SBS／聚（苯乙烯—甲基丙烯酸盐）热塑性互穿聚合物网…

采用化学共混法合成了以三嵌段共聚ＳＢＳ为聚合物Ｉ，无供规共聚物苯乙烯－甲基丙烯酸为聚合物Ⅱ的热塑性ＩＰＮ母体，并使用化学方法对其组成进行了分析。研究了在ＳＢＳ存在下苯乙烯－甲丙烯酸共聚动力学行为，考察了ＳＢＳ含量、引发剂浓度以及反应温度对单体转化率的影响，求出了预溶胀ＳＢＳ的本体聚合系中苯乙烯－甲基丙烯酸的表现竞聚率，并对其共聚反应规律进行了探讨。     

新型阳离子（甲基丙烯酸季铵盐酯——苯乙烯）共聚物的研究

甲基丙烯酸Ｎ，Ｎ－二甲氨乙酯（ＤＭＡＥＭＡＱ）与溴正丁烷在丙酮溶剂中进行季铵化反应，制得甲基丙烯酸季铵盐酯（ＭＢＤＭ）；然后以ＡＩＢＮ为引发剂，ＭＢＤＭ与苯乙烯（Ｓｔ）在溶液２中进行自由基共聚，制得阳离子共聚物Ｐ（ＭＢＤＭ－Ｓｔ）其结构用红外光谱法鉴定，并经＾１Ｈ－ＮＭＲ和元素分析表征，证实有可能根据ｄ２．８－４．１和δ７．２２处两个共振峰确定共聚物的组成。     

SBS／聚（苯乙烯—甲基丙烯酸盐）热塑性互穿聚合物网…

本文以化学共混方式设计出一种以三嵌段共聚物ＳＢＳ为聚合物Ｉ，无规共聚物苯乙烯－甲基丙烯酸盐（少量）为聚合物Ⅱ的热塑性ＩＰＮ。探讨了组成、熔融温度、转子转速及不同种类羧酸盐阳离子对其流变行为的影响，考察了热塑性ＩＰＮ及其母体的拉伸性能和抗冲性能，作为比较，使用机械共混法制备了相应近似组成的机械共混热塑性ＩＰＮ，结果表明，ＩＰＮ的力学性能好于ＩＰＮ母体，化学共混物强于机械共混物。     

SBS／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）热塑性互穿聚合物网络的研究──Ⅱ．互穿聚合物网络的研制与性能

本文以化学共混方式设计出一种以三嵌段共聚物ＳＢＳ为聚合物Ⅰ，无规共聚物苯乙烯－甲基丙烯酸盐（少量）为聚合物Ⅱ的热塑性ＩＰＮ。探讨了组成、熔融温度、转子转速及不同种类羧酸盐阳离子对其流变行为的影响，考察了热塑性ＩＰＮ及其母体的拉伸性能和抗冲性能，作为比较，使用机械共混法制备了相应近似组成的机械共混热塑性ＩＰＮ，结果表明，ＩＰＮ的力学性能好于ＩＰＮ母体，化学共混物强于机械共混物。     

新型阳离子（甲基丙烯酸季铵盐酯－苯乙烯）共聚物的研究──Ⅰ阳离子（甲基丙烯酸二甲氨基乙酯溴代正丁烷盐－苯乙烯）共聚物的合成与表征

甲基丙烯酸Ｎ，Ｎ－二甲氨乙酯（ＤＭＡＥＭＡ）与溴正丁烷在丙酮溶剂中进行季铵化反应，制得甲基丙烯酸季铵盐酯（ＭＢＤＭ）；然后以ＡＩＢＮ为引发刑，ＭＢＤＭ与苯乙烯（Ｓｔ）在溶液中进行自由基共聚，制得阳离子共聚物Ｐ（ＭＢＤＭ－Ｓｔ），其结构用红外光诸法鉴定，并经￣１ＨＮＭＲ和元素分析表征，证实有可能根据δ２．８～４．１和δ７．２２处两个共振峰确定共聚物的组成．     

LDPE悬浮聚合接枝PS及其表征

研究了ＬＤＰＥ悬浮接枝ＰＳ合成ＬＤＰＥ－ｇ－ＰＳ接枝共聚物的工艺，此接枝共聚物可作为某此聚合物共混的相容剂。讨论了苯乙烯溶胀ＬＤＰＥ时间、引发剂浓度和ＬＤＰＥ与苯乙烯投料比对接枝率的影响，发现溶胀时间为４ｈ、反应时间为８ｈ、引发剂浓度为１％时、ＬＤＰＥ与苯乙烯投料比为１：１时，其接枝共聚物接枝率最大可达３８．５％。并对ＬＤＰＥｇ－ＰＳ接枝共聚物进行了ＤＳＣ、ＩＲ及接枝率测定的表征。     

苯乙烯—丙烯酸十八酯共聚（PSOA）的降凝效果研究

研究了苯乙烯和丙烯酸十八酯以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂，以甲苯为溶剂进行的自由基溶液共聚合反应，对共聚物进行了红外光谱表征和分析。研究了不同配比的２种单体的共聚物对大庆原油的降凝效果，结合７０℃热处理加入质量分数为０．００５￣０．０１的ＰＳＯＡ－４可使大庆原油的凝固点从原来的３５℃降低到１６￣１７℃。     

甲基丙烯酸甲酯—苯乙烯共聚物分子质量的研究

在６０～９０℃温度范围内,以ＡＩＢＮ为引发剂进行了甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）－苯乙烯（Ｓｔ）本体自由基共聚合,用粘度法测定了共聚物的分子质量。在转化率０～９５％范围内,研究了聚合温度、引发剂浓度及单体配比对ＭＭＡ－Ｓｔ共聚物分子质量的影响规律,结果表明自由基聚合过程中凝胶效应使共聚物分子质量随转化率升高而显著增大;推导并关联了共聚物平均分子质量模型,在凝胶效应出现之前,该模型计算值与实验值平均偏差８％,为ＭＭＡ－Ｓｔ共聚物的生产控制提供了理论依据。     

VAc在St-BA-VAc多元共聚乳胶粒中的分布及其对性能的影响

以实验为基础，用种子乳液合成技术，成功地合成了苯乙烯（Ｓｔ）－丁二烯（ＢＡ）－醋酸乙烯酯（ＶＡｃ）多元共聚物乳液。本文考察了ＶＡｃ在Ｓｔ－ＢＡ－ＶＡｃ多元共聚乳胶粒中的分布及其对体系稳定性、涂膜耐水性等方面的影响。     

PA—6／SBS—g—MAH增韧性研究

用顺丁烯二酸酐与本乙烯－丁二烯－苯乙烯共聚物进行接枝,接枝物与尼龙－６进行共混增韧性,物性测试结果表明：ＰＡ－６与ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ有较好的相容性,且共混体系的缺口冲击强度有明显提高,当体系中ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ含量为１５份时,共混体系缺口冲击强度为最大,而且ＰＡ－６其它物理机械性能变化不大。     

Effect of stirring on preparation of hollow copolymer particles by alkali/cooling method

Hollow particles were prepared by the treatment of styrene-methacrylic acid copolymer particles with alkali/cooling method. The influences of stirring position (in aqueous phase or at the interface of O/W) and stirring speed (90, 110 and 240 r/min) on the formation of hollow particles were investigated. It is found that the soft stirring in aqueous phase at 90 r/min leads to the formation of monohollow particles, while the violent stirring at the interface of O/W and 240 r/min gives non-hollow products. In contrast, the weak stirring in aqueous phase at 110 r/min results in sterically heterogeneous dispersion of methacrylic acid-rich regions within the original particles, and hence the formation of multihollow particles. Further investigation indicates that the change of stirring efficiency provides a way to tune the diffusion behavior of monomer styrene, and therefore influences the distribution of methacrylic acid units in the original particles as well as the morphology of the treated particles. Foundation item: Project supported by China Scholarship Council; Project(09JJ3100) supported by Hunan Provincial Natural Science Foundation of China     

基于高分子乳化剂的共聚物流变行为及稳定性

考察了高分子乳化剂和小分子乳化剂共混使用对共聚物乳液流变行为和稳定性的影响规律.利用VT550旋转黏度仪研究了基于高分子乳化剂（聚乙烯醇）的丙烯酸丁酯/苯乙烯/丙烯腈三元共聚物乳液的流变特性，并分析了乳液的耐电解质(CaCl2)稳定性.实验结果表明，随着温度升高，共聚物的表观黏度下降，流动指数增大，体系黏度特性逐渐由假塑性流体向宾汉塑性流体转变.高分子乳化剂的加入明显增加了乳液体系的黏度，使得乳液流动指数增大，体系的耐电解质稳定性也大幅度提高.     

纤维复合磺化SBS质子交换膜的制备和性能

介绍了磺化聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(S-SBS)低温质子交换膜的制备和表征，并以S-SBS为基体，与经过偶联剂处理的玻璃纤维毡复合，制备出复合S-SBS膜。并研究了复合S-SBS膜与S-SBS膜的拉伸强度、质子传导性、吸水率、溶胀率、离子交换当量(IEC)等性能的变化。结果表明，纤维复合可在对膜的传导性能影响很小的情况下，大大提高膜的拉伸强度，并且膜的溶胀率明显减小，尺寸稳定性得到明显提高。     

含铅高折射率光学塑料的研究

用氧化铅和α-甲基丙烯酸制备α-甲基丙烯酸铅,并以不同的摩尔比例与甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯共聚.研究结果表明:这种光学塑料的透过率≥88%,折射率≥1.61,热膨胀系数≤7.1×10-5K-1,吸水率≤0.4%,而且随着α-甲基丙烯酸铅含量的增加折射率明显增大,但透过率和阿贝数有小幅下降.     

纳米碳酸钙对回收丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物性能的影响

利用熔融共混方法制备出纳米碳酸钙/回收丙烯腈-丁二烯-苯乙烯复合材料,采用偶联剂对纳米碳酸钙表面改性,或加入增容剂马来酸酐接枝(丙烯腈/苯乙烯)共聚物(AS-g-MAH),得到力学性能较好的纳米碳酸钙/回收丙烯腈-丁二烯-苯乙烯复合材料.研究了纳米碳酸钙含量、偶联剂、增容剂AS-g-MAH对回收丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)力学性能的影响.实验结果表明:与新料ABS相比,回收的ABS性能有所下降.纳米碳酸钙含量为ABS质量的2%,硅烷偶联剂含量为纳米碳酸钙质量的5%,或增容剂AS-g-MAH为纳米碳酸钙质量的2%时,回收ABS的力学性能最佳.扫描电镜显示加入增容剂AS-g-MAH后,纳米碳酸钙粒子能均匀混合在回收ABS中,且粒径分布较窄,分散性好;无增容剂时有纳米碳酸钙团聚粒子出现.     

环氧化SBS静电纺丝的研究

以苯乙烯-丁二烯-苯乙烯（SBS）和过氧化氢为原料,制备环氧基质量分数为10%的环氧化SBS（ESBS）.利用红外光谱对ESBS结构进行表征.通过研究纺丝溶剂、纺丝液质量分数、外加电压和接收距离等对纤维形态结构的影响,制备纳米级到微米级ESBS电纺纤维.结果表明四氢呋喃（THF）和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）混合溶剂是电纺ESBS的优良溶剂.在THF/DMF（质量比=3∶1）纺丝溶剂,纺丝液质量分数为10%,外加电压23kV及接收距离28cm时,所制得ESBS电纺纤维形态较好,纤维平均直径为302nm,最小直径可达70nm.     

包覆Fe_2O_3超微粒复合共聚物的动态力学性能研究

采用种子乳液聚合法将Ｆｅ２Ｏ３超微粒包覆在苯乙烯／丙烯酸／丙烯酸丁酯（Ｓｔ／ＡＡ／ＢＡ）核－壳型复合共聚物中，形成包覆有无机粒子的有机高分子核－壳型复合微球，从微观的分子尺寸上改变了复合共聚物的性能，并着重研究Ｆｅ２Ｏ３的含量对这种复合共聚物的动态力学性能的影响。结果表明，随着Ｆｅ２Ｏ３含量的增加，复合共聚物的内耗明显增加，刚性显著下降。因而Ｆｅ２Ｏ３加入对复合共聚物有增韧作用，改善了复合共聚物的力学性能。     

常规自由基聚合反应条件下合成PS-g-PMMA的研究

以苯乙烯（St）和对氯甲基苯乙烯（CMS）经常规自由基聚合合成无规共聚物P（St-co-CMS）,再与铜试剂反应合成带有双硫酯结构的聚苯乙烯大分子RAFT试剂。在聚苯乙烯大分子RAFT试剂存在下,进行甲基丙烯酸甲酯（MMA）的常规自由基聚合反应,通过RAFT聚合机理合成接枝共聚物PS-g-PMMA。考察了St与CMS的配比、MMA用量和反应温度对接枝共聚反应的影响。研究结果表明,St与CMS的物质的量比为10∶1、MMA与CMS的物质的量比为80∶1,在60℃下进行接枝聚合,可获得很高的接枝效率和接枝率,分别可以达到60%和75%,而且接枝共聚物的分子量分布相对较窄（-2.1）。     

成膜树脂对光致聚合物全息性能的影响

采用溶液聚合法合成了水溶性的甲基丙烯酸2,2,3,3-四氟丙酯-甲基丙烯酸(TFPMA-MA)共聚物和甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸(BMA-MA)共聚物,以这两种聚合物为成膜树脂分别配制了光致聚合物全息材料,对比研究了光致聚合物全息材料的光敏性、衍射效率、分辨率等全息性能。结果表明：在实验所测的范围内,含氟光致聚合物全息材料的灵敏度及记录高频信号时衍射效率略有下降,但记录低频信号时衍射效率提高;XPS测定含氟光致聚合物全息材料曝光前后的薄膜面氟氧原子比(F/O)表明,空气中的氧气可能参与了曝光过程;影响全息     

阻燃剂对SBS改性沥青混合料路用性能影响

采用阻燃剂与SBS改性沥青复合制备了阻燃SBS改性沥青,测试了不同阻燃剂掺量下SBS改性沥青的阻燃性能和物理性能,研究了阻燃剂掺量对SMA沥青混合料路用性能的影响。结果表明:阻燃剂可显著提高SBS改性沥青的阻燃性,在阻燃剂掺量为8%时,改性沥青的氧指数可达到24.5%;阻燃剂的加入,增大了改性沥青的粘度,导致SMA沥青混合料空隙率增大,降低了沥青混合料的马歇尔稳定度,浸水残留稳定度比和冻融劈裂强度比也减小,但车辙动稳定度提高。