原位负载氧化亚铜纳米纤维膜制备及性能表征

氧化亚铜(Cu2O)是一种重要的半导体材料,在光催化、传感器、能源等领域有广泛的应用前景,但合成的Cu2O一般为纳米颗粒,不方便使用且容易造成二次污染.通过静电纺丝、热处理、水热生长过程成功地将Cu2O原位负载到聚偏氟乙烯六氟丙烯(PVDF-HFP)纳米纤维膜上,并通过SEM表征不同阶段纤维膜的形貌,通过FTIR、XR...     

绿色化学与绿色合成

介绍了绿色化学、绿色合成和原子经济性的基本含义，并简述了绿色合成已经取得的进展，结合实例着重总结了改变合成中所用原料、试剂、溶剂，采用固相合成和催化剂及计算机辅助绿色合成设计等方面的新成就。     

超声功率对合成LiNiVO4纳米晶的影响

以NH4VO3、LiCl和NiCl2等为起始原料，采用声化学合成方法制备了LiNiVO4纳米晶。研究了超声功率对合成产物的物相、显微结构和合成活化能的影响。结果表明：随超声功率增强，合成的LiNiVO4纳米微晶颗粒纯度提高。粒度降低，当超声功率由100W增加到300W时，其合成活化能由96、2kJ／mol降低到47.7kJ／mol。     

氧化亚铜的电化学沉积

通过电化学沉积的方法制备Cu2O,采用X-射线衍射和扫描电镜技术表征产物的形貌和晶体结构。考察沉积电位、沉积时间、前驱物的浓度等实验参数对产物形貌的影响,实验表明可通过调节实验参数控制产物的形貌和尺寸。     

苯甲醛的绿色电合成

研究了以甲苯为原料绿色间接电合成苯甲醛的方法，并得出最佳反应条件为：将二氧化锰在650℃时灼烧成以三氧化二锰，以Mn3＋为氧化剂，反应温度55℃，硫酸浓度7.5mol／L，将甲苯氧化生成苯甲醛，该过程采用电合成法生产苯甲醛。克服了化学合成法中的缺点，生产过程污染少，反应条件温和，产率高。     

纳米晶氧化亚铜的可控合成

采用软化学法,以氯化铜(CuCl2·2H2O)、氢氧化钠(NaOH)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、抗坏血酸(C6H8O6)等为原料,制备了单分散、粒径可控的不同形貌纳米晶氧化亚铜.探讨了不同PVP加入量对氧化亚铜形貌的影响,并通过XRD、SEM、FT-IR等对最终产物的粒径、形貌进行了表征,同时还测试了不同形貌样品对甲基橙(MeO)的吸附性能.结果表明:通过此方法制备出的晶体为纯相氧化亚铜,结晶性能好,纯度高;产物的分散性好,颗粒尺寸分布均一;PVP的加入量对氧化亚铜形貌有着重要影响,当R(R为PVP与CuCl2·2H2O的物质的量摩尔比)值为0、10、30时,制备的纳米晶氧化亚铜形貌分别为立方体、十四面体和八面体,且平均粒径为900nm;吸附性能测试表明制备的八面体氧化亚铜具有很强的吸附性能.     

氧化亚铜准球形聚集体的合成及其抗菌性能

以废弃葡萄果肉提取物(Waste grape pulp extract, WGPE)为还原剂,采用液相还原法将硫酸铜还原成氧化亚铜准球形聚集体(Cu₂O-SA),借助傅里叶变换红外光谱仪、X射线薄膜衍射仪、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜和场发射透射电子显微镜等表征分析Cu₂O-SA的化学结构和形貌,测定反应条件对Cu₂O-SA形貌和粒径的影响,并评价Cu₂O-SA的抗菌效果。结果表明：以WGPE替代葡萄糖为还原剂或提高WGPE的浓度均有利于Cu₂O-SA的合成;提高还原剂浓度和反应温度可使Cu₂O-SA的粒径变小,粒径分布区间变窄,比表面积增大;Cu₂O-SA是通过晶粒团聚生长并相互融合形成的多晶粉末,且随着生长时间的增加Cu₂O-SA会发生聚集和表面重建;Cu₂O-SA对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最小抑菌质量浓度均在3.125～6.250 g/L。该研究对氧化亚铜纳米颗粒的合成和抗菌领域...     

二苯甲酮的绿色合成方法

在微波辐射下，使用醋酸铁作为催化剂，冰醋酸作为溶剂，考察了过氧化氢氧化二苯甲烷的反应，研究表明用醋酸铁作催化剂不仅可以使二苯甲烷的转化率增加，而且可使反应速度加快，相比而言，当醋酸铁用量为0．4mmol时二苯甲酮的收率最高．另外，溶剂冰醋酸在反应中起着重要的作用，当不使用冰醋酸时，反应不能进行．在微波功率为365W，w(H2O2)为30％和冰醋酸的用量分别为5和10mL时，用0．4mmol的醋酸铁作为催化剂，反应20min二苯甲酮的收率可达87．7％，此合成方法所用氧化剂清洁无污染，反应时间短且后处理简单，提供了一种绿色合成二苯甲酮的方法。     

纳米钨酸锰的超声合成及其性质研究

以乙二醇为表面活性剂,通过超声合成方法成功制备了具有颗粒状、大块花状及膜状等不同结构的纳米MnWO4。实验发现,乙二醇浓度和超声波是影响纳米MnWO4最终形貌的2个关键因素。利用纳米MnWO4作为光催化剂完成了对有机染料罗丹明B的光降解实验,结果表明超声法制备的纳米MnWO4具有良好的光催化性能。MnWO4还被固定在玻碳电极表面制成MnWO4/CHIT/GCE复合电极,该电极能够增强Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)氧化还原对间的电子转移。因此,MnWO4/CHIT/GCE复合电极能够作为一个很好的平台用于固定牛血红蛋白(Hb),构成了一种新型的生物传感器。该传感器可用于测定溶液中的H2O2,线性范围为5.0×10-6～4.5×10-4mol.L-1,检测限为1.0×10-6mol.L-1。     

超声化学法制备PbS纳米立方体

硫化铅（PbS）是一种重要的半导体材料,其能带间隙为0,41eV,具有较大的激子半径（18nm）,在非线性光学器件、IR探测器、显示装置、发光二极管以及太阳能光伏电池方面有很好的应用前景。本文采用超声化学法,制备了PbS纳米立方体,并对样品进行了表征。结果表明,PbS纳米晶属面心立方晶系,边长为40～60nm,在1728nm处出现了激子吸收峰,在1641nm处出现了荧光发射峰。     

氧化亚铜光催化降解罗丹明B

利用室温液相还原法制备了氧化亚铜,通过XRD、SEM对其进行了表征,探讨了该催化剂对罗丹明B的光催化降解的活性。在催化剂用量为0.38 g/L,过氧化氢量为1.8 mL,罗丹明B的浓度为10 mg/L,pH为5.2的条件下,光照30 min后罗丹明B的降解率为96.5%。     

氯氧化铋/氧化亚铜复合材料的制备及其可见光催化性能

通过水热法成功制备了BiOCl/Cu₂O 复合材料, 是一种良好的可见光响应的光催化剂。通过X 射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见漫反射光谱(UV-vis) 和电化学阻抗谱(EIS) 等分析方法对BiOCl/Cu₂O复合材料进行表征分析。以酸性橙(AO7) 为目标污染物进行光催化降解实验, 探究了BiOCl/Cu₂O 复合材料的光催化性能和降解机制。XRD 结果表明, 随着BiOCl 含量的增多, BiOCl 的衍射强度逐渐上升。SEM 结果表明, BiOCl小纳米片附着在相对较大的八面体Cu₂O 表面形成复合结构。通过UV-vis 和EIS 分析结果可知, 复合材料的带隙相较于Cu₂O 略微增大但其阻抗明显变小。降解实验结果表明, 质量比为3 : 5 的BiOCl/Cu₂O 复合材料在90 min时的可见光催化降解率(56.8%) 明显高于Cu₂O 的降解率(26.3%), 其降解速率常数(0.009 3 min^-1) 是纯Cu₂O(0.003 3 min^-1) 的2.8 倍。自由基捕获实验表明BiOCl/Cu₂O 复合材料光催化过程中起主要作用的活性物种是超氧自由基(·O_{2^- )。6 次循环降解实验后光催化剂BiOCl/Cu2O(3 : 5) 对AO7 的降解率仍可达到48.3%。BiOCl 与Cu2O形成的异质结构在一定程度上降低了表面转移电阻, 加快了光催化过程中光生电子的转移速率, 提高了光生电子和空穴的分离率, 增强了光催化效果。}     

氮掺杂石墨烯/氧化亚铜复合凝胶的制备与性能

为了拓展石墨烯凝胶材料在污水处理领域的应用,以氧化石墨烯与氢氧化铜为前驱物,氨水为氮源,葡萄糖为还原剂,利用一步水热法制备了氮掺杂石墨烯/氧化亚铜（NG/Cu2O）复合凝胶材料。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜表征产物的微观形貌与结构,通过紫外-可见分光光度计测试NG/Cu2O复合材料在不同的光照环境下对罗丹明B（RhB）染料所表现出的吸附降解性能。实验结果表明,与NG凝胶相比,NG/Cu2O复合凝胶材料表现出更好的吸附与催化降解能力,且在紫外光的光照环境下对RhB染料的吸附降解性能最佳。     

利用电石渣制备高纯度氧化钙的工艺研究

为了有效利用电石渣资源,本文研究以电石渣为原料两步法制备高纯度氧化钙的工艺。利用单因素实验进行优化,得到最佳工艺条件为：电石渣与氯化铵质量比0.6∶1、电石渣与草酸铵质量比1∶1.2、终点pH4.4、氨水滴加速度3 mL/min、温度25℃,产品纯度高达99.05%,电石渣中氧化钙回收率为84.02%。该工艺实现了电石渣变废为宝,为电石渣资源化利用开辟了新途径。     

在超声条件下从绿茶中提取儿茶素的工艺研究

采用正交试验法,在超声条件下,研究浸提液乙醇浓度、提取时间、浸提温度、料液比4个条件对儿茶素提取率的影响,确定最佳提取工艺条件。结果表明,当浸提温度为60℃、提取时间为40min、料液比1：12（W／V）、乙醇浓度为70％（V／V）时,EGCG的浸提率达到24．37％,较之常规溶剂浸提法提高了39．58％。研究还发现,...     

碳酸锌的沉淀及分解制备活性氧化锌

以硫酸铵-氨水浸出次级氧化锌,对浸出液进行除杂、蒸氨处理,以此溶液为原料,试验二氧化碳压力对碳酸锌沉淀的影响,以及碳酸锌的热分解条件对氧化锌粒度和比表面的影响。结果表明：高的二氧化碳压力可缩短沉锌的时间,增加碳酸锌堆积密度,有利于碳酸锌分解成氧化锌,并能减小氧化锌粒度;低温分解可得到较高的比表面,具有好的活性,高的二氧化碳压力所沉淀的碳酸锌最佳分解温度为300~320℃,分解时间4~5 h。     

PI/Al-Si氧化物纳米杂化薄膜的制备及性能研究

以聚酰胺酸作为基体,通过正硅酸乙酯(TEOS)和异丙醇铝的水解缩合反应后,与聚酰胺酸发生溶胶凝胶的过程,从而制备出不同比例的A l-Si氧化物纳米掺杂聚酰亚胺薄膜.利用原子力显微镜,傅立叶红外光谱和介电谱,对其表观形貌和介电性能进行了表征和测试,考察分析了了相应的结构与性能之间的关系.     

基于ANP的绿色供应链管理评价探讨

绿色供应链是当前供应链管理研究中的热点问题。首先对网络层次分析法进行了简要介绍并论证了将其应用于绿色供应链管理评价的可行性;其次介绍了绿色供应链管理的概念,并在此基础上建立了绿色供应链管理评价指标体系;最后利用Super Decisions软件对其实例进行评价。     

面向绿色制造的切削加工环境研究探讨

绿色制造的主要目标是降低资源消耗、减少对环境的影响,绿色制造技术的发展为人类社会进步起着至关重要的作用．在机械加工中,尤其是在工业发达国家,人们越来越重视切削加工过程对操作者造成的健康影响以及对加工环境的影响．首先介绍了绿色制造的发展趋势,分析了机械加工系统中的绿色制造的现状;其次对影响切削加工环境的噪声的产生、危害及控制对策进行了研究,并分析了不同槽型刀片铣削加工噪声的分布规律;然后分析了切削加工粉尘产生机理、影响因素、预防治理,进行了不同槽型刀片铣削产生粉尘的规律研究;进而进行了切屑的飞溅、回收、再利用研究分析;最后对切削加工环境的发展方向进行了展望．     

纳米氧化镍的制备及其电化学电容

通过金属碳酸盐、硝酸(氧化剂)和柠檬酸(燃料)的凝胶-燃烧方法合成了纳米氧化镍粉体。在柠檬酸与Ni2+的摩尔比为1.3:1,热处理温度为400℃的条件下,以1mol/LKOH水溶液为电解液对纳米NiOx制备的电极进行了循环伏安、充放电及电化学阻抗谱分析。分析结果表明纳米NiOx电极在KOH水溶液电解液中具有良好的赝电容特性,其平均比容量最大为78.8F/g,并具有良好的循环寿命。