过硫酸钾法测定总氮空白值的影响因素分析

对水质总氮测定中,影响空白值吸光度的因素进行探讨,通过实验确定了提高总氮测定准确度的条件。实验结果表明,可用超纯水代替无氨水;国产过硫酸钾重结晶1～2次即可满足纯度要求;碱性过硫酸钾溶液最好即用即配,储存时间不得超过7d;试样置于压力锅中,升温至120℃计时30min,降压取出自然冷却60min后进行后续操作,完全可满足空白值吸光度小于0.030的要求。     

碱性过硫酸钾法测定总氮中试剂的选择

碱性过硫酸钾法测定总氮时,所使用的试剂碱性过硫酸钾对实验有较大影响,过硫酸钾或氢氧化钠中的含氮量过高时,会造成空白含氮量测定值过高,不同公司的过硫酸钾和氢氧化钠对含氮量的测定影响不同,本实验通过对含氮量的测定从而筛选出符合实验要求的过硫酸钾和氢氧化钠,使得空白吸光度值低于0．030,且标样测定合格。     

总氮测定中的空白影响因素探讨

针对碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮的空白吸光度偏高、标准曲线线性不佳的现状,探讨总氮测定中的空白影响因素。通过正交试验来说明总氮的空白影响因素的主次关系,从过硫酸钾重结晶、消解时间、实验用水几个因素优化实验条件。实验结果表明:过硫酸钾需重结晶2次,实验用水为超纯水,消解时间为40min可有效降低空白,同时提高标准曲线的线性和方法的灵敏度。     

紫外可见分光光度法测定水中总氮影响因素的分析

碱性过硫酸钾氧化紫外分光光度法(HJ 636-2012)测定水中总氮时,经常出现空白值偏高或样品数据难以测准的现象。为此,从总氮测定过程出发,探讨了影响总氮测定的因素。结果表明:玻璃器皿的洁净程度对结果有一定的影响,可通过浸泡稀盐酸或稀硫酸达到空白值的降低;实验中可用三级水代替无氨水;过硫酸钾的纯度对空白值的影响最大;氢氧化钠的纯度对空白值也有一定的影响;碱性过硫酸钾溶液的存放时间最好不超过7d;消解温度可控制在120~125℃,消解时间可控制5~40min均可;水冷以及空冷均冷却至室温,对测定的结果影响不大。     

过硫酸钾对总氮测定的影响与优化

在环境监测中,水质总氮测定常常出现空白值偏高或不稳定问题。研阅相关文献和经验积累,分析了碱性过硫酸钾消解法测定总氮过程中的各种令空白值偏高影响因素,结果表明:作为氧化剂的过硫酸钾是最关键因素。文章就过硫酸钾的纯度、配制和保存、消解条件(温度、压力和时间)等进行探讨并提出相应优化措施,确保总氮测定结果准确可靠。     

影响总氮测定因素的探讨

通过实验,对水质分析中影响总氮含量测定结果的因素进行探讨,采用碱性过硫酸钾-紫外分光光度法研究了实验用水、过硫酸钾试剂纯度以及消解过程中的温度、压力、时间等因素对测定总氮的影响。找出总氮空白值偏高的影响因素,从而提高总氮分析的准确度。     

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮的方法探讨

利用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时经常出现空白值异常高的现象。文章通过实验研究发现:由于实验室环境、实验用水、过硫酸钾试剂纯度、配制方法、消解时间消解温度等因素对测定均有不同程度的影响,导致测定的空白值偏高,影响测定结果。文章通过对这些因素进行了试验分析并提出改进意见。有效提高总氮测定时的准确性。     

水质总氮测定中影响空白的因素研究

水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(HJ636-2012)中要求空白吸光度小于0.030。实际测定过程中,虽然严格按照该方法分析步骤操作,但是还总是出现空白吸光度偏高。本文对水质中总氮测定过程中的影响空白的因素进行了系统的分析研究,找出了问题并提出了解决方案。     

紫外分光光度法测定水中总氮的影响因素研究

碱性过硫酸钾紫外分光光度法（HJ 636—2012）测定总氮时，影响空白值偏高的因素较多，通过比对实验，分别从实验用水、试剂、消解时长、实验器具等方面对实验空白值的影响进行探讨和分析，并提出注意事项和改进措施。     

测定水中总氮时高空白吸光度的原因查找

根据国家标准GB 11894—1989测定地表水中的总氮时,发现了空白实验的吸光度异常偏高的现象。由于实验过程中．氧化剂的纯度、氧化溶液的放置时间、氧化时间的长短、蒸馏水的纯度、检测仪器的稳定性及实验环境等因素都会对空白实验的吸光度产生影响,因此,通过一系列对比实验,系统地检查了实验用水、试剂、器皿、全自动高压灭菌器和紫外可见分光光度计．对可能的影响因素逐一进行了分析和排除,找到了实验出现问题的原因．并进行了校正。     

降低总氮测定空白值的方法改进

根据GB11894-89《水和废水监测分析方法》中水质总氮测定方法，发现空白值有增高现象，通过研究证明。氧化时间的长短、蒸馏水纯度的高低、碱性过硫酸钾存储时间的长短以及实验室环境等都会对总氦空白值测定有影响，文章对以上因素进行逐一分析和实验对比，明确了影响因素，提出了改进建议。     

水质总氮测定影响空白值因素的研究

利用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水体中的总氮,通过校准曲线的绘制、空白实验,提出了影响空白值的因素,将空白值控制在环境监测要求的范围内。     

测定工业废水总氮分析方法的探讨

水中的总氮是衡量水质的重要指标之一,常用碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮,在实践中发现,由于过硫酸钾药剂品质原因,会出现空白吸光值偏高的现象,与国家标准不超过0.030不符。通过对过硫酸钾试剂的研究,降低空白吸光值,使结果准确、可靠。     

紫外分光光度法测定水质总氮的影响因素分析

总氮是湖泊、水库水质营养状态评价不可缺少的指标之一,在监测工作中常采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮。该经典方法在实际测定过程中,会遇到空白值偏高、测量结果重复性不够好、准确度不够好等问题。本文从比色管筛选、过硫酸钾试剂、实验用水、消解温度、消解时间、冷却时间、待测样品的稀释、波长定位准确性及避免其它污染带来的影响等多方面因素进行讨论分析,得出总氮测定时须特别注意的影响因素。     

碱性过硫酸钾消解离子色谱法测定地表水中总氮

建立采用碱性过硫酸钾消解地表水样品,Ba(OH)_2粉去除消解液中大量硫酸盐,离子色谱法测定了水中总氮(TN)含量的方法。此方法避免了国标法(HJ636-2012)测定地表水中的TN时存在空白值偏高的现象,对测定水样中TN的灵敏度、准确度都有很大的提高。TN方法的检出限为0.007mg·L-1,TN标准物质样品测定结果在定值范围内,测定结果的相对标准偏差小于2%(n=7)。本方法操作简单,检出限低,精密度和准确度满足分析测试要求,适用于地表水中总氮的测定。     

紫外分光光度法测定水质总氮的影响因素分析

总氮是衡量湖泊、水库水体富营养化程度的重要指标之一,最常用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中和废水的总氮含量。但这种方法在实际测定过程中,存在空白值偏高、测定值准确度低和重复性较差的问题。从实验用水、过硫酸钾、消解时间、实验室环境与实验器皿和波长定位的准确性等多个因素展开分析,并提出相应的改进建议。     

紫外分光光度法测定水质总氮影响因素分析

总氮是衡量水体富营养化程度的重要指标之一。测定水和废水中总氮的方法通常采用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法（GB1894—1989）。但是依据该方法在实际测定水质总氮含量时,空白值经常较高、样品总氮测定值不在该方法规定的上下限范围内和同一样品总氮测定值波动较大。针对出现的上述问题进行分析,找出影响因素,提出改进的建议。从以下几个方面来分析其影响因素：实验用水、碱性过硫酸钾、消解时间、分析室环境条件、玻璃器皿的洗涤、波长定位准确性和氨氮值高于总氮值。     

水中总氮测定方法的优化与改进

目前水质总氮测定所采用的方法为国标HJ636—2012碱性过硫酸钾消解紫外分光光法,但在分析过程中经常会出现过硫酸钾消解不完全,空白值高,分光光度计提示能量过低,无法正常测定的问题,且过硫酸钾纯度要求较高。对国标HJ636—2012测定方法从消解时间、加热设备、试剂纯度进行优化改进,操作方便,测定结果准确。RSD为0.36%,加标回收率为99.58%～101.23%。     

冷原子吸收分光光度法测定烟气中汞吸收液空白值偏高的原因分析

采用冷原子吸收分光光度法测定固定污染源废气中的汞时,发现其空白吸收液中汞的值偏高。分别对配制高锰酸钾吸收液中使用的硫酸、吸收液的存放条件和气泡式吸收管的处理进行分析,结果发现以上三种因素是造成吸收液空白值偏高的主要原因。对实验结果进行了讨论,总结出问题的解决方法。     

紫外分光光度法测定水体总氮的干扰因素及优化方法

对紫外分光光度法测定水体总氮的全过程进行分析,结果表明,实验环境、实验用水、实验试剂纯度、试剂准备过程、试剂的保存、水样浊度、消解后的静置时间等因素均会对试验最终值造成干扰。针对上述问题,对实验条件进行了优化。通过保持实验室无氨环境、合理选择实验用水能够有效消除外界干扰。选用高纯度过硫酸钾并合理配制能够有效降低空白值,同时妥善保存碱性过硫酸钾可以延长保存期限至20 d。浊度较高的水样稀释后再消解准确度更高,消解后的静置时间以10～16小时为最佳。