稀土La-铁炭微电解降解PVA动力学分析

文章采用稀土La-铁炭微电解法处理PVA废水,分别从酸性条件以及碱性条件下进行了动力学分析。结果表明:酸性条件下降解PVA在6 h内快速下降,6 h后趋于稳定,碱性条件下的降解速率小于酸性环境下,反应5 h后PVA去除率几乎不再下降;通过研究有机物浓度和过氧化氢初始浓度与反应进程的关系,建立了反应动力学模型,为实际应用提供了数据经验和理论依据。     

臭氧氧化活性染料及其降解产物毒性研究

在印染废水中,染料成分复杂、高浓度、高色度、难生物降解物质多,用常规的生物处理方法难以有效治理。高级氧化技术(AdvancedOxidationProcesses,简称AOPs)作为一种有效的废水处理手段,引起了越来越多的关注。以活性染料活性艳红KE-3B为对象,模拟印染废水的实际情况对染料进行臭氧氧化研究,探讨了该过程的动力学影响因素。研究发现在pH=10时,脱色速度快;随着臭氧投加量的增加,色度去除率也相应增加;Na2CO3作为自由基清除剂在一定程度上抑制了臭氧氧化,而NaCl对臭氧氧化的影响则较小;对比了组合工艺UV/O3/H2O2应用于活性染料的处理效果,发现UV/O3反应体系中加入少量的H2O2能够使脱色率增加。利用海洋性发光菌VibrioFischeri对臭氧氧化后的溶液进行了生物毒性监测与评价,结果显示,在氧化过程中溶液毒性明显升高;随氧化程度的进一步加深,毒性又趋于下降。     

微波协同臭氧降解苯酚废水反应器及工艺研究

为研究微波协同臭氧对苯酚废水降解的有效性,设计了一套微波辐射反应器;将微波协同臭氧降解同微波辐射降解、臭氧降解的降解率进行了比较;并探讨了苯酚废水质量浓度、微波辐射时间、微波功率密度、pH值、臭氧流量以及物料反应温度等条件对苯酚废水降解率的影响.结果 表明:微波协同臭氧能有效提高苯酚废水的降解率,微波协同臭氧降解最佳工...     

协同催化臭氧化工艺对水中微量有机污染物的降解

选用城市二级出水作为试验原水,通过静态试验考察了O3、O3/C、O3/UV、O3/UV/C对水中难以生化降解的微量有机物的处理效果。结果表明：波长为254 nm的紫外线和活性炭对水中微量有机物的臭氧化过程具有协同催化作用,并可大幅度提高对臭氧的利用率;在紫外线和活性炭的协同催化臭氧化作用下,对水在254nm处紫外吸光度（E254）的去除率达到87.40%,水中CODCr的去除率可达到59.79%,臭氧的利用率可提高到91.4%。通过考察叔丁醇和碳酸氢钠两种自由基捕捉剂对O3/UV/C反应器处理效果的影响,表明在紫外线和活性炭的协同催化臭氧化作用下,水中有机污染物的氧化降解是多种自由基反应的结果,其中以羟基氧化反应为主。     

臭氧降解水中邻苯二甲酸二甲酯的效能及动力学

利用臭氧降解含较高浓度邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的模拟废水,考察了pH、DMP初始浓度、臭氧投加量和温度对臭氧降解DMP效果的影响,并对臭氧降解DMP的效能及动力学进行了研究。结果表明,pH为5～10时DMP的降解效果较好;DMP初始浓度越大,DMP降解率越小,但DMP降解量增加;臭氧投加量的增加有利于DMP降解,但臭氧利用效率降低;温度低时,升高温度DMP降解率增大,24℃后提高温度对DMP降解率影响不大。在pH为5～10、DMP初始浓度为14～66 mg·L^-1、O₃投加量为14～24 mg·min^-1、20～30℃条件下反应40 min,DMP降解率达85%以上。在实验条件范围内,臭氧降解DMP符合拟一级动力学,建立了幂指数表达的动力学模型。在pH为2～12范围内,因臭氧反应机理不同,表观动力学常数k_obs与pH不呈线性关系,pH为2～5时,k_obs快速增加,pH为5～9时,k_obs缓慢增加,pH大于9时k_obs反而降低,pH为9时k_obs最大,为0.0929 min^-1。     

新型微电解材料降解印染废水研究

针对传统微电解材料只适用于酸性废水的局限,对铁碳微电解材料进行改性,用于甲基橙模拟印染废水的处理,确定了处理的最佳工艺参数。结果表明:新型微电解材料在pH为4～5、11～12内对甲基橙均有较好的降解效果,最佳反应时间为3 h,最佳投加量为340 g/L。采用印染退浆废水进行对比实验,结果表明:新型微电解材料在COD去除率和可生化性提高方面均明显优于市售微电解材料,经新型微电解材料预处理后B/C提高了近5倍。     

臭氧法降解水中氟苯的动力学研究

采用臭氧法降解含氟苯模拟废水.研究了氟苯降解的影响因素和动力学,考察了反应液初始pH值、反应物初始浓度、臭氧投量、反应温度对臭氧氧化降解氟苯反应速率的影响.结果表明,氟苯初始浓度0.52 mmol·L-1,pH 9,臭氧投量1.25×10-6 mol·s-1,常温下反应60 min后氟苯降解率达95%以上.氟苯在臭氧氧化下的降解符合表观一级动力学,采用幂指数方程描述反应动力学,得到方程C = C0exp(-0.324exp(-7437/RT) QO30.41C0-0.372[OH-]0.0942t).通过GC-MS测定氟苯降解主要中间产物为苯酚、苯醌、呋喃二酮、亚联苯等.     

ABS的协同阻燃及热降解动力学

将可膨胀石墨(EG)和十溴二苯乙烷(DBDPE)/Sb2O3协同并用阻燃ABS树脂,探讨了EG和DBDPE/Sb2O3的协同阻燃作用,研究了阻燃丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)体系的热失重行为,采用Kissinger法研究了阻燃ABS体系热降解动力学。结果表明,EG与DBDPE/Sb2O3协同并用可以同时发挥气相阻燃作用和凝聚相阻燃作用,具有更好的阻燃效果。     

苯酚液相臭氧化动力学特性的研究

应用Stopped-flow光谱仪对苯酚在288－313K温度和pH=3.2-9.3的液相臭氧化反应动力学特性进行了实验研究。通过实验及分析认为：苯酚的O3氧化降解反应，O3与苯酚的计量比为3；在不同酸度的实验条件下，苯酚的液相O3氧化降解的途径及动力学不同。     

超声协同臭氧氧化降解糖蜜酒精废水的研究

采用超声强化臭氧氧化对糖蜜酒精废水进行降解,考察了超声与臭氧的协同作用及臭氧流量、超声功率、废水初始pH及反应温度等对超声协同臭氧降解糖蜜酒精废水脱色的影响及废水降解动力学.结果表明,超声与臭氧协同作用可以有效地对糖蜜酒精废水进行降解.将糖蜜酒精废水稀释10倍后,在臭氧流量为60mg·min-1,超声功率为300 W,废水pH为4.2时,在25℃下反应60 min后,糖蜜酒精废水的脱色降解率能迭95%以上,COD的去除率可迭80%以上.糖蜜酒精废水在超声协同臭氧的作用下降解脱色过程符合表现一级动力学.     

氧化钙协同臭氧降解脱色木醋液转化液的研究

以氧化钙为碱催化剂,对木醋液转化液(以醋酸钙为主的溶液)进行催化臭氧化降解脱色。考察了反应时间、氧化钙质量对木醋液转化液降解脱色效果的影响以及催化降解过程中木醋液转化液p H的变化情况,明确了降解脱色完成后残余固体的性质。结果表明,随着氧化钙质量的增加,降解脱色效果显著提高,其中木醋液转化液中加入4 g/L氧化钙效果最佳;臭氧化降解是一个不断酸化的过程,氧化钙提供了碱性溶液环境,促使羟基自由基的产生,加快分解大分子有机物生成小分子有机酸类物质;降解脱色完成后木醋液转化液中的残余固体为二水合草酸钙。     

臭氧化去除水中对硝基氯苯动力学及机理

引言 对硝基氯苯(pCNB)广泛应用于农药、染料、医药、防腐剂等工业领域.随着工业废水的排放,我国一些主要水体中均有pCNB的检出[1-2].     

超声协同Fenton氧化法降解HMX废水及动力学研究

利用超声协同Fenton氧化法,对化学需氧量(COD)为9 415mg/L的HMX生产废水进行了超声协同Fenton氧化法降解实验,用最小二乘法对实验数据进行了拟合回归。结果表明,在反应1h内,降解过程表现为一级动力学反应,且COD去除率随超声频率、初始废液pH值和反应温度的增大先增大后减小,随超声强度的增大而增大。在实际操作过程中,超声频率为35kHz,pH值为3,超声强度为1.5kW,反应温度为25℃时废水降解较宜,此时反应活化能为5.63kJ/mol,反应速率表达式为k=0.083 5exp(-5.63/RT)。超声波与Fenton试剂间成正协同性,增强因子(f)为1.275。     

臭氧化微气泡强化气浮技术研究

通过将臭氧与微气泡有机结合,对比分析了臭氧化微气泡强化气浮工艺与传统微孔曝气臭氧气浮工艺在气泡特性、臭氧利用率、常规指标去除、藻细胞再生长抑制等方面的差异,考察了臭氧化微气泡对各类藻源有机物污染指标的去除规律,并对臭氧化微气泡与絮体的黏附机理进行了研究分析。研究表明,臭氧化微气泡的直径在43～55μm间分布,微孔曝气臭氧气泡的直径在550～700μm之间,微气泡提高了比表面积并降低了上升速度,相比传统工艺,臭氧的吸收率和利用率分别提高了41.9%和46.2%。此外,两种工艺对藻细胞、浊度、UV254的去除率随臭氧投加量的增加而提高,相比传统工艺,臭氧微气泡强化气浮最高去除率分别提高了54.2%、67%、26.8%,经过处理后的出水中藻细胞已无明显的再生长趋势。臭氧投加量的增加降低了气泡直径并增大了气泡密度,微气泡提高了絮凝效率,臭氧破坏了藻细胞的结构。     

臭氧法降解水中4-氟苯酚动力学研究

采用臭氧法降解4-氟苯酚模拟废水,研究4-氟苯酚降解影响因素和动力学。考察了反应液初始p H、反应物初始浓度、臭氧投量对臭氧氧化4-氟苯酚反应速率的影响。结果表明,4-氟苯酚初始浓度1 mmol/L,p H 10.0,常温常压下反应120 min后,4-氟苯酚总模拟废水的有机碳去除率为56.77%。采用幂指数方程描述反应动力学,4-氟苯酚模拟废水在臭氧氧化下的TOC去除符合表观一级动力学,并得到不同条件下的表观反应速率常数。     

乙酰水杨酸磁性淀粉微球性能及磁动力学运动的研究

以乙酰水杨酸为功能成份,以含链淀粉70%的交联氧化磁化玉米淀粉为载体,采用喷雾干燥技术制备了磁性药物微球,并对乙酰水杨酸磁性微球结构和性能及磁动力学运动进行了研究.微球其粒径达微米级,表面结构致密,能很好地包裹功能成份,微球中功能成份乙酰水杨酸自然释放率小.磁场中的磁性微球在磁场力的作用下,都沿着磁力方向向磁极面移动,达到靶向效果.     

光催化辅助高浓度臭氧循环工艺降解对氯苯酚及协同机理

针对臭氧(O3)降解对氯苯酚(4-CP)中效率有限且尾气排放高的问题,采用光催化辅助高浓度臭氧循环工艺并对TiO2浓度、循环气量以及pH值等因素进行研究,结合对苯醌变化及猝灭剂试验分析其协同机理.循环气量为2.0 L·min-1,TiO2投加量为250 mg·L-1时,O3/TiO2/UV体系的降解动力学系数为0.29...     

过氧化氢增强紫外光催化臭氧降解水中偏二甲肼的动力学研究

利用过氧化氢-臭氧-紫外(H_2O_2-UV-O_3)氧化体系降解偏二甲肼(UDMH)的模拟废水,采用竞争动力学法,以硝基苯(NB)为参比有机物,获得了偏二甲肼与臭氧(O_3)和羟基自由基(·OH)的反应速率常数。     

微电解接触氧化系统降解邻氯酚研究

在微电解接触氧化系统中,研究了邻氯酚的降解特性和机理。在酸性溶液中,邻氯酚的降解效率比其在中性和碱性溶液的高。向其中加入活性炭,由于表面催化的作用使得邻氯酚更易降解。溶液中的溶解氧参与电极反应并促进邻氯酚的降解。降解产物有1,2-苯二酚、丙三醇、草酸和乙酸。通过对中间产物的分析,提出了邻氯酚可能的降解途径。     

臭氧降解土壤2,4-D污染物的动力学分析

为了控制土壤有机物污染,对负载污染物2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)的模拟土壤柱进行臭氧化修复研究,通过考察羟基自由基抑制剂的加入、土壤粒径的影响以及混合气体中臭氧产生量的影响,分析了2,4-D污染土壤的臭氧修复动力学,研究了土壤含水量对动力学的影响。研究结果表明,液膜内羟基自由基、气液相臭氧、土壤颗粒表面的活性位均对降解2,4-D发挥作用。经过合理简化和假设,推导可知2,4-D降解符合拟一级动力学,对实验数据采用拟一级动力学进行拟合,相关系数均大于0.9。基于土壤含水量,提出动力学模型。实际的实验数据指出在土壤质量含水量低于9.38%范围内,拟一级动力学速率常数和水分含量之间基本符合二次多项式关系。