N-乙烯基咔唑/铱配合物共聚物的合成与表征

将N-乙烯基咔唑与二(2-苯基吡啶)(对乙烯基苯甲酸)合铱Ir(ppy)2(VBA)共聚制得了一种含铱配合物的新型聚合物。通过元素分析、X射线荧光光谱(XRF)、FT-IR光谱、1H-NMR谱、凝胶渗透色谱(GPC)、UV-Vis吸收光谱、光致发光(PL)光谱、差示扫描量热法(DSC)和热重分析法(TGA)等表征了所得聚合物的结构和性能。GPC测试结果表明,该聚合物数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)分别为9823、25056。聚合物固体膜在505nm处有较强的磷光发射峰,其玻璃化转变温度(Tg)为218.48℃,起始分解温度(Td)为435.98℃,具有良好的热稳定性,是一种新型绿色磷光材料。     

三苯胺-alt-4,7-二(3-己基噻吩)-[2,1,3]苯并噻二唑共聚物的合成及表征

通过Suzuki偶联聚合反应,合成了一类新型低带隙交替共聚物-三苯胺-alt-4,7-二(3-己基噻吩)-[2,1,3]苯并噻二唑 (PTPADHDBT).聚合物数均分子量Mn=9420,分散系数Mw/Mn=3.2.PTPADHDBT溶液的两个吸收峰分别位于355nm与514nm, 光学带隙为2.02eV.而聚合物薄膜的吸收峰分别位于356nm与523nm,与溶液中的吸收峰相比红移了9nm;聚合物溶液和薄膜的荧光发射峰分别为677nm和683nm,与溶液的发射峰相比,薄膜的荧光发射峰红移了6nm.     

含POSS聚芴亚胺酮的合成、表征与性能研究

以9,9-双（4-氨基苯基）芴、4,4＇-二溴二苯甲酮及八氨基苯基笼型聚倍半硅氧烷（POSS）为反应单体,通过Buchwald-Hartwig交叉偶联反应,制得了一系列不同POSS含量的POSS基聚芴亚胺酮（PIKF）。通过红外、核磁共振、电子能谱、X射线衍射等对其结构进行了表征,采用热失重分析、紫外/可见光谱及荧光光谱测试了其性能。结果表明,随着POSS含量的提高,聚合物的起始热分解温度逐步升高（从497.62℃升高到508℃和541.61℃）;POSS的引入可有效降低聚集现象的发生,从而使其最大吸收波长红移（从385 nm移至412 nm）;而非共轭大体积POSS基的引入打断了链内共轭,使聚合物的最大发射波长蓝移（从518 nm至490 nm）。     

一种稀土催化体系及制备高顺式聚异戊二烯的方法

正本发明涉及一种稀土催化体系特别是用于异戊二烯聚合的稀土催化体系及制备高顺式聚异戊二烯的方法。采用均相的复合型稀土羧酸盐催化体系,在保证高催化活性和催化性能稳定的同时,在聚合温度为-80℃~50℃或"绝热"聚合条件下,制备出顺-1,4结构含量96%(可达98%以上)、重均分子量(Mw)为1.1×10~5~1.1×10~6、窄分子量分布(Mw/Mn=1.6~2.7)的聚异戊二烯橡胶。     

新型可溶性透明聚芳酰胺的合成与表征

以2-氯-5-硝基三氟甲苯和1,4-环己二醇为起始原料,通过两步有机反应合成了一种新的含氟二胺单体：1,4-双[4-胺基-2-(三氟甲基)苯氧基]环己烷;并由该二胺单体和对苯二甲酸、间苯二甲酸、4,4'-二苯醚二甲酸和2,2-双(4-羧基苯基)六氟丙烷经缩聚反应制备了一系列新型聚芳酰胺,其特性黏度在0.89~1.29 dL/g之间。该类聚芳酰胺表现出了优良的溶解性能和光学性能,室温下不仅可以溶于N-甲基-吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺等强极性溶剂中,还能溶于低沸点的四氢呋喃、氯仿、二氯甲烷等溶剂中;由该类聚合物溶液所制的薄膜无色透明,截断波长在335~357 nm,在400 nm后具有高透明性。此外,该聚芳酰胺还表现出了良好的热学性能,玻璃化转变温度在202~223 ℃,氮气中10 %热失重温度在330~364 ℃。     

聚丙烯熔体流动指数与分子量及其分布的关系

研究了聚丙烯(PP)的熔体流动指数(MI)与聚合物不同分子量之间的关联性,对于分子量分布较窄的PP,数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)和粘均分子量(Mv)均能较好的关联;反之,MI与Mn关联性下降,而MI与Mn和Mv的关联性仍很好,尤其是MI与Mv的关联性受分子量分布的影响很小;MI与Z均分子量的关联性很差。同时．确定了MI与各种分子量之间的关联式,该式用于本体PP工艺反应器内氢气浓度的计算和MI的预测,与实验测量结果吻合良好。     

含3,3’,5,5’-四甲基结构的新型聚芳酰胺的合成与表征

摘 要：本文从分子设计的角度出发,以苯甲醛和2,6-二甲基苯胺为原料,经过一步法合成一种含四甲基结构的二胺单体。利用Yamazaki磷酰化法,将自制的二胺单体分别与对苯二甲酸（PTA）、间苯二甲酸(IPA)和二羧基联苯醚(OBA)三种二酸单体经一步缩聚得到了三种新型可溶性芳香聚芳酰胺,特性黏度在0.57~0.84dL/g之间。该聚芳酰胺表现出优异的溶解性能和光学性能：室温下不仅可以溶于高沸点的N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）、N, N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N, N-二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基亚砜(DMSO)中,还能溶于低沸点的氯仿（CHCl3）等有机溶剂中,而且大部分聚合物在这类溶剂中的溶解度可达10 wt% 以上。所制得的聚芳酰胺薄膜颜色浅、透明性高,截断波长在312~345 nm之间,500 nm处的透过率均超过80%。此外,该系列聚芳酰胺还表现出良好的热学性能和机械性能：玻璃化转变温度在338℃以上,空气和氮气中10%热失重在380℃和408℃以上;其薄膜的拉伸强度、断裂伸长率和起始模量分别在64~81MPa、8.0%~9.2 %和1.4~2.0GPa之间。     

超支化含硅聚(亚芳基亚乙炔基)聚合物的合成研究

由1,3,5-三碘苯与2,5-二(三甲基硅烷基)-1,4-二乙炔基苯通过Sonogashira交叉偶联反应合成了含有机硅侧基的超支化聚(亚芳基亚乙炔基)(PAEs)。研究表明,该聚合物为不溶于普通有机溶剂、平均粒径约500 nm且分布均匀的高分子微球。氮吸附实验结果表明,合成的含硅PAEs网络形成了既含微孔又含介孔的复杂的孔结构,且孔径分布不均匀,BET比表面积为389.5 m2/g;由于具有超支化的网络型结构,聚合物体现了良好的热稳定性,氮气气氛下,质量损失率为5%时的失重温度为500℃,1 000℃时仍有接近80%的残余质量分数;聚合物在365 nm激发波长下发蓝光,其最大荧光发射波长为469 nm。     

环状碳酸酯的合成及微波开环聚合研究

以2,2-二甲基-1,3-丙二醇和氯甲酸乙酯为原料合成了环状碳酸酯5,5-二甲基-1,3-二口恶烷-2-酮(DTC),并对DTC在食品添加剂乳酸锌引发下的微波开环聚合进行了研究.结果表明:在170 W的微波辐照下,辐照时间对聚合物的分子量有较大影响,当辐照时间为17 min时,聚合物的分子量达到最大,Mw、 Mn分别达到208 000和127 000.     

TiO2/SiO2催化酯交换法合成PES的工艺

采用凝胶–溶胶法合成TiO_2/SiO2催化剂(TSP–44),用于催化丁二酸二甲酯(DMS)和乙二醇(EG)酯交换法合成高分子量聚丁二酸乙二酯(PES)。采用FTIR和1H-NMR确定聚合物结构,系统考察了催化剂浓度、聚合反应温度和时间对聚合反应的影响。经常压酯交换后获得的预聚体在230℃条件下缩聚4.0h后,合成PES的特性黏数[η]可达到0.693dL/g,重均分子量(Mw)和数均分子量(Mn)分别可以达到91 546和52 015,分子量分布系数(PDI)为1.76。热稳定性测试结果显示,酯交换法合成PES失重1%的温度和最大热解速率的温度(Tmax)分别为310℃和398℃。