀酸接枝聚丙烯酸(PESA-g-PAA)是一种新型的无磷无氮绿色阻垢剂。研究了PESA-g-PAA对CaCO3、CaSO4、Ca3(PO4)2的静态阻垢性能和稳定锌盐性能,系统探讨了阻垢剂添加量、碱度、硬度、温度、恒温时间对PESA-g-PAA阻CaCO3垢性能的影响,并与PESA的相关性能进行比较。结果表明,PESA-g-PAA对CaCO3、CaSO4的阻垢性能比PESA更好,但对Ca3(PO4)2的阻垢效果及对锌盐的稳定效果并不理想。     

聚天冬氨酸衍生物及其复配物的阻垢性能研究

聚天冬氨酸（PASP）是一种可生物降解的水溶性氨基酸聚合物，在工业领域应用广泛，是一种很有发展前景的生物高分子材料。从20世纪90年代开始成为水处理药剂研究和开发的热点，在工业循环冷却水领域可以替代现在使用的聚丙烯酸，但其阻CaCO3垢，Ca3（PO4）2垢的能力都不突出，其应用受了很大限制。为改善聚天冬氨酸的阻垢性能，我们参考文献，用2．氨基乙醇与聚琥珀酰亚胺（PSI）反应，把羟基引入到PASP分子结构中合成了聚天冬氨酸的衍生物，并将其与药剂PBTCA复配，结果表明复配药剂具有很好的协同效应，具有良好的阻垢性能，因此可作为阻垢分散剂而广泛应用于循环冷却水处理中。     

聚天冬氨酸/邻氨基酚磺酸的合成及其阻垢性能

以邻氨基酚磺酸（3A4HBSA）与聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料，合成了聚天冬氨酸接枝共聚物阻垢剂PASP/3A4HBSA。用FTIR与1HNMR对阻垢剂的结构进行了表征，用静态阻垢法考察了PASP/3A4HBSA和聚天冬氨酸(PASP)对碳酸钙的阻垢性能。得到的最佳实验条件为：当阻垢剂质量浓度为100mg/L、温度为70℃、时间24h、pH =7时，PASP/3A4HBSA对CaCO3的阻垢率达到92.7%，而PASP对CaCO3的阻垢率只有77.1%。用SEM与XRD对处理前后的垢样表面结构和物相结构进行了表征，并分析阻垢剂的阻垢机理，用红外光谱测定进一步分析阻垢剂的阻垢机理，结果表明：阻垢剂对CaCO3的作用主要包括晶格畸变作用和络合作用。     

改性聚天冬氨酸的阻垢性能研究

以聚琥珀酰亚胺(PSI)和2-氨基乙醇(AE)为原料,在水体系下合成了一种含羟基的聚天冬氨酸衍生物--羟化聚天冬氨酸(HPAP).用红外光谱和核磁共振对反应产物进行了结构表征.研究了HPAP在不同水质中对碳酸钙的阻垢性能,探讨了聚合物用量、Ca2 浓度、HCO-3浓度和温度对其阻垢性能的影响.结果表明,HPAP对碳酸钙具有良好的阻垢性能,聚合物用量为6 mg·L-1时,HPAP对碳酸钙阻垢率达到93.68%,且其阻垢性能随Ca2 浓度、HCO-3浓度和温度的提高而降低,但在实验范围内降低幅度较小,阻垢率均达80%以上.     

生物可降解聚天冬氨酸阻垢性能的研究

聚天冬氨酸(PASP)是一种无磷环保型阻垢剂。通过CaCO3,CaSO4·2H2O,BaSO4,SrSO4的静态阻垢实验,对PASP的阻垢效果进行了评价。结果表明,PASP对CaCO3,CaSO4·2H2O,BaSO4,SrSO4垢有极其优良的阻垢性能,是一种多功能的阻垢剂。     

聚天冬氨酸的改性对阻垢分散性能的影响

将聚琥珀酰亚胺(PSI)与天冬氨酸(ASP)、2-氨基乙磺酸(SEA)分别进行反应,对聚天冬氨酸进行改性,并对改性聚天冬氨酸的阻CaCO3垢、分散Fe2O3和缓蚀性能进行了评定。实验结果表明:在PASP分子结构中引入羧基可以提高其阻垢率,而磺酸基的引入则会降低其阻垢率,当引入羧基的改性聚天冬氨酸质量浓度为6mg/L时,阻垢率达到了100%;磺酸基的引入可以大大提高聚天冬氨酸的分散性能,加药质量浓度为10mg/L,分散Fe2O3时上清液最小透光率为40.3%;羧基的引入有助于缓蚀性能的提高,加药质量浓度为100mg/L时,比PASP的缓蚀率提高35%以上。     

聚天冬氨酸衍生物的合成及阻垢性能

利用天冬氨酸热缩聚产物聚琥珀酰亚胺（PSI）和天冬氨酸（ASP）合成了一种聚天冬氨酸衍生物。研究了聚琥珀酰亚胺与天冬氨酸不同比例时的接枝率,考察了聚天冬氨酸衍生物的阻垢性能。利用红外光谱对聚天冬氨酸衍生物的结构进行了表征,利用扫描电子显微镜对CaCO₃晶形进行了观察和分析。实验结果表明：当PSI与ASP的摩尔比为1∶1.8时,产物的接枝率最高,达到了66.45％,其阻垢效果也最好。当Ca²⁺质量浓度为400 mg•L^-1、HCO^-₃质量浓度为800 mg•L^-1、聚天冬氨酸衍生物用量为6 mg•L^-1时,阻垢率达到100％。聚天冬氨酸衍生物对CaCO₃有晶格扭曲和分散作用。     

以水为溶剂马来酸酐-丙烯酸共聚物的合成及阻垢性能研究

以水做溶剂,采用自制的催化剂合成了马来酸酐（MA）－丙烯酸（AA）共聚物（MA／AA）,考察了合成条件与共聚物性质的关系。探讨了共聚物对CaCO3、Ca3（PO4）和CaSO4的阻垢率与引发剂用量、滴加时间以及单体配比之间的关系。实验结果表明,合砀共聚物对碳酸钙、硫酸钙、磷酸钙具有良好的阻垢性能。在药剂用量为12mg/L时,对碳酸钙的阻垢率达98％以上;对硫酸钙、磷酸钙也分别为58％和69％。该共聚物可用作工业循环冷却水的阻垢剂。     

共聚物阻垢剂AA/APEY的合成及性能研究

以丙烯酸（AA）、大分子单体烯丙基聚氧乙烯基羧酸（APEY）为原料,利用自由基聚合反应在水相中制得聚醚型无磷共聚物阻垢剂AA/APEY.研究了共聚物单体质量配比、阻垢剂用量对AA-APEY阻碳酸钙、磷酸钙和硫酸钙性能的影响.结果表明AA/APEY具有优异的阻垢性能.     

共聚物MA-TA-AA-AM-SH的反相乳液合成及其阻垢分散性能研究

以环己烷为分散介质,油∶水为1∶1.5,Span80-Tween80为乳化剂,过氧化氢为引发剂,以马来酸酐(MA)、牛磺酸(TA)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和次亚磷酸钠(SH)为单体反相乳液合成共聚物(MA-TA-AA-AM-SH)阻垢剂。通过静态阻垢实验表明:综合经济因素,阻垢剂投加量达到10 mg/L对CaCO3、Ca3(PO4)2和CaSO4的阻垢效果较佳,分别为82.3%,95.9%和78%;在高温条件下对碳酸钙和磷酸钙分别有56.6%,68.9%较佳阻垢率;高pH、高硬度恶劣条件下对碳酸钙仍分别有40.8%,57.9%的较好阻垢率;投加量达到8 mg/L时对氧化铁的分散性能最佳,透光率为56.7%。并利用IR对其结构进行表征。该阻垢剂是一种较好耐苛刻条件的多功能阻垢分散性剂。     

三种阻垢剂阻硫酸钙垢协同效应的研究

采用电导法研究了聚天冬氨酸（PASP）、羟基亚乙基二膦酸（HEDP）、2-膦酸基-1,2,4三羧基丁烷（PBTCA）三种阻垢剂单组分时的阻CaSO4垢性能以及二元复配、三元复配后的协同效应。考察了pH、温度等条件对二元复配物阻垢性能的影响。实验表明：二元组合除PASP和PBTCA之间存在协同效应,其余组合不存在协同效应...     

聚天冬氨酸复配物对碳钢、紫铜和不锈钢缓蚀性能研究

以聚天冬氨酸（PASP）、聚丙烯酸（PAA）、水解聚马来酸酐（HPMA）、苯并三氮唑（BTA）为原料,得到一种高效的复合型缓蚀剂配方ρ（PASP）∶ρ（PAA）∶ρ（HPMA）∶ρ（BTA）=2.4∶1.6∶2∶1。采用旋转挂片实验和电化学实验对该缓蚀剂的缓蚀性能进行了评价。结果表明,该缓蚀剂对碳钢、紫铜和不锈钢的缓蚀率分别为84.8%,96.4%,99.2%。动态模拟实验结果显示,该缓蚀剂满足循环冷却水运行要求。     

马来酸酐水溶液共聚体系的研究

选择不同配比和用量的 2 丙烯酰胺基 2 甲基丙基磺酸 (AMPS)、2 丙烯酰胺基 2 甲基丙基膦酸 (AMPP)、丙烯酸 (AA)、丙烯酰胺 (AM)、丙烯酸甲酯等 5种聚合单体和过硫酸盐 -Fe2 + 、过氧化氢 -Fe2 + 、过硫酸盐 -次磷酸盐、过氧化氢 -次磷酸盐等 4组引发体系与马来酸酐共聚合成一系列共聚物 ,并对其性能进行分析比较。结果表明 ,AMPS可作为此共聚体系第二单体 ,在所考察的第三单体、引发体系中 ,以AMPP、过氧化氢 次磷酸盐为最佳。当引发剂用量为单体总质量的 10 % [以次磷酸盐的质量计 ,m(过氧化氢 )∶m(次磷酸盐 ) =1.0∶1.2 ],m(MA)∶m(AMPS) =8∶6时合成的共聚物聚合率达 93.41% ,在加药质量浓度分别为 12mg/L和 18mg/L条件下 ,该共聚物对CaCO3 和Ca3(PO4 ) 2 垢的阻垢率分别为 6 6 .2 9%和 10 0 % ;在相同引发剂用量和加药质量浓度下 ,m(MA)∶m(AMPS)∶m(AMPP) =10∶4∶1时合成的三元共聚物的聚合率为 92 80 % ,对CaCO3和Ca3(PO4 ) 2 垢的阻垢率分别为 97.6 1%和 95 .92 %     

PMAM水质稳定剂的阻垢缓蚀性能及其应用

评定了PMAM水质稳定剂的阻垢、缓蚀性能。其阻碳酸钙垢、磷酸钙垢及硫酸钙垢的效果分别达96．7%、95．8%和97．2%；缓蚀率达83．9%。探讨了PMAM的阻垢缓蚀机理。并将PMAM应用于甘肃白银稀土公司烧碱厂的循环冷却水，现场测得其阻垢(主要指钙垢)效果为90．2%。以上结果表明了PMAM水质稳定剂具有优异的阻垢、缓蚀性能和广泛的工业应用前景。     

聚天冬氨酸的合成及性能研究

以马来酸酐和氨合成聚天冬氨酸(PASP),探讨了物料比、反应温度对PASP收率的影响,评价了PASP的水溶性、生物降解性和防垢性能。结果表明,在原料马来酸酐与氨的物质的量比为1.0∶1.2条件下,温度为200℃时,PASP的收率为95.22%,分子量22 000,水溶性好;在26~28℃条件下降解30 d后,3%浓度PASP溶液的相对粘度为1.013,有较好的生物降解性;当Ca2+为400 mg/L,Ba2+为200 mg/L,pH=7.0,50~60℃恒温8 h,PASP用量为15 mg/L时,对碳酸钙、硫酸钡、硫酸钙的阻垢率接近100%。     

聚天冬氨酸与木质素磺酸钠复配物的阻垢性能

通过静态阻垢法研究了国产聚天冬氨酸(PASP)与造纸工业的副产品木质素磺酸钠(SLS)投加量对碳酸钙、硫酸钙、硅酸钙的阻垢性能的影响。结果表明:PASP与SLS的配比质量浓度为2.0mg/L和5.0mg/L时,复配物具有优良的阻垢性能,且该复配物适用于高钙离子浓度、较高pH值的水系统中,并且可以在较高温度的水系统中长时间停留。该复配体系降低了环保型水处理剂PASP的用量,而且阻垢性能较单纯使用PASP优异。