超高压汞灯配光曲线的自动测量

为了准确获得超高压汞灯配光曲线数据，通过分析光源尺寸以及光源与探测器距离对测量结
果的影响，利用计算机接口技术和光电转换技术构建一套自动测量装置对超高压汞灯的配光曲线进行自动
测量。利用程序延时以及软件滤波消除超高压汞灯驱动电流、电压、测量装置机械振动对测量结果的影响
，从而提高了测量数据的准确性和稳定性。装置测量所得数据不仅可以满足投影系统仿真对配光曲线精度
的要求，而且可以为超高压汞灯的泡壁和电极设计提供参考。     

棱镜分光计测量里德堡常数

以汞灯为光源,利用测量最小偏向角法,作出棱镜的色散曲线,拟合出色散公式。以氢灯为光源,利用棱镜分光计,通过测定氢原子巴尔末谱系中Hα,Hβ,Hγ三条可见光谱线的波长来测定里德堡常数。测量结果误差小于0.5%,实现了使用普通常规仪器测量波谱常数。     

有机磷化合物—胺草磷的光分解研究

本文研究了硫代磷酰胺酯类除草剂——胺草磷在紫外光照射下的分解反应。将在不同溶剂中及在薄层硅胶板上存在的胺草磷经高压汞灯照射后,用制备薄层分离出光分解产物。然后使用标样通过薄层色谱、气相色谱、原位紫外反射吸收光谱及红外光谱、氢核磁共振波谱鉴定了一系列主要分解产物。结果证明:在紫外光照射下,胺草磷迅速分解,其主要反应为光氧化反应及光水解反应但不发生异构化反应。     

TiO_2薄膜降解甲基橙动力学研究

采用450 W汞灯做光源,对TiO2薄膜光催化氧化甲基橙进行动力学研究。结果显示：TiO2薄膜光催化氧化甲基橙的动力学可用Langmuir-Hinshelwood（L-H）方程描述。甲基橙初始浓度≤20 mg/L时,TiO2薄膜光催化氧化甲基橙表现为一级反应;甲基橙初始浓度≥24 mg/L时,则表现为零级反应。     

论等倍投影扫描光学成象照明系统

双球面反射成象系统用于大规模集成电路生产中的硅片光刻和掩模复印有广阔的前景。本文提出用球形高压汞灯代替弧形汞灯作为曝光光源,设计了相应的照明系统以获得弧形照明区。对象平面的照度均匀性进行了分析和测试。本系统可用于复制3μ线宽的掩模板。     

新型磁致无极紫外灯光源光氧化性研究

本实验对新型磁致无极紫外光源的发射光谱、不同波长光线在溶液中的传播、·OH的生成量、活性艳红X-3B溶液的降解情况进行了测定,并与普通汞灯进行了比较。结果表明无极紫外灯在相同功率条件下光强约为普通汞灯的2倍;在溶液中紫外光比可见光更易被吸收;·OH生成与溶液对短波长光子的吸收存在对应关系,本实验中无极紫外灯的最大氧化距离约为6cm;降解活性艳红X-3B溶液的过程符合负一级动力学关系。     

Fe（Ⅲ）－4，7－二苯基邻菲罗啉配合物光化学还原反应的研究

Ｆｅ（Ⅲ）－４，７－二苯基邻菲罗啉（简称ＢＰＴ）可形成无色的Ｆｅ（Ⅲ）－ＢＰＴ配合物。在紫外光照射下，上述配合物可发生光化学还原反应，生成红色的Ｆｅ（Ⅱ）－ＢＰＴ配合物。本工作以低压汞灯作为光源，研究了溶液酸度、各种有机酸、表面活性剂和醇等对体系光化学还原反应速率的影响规律，并初步探讨了其反应机理。实验表明，Ｆｅ（Ⅲ）－ＢＰＴ体系的光化学还原反应为零级反应，各种有机酸、表面活性剂和醇对光化学还原反应速率有明显影响。     

碱——碳酸盐反应和pH值

热力学计算表明，碱－碳酸盐反应的△G298^0=-12.19kJ，这是去白云石化反应得以进行的化学推动力，文中列出了计算所得的白云石稳定区和不稳定区的范围，由此得出，溶液中的pH愈高，CO3^2-浓度愈低，则白云石愈不稳定，这就从理论上阐明了为什么水泥中碱含量愈高，碱－碳酸盐反应列，膨胀破坏作用就愈大，混合材掺量很高时，才能显著降低水泥石液相中的pH值，从而缓和碱－碳酸盐反应，这再一次证明碱－碳酸盐反应与去白去石化密切相关。实验和理论证明，碱－碳酸盐反应是由于去白云石化的原地产生，这种局部化学反应和结晶压是引起 根本原因。要抑制碱－碳酸盐反应，防止混凝土工程遭受破坏，最根本的途径是采用高混合材掺量的低碱水泥。     

有机酸对铁（Ⅲ）—邻菲啰啉体系光化学还原反应速率影响的研究

Ｆｅ（Ⅲ）与邻菲啰啉（Ｐｈｅｎ）可形成无色的Ｆｅ（Ｐｈｅｎ）３３＋配合物，在紫外光照射下，上述配合物可发生光化学还原反应，生成红色的Ｆｅ（Ｐｈｅｄ）３２＋配合物。本研究以低压汞灯作为光源，研究了各种有机酸及溶液酸度对Ｆｅ３＋－Ｐｈｅｎ体系光化学还原反应速率的影响规律，并初步探讨了有机酸在光化学还原反应中的作用机理。实验表明，Ｆｅ３＋－Ｐｈｅｎ体系的光化学还原反应为零级反应，各种有机酸对光化学还原反应速率有明显影响，其一级电离平衡常数的大小与光化学还原反应速率常数问存在一定关系。     

焦化废水中难降解有机毒物光催化氧化机理的探讨

焦化废水中的多环芳烃(PAH)等有机毒物经多相光催化氧化,彻底分解成CO_2。反应发生在催化剂的表面,主要是自由基型反应,O_2变成激发单线态O_2~后参与反应。反应受温度的影响非常敏感,反应的有效光源为低压汞灯,光和热之间存在协同效应。反应条件下,苯并[a]蒽(BaA)分解的速率常数为3.477mg/L。反应过程概括为:反应分子在催化剂表面上的吸附,氧化性自由基和O_2~的形成,有机物的氧化,和氧化产物的脱附与扩散。