液相色谱法测定丁二酰丁二酸二甲酯纯度的研究

采用反相高效液相色谱,通过选择流动相等条件,在C18柱上对丁二酰丁二酸二甲酯及其有机杂质进行了分离。选择检测波长245 nm,采用峰面积归一化法进行定量分析,计算了丁二酰丁二酸二甲酯的纯度。     

气相色谱法测定氯苯及其有机杂质

采用气相色谱对氯苯及其有机杂质进行分离,用峰面积归一化法进行定量分析。通过气相色谱-质谱联用仪对氯苯及其有机杂质进行分离并定性,给出了各化合物的结构式及结构信息。使用精密度数据对分析方法进行了评价。     

气相色谱法测定2,4-二硝基苯胺及其有机杂质

采用气相色谱对2,4-二硝基苯胺及其有机杂质进行分离,用峰面积归一化法进行定量分析.通过气相色谱-质谱联用仪对2,4-二硝基苯胺及其有机杂质进行分离并定性,给出了各化合物的结构式及结构信息.使用精密度数据对分析方法进行了评价.     

气相色谱法测定对氨基苯乙醚及其有机杂质

采用气相色谱对对氨基苯乙醚及其有机杂质进行分离,用峰面积归一化法进行定量分析。通过气相色谱-质谱联用仪对对氨基苯乙醚及其有机杂质进行分离并定性,给出了各化合物的结构式及结构信息。使用精密度数据对分析方法进行了评价。     

丁二酸二异丙酯的合成及发展前景

文章通过对丁二酸二异丙酯的合成方法、市场状况、原料和下游产品状况等几部分的综述来探求丁二酸二异丙酯行业未来的发展情况。     

对甲基苯磺酸催化合成丁二酸二异丙酯

以丁二酸和异丙醇为原料及对甲基苯磺酸为催化剂,催化合成丁二酸二异丙酯。探讨了反应时间、醇酸摩尔比、催化剂用量以及带水剂用量对酯化收率的影响,确定了较适宜的反应条件。在此条件下酯化收率达96．5％。     

气相色谱法测定硝化甘油纯度

本文研究了硝化甘油(NG)和甘油二硝酸酯(GDN)的气相色谱分离条件和定量校正因子的测定。由于实验室制备的NG与其中的GDN含量相差悬殊,用归一化法测NG纯度简便、合理。     

气相色谱法测定氯化苯的纯度

介绍采用氢火焰检测器的气相色谱法测定氯化苯产品中的氯化苯、苯及多氯苯含量的方法,并比较了采用热导池检测器的气相色谱法分析与采用毛细管色谱柱分析两者的效果.     

丁二酸二异丙酯的合成及在有机颜料中的应用

本文综述了合成丁二酸二异丙酯的几种方法,比较了它们的优劣.简介了国内丁二酸二异丙酯在吡咯并吡咯二酮类有机颜料中的应用概况.     

丁二酸二异丙酯的树脂催化合成研究

本文阐述了用离子交换树脂替代无机酸、有机酸催化剂,催化合成1,4-二酮吡咯并吡咯类高档有机颜料的关键中间体丁二酸二异丙酯的方法。主要考察了不同类型树脂催化剂、催化剂用量、催化剂重复使用次数、异丙醇用量以及脱水剂用量对酯化收率的影响。酯化收率可以达到97．5％。     

毛细管柱气相色谱法测定速效救心丸中冰片的含量

目的：改进速效救心丸中冰片的含量的测定方法。方法：以水杨酸甲酯为内标物,乙酸乙酯为溶剂超声提取20min制各供试品溶液;应用SE-54石英毛细管柱（30m×0．25mm,0．33μm）、FID检测器进行分析。结果：在最佳色谱条件下,样品中冰片与内标物能得到很好的分离,冰片在0．2016--2．016mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999,H=6）,加样回收率为99．37％（RSD=0．95％,n=6）。结论：本方法操作简便、准确、重现性好．可用于该制剂中的冰片含量测定。     

毛细管柱气相色谱法测定珍视明滴眼液中冰片的含量

选择SE-54毛细管柱、FID检测器;以水杨酸甲酯为内标物,采用内标法测定珍视明滴眼液中冰片的含量。该色谱条件下,分析时间短,而且样品中冰片与内标物能得到很好的分离,冰片在0.2～2 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9997,n=6),加样回收率为98.36%(RSD=0.90%,n=5)。该方法灵敏、准确、重现性好,结果令人满意。     

A Gas Chromatographic Capillary Column with Negligible Pressure Drop

Abstract

Extremely high resolution can be attained with correspondingly long columns made practicable by propelling the carrier gas with a driving force other than inlet pressure.     

大口径毛细管气相色谱柱测定瓶级聚酯切片中间苯二甲酸的含量

在参考 NOY分析方法的基础上 ,通过实践对有关测试条件进行优化 ,能很好地满足瓶级聚酯切片对 IPA含量准确控制的需要。以醋酸锌作催化剂 ,切片在 2 0 0～ 2 10℃的硅油中与甲醇进行反应 ,酯交换时间为 12 0 min,选用 30 m、0 .5 3μm大口径毛细管柱 ,用预柱对分析柱进行保护 ,以四甘醇二甲醚作内标物 ,进样量为 0 .2μL ,采用标准样品作为参考样 ,确保分析准确度     

大口径毛细管气相色谱法测定萘乙酸

采用大口径毛细管色谱柱,直接进样,建立了一种萘乙酸的气相色谱定量分析新方法,方法的相对标准偏差为０．４１％,回收率在９８．９％～１０１．２％之间。该法操作简便、快速、准确,重现性好。     

毛细管气相色谱法测定正硅酸乙酯

以HP-5毛细管柱为色谱柱,醋酸戊酯为内标物,采用氢火焰离子化检测器(FID),定量测定正硅酸乙酯含量。峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,精密度良好,回收率99.1%～101.2%。     

氯氟氰菊酯的大口径毛细管柱气相色谱分析

本文建立了大口径毛细管柱气相色谱分离测定了２．５％氯氟氰菊酯乳油制剂的分析和中等极性的农残Ⅱ２５米×０．５３毫米大口径石英毛细管柱，用氮气作载气，以邻苯二甲酸二辛酯作内标，方法简便相关性好，变异纱数为０．１１７％和回收率为９９．２％－１００．６％。     

毛细管柱气相色谱法测定苯系物

气相色谱法具有较高的灵敏度和良好的线性关系.利用zB-50毛细管色谱柱,对苯、对二甲苯、苯乙烯、正己烷进行了分离研究,建立了毛细管气相色谱法测定苯系物的方法.研究表明采用升温程序比采用恒温几种物质分离效果更好,并且可得到满意的峰形.采用分流进样要比不分流进样效果好.该方法测定苯系物,重复性好,精密度高.相对标准偏差在3...     

毛细管气相色谱法测定废水中元素磷

采用分流进样口,甲苯萃取水样,通过毛细管柱分离,以氮磷检测器(NPD)检测,建立了用气相色谱法测定废水中元素磷的方法。此方法的检出浓度为0.02μg/L(相比为25∶1),变异系数为6.13%,回收率为97.62%～100.74%。该方法灵敏度高,再现性好,简便快速,水中各种污染物不干扰测定,适用于各种废水中元素磷的测定。     

毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物的研究

建立了二硫化碳萃取毛细管气相色谱柱法测定水质中的8种苯系物的方法。用二硫化碳萃取饮用水中的苯系物,气相色谱法进行分离测定。结果表明：8种苯系物在0.0-100.0 mg/L之间线性关系良好,相关系数均在0.9997以上,相对标准偏差（ RSD％）为0.42％-0.90％,加标回收率为89.7％-100.7％,方法检出限在0.0039-0.0048 mg/L之间。该方法简单、灵敏,可使各组分得到很好分离,适用于水质中苯系物的测定。