二氧化硅包覆磁性纳米粒子的制备与表征

由多元醇法制得四氧化三铁纳米粒子,利用Stber水解法在其表面生成了一层无定型二氧化硅包覆层。由于四氧化三铁纳米粒子的特殊表面结构,使其在醇水体系中能够保持良好的胶体稳定性,并与硅酸酯有亲和作用,所得Fe3O4/SiO2复合纳米粒子包覆均匀,尺寸可控。     

磁性胶体粒子聚合物壳层的调控及其对光子晶体性能的影响

通过改变分散稳定剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的浓度并借助多元醇水热还原法制备了不同壳层厚度的Fe3O4@PVP胶体纳米粒子。研究了壳层厚度对Fe3O4@PVP胶体粒子构筑的磁响应光子晶体(MRPCs)光学性能的影响规律,构建了反射强度高、变色范围宽的磁响应光子晶体。研究结果表明:随着PVP浓度的增加,合成的Fe3O4@PVP胶体粒子的单分散性变好,壳层PVP含量增加、厚度增大,PVP在粒子表面的吸附构象由平铺型向尾型转变;构筑的光子晶体反射光谱强度增加,带隙调控范围变宽。这说明单分散磁性胶体粒子壳层聚合物为尾型吸附构象时,有利于构筑出高性能的基于空间位阻效应的磁响应光子晶体。     

单分散SiO_2胶体粒子的Zeta电位研究

以正硅酸乙酯和氨水为原料,采用Stober法制备单分散SiO2胶体粒子,利用纳米粒度Zeta电位测定仪测定SiO2胶体粒子的Zeta电位和粒度。研究结果表明,电解质对胶体粒子Zeta电位影响的差异较大,不同的离子对胶体粒子Zeta电位的影响也不相同;通过pH对Zeta电位值影响的研究,得出二氧化硅胶体粒子的等电点为pH=2;表面活性剂SDBS的加入也使得胶体粒子Zeta电位明显增大,当SDBS的浓度为0.5g/L时,Zeta电位绝对值最大。     

无机/高分子核壳结构纳米粒子的研究进展

核壳结构纳米粒子具有许多不同于单组分胶体粒子的独特性质,是构筑新型功能复合材料的重要组元。本文综述了近年来无机／高分子核壳结构纳米粒子的主要制备方法,包括表面沉积法、聚合法、自组装技术,简要介绍了核壳纳米粒子的表征技术及应用。     

微坑阵列的粒子掩膜电沉积工艺及其均匀性研究

周期性微纳米结构阵列可以显著改变金属零件的表面性能。提出一种以电泳法制备胶体粒子掩膜、在其间隙中电沉积金属制作微坑阵列的工艺,采用有限元仿真和试验对胶体粒子掩膜电沉积过程进行了研究,并对改善微坑阵列均匀性的工艺进行了探讨。结果表明:电流密度和沉积时间影响微坑形貌和均匀性;电沉积过程中的析氢副反应是影响掩膜粒子能否在基底上保持的主要因素;适当的热处理工艺可改善胶体粒子掩膜电沉积微坑阵列的均匀性。     

酞青钴-Fe_3O_4纳米复合粒子的化学稳定性研究

制备了酞菁钴（CoPc）－Fe3O4纳米复合粒子,研究了其化学稳定性．结果表明．CoPc与Fe3O4纳米粒子通过一定程度的化学键作用形成了有效的复合．在Fe3O4纳米粒子表面形成了包覆层,有效地保护其不被空气氧化。其抗氧化能力与CoPc包裹层的数目有很强的依赖关系。     

流动电流的基本特性──SCD混凝投药控制系统相关因素研究（Ⅱ）

本文以水中胶体粒子为研究对象，推导得出了理想流动电流模型并探讨了与其相关的动电因素．在此基础上，首次提出了胶体流动电流对混凝机理的双电层解释以及理想流动电流模型在ＳＣＤ混凝控制系统中的实际意义．     

酞菁钴—Fe3O4纳米复合粒子的化学稳定性研究

制备了酞菁钴（ＣｏＰｃ）－Ｆｅ３Ｏ４纳米复合粒子,研究了其化学稳定性。结果表明,ＣｏＰｃ与Ｆｅ３Ｏ４纳米粒子通过一定程度的化学键作用形成了有效的复合,在Ｆｅ３Ｏ４纳米粒子表面形成了包覆层,有效地保护其不被空气氧化。其抗氧化能力与ＣｏＰｃ包覆层的数目有和很强的依赖关系。     

纳米Ni/SiO_2核壳结构粒子的制备和表征

采用微波多元醇法制备了纳米Ni粒子,再通过水解正硅酸乙酯(TEOS)得到SiO2,实现对纳米Ni粒子的表面包覆,形成Ni/SiO2核壳结构。通过X射线衍射和透射电镜对包覆前后的粒子进行了观察分析。结果表明,微波多元醇法制备的Ni纳米粒子平均粒径100 nm,分散较均匀;包覆后的Ni粒子表面有一层非晶态的SiO2壳层,壳层的厚度随TEOS的浓度增大而增加。     

尺寸可控的高稳定性银纳米粒子的合成研究

一种绿色、简单的液相方法被用于合成高稳定性的金属银纳米晶。在合成中,淀粉被用作保护试剂,柠檬酸钠被用作还原试剂。所得产品用紫外——可见吸收光谱、透射电子显微镜等手段表征。实验结果表明银纳米粒子的尺寸可以通过改变试验参数而调节。最终得到的纳米粒子胶体在室温下具有高稳定性。