纳米CaCO3粒子填充PVC复合材料的结构与性能的研究

研究纳米CaCO3／PVC复合材料的微观结构、力学性能及流变性能，SEM观察复合材料冲击缺口的断面微观形态和纳米CaCO3粒子在PVC中的分散情况．结果表明：在PVC共混体系中加入纳米CaCO3可明显提高材料的韧性．当CaCO3用量在10份左右时，纳米CaCO3／PVC复合材料的冲击强度迟到最大值，是普通CaCO3／PVC复合材料冲击强度的2倍，且复合材料的拉伸强度也略有提高．在流变学研究方面，纳米CaCO3／PVC复合材料与普通CaCO3／PVC复合材料同是假塑性流体．     

纳米晶PVC和纳米CaCO3在PVC型材中的应用

将制备的纳米晶PVC和纳米CaCO3／PVC母料加入PVC管材和异型材配方中，制备了纳米晶PVC和纳米CaCO3／PVC母料改性的PVC管材和异型材，探讨了纳米晶PVC含量、纳米CaCO3含量对管材和异型材加工性能、热性能和力学性能的影响。     

纳米CaCO3改性聚氨酯复合材料的力学性能研究

利用逐步聚合法制备PU／纳米CaCO3复合材料,研究了纳米CaCO3含量对复合材料力学性能和热性能的影响。实验结果表明：纳米CaCO3粒子的加入,使得复合材料的拉伸强度、断裂伸长率等力学性能以及复合材料的耐磨性、硬度、热性能都有所上升。综合所有实验数据判断当纳米CaCO3粒子的含量为6％时复合材料的力学综合性能及热稳定性更好。     

纳米CaCO3／SiO2复合粒子对硅橡胶性能的影响

硅橡胶力学性能差．需要补强．这是硅橡胶产品开发的关键。本文报道用溶胶沉淀法制备具有核一壳结构的纳米CaCO3／SiO2复合粒子．将该复合粒子替代部分二氧化硅作为硅橡胶的补强材料。通过实验确定它对硅橡胶的力学性能和热稳定性能的影响。比较用纳米CaCO3／SIO2复合粒子以及用CaCO3补强的硅橡胶。前者不仅物理力学性能较佳，而且能降低材料的成本。但后者耐热性能较好。     

PE/无机纳米粒子复合材料研究进展

综述了PE/无机纳米粒子复合材料的发展概况及研究动态.介绍了纳米粒子改性聚乙烯的力学性能、流变行为、结晶动力学行为等最新研究进展.纳米粒子的填充使聚乙烯的力学性能提高,而改性处理过的纳米粒子效果更明显,纳米粒子的填充使聚乙烯的流变行为发生变化;纳米粒子的填充使聚乙烯复合体系表现异相成核的结晶行为.     

纳米CaCO_3/SiO_2复合粒子对硅橡胶性能的影响

硅橡胶力学性能差,需要补强,这是硅橡胶产品开发的关键。本文报道用溶胶沉淀法制备具有核-壳结构的纳米CaCO3/SiO2复合粒子,将该复合粒子替代部分二氧化硅作为硅橡胶的补强材料。通过实验确定它对硅橡胶的力学性能和热稳定性能的影响。比较用纳米CaCO3/SiO2复合粒子以及用CaCO3补强的硅橡胶,前者不仅物理力学性能较佳,而且能降低材料的成本。但后者耐热性能较好。     

CaCO3粒子表面处理及其IGC表征

研究了工业上常用的无机刚性粒子CaCO3进行表面偶联剂处理和柔性界面层设计(弹性体POE-g-MAH)的处理效果。采用反气相色谱(IGC)、红外光谱(FTIR)对CaCO3粒子表面产生的表面吸附作用、表面化学反应以及表面自由能变化进行了分析研究,结果表明相比于偶联剂在CaCO3粒子形成简单物理吸附,POE-g-MAH和CaCO3反应形成了具有一定强度的界面层。采用IGC方法有效地估算了钛酸酯偶联剂在CaCO3粒子表面形成单分子层的含量在1.9%左右,从而优化了偶联剂含量。初步对不同表面处理后的CaCO3粒子对PP/POE/CaCO3三元复合体系的微观结构形貌影响进行了比较,POE-g-MAH界面层设计有效地促进基体中包覆结构的出现。     

纳米聚丙烯酸酯微乳液改性纳米CaCO3研究

分别采用聚丙烯酸酯乳液和纳米级聚丙烯酸酯微乳液对纳米CaCO3进行改性,通过红外光谱分析、热重分析和扫描电镜分析研究改性纳米CaCO3的结构和性能。结果表明,改性后的纳米CaCO3由亲水疏油性变为亲油疏水性,纳米级聚丙烯酸酯微乳液与纳米CaCO3粒子表面发生了化学反应,并包覆到纳米CaCO3粒子表面。     

POM/CaCO_3及POM/COPA/CaCO_3纳米复合材料的性能

采用物理共混法制备了聚甲醛/纳米碳酸钙(POM/ CaCO3)及聚甲醛/纳米碳酸钙/共聚酰胺共聚物(POM /CaCO3/COPA)复合体系,并对其进行研究,探讨了CaCO3的用量及COPA的加入对共混体系性能的影响,考察了复合材料的热性能,并用扫描电镜观察了复合材料的形貌.结果表明,当nano-CaCO3质量分数为2%时,POM/nano-CaCO3体系的缺口冲击强度出现最大值,比纯POM提高了约50%;同时,nano-CaCO3的加入还在不同程度上提高了POM的热稳定性.COPA的加入没有起到预期的效果,反而使体系的力学性能下降.     

POM/CaCO3及POM/COPA/CaCO3纳米复合材料的性能

采用物理共混法制备了聚甲醛/纳米碳酸钙(POM/ CaCO3)及聚甲醛/纳米碳酸钙/共聚酰胺共聚物(POM /CaCO3/COPA)复合体系,并对其进行研究,探讨了CaCO3的用量及COPA的加入对共混体系性能的影响,考察了复合材料的热性能,并用扫描电镜观察了复合材料的形貌.结果表明,当nano-CaCO3质量分数为2%时,POM/nano-CaCO3体系的缺口冲击强度出现最大值,比纯POM提高了约50%;同时,nano-CaCO3的加入还在不同程度上提高了POM的热稳定性.COPA的加入没有起到预期的效果,反而使体系的力学性能下降.     

HDPE/高岭土复合材料的制备与性能

用硅烷类偶联剂（KH－570）和高分子偶联剂处理高岭土，研究了高岭土疏水值的变化；制备了高岭土／HDPE复合材料，研究了材料的力学性能。结果表明：在HDPE中填充用偶联剂处理的高岭土，可起到增韧增强作用，其中KH－570的最佳用量为2％，高分子偶联剂的最佳用量为1％；在相同用量时，高分子偶联剂处理的高岭土比KH－570处理的高岭土具有更好的增韧增强效果。     

纳米碳酸钙对回收丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物性能的影响

利用熔融共混方法制备出纳米碳酸钙/回收丙烯腈-丁二烯-苯乙烯复合材料,采用偶联剂对纳米碳酸钙表面改性,或加入增容剂马来酸酐接枝(丙烯腈/苯乙烯)共聚物(AS-g-MAH),得到力学性能较好的纳米碳酸钙/回收丙烯腈-丁二烯-苯乙烯复合材料.研究了纳米碳酸钙含量、偶联剂、增容剂AS-g-MAH对回收丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)力学性能的影响.实验结果表明:与新料ABS相比,回收的ABS性能有所下降.纳米碳酸钙含量为ABS质量的2%,硅烷偶联剂含量为纳米碳酸钙质量的5%,或增容剂AS-g-MAH为纳米碳酸钙质量的2%时,回收ABS的力学性能最佳.扫描电镜显示加入增容剂AS-g-MAH后,纳米碳酸钙粒子能均匀混合在回收ABS中,且粒径分布较窄,分散性好;无增容剂时有纳米碳酸钙团聚粒子出现.     

纳米TiO_2/SBS/PS复合材料的制备及性能

采用钛酸酯偶联剂对 Ti O2 进行表面处理并与聚苯乙烯 ( PS)共混改性。利用红外光谱和透射电镜考察了偶联剂与 Ti O2 之间的相互作用。研究了 Ti O2 的含量、弹性体SBS的含量对复合材料的力学性能和流动性能的影响。结果表明 :纳米级的 Ti O2 在 PS树脂中具有较好的分散性 ,对 PS有增韧作用 ,且 SBS/Ti O2 /PS三元体系的性能要优于Ti O2 /PS和 SBS/PS二元体系 ;同时 ,纳米级的 Ti O2 可改善 PS的流动性能     

Effect of application rates of assistant agents on properties of nano SiO2/NR composites

Nano SiO₂/NR composites were prepared through blending nano SiO₂ emulsion with natural rubber latex and then concreting with acetic acid. The emulsion nano SiO₂ was prepared with Na₂SiO₃·9H₂O and hydrochloric acid under the reaction of the assistant agents. The was analyzed effect of the application rates of assistant agents such as silane coupling agent, surfactant, nucleating agent and dispersant on the properties and interface structure of the nano SiO₂/NR composites with IR, TEM, SEM, DMA was analyzed. An orthogonal test was arranged to select optimum condition. The results show that the best combination for preparing nano SiO₂/NR composites is as follows: the rate of the silane coupling agent (TESPT), the surfactant(dodecyl benzene sulfonate natrium), nucleating agent(AlCl₃) and dispersant(ethylene diamine tetraacetie acid) in the course of preparing nano SiO₂ are 15%, 2.0%, 2.5% and 0.4%, respectively. Several replications in the experiment had produced desirable nano SiO₂ products and nano SiO₂/NR composites with better properties. Funded by the Special Fund of Basic Scientific Research of Rubber Research Institute of CATAS and Key Laboratory of Ministry of Agriculture for Natural Rubber Processing (No. xjszx-13 and No. xjsbywfzx2009-19, 706057)     

偶联剂KH550、TMS对纳米Mg的活化效果与活化机理

选用 KH5 5 0、TMS等偶联剂对纳米 Mg进行活化处理后 ,将其与 PP熔融共混制备了纳米 Mg/PP复合材料。力学性能测试结果表明 ,钛酸酯类偶联剂 TMS对纳米 Mg的活化效果好于硅烷类的 KH5 5 0 ,TMS的最佳用量为填料质量的 2 %。通过 FTIR光谱分析了 TMS与纳米 Mg粒子间的作用机理     

PP/滑石粉复合材料的力学性能与断裂行为

研究了不同填料及偶联剂用量对PP／滑石粉复合体系力学性能的影响，同时利用扫描电镜对复合体系的断裂行为进行了测试与分析。结果表明，随着滑石粉的加入，经偶联剂处理的体系拉伸强度和冲击强度先升后降，当滑石粉填充量在20％偶联剂为1％时，体系性能最佳，经偶联剂处理的复合材料断裂趋于韧性断裂。     

大分子改性滑石粉／PP复合工艺及结构研究

用转矩流变仪研究了大分子偶联剂改性的滑石粉与聚丙烯的混炼性能,测得了转距与时间、温度、配方、转速的关系曲线。通过研究PP的熔化时间Tm、转矩对时间的积分（TTQ）、平衡转矩与偶联剂的用量、滑石粉的填充量的关系,结果证明,滑石粉能改善PP的加工性能,滑石粉／PP复合材料的断面扫描电镜证实大分子偶联剂的使用能有效地改善PP与滑石粉的界面粘结性能。     

CaCO_3填充LDPE复合材料的力学性能

采用熔融共混的方法制备了低密度聚乙烯 (LDPE) /CaCO3 复合材料。实验表明 ,CaCO3 经表面处理后 ,提高了其在树脂中的分散性及与树脂的亲合性 ,使LDPE的力学性能得到提高     

CaCO3填充LDPE复合材料的力学性能

采用熔融共混的方法制备了低密度聚乙烯（LDPE）/CaCo3复合材料，实验表明，CaCO3经表面处理后，提高了其在树脂中的分散性及与树脂的亲合性，使LDPE的力学性能得到提高。     

Tribological Properties of Polytetrafluoroethylene Composites Filled with Rare Earths Modified Glass Fibers

1Introduction Polytetrafluoroethyleneisakindofperfectself lubri catingmaterialduetoitsverylowfrictioncoefficient,goodhightemperaturestabilityandchemicalstability.Yetitcannotbeusedasanti wearmaterialalonebecause ofitspoormechanicalproperties,badthermalconductivi tyandhighwearrate.Therefore,variousreinforcement andmodificationofPTFEhavebeentried,andthefric tionandwearpropertiesofPTFEcompositeshavebeen extensivelystudiedbymanyinvestigators[14].Glassfiberexhibitsahightensilestrengthandten sile…