月桂咪唑啉的合成及其硼酸衍生物反应条件的探讨

以月桂酸，β－羧乙基乙二胺合成了月桂咪唑啉，阐述了反应原理，并对其硼酸衍生物的反应条件进行了探讨。     

新型咪唑啉酮衍生物的合成研究

由芳醛经Staudinger反应制备得到的膦亚胺,与芳杂环伯胺通过串联的Aza-wittig反应,得到八个未见文献报道的咪唑啉酮衍生物.目标化合物的结构经HRMS、1H NMR确证;并发现碳二亚胺与芳杂环伯胺加成后再关环得到咪唑啉酮环时有一定的选择性.     

新型咪唑啉酮衍生物的合成研究

由芳醛经Staudinger反应制备得到的膦亚胺，与芳杂环伯胺通过串联的Aza—wittig反应，得到八个未见文献报道的咪唑啉酮衍生物．目标化合物的结构经HRMS、^1HNMR确证；并发现碳二亚胺与芳杂环伯胺加成后再关环得到咪唑啉酮环时有一定的选择性．     

用棉籽油直接合成缓蚀剂咪唑啉衍生物

本文讨论了用棉籽油和二乙撑三胺直接合成咪唑啉衍生物的工艺。并探讨了主要原料的摩尔比、反应温度、反应时间和压力等对反应产物的影响。     

咪唑啉表面活性剂的合成

采用正交设计及极差分析方法，确定了合成咪唑啉衍生物中间体的最佳反应条件，为工业化生产的最优化控制提供一定依据．     

咪唑啉柔软剂中间体的合成研究

研究了采用甲苯作为携水剂控制适宜条件合成咪唑啉柔软剂中间体β－氨基－乙基－２－十七烷基咪唑啉的方法,并利用红外、紫外光谱对合成过程进行了跟踪分析．研究确认,在非真空条件下,用氮气保护,控制一定回流速度,并进行阶段升温,待酸价约为３、反应温度达１９０～２００℃时能制备出咪唑啉,且所得产物颜色较浅．     

咪唑啉型表面活性剂的合成及其应用

本文探讨了咪唑啉型表面活性剂的合成方法，并介绍其在诸多领域中的应用。     

水介质中合成2-咪唑啉磺酸

以水作为反应介质,用双氧水逐步氧化乙烯硫脲制备2-咪唑啉磺酸。研究了初始水量、pH、反应温度和反应时间对2-咪唑啉磺酸合成的影响,优化了反应条件,产品经熔点测定以及核磁共振分析,确认为2-咪唑啉磺酸。     

咪唑啉型含氮硼酸酯的合成

合成了两种咪唑啉型含氮硼酸酯(MBN-1和MBN-2),并对产品的结构进行了表征,同时分析了产品的水解稳定性、油溶性、热稳定性以及摩擦学性能。结果表明:与MBN-1相比,MBN-2具有较好的热稳定性,分解温度达到280℃,水解稳定性大于30d,可以较好地溶解在基础油中,对铜片无腐蚀,当其在基础油中的质量分数为2%时,MBN-2能明显减轻钢球表面磨损。     

微溶剂法合成咪唑啉缓蚀剂及性能评价

以油酸和羟乙基乙二胺为原料,甲苯作溶剂,采用微溶剂法经过酰胺化和成环反应合成咪唑啉缓蚀剂(1),又通过与氯化苄进行季铵化反应得到咪唑啉季铵盐缓蚀剂(2),改善了水溶性.使用挂片失重法和电化学Tafel极化曲线法对缓蚀剂产品进行评价.并研究了缓蚀剂与KI复配后的缓蚀效果.结果表明,缓蚀效果随缓蚀剂浓度增加而增强,咪唑啉季铵盐的缓蚀性优于未季铵化的咪唑啉,缓蚀剂与KI复配后的缓蚀效果明显增强.极化曲线法标明咪唑啉季饺盐质量浓度为250mg/L,参与复配KI质量浓度为150mg/L时,其在20℃的1mol/L H2SO4腐蚀环境中的缓蚀率可达到98.2％.