提取黄藤中巴马汀制备延胡索乙素的研究

用硫酸溶液从黄藤中提取巴马汀,用大孔树脂富集,使用正交试验优选出还原巴马汀制备延胡索乙素的工艺。在还原的正交试验中,还原剂和催化剂用量是影响产率的主要因素。巴马汀还原条件(乙醇浓度为80%、还原剂∶巴马汀=3∶1、催化剂∶巴马汀=1.5∶1)下制备延胡索乙素,粗产率可达88%~90%。碱性氧化铝分离后,产物与延胡索乙素对照品的PLC、熔点、紫外光谱的测定结果以及产物的核磁共振波谱结果表明,所得产物为延胡索乙素。     

由黄连总碱生成四羟基四氢小檗原碱的工艺研究

主要探讨从植物黄连中制取标题化合物的生产工艺,并以其为中间体,经甲基化制得四氢巴马汀。首先用酸水浸渍法提取黄连总碱,用硼氢化钠加氢还原,然后加入路易斯酸进行脱甲基和亚甲基,从而制得标题化合物。再以甲苯作溶剂,加入一定量的碘甲烷,从而合成四氢巴马汀。结果表明,合成方法可行,并且可以利用标题化合物为母体合成四氢巴马汀,证明研究的正确性。     

HPLC法测定黄藤素中盐酸巴马汀的含量及有关物质

采用岛津LC一2010A高效液相色谱仪,色谱柱为岛津VP—ODS柱,流动相为乙肼-水-冰醋酸-二乙胺(310∶690∶5∶1.5),流速为1.0mL/min-1,紫外检测波长为274nm,建立了高效液相色谱法以测定黄藤素中盐酸巴马汀的含量及其有关物质的检查。盐酸巴马汀与个杂质峰完全分离,在11.98～23.96ug范围内,线性关系良好,r=0.9998,高、中、低三浓度下的平均回收率为100.1%,RSD为0.50%(n=9)。本方法可快速、准确地测定黄藤素片剂中盐酸巴马汀含量,适用于产品的质量控制。     

黄连须根有效成分提取工艺研究

目的对黄连须根中黄连有效生物碱的提取工艺进行研究,为其大规模工业生产奠定基础。方法以黄连须根中的药根碱、小檗碱及巴马汀的提取含量为指标,对纤维素酶预处理法、酸水浸提法、微波预处理法进行了研究,确定了酸水提取法的最佳工艺条件。结果酸水浸提法的最佳工艺条件:0.3%硫酸浸泡48h后在40～60℃时回流提取,药根碱的提取率可到0.58%,小檗碱和巴马汀之和达到2.25%。     

以葫芦[7]脲与异喹啉类生物碱包结物为荧光探针的药物分析研究进展

分别综述了以葫芦[7]脲与盐酸黄连素、盐酸巴马汀、黄连碱包结配合物为荧光探针的药物分析原理、方法及研究进展。     

近红外光谱技术快速测定黄连女贞子提取过程中2种成分含量

目的:建立一种用近红外光谱技术快速测定女贞子黄连提取过程指标成分含量的方法。方法:运用偏最小二乘法结合多种光谱预处理方法及波长选择方法建立近红外光谱与女贞子黄连提取液指标成分(盐酸小檗碱、盐酸巴马汀)含量之间校正模型,通过交互检验标准偏、校正标准偏差、决定系数和主因子数优选校正模型,并对未知样本进行预测分析。结果:一提液中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的校正模型相关系数分别为99.46、98.30,二提液中三盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的校正模型相关系数分别为99.16、97.86。验证集的预测值与真实值含量接近。结论:该方法操作简便、快速无损、准确可靠,可用于女贞子黄连提取过程指标成分含量的快速监测。     

青牛胆中巴马汀、药根碱的含量测定

采用高效液相色谱法,使用YMC-Pack Pro C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水(含0.5%醋酸)-甲醇洗脱,流速为1.0m L/min,检测青牛胆的不同部位中巴马汀和药根碱的含量。实验结果表明,青牛胆块根和藤茎中均含有巴马汀和药根碱。该检测结果可为青牛胆和宽筋藤的物质基础研究提供参考。     

我国戒毒药物左旋四氢巴马汀研究获得新进展

日前,我国的一系列研究进展显示,来自于植物的天然多巴胺（DA）受体拮抗剂左旋四氢巴马汀（1-THP）对于海洛因成瘾的防治具有较好效果。此结果给多年来治疗海洛因成瘾的非替代疗法带来了新希望。     

HPLC法同时测定止吐软膏中小檗碱和巴马汀的含量

建立同时测定止吐软膏中小檗碱和巴马汀含量的方法。采用HPLC-UV法,Agilent ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液-十二烷基硫酸钠(50∶50∶0.4),检测波长为345 nm,柱温为40℃,流速为1.2 m L/min。盐酸小檗碱和盐酸巴马汀分别在9.67~96.7μg/m L和9.74~97.4μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.65%,98.42%,RSD分别为1.42%,1.45%。该法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于止吐软膏的质量控制。     

HPLC法同时测定止吐软膏中小檗碱和巴马汀的含量

建立同时测定止吐软膏中小檗碱和巴马汀含量的方法。采用HPLC-UV法,Agilent ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液-十二烷基硫酸钠(50∶50∶0.4),检测波长为345 nm,柱温为40℃,流速为1.2 m L/min。盐酸小檗碱和盐酸巴马汀分别在9.67⁹6.7μg/m L和9.7496.7μg/m L和9.74⁹7.4μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.65%,98.42%,RSD分别为1.42%,1.45%。该法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于止吐软膏的质量控制。