氧化法处理模拟含酚废水的实验研究

采用化学氧化法在自制反应器中处理模拟含酚废水,就KMnO4、MnO2和Fenton试剂三种氧化剂对酚的去除效果进行了实验研究。实验表明,苯酚的去除率随通气量、氧化剂的投加量的增加而升高,随pH值的增大而明显下降;通过各自最佳操作条件对比得出,Fenton试剂的去除效果最佳。当溶液pH值为6,n(H2O2)∶n(Fe2+)=4∶1,Fe2+的初始浓度为1.5 mmol/L,Fenton试剂对酚的去除率达到了97.67%。     

Fenton试剂处理硝苯地平医药废水的研究

用Fenton试剂对硝苯地平医药废水进行氧化处理实验研究,探讨了n(H2O2)∶n(Fe2+)、H2O2浓度、pH、温度和反应时间对模拟废水COD去除率的影响。结果表明,当n(H2O2)∶n(Fe2+)=5∶1,30%的H2O2用量为0.4 mL,溶液pH=2.5,反应时间为24 h时,在20℃、120 r/min条件下,废水COD去除率可达74.5%,BOD5/COD从0.10提高至0.31,可生化性得到较大提高,为后续的生物处理创造了条件。     

Fenton氧化法深度处理青霉素废水

以难降解的青霉素废水为研究对象,采用Fenton氧化法对青霉素生化出水进行深度处理,探讨废水初始pH、H2O2投加量、Fe2+/H2O2质量比、反应时间、反应温度、絮凝pH值等因素对难降解污染物去除效果的影响。结果表明,通过对实验条件的优化,青霉素废水的COD去除率可达96%。     

超声波协同Fenton氧化法预处理HMX生产废水的实验研究

采用超声波协同Fenton氧化技术对HMX生产废水进行处理,考察了超声波频率及功率、Fenton试剂的投料量、废水的pH值、反应初始温度等参数对HMX生产废水中污染物降解的影响。结果表明,反应初始温度及废水的pH值对降解结果的影响较大。在超声波频率为45Hz、功率为5kW/m3、H2O2与Fe2+投料量分别为0.235mol和0.023mol,即n(H2O2)∶n(Fe2+)=10∶1,反应初始温度30℃条件下,100mL HMX废水的COD去除率达到80%以上;在H2O2投料量较少时超声波协同效应的优势明显,H2O2与Fe2+摩尔比越低,超声波协同效应越显著,比单独使用Fenton试剂处理的效果好;当H2O2与Fe2+摩尔比高于10∶1时,超声波的协同效应几乎消失。     

Fenton法对丁苯橡胶废水中COD和磷的去除研究

为解决丁苯橡胶废水处理不达标问题,采用Fenton试剂法对丁苯橡胶废水生化出水进行后续处理试验研究,考察初始pH、H2O2投加量、n(H2O2)∶n(Fe2+)、反应时间对COD、磷和SS去除率的影响。结果表明:Fenton试剂法处理丁苯橡胶废水,在初始pH为7,H2O2投加量为0.4mL,n(H2O2)∶n(Fe2+)为2∶1,反应时间为70min时,COD的去除率可达到81%左右,磷和SS的去除率接近100%。出水达到《污水综合排放标准》(GB8978—1996)一级排放标准。     

絮凝-Fenton氧化混凝法处理退浆废水的研究

用絮凝-Fenton氧化混凝法处理常州某印染厂的退浆废水,絮凝剂采用自制的聚硅酸硫酸铝(PASS),絮凝处理最佳工艺条件:30℃,废水初始pH为5～10,絮凝剂投加质量浓度为22.5 g/L,最佳条件下COD去除率可达38.8%。采用Fenton氧化混凝法进行二级处理,较优的工艺参数为:pH为3～5,n(H2O2)∶n(Fe2+)=2∶1,H2O2投加量为0.15 mol/L,PAM的投加质量浓度为1.75～2.25 mg/L。两步处理后总的COD去除率可达90%左右,B/C由原来的0.11升到0.32。     

混凝与Fenton预处理医药中间体废水研究

分别采用混凝和Fenton对医药中间体废水进行预处理,探究了混凝剂的种类,Fenton反应的p H、反应过程中H2O2和Fe2+的摩尔比等因素对医药中间体废水预处理的影响,在适宜参数条件下比较了3种联合预处理方法对COD的去除效率。结果表明,最适混凝剂为聚合氯化铝铁(PAFC),其COD去除率为14.34%;Fenton氧化的适宜反应条件为:初始p H=3.5,n(H2O2)/n(Fe2+)为4。适宜条件下经过2 h的Fenton反应,COD去除量为5.675 g/L,去除率达26.03%。三者联合预处理效果顺序为2级Fenton混凝+FentonFenton+混凝,其中混凝+Fenton去除率为33.49%,二级Fenton为41.74%。     

Fenton氧化-曝气生物滤池处理纤维板废水的试验研究

对Fenton氧化-曝气生物滤池处理纤维板厂好氧出水进行系统研究.试验表明,在FeSO4·7H2O投加量为0.003 mol·L-1,进水pH为5.0,n(H2O2)/n(Fe2+)为2∶1,反应时间为2 h的条件下,Fenton试剂对COD的去除率可以达到65%以上,出水BOD5/COD提高到0.36.氧化后废水进入...     

微波强化Fenton氧化法深度处理抗生素废水研究

采用微波强化Fenton氧化法对抗生素废水二级处理出水进行深度处理,通过正交试验和单因素试验得出最佳反应条件为:初始pH为3.0～4.0、H2O2投加量为5 mL/L、n(Fe2+)∶n(H2O2)为1∶10、微波功率为625 W。当抗生素废水二级出水COD为502～516 mg/L时,反应时间6 min,处理出水COD<120 mg/L,COD去除率达到78.0%以上,处理后出水水质满足《发酵类制药工业水污染物排放标准》(GB 21903—2008)。     

染料中间体H酸废水的Fenton氧化降解研究

考察了Fe2+投加量、H2O2投加量和溶液初始pH等因素对Fenton氧化降解H酸效果的影响。H2O2投加量(n(H2O2)/m(COD))为0.064 mmol/mg、H2O2与Fe2+摩尔比为(20~40):1和初始pH大于3时,反应180 min,COD及TOC去除率分别为约80%和40%。Fenton氧化降解H酸反应迅速,在Fenton试剂投加的瞬间,H酸分子结构即被破坏。工业生产H酸结晶母液废水的Fenton氧化实验表明,剧烈的反应产生的高温提升了反应效果,该高含量母液废水反应后具有更高的COD和TOC去除率。     

UV/Fenton反应体系Fe2+固定化技术及催化反应工艺研究

对 Na-Y 分子筛、Na-X 分子筛、硅胶和 D001 树脂作为 Fe2 固定化载体进行了研究。从负载量、稳定性、催化氧化性能和经济性等方面综合比较,Na-Y 型分子筛是一种理想的载体。通过优化条件制备了 Fe-Y 催化剂,并对其在非均相 UV/Fenton 反应体系中催化氧化苯酚的工艺进行了研究。结果表明,该催化体系在 pH 2.0~10.0 范围内都能高效地催化氧化苯酚,在基准条件下,反应时间 30min 时,其去除率接近 100%。该体系比 H2O2/Fe-Y,UV/H2O2和 UV/Fe-Y 体系对苯酚的降解效率大大提高,说明 UV 和 H2O2/Fe-Y 之间存在协同效应。     

均相Fenton氧化降解苯酚废水的反应机理探讨

以苯酚为模拟污染物,通过Fenton、类Fenton及其光助体系光谱变化和动力学常数的比较,说明Fenton氧化反应不是单纯的自由基反应体系,高价铁配合降解是其重要的中间反应途径.Fe(Ⅱ)和H₂O₂配合生成高价配合物,通过配合物的电子转移使污染物得到氧化,从而对传统的Fenton自由基氧化反应理论提出了修正.     

Phenol Removal through Chemical Oxidation using Fenton Reagent

In this study, phenol, aromatic, and non‐biodegradable organic matter were investigated and found to be removed from the model solution through chemical oxidation using Fenton reagent. The effects of the initial phenol concentration, hydrogen peroxide, and ferrous sulfate concentrations on the removal efficiency were investigated. Performance of the chemical oxidation process was monitored with phenol and COD (Chemical Oxygen Demand) analyses. In the experimental studies, phenol removal of over 98 % and COD removal of nearly 70 % were achieved. The optimum conditions for Fenton reaction both for initial phenol concentrations of 200 and 500 mg/L were found at a ratio [Fe²⁺]/[H₂O₂] (mol/mol) equal to 0.11. According to the results, chemical oxidation using Fenton reagent was found to be too effective, especially for phenol removal. However, this method has limited removal efficiency for COD.     

Oxidation of several chlorophenolic derivatives by UV irradiation and hydroxyl radicals

The oxidation of some chlorophenols: 4‐chlorophenol, 2,4‐dichlorophenol, 2,4,6‐trichlorophenol, 2,3,4,6‐tetrachlorophenol, tetrachlorocatechol (3,4,5,6‐tetrachloro‐2‐hydroxy phenol) and 4‐chloroguaiacol (4‐chloro‐2‐methoxy phenol) has been studied via single photodecomposition produced by polychromatic UV irradiation, oxidation by hydroxyl radicals generated by Fenton's reagent (hydrogen peroxide plus ferrous ions), and degradation by hydroxyl radicals produced by combinations of UV irradiation plus hydrogen peroxide, and UV irradiation plus hydrogen peroxide and ferrous ions (photo‐Fenton system). These organics have been selected as models of chloro‐phenolic derivative pollutants present in wastewaters and groundwaters. The degradation levels obtained in each process are reported. The quantum yields in the single photodecomposition reaction and the rate constants between the chlorophenols and the hydroxyl radicals in the reaction with Fenton's reagent are determined. Finally, the additional contributions to the photodecomposition promoted by the radical reaction in the combined UV/H₂O₂ and photo‐Fenton systems are also evaluated. © 2001 Society of Chemical Industry     

UV/Fenton/柠檬酸体系光催化氧化孔雀石绿研究

光助芬顿反应是一种基于羟基自由基反应的高级氧化技术,为进一步提高光催化作用的效果,研究以柠檬酸为催化助剂,提出了UV/Fenton/柠檬酸体系光催化氧化有机污染物的新方法。以孔雀石绿为底物,考察了Fe2+浓度、初始pH值、柠檬酸浓度、H2O2的用量等因素对脱色效果的影响,获得了光催化氧化孔雀石绿的优化实验条件。结果表明,在Fe2+浓度为5 g/L,pH控制在3.0～5.0之间,柠檬酸浓度在0.8 g/L,30%H2O2用量在0.1 mL/mL溶液的条件下降解效果良好,在20 min之内,孔雀石绿的脱色率达到90%以上。     

Fenton和类Fenton反应及其在聚合物合成中的应用

Fenton法是一种高级氧化技术,具有反应快、易操作、氧化速率较高等优点,主要应用于降解废水中有毒或难降解的有机物。近年来关于Fenton及类Fenton反应的研究日益增多。综述了近年来有关Fenton及类Fenton反应泡括Photo—Fenton和光／H2O2／草酸铁络合物体系）的研究进展。一方面,介绍了Fenton、Photo—Fenton和光／H2O2／草酸铁络合物体系的反应机理及影响氧化效果的主要因素;另一方面,由于Fenton反应能产生大量氧化能力强的羟基自由基,可以作为引发剂应用到聚合物合成中。对Fenton及类Fenton反应在聚合物合成领域的应用进行了总结。最后,对Fenton及类Fenton反应在聚合物合成领域的应用前景进行了展望。     

The kinetics of phenol decomposition under UV irradiation with and without H2O2 on TiO2, Fe–TiO2 and Fe–C–TiO2 photocatalysts

H₂O₂ used in the photo-Fenton reaction with iron catalyst can accelerate the oxidation of Fe²⁺ to Fe³⁺ under UV irradiation and in the dark (in the so called dark Fenton process). It was proved that conversion of phenol under UV irradiation in the presence of H₂O₂ predominantly produces highly hydrophilic products and catechol, which can accelerate the rate of phenol decomposition. However, while H₂O₂ under UV irradiation could decompose phenol to highly hydrophilic products and dihydroxybenzenes in a very short time, complete mineralization proceeded rather slowly. When H₂O₂ is used for phenol decomposition in the presence of TiO₂ and Fe–TiO₂, decrease of OH radicals formed on the surface of TiO₂ and Fe–TiO₂ has been observed and photodecomposition of phenol is slowed down. In case of phenol decomposition under UV irradiation on Fe–C–TiO₂ photocatalyst in the presence of H₂O₂, marked acceleration of the decomposition rate is observed due to the photo-Fenton reactions: Fe²⁺ is likely oxidized to Fe³⁺, which is then efficiently recycled to Fe²⁺ by the intermediate products formed during phenol decomposition, such as hydroquinone (HQ) and catechol.     

Fenton试剂预处理丁硫克百威废水的实验研究

通过单因素实验考察Fenton试剂预处理丁硫克百威生产废水,研究了反应初始pH值、七水合硫酸亚铁投加量、双氧水投加量和反应时间等因素对废水COD去除率和呋喃酚去除率的影响。结果表明:Fenton法预处理丁硫克百威废水的优化条件是pH=3.0、七水合硫酸亚铁投加量为5.6 g/L、双氧水投加量为25.0 mL/L、反应时间为120 min,在此条件下废水的COD去除率为60.6%,呋喃酚去除率为74.3%,BOD5/COD从0.07上升至0.36,改善了废水水质,保障了后续生化处理条件,为企业废水处理提供了切实可行的理论依据。     

Fenton试剂处理苯酚和甲醛废水的研究

用H2O2同Fe^2 结合的Fenton试剂处理有机废水是一种经典的催化氧化法，这种方法适合于处理废水中高浓度、难降解的有机物质。主要研究了Fenton试剂处理含苯酚和甲醛有机废水样的反应机理和影响因素，试验结果表明：废水中苯酚和甲醛的去除率均可达到95％以上，COD去除率达到85％以上，表明用Fenton法处理含苯酚和甲醛的有机废水是一种非常有效的方法。     

UV/H2O2系统协同降解苯酚的动力学研究

紫外光/双氧水(UV/H2O2)复合氧化过程在废水处理领域有很广泛的应用前景,但动力学方面的研究较少,为此研究了UV/H2O2工艺降解苯酚废水的动力学.结果表明,苯酚在单独的紫外辐射(UV)、过氧化氢(H2O2)氧化和UV/H2O2协同下的降解均符合表观一级反应动力学.在单独的紫外辐射或过氧化氢氧化下苯酚去除速率很小,而在复合氧化过程UV/H2O2工艺中有显著的提高,表明存在协同效应.苯酚去除的速率常数增强因子可达7.35.进一步从UV/H2O2系统中存在的UV、H2O2和羟基自由基(‘OH)三部分协同作用的降解机理,推导出了简化的机理动力学模型,能很好地反映过氧化氢浓度过量条件下苯酚的降解.苯酚降解的动力学方程为r=d[R]/(dt)=5.33×10-5[R]+2.04×10-3[H2O2]0[R]+2.14×10-5[H2O2]0/[R]0[R]