多胺缩聚物有机膦酸的制备与性能评价

利用二乙烯三胺和环氧氯丙烷制备多胺缩聚物,进一步通过曼尼希反应合成含氮的有机膦酸化合物(PAMMP),并对该产物与常用的氨基三甲叉膦酸(ATMP)、乙二胺四甲叉膦酸(EDTMP)、二乙烯三胺五甲叉膦酸(DTPMP)进行阻垢性能对比评价。评价结果表明:当实验温度为80℃、PAMMP阻垢剂质量浓度为10 mg/L时,阻垢率达到90%以上,表现出良好的耐温性和阻垢性能。     

甲叉型膦酸钠的合成及阻垢性能的研究

用Ｋ．Ｍｏｅｄｒｉｔｚｅｒ提出的一种类似于Ｍａｎｎｉｃｈ反应的合成方法，分别用乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、多乙烯多胺、咪唑啉与甲醛水溶液、三氯化磷反应，合成了乙二胺四甲叉膦酸钠，二乙烯三胺五甲叉膦酸钠、三乙烯四胺六甲叉膦酸钠、多乙烯多胺多甲叉膦酸钠、咪唑啉二甲叉膦酸钠等甲叉型膦酸钠阻垢剂，并且静态阻垢实验分别对它们进行阻垢性能评定。讨论了阻垢剂浓度、Ｃａ＾２＋浓度以及ｐＨ值对阻垢率的影响。实验     

不同类型的二元复合阻垢剂的阻垢性能

用鼓泡法研究了ＨＤＴＭＰ（己－二胺四甲叉膦酸）－ＨＥＤＰ（羟基乙叉二膦酸）、ＨＤＴＭＰ－ＭＡ／ＡＡ（马来酸－丙烯酸共聚物）以及ＨＤＴＭＰ－ＨＭＰ（六偏磷酸钠）３种类型二元复合阻垢剂的阻垢性能,并在总浓度相同的情况下,与单一阻垢剂的阻垢性能进行了比较。     

高温法合成羟基乙叉二膦酸

用高温方法合成了羟基乙叉二膦酸（ＨＥＤＰ）。分析结果表明合成反应最佳温度为１３０℃。在此条件下，收率达９０％，ＨＥＤＰ含量达７５％，磷酸含量低于３％，亚磷酸含量低于１％。用高温方法生产ＨＥＤＰ，整个生产过程可连续进行。这对生产过程自动控制和提高产品质量是有益的。     

LDPE悬浮聚合接枝PS及其表征

研究了ＬＤＰＥ悬浮接枝ＰＳ合成ＬＤＰＥ－ｇ－ＰＳ接枝共聚物的工艺，此接枝共聚物可作为某此聚合物共混的相容剂。讨论了苯乙烯溶胀ＬＤＰＥ时间、引发剂浓度和ＬＤＰＥ与苯乙烯投料比对接枝率的影响，发现溶胀时间为４ｈ、反应时间为８ｈ、引发剂浓度为１％时、ＬＤＰＥ与苯乙烯投料比为１：１时，其接枝共聚物接枝率最大可达３８．５％。并对ＬＤＰＥｇ－ＰＳ接枝共聚物进行了ＤＳＣ、ＩＲ及接枝率测定的表征。     

螯合—中性萃取剂对铕的协同萃取

本文进一步研究了螯合－中性协同萃取体系：１－苯基－３－甲基－４－（２′－氯苯甲酰基）吡唑酮－５（ＰＭＣＢＰ）分别与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ）、二辛基亚砜（ＤＯＳＯ）、二环己基亚砜（ＤＣｙＨＳＯ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）的二甲苯溶液从盐酸介质中对铕（Ⅲ）的萃取．实验结果表明均有明显的协同应采用斜率法测定了协萃配合物的组成为：ＥｕＡ２·Ｃｌ·Ｂ（ＨＡ＝ＰＭＣＢＰ，Ｂ＝ＴＯＰＯ，ＤＯＳＯ，ＤＣｙＨＳＯ，ＴＢＰ）．中性萃取剂的协萃能力是：ＴＯＰＯ＞ＤＯＳＯ＞ＤＣｙＨＳＯ＞ＴＢＰ．计算了它们的萃取平衡常数，并且讨论了协萃机理     

ABSTRACT FORM JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY OF TECHNOLOGY （CHINESE EDITION）

ＡＢＳＴＲＡＣＴＦＯＲＭＪＯＵＲＮＡＬＯＦＣＥＮＴＲＡＬＳＯＵＴＨＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹＯＦＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ（ＣＨＩＮＥＳＥ　ＥＤＩＴＩＯＮ）１ＤＥＶＥＬＯＰＭＥＮＴＯＦＥＸＰＥＲＴＳＹＳＴＥＭＦＯＲＰＲＥＤＩＣＴＩＮＧＯＲＥＢＥＮＥＦＩＣＩＡＢＩ...     

新型缓蚀阻垢剂GDMP的研制

通过适合的合成条件,利用甲醛、盐酸、三氯化磷和甘氨酸为原料,采用Ｍａｎ－ｎｉｃｈ反应,研制了甘氨酸二甲叉膦酸,即ＧＤＭＰ。经熔点测定,元素分析和红餐光谱鉴定,证明产品的纯度已达到进行缓蚀和阻垢性能研究的要求。并对其缓蚀阻垢机理进行了探讨。     

膦磺酸型阻垢剂结构与性能探讨

探讨了６种不同官能团结构膦磺酸的阻磷酸钙垢及稳定锌的性能，对膦磺酸、有机膦及磺酸共聚物进行阻垢分散性能比较，结果表明：分子中膦酸基增多可增强阻垢分散的效果，４ｍｇ／Ｌ膦甲基磺酸或膦乙基磺酸的阻酸钙性能优于ＡＴＭＰ、ＨＥＤＰ和磺酸共聚物。结果还表明：亚甲基磺酸基或乙基磺酸基能增强有机膦酸阻磷酸钙垢，稳定锌和分散氧化铁的性能。     

有机磷阻燃剂DMMP的合成

由亚磷酸三甲酯在催化剂存在下经Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ－Ａｒｂｕｚｏｖ重排反应合成有机磷阻燃剂甲基膦酸二甲酯（ＤＭＭＰ）。结果表明,反应温度是影响合成反应的重要因素。催化剂用量较少时,对体系施以压力,反应温度升至１８０℃以上,产物收率达９６．５％;催化剂用量增加到０．７７％（占反应物总量的百分比）时,体系温度自动达到１８０℃,产物收主为７３．１％,经红外光谱和质谱鉴定,合成产物的结构正确。     

STATE SPACE METHODS FOR DECENTRALIZED H_∞ CONTROL

ＳＴＡＴＥＳＰＡＣＥＭＥＴＨＯＤＳＦＯＲＤＥＣＥＮＴＲＡＬＩＺＥＤＨ＿∞ＣＯＮＴＲＯＬＳＴＡＴＥＳＰＡＣＥＭＥＴＨＯＤＳＦＯＲＤＥＣＥＮＴＲＡＬＩＺＥＤＨ＿∞ＣＯＮＴＲＯＬ￥ＷｕＭｉｎ；ＧｕｔＷｅｉｈｕａ；ＣｈｅｎＮｉｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＡ...     

A3钢表面有机磷合钼聚多酸盐转化膜的研究

由Ｎａ２ＭｏＯ４·２Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＨＥＤＰ·５Ｈ２Ｏ合成了有机膦合钼聚多酸盐Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ。用Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ的溶液处理Ａ３钢，获得了具有一定耐蚀性的黄色转化膜，适宜的工艺条件为：浓度１６ｇ·Ｌ＾－１，ｐＨ３．５，温度５０℃，时间８０ｓ。本文还报告了膜层的ＸＰＳ和ＡＥＳ分析结果。     

水质阻垢剂DPP的合成及性能评价

由甲醛、亚磷酸和多乙烯多胺为原料合成出的有机膦型水质阻垢剂——DPP,具有用量少、效率高、有效时间长的特点,其阻垢作用优于常见阻垢剂,为油田水质阻垢,提供了一种新型水质阻垢剂.     

PMLG/PDMS A-B-A型三嵌段共聚膜的微相结构

在Ｌ－谷氨酸－ｒ－甲酯（ＭＬＧ）与聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）合成ＰＭＬＧ／ＰＤＭＳＡ－Ｂ型嵌段共聚膜［１］的基础上．进一步成功合成了Ａ－Ｂ－Ａ型嵌段膜。用ＩＲ、Ｘ－Ｒａｒ等测试方法确认了不同共聚组成ＭＳiＭ膜的相区结构及特征．结果表明：Ａ、Ｂ组份不仅存在不同的微相结构,而且在其界面区域的ＰＭＬＧ（Ａ组份）部分还产生了无规线团结构。     

两种二甲叉磷酸衍生物的合成

以乙醇胺和3-氨甲基吡啶为原料分别与甲醛和亚磷酸通过Manich反应合成了乙醇胺二甲叉磷酸和3-氨甲基吡啶二甲叉磷酸,并对乙醇胺二甲叉磷酸的合成条件进行了探讨研究,最终确定了其最佳合成条件:当乙醇胺:亚磷酸:甲醛=1∶2∶3.5（摩尔比）,反应温度为100 ℃,回流时间为3h时,产品的收率（以乙醇胺计）为77.3%,以同样方法合成的3-氨甲基吡啶二甲叉磷酸的收率（以3-氨甲基吡啶计）为80.1%.产物通过红外光谱、31P-NMR谱、1H-NMR谱和元素分析方法进行了表征.     

三氯化磷

三氯化磷三氯化磷（ＰＣｌ３）是一种重要的化工原料阳农药中间体，在各种含磷农药生产中均使用该产品进行合成。用途广、用量大，也是亚磷酸系列产品如亚磷酸三甲脂、亚磷酸三乙脂、三氯氧磷、亚磷酸等产品的工业原料，还广泛用于高效水处理剂ＨＥＤＰ、ＥＤＴＭＰ的生产...     

含膦酰基的MA—AA—AM—SMAS四元共聚物阻垢剂的制备

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、甲代烯丙基磺酸钠(SMAS)等为原料,以过氧化氢为引发剂,通过水溶液聚合反应和膦酰化反应合成四元共聚物阻垢剂MA-AA-AM-SMAS(PMAAS),并分别探讨了四元共聚物制备和膦酰化反应最佳条件。实验结果表明,四元共聚物最佳制备条件为:n(MA)/n(AA)/n(AM)/n(SMAS)=11∶1.5∶1.0∶1.0,引发剂质量为单体总质量的15%,反应温度为90℃,反应时间为4 h;膦酰化反应的最佳反应条件为:甲醛质量为共聚物总质量的5.0%,亚磷酸质量为共聚物总质量的3.5%,反应温度为90℃,反应时间为2 h。在上述条件下,PMAAS质量浓度为7 mg.L-1时,对CaCO3阻垢率可达99%,对CaSO4阻垢率达88.5%。经红外光谱分析结果表明,四元共聚物阻垢剂PMAAS中含有羧基、膦酰基、磺酸基等官能团。     

海外需求

编号：Ａ９８１０３００２行业：机械设备国别／地区：ＲＥＰＵＢＬＩＣＯＦＫＯＲＥＡ（韩国）厂商：ＳＥＯＫＹＵＮＧＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮＧＣＯＬＴＤ地址：＃４１０２ＴＲＡＤＥＴＯＷＥＲＫＷＴＣ１５９－１ＳＡＭＳＵＮＧＤＯＮＧ电话：００８２２５５１８７７１传...     

双液隔电极式压电化学传感器的振荡频率特性研究

在双液隔电极式压电石英传感器ＤＬＥＰＱＳ等效电路模型的基础上建立了双ＥＳＰＳ的振荡方程，导出了ＤＬＥＰＱＳ振荡频率与溶液参数之间的理论关系式，并经实验证实，还对ＤＬＥＰＱＳ与ＳＬＥＰＱＳ的响应性能进行了比较，研究结果表明，随溶液电导率的增加，ＤＬＥＰＱＳ的振荡频率先下降而后上升，且在低电导率溶液中振荡频率与电导率之间有近线性关系，随溶液介电常数，粘度，密度的增加，振荡频率下降，并将ＤＬＥＰＱＳ应用     

SODA DECOMPOSITION OF LOW－GRADE TUNGSTEN ORE THROUGH MECHANICAL ACTIVATION

ＳＯＤＡＤＥＣＯＭＰＯＳＩＴＩＯＮＯＦＬＯＷ－ＧＲＡＤＥＴＵＮＧＳＴＥＮＯＲＥＴＨＲＯＵＧＨＭＥＣＨＡＮＩＣＡＬＡＣＴＩＶＡＴＩＯＮＺｈａｏＺｈｏｎｇｗｅｉＬｉＨｏｎｇｇｕｉＬｉｕＭａｏｓｈｅｎｇＳｕｎＰｅｉｍｅｉＬｉＹｕｎｊｉａｏ（Ｄｅｐａｒｔｍ...