环氧树脂改性聚氨酯羟基组分的合成及应用

为提高发泡聚氨酯材料的界面粘接性能,利用二乙醇胺与环氧树脂反应合成端羟基环氧树脂,再将其涂敷于发泡模具的内表面,加入聚氨酯羟基组分并与稍过量的异氰酸酯组分混合均匀后发泡成型,制得环氧树脂改性聚氨酯泡沫材料.研究了合成反应的温度、时间、配比以及反应动力学方程.红外光谱分析结果显示产物的环氧基特征吸收峰消失,且羟基特征吸收峰增强变宽,说明环氧基参与了反应并生成了端羟基环氧树脂.性能测试实验的结果表明:环氧树脂改性聚氨酯具有凝胶、固化快等特点,环氧树脂链段的引入可以将聚氨酯发泡材料的界面粘接强度提高约57％.     

自乳化阴离子型水性聚氨酯的合成研究

以聚乙二醇和过量的2，4-甲苯二异氰酸酯为原料进行预聚反应，合成含异氰酸酯端基的预聚体，再以二羟甲基丙酸为亲水剂，进行扩链反应，制备了水性聚氨酯．研究了合成水性聚氨酯的配方和工艺条件，对系统的总体-NCO／-OH比值作了研究比较．研究了亲水基团的含量，中和剂的用量和中和度等因素对水性聚氨酯性能的影响．此外，还用甲基丙烯酸-2-羟乙酯对水性聚氨酯进行了改性研究．在聚氨酯大分子链上引入离子基团，使其实现自乳化，得到了贮存稳定性良好的自乳化阴离子型聚氨酯水分散体系．得出合成水性聚氨酯配方为：总体-NCO／-OH=1．3／1，预聚体-NCO／-OH=3．5／1，中和度为80％，甲基丙烯酸-2-羟乙酯与水性聚氨酯的体积比为60／40．     

世界首个醚基生物TPU材料

西班牙麦金莎公司（Merquinsa）开发出世界首个醚基生物热塑性聚氨酯弹性体（TPU）。这种新型醚基生物TPU材料是麦金莎公司推出的生物聚氨酯系列最新产品．可用于“绿色”注射成型、挤出成型,以及胶粘剂。     

有机硅改性聚氨酯预聚体的制备及表征

以聚己二酸乙二醇酯、甲苯-2．4二异氰酸酯、二元醇、羟基硅油为主要原料,合成有机硅改性聚氨酯密封剂预聚体。用红外光谱法对其结构进行表征,同时测定预聚体的物理性能。结果表明．合成的聚氨酯密封剂预聚体受环境温度、空气湿度影响小,存放时间长,因此提高了密封胶力学性能。     

生物可降解植物基聚氨酯材料研究进展

阐述了国内外生物可降解植物基聚氨酯材料的发展概况,重点介绍了采用农林废弃物及农林副产物等植物原料制备生物可降解植物基聚氨酯材料的方法,讨论了它们的应用及其发展趋势。     

吸油型聚氨酯泡沫材料的制备及其油水分离性能研究

针对现有的吸油材料大多存在制备方法复杂、成本较高、吸油效率低等缺点,首先采用层层自组装方法,将β-FeOOH纳米棒沉积于软质聚氨酯表面,再利用聚二甲基硅氧烷对泡沫进行疏水改性,使聚氨酯泡沫表面具有超疏水超亲油的特性.经过β-FeOOH和聚二甲基硅氧烷改性的聚氨酯泡沫其水接触角达到142°,能够快速吸附水面上的油层.对不同油品的吸附倍率能达到自身重量的19~31倍,且在50次重复吸油后仍能保持稳定的高吸油倍率.     

蓄热阻燃型保温材料的制备

为了改善聚氨酯硬泡沫的调温能力和阻燃效果,通过在发泡体系中添加相变材料和协效阻燃剂,制得具有相变储能和阻燃功能的聚氨酯硬泡沫.结果表明,聚氨酯硬泡沫的蓄热能力随相变材料含量的增加而增大.在无漏液的条件下,当相变材料与聚氨酯硬泡沫的质量配比为1∶15时,改性聚氨酯硬泡沫的潜热值可以达到29.7 J/g.加入协效阻燃剂后,聚氨酯硬泡沫的氧指数由18提高到30.相变材料的加入可以弥补阻燃剂造成的内部结构缺陷,而阻燃剂的加入可以减缓相变材料造成的力学性能下降,因而改性聚氨酯硬泡沫具有较好的物理化学性能.     

有机硅改性聚氨酯泡沫的制备及其性能研究

采用聚醚多元醇、多异氰酸酯、发泡剂、羟基硅油(PDMS)制备了有机硅改性聚氨酯泡沫材料。研究了羟基硅油的质量分数分别为0%、5%、10%、15%、20%时聚氨酯泡沫材料的性能,并在此基础上探讨了可膨胀石墨(EG)、聚磷酸铵(APP)在不同配比下材料的阻燃性能。结果表明,在添加质量分数为10%的羟基硅油时,聚氨酯泡沫材料的综合性能最好。此时失重50%的分解温度比纯RPUF上升10.7%,且最高分解速率降低了27.3%。随着羟基硅油用量的增加,改性聚氨酯泡沫材料的压缩强度和密度也随之增加,导热系数变化不大。在APP与EG配比为3∶7时,材料的氧指数为32.4,阻燃性能优异。     

聚氨酯改性聚砜的合成及性能研究

用双酚A(Bis-A)和4,4′-二氯二苯砜(DCS)合成羟基封端的聚砜预聚体,用甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚丙二醇(PPG)、2,2-双(羟甲基)丙酸(DMPA)合成异氰酸酯基封端的聚氨酯预聚体,再将两种预聚体共聚,制备出了改性聚砜.通过改变原料配比、浓度、反应温度和反应时间,测定产物的特性黏度,确定出了共聚改性的最佳条件为:反应温度80℃、反应时间6h,聚砜预聚体和聚氨酯预聚体质量比4∶1.将改性共聚物通过相转变法制备成超滤膜,测试膜的机械性能、分离性能以及抗污染性能.经测试改性聚砜膜,相比未改性膜,其断裂伸长率提高3.9%,抗张强度减少1.75N/mm2,纯水通量提高4.36mL·cm-2·h-1,水接触角减少13.2°,蛋白吸附量减少71.9μg/cm2.     

环氧基封端的聚氨酯改性明胶的研究

研究了带有环氧基的聚氨酯对明胶进行改性的实验条件,探讨了不同配比环氧基封端的水性聚氨酯改性明胶膜的机械性能、接触角、透湿性能的影响．结果表明：当聚氨酯和明胶的质量比为5：5时,改性膜的机械性能最佳,即断裂伸长率可达317．18％,抗张强度为40．28N·mm^2,接触角为65．3°,透湿量可达309g·m^-2．24h^-1．使用红外光谱对环氧基封端的聚氨酯、明胶、聚氨酯改性明胶进行了结构表征．     

聚氨酯硬质泡沫阻燃技术研究及趋势

随着聚氨酯硬质泡沫在各个工程领域的广泛应用,其阻燃性能日益受到关注.本文介绍了近期国内外聚氨酯泡沫阻燃研究现状,分析了聚氨酯泡沫阻燃机理和阻燃方法研究趋势,阐释了两种阻燃方法的阻燃效果,通过对聚氨酯分子进行结构改性,同时添加复合阻燃剂,使聚氨酯硬质泡沫氧指数达到国家难燃级标准,展望了聚氨酯泡沫阻燃技术发展方向.     

Pd基催化剂用于选择性氧化苯甲醇合成苯甲醛的研究进展

苯甲醛是重要的化工中间体和原料。近年来,以绿色清洁的氧化剂(如空气、氧气)为原料的苯甲醇选择性氧化合成苯甲醛备受关注,而纳米Pd负载催化剂因具有高催化活性和选择性成为该反应的研究重点。主要综述了近年来碳材料、磁性材料和金属氧化物等载体的研究进展,比较了不同制备方法和Pd纳米颗粒的大小、形态对Pd催化剂的活性、选择性和稳定性影响,同时论述了Pd基双金属催化剂研究现状,最后对Pd基催化剂的合成进行了展望。发现将Pd基催化剂应用于苯甲醇选择性合成苯甲醛时,碱性载体、特定的Pd纳米尺寸、绿色的制备方法更为有利;Pd基双金属催化剂具备优异的性能和寿命,是未来的研究方向;绿色的无溶剂合成更有利于实际应用,是未来的发展趋势。     

改性活性污泥生物炭对水中苯酚吸附性能研究

以城市生活污水处理厂污泥为原料、碳酸氢钠为绿色活化剂、磷酸铵为氮磷源,采用真空热解法制备改性污泥生物炭,并采用SEM、FT?IR对材料进行了表征分析。结果表明,污泥生物炭改性后,可显著提高生物炭比表面积和孔隙度,以及N—H和C—O数量。研究了改性污泥生物炭投加量、污染物质量浓度、反应温度和pH等条件对苯酚吸附效果的影响,以及吸附的过程与机理。结果表明,改性污泥生物炭对苯酚有更好的吸附效果,吸附率随改性污泥生物炭投加量的增大而增大;当污染物质量浓度增大时,吸附率降低;反应温度越高,吸附效果越好;酸性条件有利于反应的进行。改性污泥生物炭对苯酚的吸附过程符合准二级动力学,吸附机理为单分子层吸附和不均匀的表面吸附。改性污泥生物炭具有良好的再生利用性能,可为污泥资源化利用及废水中苯酚的处理提供有效途径。     

豆油基聚氨酯的力学性能和微结构评价及其相关性研究

豆油基聚氨酯网络具有优良的力学性能和微观形貌,这些都由豆油基聚氨酯的化学组成和交联密度决定。改变体系异氰酸指数(NCO/OH摩尔比),由1.0、1.2、1.6、1.8到2.0,并利用万能材料试验机测试不同异氰酸指数及不同固化时间的豆油基聚氨酯的抗拉和抗压强度。借助傅里叶红外光谱仪、光学显微镜、扫描电子显微镜及能谱仪检测固化过程中聚氨酯的官能团变化及微观形貌。随着异氰酸指数的变化,豆油基聚氨酯的抗压强度从3.8 MPa到13.9 MPa,抗拉强度从6.8 MPa到12.6 MPa。结果表明:异氰酸指数(豆油含量)会显著影响聚氨酯的力学性能和微观形貌,随着异氰酸指数的增加,酯基含量增加。当异氰酸指数为1.6时,豆油基聚氨酯形成的聚合物具有明显的网络结构。异氰酸指数可提高聚氨酯泡沫的成核能力、均匀性和泡沫稳定性,同时,聚氨酯泡沫的尺寸和形状稳定性随着固化时间增加而提高。成核和生长相变由扩散控制,异氰酸指数是泡沫形核的关键。     

酚醛—聚氨酯复合发泡的研究

本文对酚醛-聚氨酯复合发泡进行了初步研究,测定了酚醛(PF)与聚氨酯(PU)不同配比时所得泡沫材料的性能。     

日开发出聚氨酯玻纤铁道轨枕,强度高,寿命长

据报道,日本积水化学工业株式会社(Sekisui)在2011年中日绿色博览会上,展示了其生产的FFU(Fiber-reinforced Foamed Urethane,即玻璃长纤维强化聚氨酯树脂发泡体)合成轨枕。据悉,该轨枕材料是以硬质聚氨酯树脂发泡体,用长玻璃纤维强化后生产而出,具有耐腐蚀、耐久     

聚氨酯增韧环氧树脂的研究

研究了以含柔性链的多元醇及甘油、蓖麻油等与多异氰酸酯（ＴＤＩ）合成的聚氨酯预聚体对环氧树脂的改性。结果表明：当环氧树脂经过加入５％的聚氨酯（Ⅰ）和５％的聚氨酯（Ⅱ）、或加入２０％的聚氨酯（Ⅱ）进行改性后,漆膜的耐冲击性能由未加改性剂时的１０．５ｋｇ·ｃｍ提高至４３．５ｋｇ·ｃｍ和４２．０ｋｇ·ｃｍ,同时柔韧性和硬度均达到使用要求。     

丙烯酸酯类改性水性聚氨酯的合成与性能研究

以甲苯二异氰酸酯、聚醚二元醇、二羟甲基丙酸为主要原料通过逐步加成聚合合成水性聚氨酯(WPU)乳液.采用丙烯酸酯与水性聚氨酯乳液共聚制备聚氨酯--丙烯酸酯的复合乳液(PUA),研究了PUA复合乳液的合成工艺.对胶膜的耐水性、耐溶剂性和红外光谱分析等进行分析和讨论;结果表明,在PU链上成功地引入丙烯酸酯,经改性后的WPU耐水剂性明显提高,尤其是经BA改性后的吸水率有36.7%、降为4.31%,在耐溶剂方面也有明显的改善.     

三聚氰胺增韧酚醛树脂的合成及其泡沫的研究

研究在合成阶段加入不同量的三聚氰胺改性酚醛树脂,将改性酚醛树脂制备成改性酚醛泡沫.并通过红外光谱仪、微机控制电子万能实验机、偏光显微镜、氧指数测定仪等仪器进行对比分析.实验表明:改性后的酚醛泡沫的力学性能均有所提高,而游离甲醛含量下降,氧指数升高.其中三聚氰胺质量分数为4.5%时最佳.     

丙烯酸-聚氨酯材料的多元改性研究进展

经丙烯酸改性的聚氨酯材料性能明显提升,但仍不能满足现今对材料的苛刻要求。将丙烯酸-聚氨酯复合材料进行再改性,可以提升复合改性材料的物理化学特性。介绍了目前关于丙烯酸-聚氨酯材料5种主流的改性研究进展,其中重点介绍了经有机硅改性后复合材料的特性变化。通过分析比较改性实验数据,总结5种改性方法的优缺点,提出未来多元改性应继续加强生成机理和开发理论的研究,并朝着减少环境污染、降低生产成本和使用循环再生材料的方向发展。