电化学氧化含酚废水及其动力学的研究

用石墨作电极，利用电化学氧化法研究了支持电解质的种类、电流密度、pH值、苯酚初始浓度、温度对苯酚去除率的影响，提出了苯酚降解的一级反应动力学模型。     

电化学降解废水中酚的研究

在氯盐电解质中用电化学方法处理含酚废水，研究了盐的种类、浓度、温度、电流密度、苯酚初始浓度、阴阳极转换频率分别对苯酚去除率、ClO^-浓度及其电流效率的影响当Na2SO4的浓度为0．2mol／L、NaCl的浓度为0．1mol／L、苯酚初始浓度为200mg／L、电流密度为0．04A／cm^2、温度为35℃、pH=12．5、阴阳极转换频率5min／次及反应时间200min的条件下，苯酚的去除率为100％，COD去除率为5％。     

AOP降解含酚含氯混合废水的研究

以主波长为254nm的紫外光灯为光源,TiO2为光催化剂,对苯二酚和五氯酚钠混合废水的光催化降解。研究了各种因素如催化剂的活化温度、TiO2的用量、溶液的初始浓度以及酸度对降解率的影响。并对降解机理进行了初步探讨。     

催化湿式氧化法处理含酚废水

进行了CuO/Al2O3、CuO MnO2/Al2O3、CuO K2O/Al2O3、CuO/CeO2催化剂在160℃和1.6MPa的氧气压力条件下,催化氧化法处理含酚废水的实验,结果表明催化剂CuO/CeO2具有最高的催化活性,COD为3000mg/L左右含酚废水,反应50min后降解97%。并测定了在135～165℃和1.6MPa氧气压力下,加入催化剂CuO/Al2O3氧化含酚废水的COD与时间的的关系,求取了反应的动力学方程。初步探讨了氧分压和溶液的pH对催化氧化反应速率的影响。     

电催化与紫外光辐射降解氯酚

Chlorinated organic compounds, especially chlorophenols are well-known water priority pollutant family due to their toxicity and potential health hazard. As biological treatment processes for the degradation of chlorinated phenols have not been effective, various technologies and processes such as activated carbon adsorption[1], chemical oxidation[2], have been conventionally attempted for phenolic waster treatment. Recently, advanced oxidation processes (AOPs) have attracted a great deal of attention for treatment of phenolic wastewater, among these chemical oxidation ultraviolet (UV) oxidation system[3], anodic oxidation and indirect electro-oxidation have been widely studied[4]. Though a number of researchers worked on the degradation of chlorophenol by UV radiation or electrochemical processes, there are few reports on both methods for organic wastewater treatment. If these two processes can operate in harmony, the degradation efficiency would be enhanced.     

二级萃取法处理含酚废水

采用Ｎ－５０３为萃取剂,经二级萃取控制萃取后废水含酚量在２０ｐｐｍ左右,而后由磺化煤吸附,能使最终出水含酚量达〈１ｐｐｍ。     

光催化对含酚废水降解处理的研究进展

酚类化合物随着工业废水进入水体,破坏生态,污染环境,影响了人们的正常生活。因此,含酚废水的防治引起世界各国的普遍重视。本文讨论了光催化对含酚废水降解处理的意义、光催化处理的基本原理、光催化剂的研究进展及其对光催化剂的研究进行了展望。     

电催化氧化技术在含酚废水处理中的应用

介绍了平板二维电极和三维电极在含酚废水处理方面的发展现状,与传统平板二维电极相比,三维电极具有面体比极大增加、较高电流效率和单位时空产率等优点;评述了电解质、pH值、电流密度、进水浓度及温度等工艺条件对酚去除效率的影响;讨论了机理及动力学方面的内容;最后分析了导致阳极失活的主要原因。     

焚烧法处理含酚废水

铸造粘结剂生产中排出的污水含酚浓度高达６％,ＣＯＤｃｒ浓度高达１７８５００ｍｇ／Ｌ,采用萃取、吸附等方法均能达标排放。采用焚烧法处理浓度高、水量小的含酚废水,焚烧尾气中的有害物远远低于《大气污染排放标准》,本文介绍了废水焚烧所需的条件及焚烧炉运行的技术参数。     

应用磁化效应提高含酚废水处理效果

探讨了新磁化效应与工业含酚废水的处理过程相结合,使含酚废水经过微弱磁场的磁化后,再运用絮凝氧化法进行处理的新途径,并研究了磁化效应在不同条件下对含酚废水处理效果的影响规律。实验研究结果表明,应用磁化技术能够明显地改善絮凝氧化法处理含酚废水的效果,提高去酚率。     

BDD电极电催化降解苯酚废水的研究

采用直流等离子体化学气相沉积方法制备了硼掺杂金刚石(BDD)薄膜电极。以苯酚为目标污染物,研究了苯酚废水在电极上的电化学降解规律及降解历程。结果表明,不同浓度的苯酚在电极上均能够完全矿化成CO2。高浓度条件下,苯酚先转化成中间产物,然后中间产物再氧化成CO2;低浓度条件下,苯酚氧化反应迅速,直接矿化成CO2。提高电流密度能够加速苯酚的降解,但会导致电流效率下降。苯酚的降解历程为对位首先受到·OH自由基的攻击,生成对苯二酚,再开环形成顺、反丁烯二酸与乙酸,然后顺、反丁烯二酸在阴极还原为丁二酸,丁二酸氧化脱羧形成丙二酸、乙酸、草酸或甲酸,最终氧化成CO2。     

罗丹明B溶液的电催化氧化脱除研究

本文以不锈钢作阳极,网状钛材料作为阴极,研究在阴、阳极室无隔膜电解槽内罗丹明B水溶液电催化氧化法降解的效果,研究了电压、电解质（Na2SO4）的量、电解时间、溶液的pH值、以及加入铁粉的量等因素对罗丹明B降解效果的影响。实验结果表明,对于含10mg／L的罗丹明B溶液,当电解质Na2SO4的加入量为2卧溶液的pH=2、外加电压为8V、电解时间2h时,溶液的降解率为67．5％。如果溶液中加入1g铁粉,1h后罗丹明B溶液的降解率即达到65．1％,2h后罗丹明B溶液的降解率可达到90％以上,最终可达99．6％。     

UV/H2O2系统光催化氧化降解苯酚废水

引　言利用催化降解技术或光化学方法氧化降解污染物的过程通常称为高级氧化过程ＡＯＰ(ＡｄｖａｎｃｅｄＯｘｉｄａｔｉｏｎＰｒｏｃｅｓｓ) ,高级氧化过程包括 :紫外光(ＵＶ) /过氧化氢 (Ｈ2 Ｏ2 )系统、臭氧 (Ｏ3) /ＵＶ系统和Ｈ2 Ｏ2 /Ｏ3系统 ,以及Ｆｅｎｔｏｎ(Ｆｅ2 +/Ｈ2 Ｏ2 )试剂处理和ＴｉＯ2 /ＵＶ降解技术等 .ＡＯＰ是通过有机物的光解或与在催化作用下产生的自由基反应生成有机自由基 ,这些有机自由基与溶解氧进一步形成过氧化自由基和过氧化物 ,引发整个降解过程的进行 ,最后使有机物完全降解[1] .ＡＯＰ也通常被认为是一种…     

降解高浓度含酚废水菌株的筛选及性能的研究

研究了含酚废水的生物降解处理过程,以培养高效菌株为主要研究对象,以石化炼油污水处理池中污水为菌种的来源,在30℃、转速为120r·min~(-1)的恒温振荡摇床上进行菌种的驯化、培养.根据培养基中菌落的大小、形状、表面光泽、隆起程度、透明程度,边缘形状菌落颜色的差别,最终选出3种菌落分别命名为LJF-1、LJF-2、LJF-3,对3种菌株进行不同浓度含酚废水降解对比性试验.结果表明,3种株菌对不同浓度的含酚废水均有降解能力,降解能力LJF-1＞LJF-3＞LJF-2,从而找到了1株优势菌株LJF-1.对LJF-1进行特性研究和初步的鉴定,分别从不同温度、不同pH、不同外加碳源进行试验,发现最佳处理效果为温度30℃时,LJF-1在15 h的降酚率为98.77%;pH为7.5时,在12 h的降酚率是92.55%;外加碳源为1000mg·L~(-1)时,在12h降酚率为79.8%.为LJF-1菌株应用于实际废水处理时提供参考数据.     

光催化氧化法处理印染废水的研究

对TiO2光催化氧化处理印染废水的可行性进行了试验研究，探讨了CODCr去除率和脱色率随反应时间的变化规律及催化剂用量，光强，初始pH值，H2O2浓度的影响。     

复频超声波氧化降解苯酚废水

研究了复频超声波氧化降解水中苯酚的降解效果,并且详细探讨了影响复频超声波降解苯酚的影响因素.实验结果表明：复频超声波处理苯酚去除率远比单独22 kHz和单独40 kHz超声波处理效率之和还大,复频超声波氧化技术具有明显的协同效应,苯酚降解速率提高了1.5倍.另外在实验中通过加入Fenton试剂能够加速苯酚的降解.     

均相Fenton氧化降解苯酚废水的反应机理探讨

以苯酚为模拟污染物,通过Fenton、类Fenton及其光助体系光谱变化和动力学常数的比较,说明Fenton氧化反应不是单纯的自由基反应体系,高价铁配合降解是其重要的中间反应途径.Fe(Ⅱ)和H₂O₂配合生成高价配合物,通过配合物的电子转移使污染物得到氧化,从而对传统的Fenton自由基氧化反应理论提出了修正.     

耐酚优势菌的固定化及降解性能研究

将苯酚驯化后的活性污泥制成固定化微生物小球,比较不同固定化微生物小球的机械强度和稳定性,选择最佳的固定化微生物小球.并对此固定化小球降解含酚废水的影响因素进行分析.结果表明：温度为30℃、pH8.5时,苯酚的降解速率最高.且随着初始浓度和液固比即持液量的增加,苯酚的去除率降低.     

阳极电化学氧化降解水体中酚的研究

研究了不同种类支持电解质阳极氧化降解水体中的苯酚时,电解质种类与浓度、电流密度、苯酚初始浓度等对苯酚去除率、槽电压和COD去除率的影响。结果表明:支持电解质对COD的去除率影响较大。苯酚的去除率和去除速率顺序为碱(NaOH)>盐(Na2SO4)>酸(H2SO4),COD的去除率和去除速率顺序为酸(H2SO4)>盐(Na2SO4)>>碱(NaOH)。碱性条件有利于苯酚的电化学转化,酸性条件有利于苯酚的彻底氧化处理。在一定的条件下,使用各类电解质,苯酚的最大去除率均能接近100%。当支持电解质H2SO4的浓度为0.1mol/L、苯酚初始浓度为200mg/L、电流密度为0.03A/cm2、温度为25℃、阳极氧化进行550min时,COD的去除率达70%。