Fenton氧化法处理噁草酮生产废水

以噁草酮生产废水为研究对象,研究了Fenton氧化法对高盐有毒农药废水的降解效果。通过正交和单因素试验,考查了反应时间、初始p H值、Fe SO4·7H2O投加量和H2O2投加量对废水COD去除率的影响。结果表明,在100m L废水样品中,最优处理条件为反应时间3h,初始p H值为5,Fe SO4·7H2O投加4g和30%H2O2投加5m L,COD去除率可达76.8%。     

Fenton氧化法处理造纸废水的研究

采用Fenton氧化法处理造纸废水,考察了初始p H值、Fe SO4和H_2O_2投加量及其比值对Fenton反应的影响,以及混合液p H值对絮凝效果的影响。结果表明,Fenton氧化法处理造纸废水的最佳初始p H值为5.0,Fe SO4和H_2O_2投加量之比为2.00∶1,Fe SO4投加量为500 mg/L,H_2O_2投加量为250 mg/L;当混合液p H值接近中性时,絮凝效果较好。CODCr去除率可达85.5%,处理后出水CODCr的质量浓度不超过60 mg/L,色度低于30倍。     

Fenton氧化法预处理制药废水实验研究

制药行业产生的废水污染物浓度高、生化性差、含有毒有害物质较多,采用Fenton氧化法对其进行预处理。Fenton氧化实验探讨了H2O2和Fe SO4投加量、初始反应p H、反应时间等因素对该废水预处理效果的影响。结果表明,Fenton氧化实验最适宜条件为:H2O2(浓度30%)投加量350 m L/L,Fe SO4(浓度15%)投加量300 m L/L,初始反应p H为2.41,反应时间为100 min。原水COD去除率高达90.61%,预处理水样COD达到3579.4 mg/L,可以使后续生物处理的难度大大减少,满足了后续生化处理对进水浓度的要求。     

非均相Fenton技术氧化降解废水中N,N-二甲基甲酰胺

采用浸渍法制备了活性炭负载型Fe/C催化剂,并将其作为非均相Fenton催化剂处理废水中的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。探讨了溶液初始p H值、H2O2投加量、催化剂投加量和反应温度等因素对DMF去除率的影响。结果表明,对于DMF浓度为1 000 mg/L的废水,在初始p H值为2.5,H2O2投加量为3.0 g/L,催化剂投加量为6.0 g/L和反应温度为30℃的处理条件下,反应60 min,溶液化学需氧量(COD)的去除率可达到60%以上,且溶液中Fe离子浸出浓度仅为0.7 mg/L。该催化剂具有较好的稳定性,可回收使用,使用5次,溶液COD的去除率仍能达到45%以上。     

SBR-Fenton法处理玉米淀粉废水的试验研究

介绍了Fenton氧化法对玉米淀粉废水经SBR处理后的出水进行了进一步处理,分别考察了H2O2投加量、Fe2+/H2O2投加比例、初始p H值、反应时间及温度对处理效果的影响。结果表明,当H2O2投加量为200 mg/L,Fe2+/H2O2投加比例为1.5,废水的初始p H值为4,反应时间为11 min,实验温度为30℃时,达到最佳处理效果,CODCr从600 mg/L降至117 mg/L,去除率达到80.5%,达到了《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)的二级标准。     

Ti/IrO_2-Ta_2O_5电解-Fenton耦合法深度降解含酚废水

针对Fenton法处理废水效果不佳、试剂用量较大、投资成本较高的问题,采用形稳电极Ti/Ir O2-Ta2O5电解与Fenton耦合法处理含酚废水。考察了处理时间、p H值、电压、H2O2和Fe SO4·7H2O投加量对废水降解效果的影响,确定了Ti/Ir O2-Ta2O5电解与Fenton耦合法最佳工艺条件,对比研究了电Fenton法与Fenton法降解含酚废水效果。结果表明:随着处理时间、H2O2和Fe SO4·7H2O投加量的增加,苯酚和COD去除率呈现先增加后趋于平缓的趋势;随着p H值的升高呈现先增加后降低的趋势;在较低电压条件下,可获得良好的处理效果。在最佳工艺条件为p H值3.5、槽电压5.0 V、Fe SO4·7H2O投加量0.15 g/L、H2O2投加量0.3 m L/L、反应时间2 min时,处理初始质量浓度为100 mg/L的含酚废水,COD去除率为40.7%,苯酚去除率为94.2%,高于Fenton法苯酚去除率16.2%。电解与Fenton耦合法在较低电压条件下处理含酚废水,处理效果优于Fenton法,具有良好的应用前景。     

Fenton氧化法降低炼油汽提净化水中COD的研究

实验采用Fenton氧化法处理炼油汽提净化水,考察了H2O2的添加量、Fe SO4·7H2O添加量、p H、反应时间对炼油汽提净化水中COD的影响。实验结果表明:炼油汽提净化水为200 m L(初始COD值为1883 mg·L-1)、体系的p H为4、Fe SO4·7H2O添加量为0.3 g、H2O2/COD质量比为2.16、反应时间为60 min条件下,COD的去除率最高为86%,采用铁锰双金属催化剂的Fenton氧化法可以提高COD的去除率,COD的去除率由86%(Fe SO4·7H2O做催化剂)提高到92%(Fe-Mn双金属催化剂)。     

Fenton-混凝法处理共聚醚废水的研究

采用Fenton-混凝法处理共聚醚废水,对混凝剂种类、Fe SO4·7H2O投加量、30%H2O2投加量、混凝剂投加量以及聚丙烯酰胺投加量进行了考察。结果表明,采用Fenton-混凝法处理共聚醚废水的较佳条件为:以FeCl_3为混凝剂,Fe SO4·7H2O投加量24 g/L,H2O2投加量160 m L/L,FeCl_3投加量5 g/L,PAM投加量600 mg/L。在此条件下,废水的COD去除率能达到58.7%,色度值低于10度。     

Fenton-混凝法处理共聚醚废水的研究

采用Fenton-混凝法处理共聚醚废水,对混凝剂种类、Fe SO4·7H2O投加量、30%H2O2投加量、混凝剂投加量以及聚丙烯酰胺投加量进行了考察。结果表明,采用Fenton-混凝法处理共聚醚废水的较佳条件为:以FeCl_3为混凝剂,Fe SO4·7H2O投加量24 g/L,H2O2投加量160 m L/L,FeCl_3投加量5 g/L,PAM投加量600 mg/L。在此条件下,废水的COD去除率能达到58.7%,色度值低于10度。     

Fenton试剂对油脂废水深度处理的试验

油脂废水经UASB、MSBR处理后的出水COD为200 mg/L左右、色度为100倍,未达到《污水综合排放标准》(GB8978—1996)的一级排放标准。试验以该出水为研究对象,用Fenton正交试验。结果表明反应时间对该体系影响最大,其次是H2O2投加量、Fe SO4·7H2O投加量、初始反应p H。通过单因素优化试验,得出最佳处理条件:反应时间为120 min、[H2O2]为0.75 m L/L、[Fe SO4·7H2O]为0.5 g/L、初始反应p H为4.5。在该条件下,COD去除率达到67%,色度去除率达到55%。