菟丝子多糖的抗氧化活性和抑制肿瘤细胞增殖的研究

探讨菟丝子多糖的抗氧化活性和抑制肿瘤细胞的增殖作用可为其开发利用提供依据。通过测定菟丝子多糖对DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基的清除率和总还原力,研究其抗氧化活性,并用MTT法检测其对人肺腺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG2、人胰腺癌细胞PANC-1和人正常肝细胞L-02、人胚肺成纤维细胞HFL-1增殖的抑制作用。结果表明:菟丝子多糖清除DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基的IC_(50)分别为0.25、0.36、0.18 mg/m L;在1.0 mg/m L时,还原力(OD_(700))为0.55。菟丝子多糖抑制A549、HepG2和PANC-1细胞的IC_(50)分别为137.6、341.7、625.4μg/m L。菟丝子多糖对L-02和HFL-1毒性极小,IC_(50)分别为1.223、1.299 mg/m L。在肿瘤细胞A549、HepG2和PANC-1的半数抑制浓度时,正常细胞L-02和HFL-1的成活率在90%以上,表明菟丝子多糖可以选择性抑制肿瘤细胞的生长,而对正常细胞增殖抑制作用很小。     

D-半乳糖诱导HepG2细胞氧化应激模型的建立

以D-半乳糖为氧化应激诱导物,用不同浓度(0、37.5、75、150、300 mmol/L)D-半乳糖作用不同时间(24、48、72 h)诱导HepG2细胞氧化损伤,通过检测细胞存活率(MTT法)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,结合细胞周期分析,研究D-半乳糖的最佳诱导浓度。结果表明:同对照组相比,当D-半乳糖浓度为150 mmol/L时,诱导48 h后,细胞中MDA含量显著上升;细胞中SOD、GSH-Px活性显著降低;细胞周期受到影响,G1期的细胞比例上升,S期的细胞比例降低。D-半乳糖浓度为150 mmol/L,作用时间48h,能够建立D-半乳糖诱导Hep G2细胞氧化应激模型。     

落地生根冻干粉对人癌细胞增殖和细胞凋亡的影响

为初步研究落地生根冻干粉(BPFP)对人癌细胞增殖的影响,应用CCK-8实验检测不同质量浓度BPFP对人肝癌HepG2细胞、人脑胶质瘤U87细胞和人前列腺癌DU145细胞增殖的影响;用Hoechst凋亡试剂盒检测不同质量浓度BPFP对细胞凋亡的影响.实验结果显示:BPFP对HepG2、U87和DU145细胞生长均有一定的抑制作用;BPFP作用48 h对HepG2细胞增殖抑制作用明显,抑制率在82%以上,其抑制程度与时间呈依赖性,但与剂量不呈依赖性;质量浓度为150μg/mL以上作用48 h对U87细胞增殖抑制明显,增殖抑制率大于80%;质量浓度为250μg/mL作用48 h对DU145增殖抑制作用最强,达到100%.BPFP作用24 h对HepG2、U87和DU145细胞凋亡均有一定的促进作用.实验结果提示,BPFP对HepG2、U87和DU145细胞的增殖有抑制作用,可能与BPFP能促进细胞凋亡有关.     

扫描电镜中纳米材料的原位操纵和动态观察

介绍了配置在扫描电镜(SEM)中的微操纵仪(MMS)的操作原理、性能及应用.MMS在水平转动(X轴),上下转动(Y轴)和线性进退(Z轴)的移动精度分别达到5,3.5,0.25nm.利用具有纳米精度的移动和定位的MMS,对BiVO_4晶体、硅藻土、蛋白石和ZnO纳米线等纳米材料进行了原位操纵和动态观察.该装置可操纵质量为纳克级,尺寸为几百纳米至几微米的样品.SEM-MMS系统为原位分析纳米材料提供了一种崭新的手段.     

柠檬酸镧对肝癌细胞HepG2抗失巢凋亡的影响

研究柠檬酸镧对肝癌细胞HepG2失巢凋亡的影响.采用聚羟乙基异丁烯酸阻断细胞与胞外基质联系的方法,建立体外细胞失巢生长模型.在贴壁和失巢条件下,用浓度0.1、0.01和0.001 mmol/L的柠檬酸镧溶液处理细胞.对于贴壁细胞,用碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色检测细胞周期和凋亡率.对于失巢细胞,运用AnnexinV FITC-PI双染法检测失巢凋亡,用线粒体膜电位检测试剂盒JC-1(5,5′,6,6′-tetrachloro-1,1′,3,3′-tetraethyl-imidacarbocyanine iodide)荧光显微镜法检测线粒体膜电位.结果表明,在贴壁条件下,柠檬酸镧处理组的周期和凋亡率与对照组相比,不存在明显差异.而在失巢条件下,柠檬酸镧促进HepG2细胞失巢凋亡,降低了线粒体膜电位.结果显示,稀土元素可能具有作为新的抗癌药物的潜力.     

联苯菊酯对靶标生物及非靶标生物毒性的对映体差异

拟除虫菊酯类杀虫剂因高效、低毒、易生物降解等特性而比有机氯、有机磷类杀虫剂使用更为广泛.早期研究已有很多报道关于拟除虫菊酯在水体生物中的对映体选择性毒性,但在拟除虫菊酯对靶标生物及非靶标生物毒性的对映体差异上的研究还鲜有报道.实验研究了联苯菊酯对靶标生物菜青虫Pieris rapae L.和以HepG2细胞为模型的非靶标生物毒性的对映体选择性差异,结果表明对靶标生物菜青虫1R-cis-BF比1S-cis-BF的毒性强300倍以上;而对以HepG2细胞为模型的非靶标生物,染毒质量浓度在7.5 mg/L以上1S-cis-BF的毒性大于1R-cis-BF(p＜0.05).实验为从对映体水平上研究手性农药对靶标生物及非靶标生物的对映体选择性及研究更为安全有效的农药提供了参考和依据.     

吡唑草胺原药诱发V79和CHL细胞基因突变和染色体畸变的研究

目的：探讨吡唑草胺原药的致突变性。方法：在非代谢活化和代谢活化条件下,进行吡唑草胺原药诱发V79细胞HGPRT基因突变试验和CHL细胞染色体畸变试验。结果吡唑草胺原药以160、80、40、20、10μg/ml浓度处理细V79细胞,各剂量组与阴性对照组突变率比较,无显著性差异（p〉0.05）;以160、80、40、20μg/ml浓度处理细CHL细胞,80、160μg/ml剂量组无论加与不加代谢活化系统,与阴性对照组比较均有显著性差异（p〈0.05～p〈0.001）,且有剂量反应关系。结论：吡唑草胺原药浓度≥80μg/ml时,有致染色体畸变作用。     

离子液体对热带假丝酵母细胞生物相容性的研究

采用琼脂扩散法、糖代谢活力保留法和细胞生长抑制试验评价了6种离子液体对热带假丝酵母104细胞的毒性大小,以期构建可用于热带假丝酵母细胞催化3,5-双三氟甲基苯乙酮不对称还原的含离子液体反应体系.研究表明:离子液体[EMIM](L)-Lac对热带假丝酵母细胞的毒性最小,在含该离子液体的体系中进行不对称还原时可获得最高产率.阴离子为(L)-Lac-的离子液体对细胞的毒性较BF4-的低;且阴离子为BF4-时,离子液体对细胞的毒性随阳离子咪唑环上烷基侧链取代基长度的增加而增加.与基于细胞生长抑制试验获得的离子液体EC50值的毒性评价相比较,采用琼脂扩散法和糖代谢活力保留法均可快速、简便地检测离子液体的生物相容性,后两种方法可为快速筛选合适的离子液体种类,以构建含离子液体反应体系提供一定的依据.     

基于Fe_3O_4纳米材料的还原型谷胱甘肽传感器对丙烯酰胺的检测

丙烯酰胺(AA)是一种能够对人体产生神经毒性、生殖发育毒性、遗传毒性以及致癌性的有害物质,并且高淀粉、高蛋白食品经高温处理后均能产生,所以建立一种快速检测AA的方法至关重要。人体中AA的代谢途径主要是与还原型谷胱甘肽(GSH)或血红蛋白(Hb)发生加成反应。GSH在空气中容易发生氧化还原反应,因此对AA的电化学检测大多采用Hb修饰的生物传感器。Fe_3O_4纳米粒子具有较好的生物相容性,能够与GSH中的—COOH基团结合,不影响GSH的氧化性能,并且能够提升GSH的电信号。制备了Nafion/GSH-Fe_3O_4/GC传感器,采用循环伏安法对实际样品中的AA进行定性定量检测。通过对试验条件的优化,确定最佳条件为p H 4.5、GSH修饰量100μg、加成反应时间60 s。在最佳条件下,对不同浓度的AA进行检测,建立标准曲线,确定线性范围为1×10-7~1×10-5 mol/L,线性方程为Y=-0.299X+2.699(R2=0.996 7),样品回收率为100.45%。该方法实现了对丙烯酰胺的快速检测,并且对GSH应用于检测AA提供了理论基础。     

外源氯化胆碱对秋葵幼苗盐和干旱胁迫的缓解效应

秋葵是一种营养丰富的新型保健型蔬菜,研究秋葵的抗逆性具有重要意义。本试验通过发芽和苗期盆栽试验研究了盐、干旱胁迫下,外源氯化胆碱对秋葵幼苗生长和生理代谢的影响。结果显示,外源氯化胆碱能显著提高秋葵幼苗的耐盐性和抗旱性。在盐、干旱胁迫下,外源氯化胆碱显著提高秋葵植株的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和过氧化物酶(POD)活性,即162.21%、138.32%、73.32%、80.33%,同时提高秋葵植株的发芽率(40%);外源氯化胆碱处理秋葵植株的脯氨酸、相对水、可溶性糖和叶绿素的含显著增加,分别为157.23%、50.02%、125.96、52.30%,丙二醛(MDA)和过氧化氢(H_2O_2)的含量显著降低,分别为119.06%、213.57%。结果表明,外源氯化胆碱通过维持细胞渗透平衡,保护膜完整性,激活ROS清除系统,从而显著提高了秋葵植株的耐盐性和抗旱性。     

Thermodynamic study on reaction path of Hg（ II ） with S（ II ） in solution

The mercury sulfidation experiments were conducted in the pH range from 1 to 13. The results show that Hg(Ⅱ) reacted with equimolar S(Ⅱ) has the lowest remained Hg(Ⅱ) concentration (9.7 μg/L) at pH 1.0 and the highest remained concentration (940.8 ug/L) at pH 13.0. Meanwhile, the changes of pH values were monitored exactly, which reveal that solution pH values change when mixing the same pH value solutions of HgCl_2 and Na_2S. In order to explain the phenomena and determine the reaction paths of Hg(Ⅱ) reacting with S(Ⅱ) in the solution, the concerned thermodynamics was studied. Species of S(Ⅱ)-H_2O system and Hg(Ⅱ)-H_2O system at different pH values were calculated, and then the species distribution diagrams of S(Ⅱ)-H_2O system, Hg(Ⅱ)-H_2O system and Hg(Ⅱ)-Cl~-0H~~-H_2O system were drawn. Combining the experimental data and thermodynamic calculation, the mechanism of Hg(Ⅱ) reacting with S(Ⅱ) was deduced. The results indicate that different species of S(Ⅱ) and Hg(Ⅱ) have the diverse reaction paths to form HgS precipitate at different pH values and the standard Gibbs free energies change(△_rG_m~Θ) of those equations are also calculated, which can provide a guidance for mercury-containing wastewater treatment with Na_2S.     

Nd(OR)_3催化异戊二烯聚合动力学及聚合物结构

研究了Nd(OR)_3—A1(i—Bu)_3一A1Et_2Cl体系催化异戊二烯聚合的动力学和所得聚异戊二烯的分子结构。结果表明,本体系的有效利用率为6％左右。在Al(i—Bu)_3用量较高时,主要发生活性中心向A1的链转移;在A1/Nd≤20,聚合温度低于室温条件下可获得“活的”聚合物。聚合物分子量高、分布宽,主要受A1(i—Bu)_3用量和聚合温度影响。分子量分布宽与其GPC图呈双峰有关。催化剂的相分离实验表明,体系中有两种不同的活性种存在:高活性生成高分子量聚合物的固相活性种和低活性生成低分子的可溶性活性种。聚异戊二烯的顺1,4—链节含量在95％左右,其余为3,4—链节。     

含N杂环硫醚四核Cu(I)配合物的合成及晶体结构

采用溶液扩散法,利用含N杂环硫醚配体2-巯基-(2-甲基吡啶)-4-甲基嘧啶(L)和金属盐CuI反应合成了配合物[Cu4I4L2],利用X线单晶衍射技术测定了其晶体结构,并对其进行了红外表征.结果表明,该配合物属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数:a=1.004 70(5)nm,b=0.893 04(4)nm,c=1.815 98(8)nm,β=99.847(10)°,V=1.605 36(13)nm3,Z=2,Mr=1 196.40.该配合物为四核结构,配合物分子间通过氢键、S…S和π-π等弱作用堆积成三维结构.     

不同周期Sf9细胞琥珀酸脱氢酶酶活的研究

为了研究不同周期S19细胞线粒体琥珀酸脱氢酶酶活的差异,首先使用TdR（胸腺嘧啶核苷）双阻断法将Sf9细胞同步化于G1／S期,恢复生长分别得到S、G2／M、G1期的细胞,然后利用MTT法检测不同细胞周期的Sf9细胞琥珀酸脱氢酶酶活,发现处于G1期的细胞酶活比S、G2／M期的细胞酶活大．跟踪细胞成长,在不同的时间点采样,以MTT法检测琥珀酸脱氢酶酶活,发现接种后48h的Sf9细胞酶活最大,此时与其他时刻相比的S19细胞处于G1、S期所占的比例最大．     

STUDY OF POSITRON ANNIHILATION ONE DIMENSION ANGULAR-CORRELATION RADIATION ON POLYCRYSTAL Na~+ CONDUCTOR Na_5Y_(1-x)Cr_xSi_4O_(12)

With positron annihilation radiation onedimension angular-correlation device,it ismeasured that positron annihilation radiationone dimension angular-correlation curves ofpolycrystal sodium ion conductor Na_5Y_(1-x)Cr_xSi_4O_(12)(NYCS)system.After electronmomentum distribution curves arenormalized,linear parameters arecalculated.The parameters H,W and Sshow the change of Na~+ ion vacancyconcentration in NYCS series samples.Theresults show that parameters H,W and S ofone dimension angular-correlation curves ofthose samples vary greatly with Cr_2O_3contents.With Cr_2O_3 content increasing,Hand S parameters increase,but W decreases,and reaches extremes at x=0.05;then withCr_20_3 adding continually,parameters H andS decrease gradually,parameter W increasesgradually.This shows that,in addtion toCr_2O_3,the conductivity has close relation     

Effect of ZrO2 （9mol % Y2O3） coating thickness on the electronic conductivity of Mg-PSZ oxygen sensors

The ZrO2 (9mol% Y2O3) coating was prepared evenly on the surface of MgO partially stabilized zirconia (Mg-PSZ) tube (oxygen sensor probe) by dipping the green Mg-PSZ tube in a ZrO2, (9mol% Y2O3) slurry and then co-firing at 1750℃ for 8 h. The double-cell method was employed to measure the electronic conductivity parameter and exam the reproducibility of the coated Mg-PSZ tube. The experimental results indicate that the good thermal shock resistance of the Mg-PSZ tube can be retained when the coating thickness is not more than 3.4μm. The ZrO2 (9mol% Y2O3) coating reduces the electronic conductivity parameter remarkably. probably due to the lower electronic conductivity of Y2O3-stabilized ZrO2 than that of MgO-stabilized ZrO2. Moreover, the ZrO2(9mol% Y2O3) coating can improve the reproducibility and accuracy of the Mg-PSZ tube significantly in the low oxygen measurement. The smooth surface feature and lower electronic conductivity of the coated Mg-PSZ tube should be responsible for this improvement.     

亚甲基和亚乙基二(二甲基二硫代氨基甲酸酯)的合成及结构表征

通过 X-射线晶体衍射 ,确定了 ( Me2 NCS2 ) 2 CH2 (化合物 I)和Me2 NCS2 CH2 CH2 S2 CNMe2 (化合物 )的晶体和分子结构。 ( M2 NCS2 ) 2 CH2 属于正交晶系 ,空间群为 :Pca2 1 ,晶胞参数为 :a=1 3.80 99( 3) ,b=4.345 3( 1 ) ,c=2 0 .3686( 4 ) ,Z=4。 Me2 NCS2 CH2 CH2 S2 CNMe2 属单斜晶系 ,空间群为 :P2 1/c,晶胞参数为 :a=6.0 69( 7) ,b=7.82 9( 2 ) ,c=1 3.45 5 ( 3) ,β =91 .76( 3)°,Z=2。它们都包含了由硫原子与烷基相连的两个二甲基二硫代氨基甲酸酯基团。在化合物 I中 ,由亚甲基相连的两个二甲基二硫代氨基甲酸酯平面间的二面角是 5 5 .92 ( 2 )°。在化合物 II中 ,原子 S1、C4、C41、S1 1所在平面与二甲基二硫代氨基甲酸酯的原子所在平面间的二面角为 84.4( 2 )°。在两种结构中 ,S2…C4的距离 (分别为 3.0 899( 2 ) ,3.0 966( 3) )比范德华半径 ( 3.5 5 )小很多。范德华力对晶体结构起到稳定作用     

金属间化物（Sm_（1－x）Y_x）_2Fe_（17）N_y磁性能的穆斯堡尔谱

本文主要通过穆斯堡尔谱研究金属间化物（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０，０．２，０．４，０．６，０．８和１．０；２＜ｙ＜３）中Ｙ原子对Ｓｍ原子的替代效应以及Ｎ原子的占位问题。研究结果表明，氮原子在以上氮化物中不仅占据９ｅ（６ｈ）晶位，还将占据１８ｇ（３ｂ）晶位。由实验结果我们可以得出以下结论：１）当ｘ＞０．５时，晶体结构发生变化；２）（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ化合物各个铁晶位的平均磁超精细场随Ｙ含量的不同而有变化；３）按照穆斯堡尔谱拟合结果，（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ化合物在Ｙ含量ｘ为０～０．８的范围内都呈现易Ｃ轴各向异性。     

桦木醇吡啶盐衍生物的合成及其生理活性研究

以桦木醇为原料合成了4种桦木醇吡啶盐,运用¹H-NMR和IR确认了化合物的结构.用噻唑蓝(MTT)比色法对这4种化合物对肝星状细胞、人肺癌细胞和人肝癌细胞的抑制作用进行了活性分析,结果表明,化合物3、4a和4c对上述3种癌细胞有明显的抑制作用,并且对肝星状细胞的IC₅₀值均明显低于桦木醇.