无溶剂丙烯酸多元醇水分散体的合成和性能研究

利用叔碳酸缩水甘油酯高度支链化、充当活性稀释剂的特性和同时进行的酯化反应和自由基聚合工艺,合成了无溶剂丙烯酸多元醇水分散体。研究了引入叔碳酸缩水甘油酯对制备无溶剂丙烯酸多元醇的作用,评价了酸值对分散体的粒径和贮存稳定性的影响,并对树脂的结构和性能进行了表征。结果表明:叔碳酸缩水甘油酯可以充当釜底高沸点活性稀释剂,合成的丙烯酸多元醇树脂黏度可降低40%左右,因此合成树脂过程中可以不添加任何溶剂。30 mg KOH/g酸值的分散体具有较好的粒径和优异的贮存稳定性。由此证明利用叔碳酸缩水甘油酯可以成功制备无溶剂丙烯酸多元醇水分散体,贮存稳定且由其制备的漆膜性能良好。     

聚酯丙烯酸杂化多元醇水分散体的制备

以间苯二甲酸-5-磺酸钠(5-SSIPA)与新戊二醇缩聚,制备亲水性中间体.用该中间体与羟基丙烯酸树脂、新戊二醇、三羟甲基丙烷和己二酸进一步缩聚,制得聚酯丙烯酸杂化树脂,加水分散后得其水分散体.研究了反应温度、羟基丙烯酸树脂的玻璃化温度及含量对杂化多元醇水分散体及其相应涂膜性能的影响.结果发现,适宜的杂化反应温度为22...     

端烯基聚醚大分子单体的合成及表征

用三乙胺为催化剂,叔碳酸缩水甘油酯的环氧基与甲基丙烯酸的羧基进行反应,生成的羟基继续与环氧基团反应,得到聚醚大分子单体。研究了反应时间、反应温度、催化剂用量对叔碳酸缩水甘油酯单体转化率的影响,对合成的大分子单体进行了IR1、H-NMR表征。结果表明,反应单体的配比对叔碳酸缩水甘油酯的转化率有较大的影响,且反应过程中,甲基丙烯酸单体的转化率也会因不同的反应条件而有所变化。适宜的反应条件为90℃,反应10 h,催化剂用量为反应单体总质量的5%,叔碳酸缩水甘油酯的转化率可以达到76.83%。     

高固体分氨基聚酯清漆初探

叙述了用多元醇、多元酸（酐）及叔碳酸缩水甘油酯合成高固体分羟基聚酯树酯的方法，及其与六甲氧甲基三聚氰胺树脂配制成氨基聚酯清漆的特性。并给出了漆膜物理机械性能的检测数据。     

高固体分卷材涂料用聚酯的研制

通过引入叔碳酸缩水甘油酯单体,并采取分步聚合法工艺合成高固体分聚酯树脂,制得了施工 VOC满足环保要求的卷材涂料。探讨了不同二元酸类型、叔碳酸缩水甘油酯用量、相对分子质量及合成工艺对聚酯树脂及漆膜性能的影响。实验结果表明：采用分步法聚酯合成工艺,第一步选用甲基丙二醇及己二酸、六氢苯酐及苯酐合成的端羧基聚酯,酸超量 40%;第二步中引入叔碳酸缩水甘油酯及三羟甲基丙烷及甲基丙二醇,醇超量 50%,可得到数均相对分子质量为 1 862、固含量为 81%、黏度（ 23 ℃）为 1 860 mPa·s的高固体分聚酯树脂,以此树脂配制的白色卷材面漆性能良好,施工 VOC为 305 g/L,满足低于 420 g/L的要求。     

松节油基聚酯多元醇的合成及其耐热性研究

以松节油-马来酐加成物(TMA)和新戊二醇(NPG)为原料合成了聚酯多元醇(TP)。研究了反应时间对体系酸值的影响,TMA与NPG物质的量的配比对反应产物的分子质量、羟值、黏度的影响,得到了具有较大羟值范围的产物并对产物进行了红外和热重分析。结果表明,合成反应时间8 h为宜,随着NPG与TMA物质的量比的加大,产物TP的数均分子质量和黏度不断降低,而羟值不断增加。合成的TP初始热分解温度>220℃,可作为耐热性聚酯多元醇使用。     

聚酯多元醇合成中催化剂的应用研究

以苯酐、己二酸和甲基丙二醇为原料合成了聚酯多元醇,在基本相同的反应条件下,分别采用乙二醇锑Sb2(EG)3、三氧化二锑(Sb2O3)、醋酸锌Zn(Ac)2、钛酸四丁酯(TBT)和钛酸四异丙酯(TPT)等催化剂进行聚酯多元醇的合成反应。研究结果表明,在本反应体系中TPT是最佳催化剂;随着聚酯多元醇理论相对分子质量的增大,反应越难以进行,因此催化剂用量应相应增加,但其质量分数以不超过0.04%为宜。     

松香基超支化环氧树脂的合成及性能研究

首先以马来海松酸三缩水甘油酯(MPTGE)和马来海松酸(MPA)为主要原料,一步法合成松香基超支化聚酯(HPR),然后HPR再与环氧氯丙烷(ECH)经开环酯化、闭环反应,得到松香基超支化环氧树脂(HPER)。讨论了开环酯化、闭环反应中各因素对产物性能的影响,采用凝胶色谱仪、红外光谱仪对合成产物进行了表征,并确定了适宜的工艺条件:氯丙烷(ECH)与超支化聚酯(HPR)物质的量比为18∶1,开环反应以四丁基溴化铵为催化剂,用量为反应物总质量的2%,反应温度100℃;闭环反应中以氢氧化钠溶液作为中和剂,50℃下反应3 h。所得环氧树脂的环氧值为0.23 mol/100 g,粘度为850 mPa.s。     

高固体分叔碳酸缩水甘油酯改性聚酯的研究

介绍了叔碳酸缩水甘油酯改性聚酯的合成工艺、影响条件和它所配制的PU面漆的产品性能     

阴离子型聚氨酯水分散体的合成及其在单组分水性素色漆中的应用

通过自制的中间体,在分子链上引入大位阻的侧基、聚碳酸酯和聚酯链段、磺酸盐链段、局部交联链段,制备了一种可用于单组分素色漆的阴离子型聚氨酯水分散体(PUD)。讨论了中间产物(二羟甲基叔碳酸酯)和IPDI的用量、聚碳酸酯二醇和磺酸盐聚酯二醇的用量、交联单体类型、三羟甲基丙烷的用量对PUD性能和水性素色漆性能的影响。结果表明:制备的水性单组分素色漆达到汽车漆的使用要求。     

有机硅改性聚酯的合成及其粉末涂料的性能

利用有机硅中间体合成了有机硅改性聚酯树脂。通过IR、GPC、SEM等分析了改性聚酯的结构与形态 ,用电子探针分析了改性聚酯的表面组成 ,考察了有机硅含量对改性树脂玻璃化温度、熔融黏度、对水的接触角及表面张力的影响。研究发现 ,改性聚酯中的含硅聚酯在表面富集 ,大大降低了聚酯树脂的表面张力 ,提高了其粉末涂料的涂膜耐候性。相对于纯聚酯树脂 ,有机硅质量分数为 1 %可使树脂的表面张力从 49.5降到 2 8.4mN/m ;经 2 1 6h中波紫外线照射后 ,涂膜的光泽保留率从 81 %上升到 91 .3 %。含有机硅质量分数超过 5 %后 ,涂膜的抗冲性能下降。     

水溶性饱和聚酯树脂的合成

使用偏苯三酸酐对溶剂型饱和聚酯树脂进行端基改性,并加入有机胺中和的方法,制备了水溶性聚酯树脂。酯化反应的终点通过酸值测定来控制,以5～10mg KOH／g最为适宜。     

高附着力丙烯酸树脂的研制

合成出一种聚酯中间体，以此中间体及其他原料制备了高附着力丙烯酸树脂，这种丙烯酸树脂配成的高附着力涂料性能优良，硬度、丰满度、附着力均得到提高?研究了影响中间体、高附着力丙烯酸树脂及其涂料制备的因素。     

粉末涂料用耐高温有机硅改性聚酯树脂的制备和性能研究

通过化学共聚改性的方法在粉末涂料聚酯树脂中引入有机硅,合成了粉末涂料用有机硅改性聚酯树脂,研究了有机硅中间体用量对改性聚酯树脂黏度、相对分子质量及其分布、玻璃化转变温度和热失质量的影响。并用其制备了平面和消光 2种粉末涂料,研究了不同有机硅中间体加量对涂层性能的影响。结果表明：有机硅中间体加量为 42%的改性聚酯树脂具有合适的玻璃化转变温度和黏度,制备的粉末涂层具有良好的附着力;在 350℃左右的高温下平面涂层具有优秀的保光率,加入云母粉的消光涂层则具有更好的弯曲性能。有机硅改性聚酯树脂在兼顾耐热性和平面高光的同时,又解决了使用纯有机硅树脂的价格偏高的问题,为市场提供了耐高温粉末涂料用聚酯树脂的更多选择性。     

超支化聚酯的水溶性及交联剂应用

以顺丁烯二酸酐和甘油为原料合成了多官能团中间体,以季戊四醇为核分子进一步反应合成具有良好水溶性的端羟基超支化聚酯。当n(顺丁烯二酸酐)∶n(甘油)=1∶1,n(原料)∶n(季戊四醇)=100∶1和150∶1时,所得产物室温下具有良好水溶性。初步探索了超支化端羟基聚酯作为水性涂料交联剂,可使丙烯酸酯乳液性能明显提高。     

酸性染料可染聚酯纤维的研究

采用对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG),在三氧化二锑催化的条件下进行酯化反应,然后加入制备好的中间体,进行缩聚反应,合成出了含有酰胺基结构的酸性染料可染聚酯。使用红外光谱对其分子结构进行表征,同时研究了酸性染料可染聚酯的纺丝工艺及染色性能。结果表明:酸性染料可染聚酯分子骨架上含有酰胺基结构;酸性染料可染聚酯纤维的酸性染料上染率可以达到80%以上,分散染料上染率可以达到90%以上,具有较好的酸性染料可染性和分散染料可染性。     

Sb/Ti复配催化半光聚酯热降解动力学研究

通过热失重(TGA)、Friedman方法、Chang方法系统研究了5种Sb/Ti复配催化剂(Sb/Ti配比分别为:100/0、75/25、50/50、25/75、0/100)合成半光聚酯PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)于氮气气氛下的热稳定性能及热降解动力学。热失重研究表明:失重1%时全钛聚酯失重温度比全锑的高,其他复配比例聚酯的失重温度处于二者之间;失重5%~50%时的失重温度,复配的均与锑相当,全钛的最低;通过Friedman法和Chang法求得热降解动力学参数:分解反应活化能E和反应级数n,结果表明,随着Sb/Ti复配催化剂中Ti比例的升高,E和n均呈下降趋势,聚酯的热稳定性下降。     

三乙醇胺的附着增强作用

试验了三乙醇胺对聚氨酯涂料在聚酯烘烤涂层表面上的层间附着力的增强作用,并考查了其对涂层性能的影响。结果表明,加入三乙醇胺的烘烤型聚酯中涂层表面,未经打磨就喷涂聚氨酯面漆,层间附着力完全达到要求,不会明显影响聚酯中涂层的物理机械性能     

Synthesis and Application of a Hyperbranched Polyester Quaternary Ammonium Surfactant

In the presence of the alkaline catalyst sodium hydroxide, the intermediate of hyperbranched polyester (H20Cl) was prepared by the modification of the hyperbranched polyester Boltorn H20 with epichlorohydrin. Then a new kind of quaternary ammonium functionalized hyperbranched polyester (H20C16 N) was synthesized by the reaction of H20Cl and hexadecyldimethylamine. The characteristics of H20C16 N were determined by FT‐IR, ¹H NMR and TGA. The molecular and molecular weight distribution of H20C16 N were determined by Gel Permeation Chromatography (GPC) and the surface activities of H20C16 N including surface tension (γ) and the critical micelle concentration (CMC) were measured at 25 °C. The H20C16 N reduced the surface tension of water to 30.81 mN/m at concentration levels of 7.94 × 10^?5 mol L^?1 and micellization free energies of the quaternary ammonium salt in its solution showed a good tendency towards adsorption at interfaces. The H20C16 N was applied to the silk fabric. An antimicrobial test of the treated fabrics against Escherichia coli and Staphylococcus aureus was carried out. SEM and XPS analysis were performed to study the dispersion of H20C16 N onto the fabric. All results exhibited excellent antibacterial properties of the hyperbranched polyester quaternary ammonium salt.     

间苯二甲酸制备工艺的研究进展

间苯二甲酸主要应用在不饱和聚酯树脂、PET聚酯树脂以及醇酸树脂方面,是一种极具发展前景的中间体原料。对间苯二甲酸的6种制备工艺,即间二甲苯硫氧化法、间苯二腈水解法、硝酸氧化法、Chevron法、高锰酸钾氧化法和空气液相氧化法及其反应机理进行了探讨。由此提出绿色氧化剂高铁酸钾氧化间二甲苯制间苯二甲酸的制备方法。