PES/PEK改性BMI树脂的性能研究

采用熔融预聚法制备N,N’-4,4’-二苯甲烷双马来酰亚胺(BMI)/二烯丙基双酚A(DBA)/聚醚砜(PES)/聚醚酮(PEK)(简称B/D/P/P)改性树脂体系。研究了改性树脂的固化反应性、力学性能及热稳定性。并对不同配比PES/PEK增韧后树脂体系的性能进行比较。结果表明,PEK/PES的加入能明显提高树脂的韧性和强度。在合适的配比下,5wt%PEK/PES的加入就可使改性体系较纯的基体树脂体系冲击强度增加68.5%,弯曲强度增加50.8%。另外,改性树脂体系的热稳定性也较纯的体系以及单一热塑性塑料改性体系有所提高。PES/PEK同时加入效果比PES和PEK单个加入的改性效果明显。     

SCE-SiO_2/PES/MBAE复合材料的耐热性

为了研究双马来酰亚胺的增韧方法及其对耐热性的影响,首先利用超临界乙醇处理纳米SiO_2(SCE-SiO_2);然后以4,4’-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺(MBMI)、3,3’-二烯丙基双酚A(BBA)、双酚A双烯丙基醚(BBE)为原料合成MBAE(MBMI-BBA-BBE)复合材料基体;最后加入SCE-SiO_2和PES制备了SCE-SiO_2/PES/MBAE多相复合材料.SCE-SiO_2的红外分析结果表明乙醇以分子形态吸附于纳米粒子表面,并改善了表面性能.通过SEM观察SCE-SiO_2/PES/MBAE复合材料断面形貌,发现PES以微球状分散相的形式存在于基体中,断面形貌由脆性断裂向韧性断裂转变.材料的耐热性测试表明:SCE-SiO_2与PES协同效应,有利于材料的耐热性.     

BMI原位复合材料的研究

以BMI为基本组分,将原位复合材料用于BMI树脂的增韧,制备了BMI原位复合材料即RSM／PIO／BMI体系。详细研究了RSM／MIO／BMI未固化体系的反应性和固化树脂的力学性能、耐热性,用扫描电镜对固化树脂的断口形貌进行分析。结果表明,固化树脂宏观上呈现半透明状,微观上具有微纤维结构存在于基体聚合物中,正是由于这种特殊的增韧相结构的存在,导致改性RSM／PIO／BMI体系具有良好的抗冲击性能,冲击强度为17.6kJ/m^2。     

聚苯醚改性氰酸酯树脂的研究

氰酸酯树脂(BCE)具有优异的介电性能、优良的耐热性和工艺性，是电子领域和航空航天领域应用的一种新型的高性能树脂，但其韧性较差，需根据应用要求对其进行改性。文中以耐潮湿性好、价格较低的热塑性聚苯醚(PPO)利用溶剂共混法对BCE进行改性，研究了PPO的加入量时共混体系力学性能的影响，并利用扫描电镜研究了材料的增韧机理。结果表明：当PPO的加入量为10％时，在热变形温度基本保持不变的情况下，材料的冲击强度可提高30．6％，原因在于固化过程中PPO可与BCE形成双连续相结构。     

OMMT/PES/BMI复合材料的微观形貌与性能

采用烯丙基化合物和聚醚砜(PES)增韧双马来酰亚胺(BMI),同时掺杂有机化蒙脱土(OMMT),制备OMMT/PES/BMI多相复合材料,研究并分析了复合材料的微观形貌和力学性能、热学性能及微观与性能的关系。SEM测试结果表明:OMMT含量适当时,PES和OMMT在基体中分散均匀,两相间的界面不清晰且粘结紧密,有效的吸收、转移和消散外界应力,呈现韧性断裂。力学性能测试结果表明:当OMMT时质量分数为3%,材料的弯曲强度和冲击强度达到最大值,为139.36 MPa和14.77 kJ/mm~2,比基体分别提高了39.38%和57.96%。热重分析表明:PES的加入会略微降低材料的热分解温度,但加入OMMT可以弥补PES所带来的影响并提高材料的耐热性,当OMMT加量质量分数为3%时,其热分解温度为456.76℃,较基体提高17.68℃。     

反应型阻燃改性双马来酰亚胺树脂的研究

采用3，3’－二氯，4，4‘－二胺基二苯基甲烷（MOCA）扩链改性4，4‘－二苯甲烷型双马来酰亚胺（BMI），可提高树脂的韧性和阻燃性。研究了MOCA扩链BMI的配方、反应性，考查了MOCA的用量对BMI树脂的氧指数、烟密度的影响。运用差热法分析，确定了固化工艺参数。并研究了环氧树脂，丁腈橡胶与BMI／MOCA共混固化后的阻燃性能，为BMI增韧改性后阻燃性能的研究提供了理论依据。     

热塑性IPN PP/PA6的力学性能研究

利用热塑性IPN技术制备PP／PA6共混物，通过方差分析讨论了PP含量、溶胀温度、溶胀时间对热塑性IPN PP／PA6共混材料力学性能的影响，利用红外光谱仪对共混材料PP／PA6的结构进行表征同时利用扫描电镜对PP和热塑性IPN PP／PA6的断口形貌进行观察，发现利用热塑性IPN技术来制备的PP／PA6共混物中PP与PA6之间具有一定的相容性。     

高性能双组分环氧树脂浇注体系的热性能研究

为不降低环氧树脂的力学性能和热性能而实现增韧,近年来人们又发展了用耐热性高和力学性能良好的热塑性树脂增韧环氧树脂。采用聚芳醚酮树脂（ PAEK ）粉末为改性剂,制备高性能双组分环氧树脂材料,并利用扫描电子显微镜（ SEM ）和热重/差热分析仪对材料的脆断断口形貌和碎末进行了观察与分析。结果表明,纯环氧树脂的升温DSC曲线表现为放热反应,而环氧树脂共混体系的升温DSC曲线表现为吸热反应;同时PAEK粉末的加入显著提高了环氧树脂浇注体系的热分解温度,提高了其热稳定性。 SEM分析结果表明,PAEK粉末的加入,提高了基体材料的韧性。     

ABS/PBT共混合金体系的研制

以ABS、PBT为基体树脂，RC为增容剂，NBR为增韧改性剂，并加入其它助剂，制备了ABS／PBT共混合金。研究了PBT的含量、ABS的牌号、相容剂和NBR的含量对ABS／PBT共混合金力学性能的影响。结果表明：用35％的PBT去改性不同牌号的ABS，与不加相容剂的状况比较，相容剂对ABS／PBT共混合金增容后，拉伸强度和弯曲强度分别提高11．2％和12．2％，共混合金的相分散性好，形态结构稳定。弹性体与相容剂协同作用，显著提高材料的韧性。加入20份NBR时，共混合金的断裂伸长率提高412．1％，冲击强度提高72．5％。并且在一定程度上克服了增韧对材料拉伸强度等性能造成的损失，起到了优化材料性能的目的。     

四氢呋喃聚醚型聚氨酯预聚体增韧双酚A型氰酸酯树脂

以本体树脂双酚A型氰酸酯树脂(BCE)为扩链剂,改性四氢呋喃聚醚型聚氨酯预聚体(A)得到改性预聚体BA,用BA与BCE共聚共混以改善BCE树脂的韧性。确定了BCE/BA的固化工艺,考察了共聚共混体系静态力学性能、动态力学性能及热性能。结果表明,用BA与BCE树脂共聚共混,可有效提高氰酸酯树脂基体的韧性和强度。当BA用量为10份时,BCE/BA体系的冲击韧性比纯树脂提高了64%;当BA用量为20份时,增强增韧效果最佳,BCE/BA体系的冲击韧性可达14.5 kJ.m-2,比纯树脂提高了142%;弯曲强度为128 MPa,比纯树脂提高了23%。     

Phase separation morphology and mode II interlaminar fracture toughness of bismaleimide laminates toughened by thermoplastics with triphenylphosphine oxide group

Toughness improvement of bismaleimide (BMI) resin is very important for its application in composite materials. Blending with thermoplastic polymer is usually used to increase the toughness of BMI matrix. In this work we prepared two thermoplastic polymers with polar triphenylphosphine oxide group in the polymer backbone. The synthesized thermoplastics with different polarities were investigated by several physicochemical methods. Then through scanning electronic microscopy we observed the phase separation morphology of BMI blends at different doping concentrations of thermoplastics. Additionally mode II interlaminar fracture toughness G _IIC of BMI laminates toughened with thermoplastics by ex-situ method was examined. The results showed that thermoplastic with strong polarity would bind tightly with BMI during curing and the phase-separation structure might be fixed at the primary stage; while secondary phase separation could happen in a relatively weak polarity system. It indicates that by regulating the polarity of thermoplastic, we may control the phase separation morphologies of blending system and the mechanical properties of composite.     

双马来酰亚胺压铸树脂的研究

讨论了以烯丙基单体作为活性稀释剂制得的改性双马来酰亚胺压铸树脂体系，研究了树脂的贮存稳定性，反应性，固化树脂的力学性能，耐热性，耐湿热性以及复合材料性能等。     

拉挤工艺成型连续纤维增强热塑性FRP的性能与应用研究

目前,混凝土结构加固普遍采用纤维增强热固性复合材料,它不仅整体柔韧性较差,破坏没有预兆,界面粘结性能差,而且污染环境.选择国产高性能热塑性工程树脂和高强芳纶纤维、碳纤维及混杂纤维,采用连续在线熔融浸渍技术和连续拉挤成型工艺,分别制备了热塑性树脂基CFRP,AFRP,HFRP片材试件,并对其进行相关力学性能分析,得出热塑性复合片材达到现有加固材料指标.     

二元胺/环氧树脂增韧BMI树脂的研究

以4,4＇-二氨基二苯甲烷型双马来酰亚胺为基体,用二元胺和环氧树脂进行增韧,利用红外光谱、示差扫描量热仪及热失重分析仪研究了改性树脂的结构、反应程度和热稳定性．结果表明,二元胺和环氧树脂固化双马来酰亚胺体系中,随固化温度的提高,产物的交联密度升高．与纯组分的双马来酰亚胺固化体系相比较,改性后体系的分解温度降低,柔韧性增加。     

环氧树脂增韧研究进展

介绍了以像胶弹性体、非弹性体、热塑性树脂、热致液晶聚合物、原位聚合刚性高分子及大分子固化剂等方法增韧环氧树脂的研究进展和增韧机理。     

Study on T700/cyanate/PS/epoxy composites with ex-situ toughening technique

Composites were prepared with polysulfone through ex-situ toughening technique. The dynamic parameters of cyanate/epoxy resin were studied by differential scanning calorimetric（DSC） analysis and dynamic mechanical analysis（DMA）. Microstructual toughening mechanism was studied through scanning electron microscopy（SEM）. The particle microstructure in interlaminar region of composites toughened through ex-situ toughening technique revealed that a reaction induced phase decomposition and phase inversion happened in the interlaminar region. The thermosetting particles were surrounded by the PS phase, which could signifi cantly improve the delamination resistance of composites. The compression after impact（CAI） can be signifi cantly improved from 180 MPa to 260 MPa by using ex-situ toughening while the mechanical properties are not affected.     

Preparation and characterization of carboxylterminated poly (butadiene-co-acrylonitrile) -epoxy resin prepolymers for fusion-bonded-epoxy powder coating

Liquid carboxyl-terminated poly(butadiene-co-acrylonitrile)(CTBN)-epoxy resin(EP) prepolymers were prepared with different contents of CTBN.The chemical reactions between EP and CTBN were characterized by Fourier ransform infrared(FTIR) spectroscopy and gel permeation chromatography(GPC).The scanning electron micrograph(SEM) and dynamic mechanical analysis(DMA) of curing films showed phase separation,and the rubber particles were finely dispersed in the epoxy matrix.Mechanical properties analysis of curing films showed that impact strength and elongation at break increased significantly upon the addition of CTBN,indicating good toughness of the modified epoxy resins.Thermogravimetric analysis(TGA) showed that the incorporation of CTBN had little effect on the thermal stability of EP.Fusion-bonded-epoxy(FBE) powder coatings modified with CTBN-EP prepolymers were prepared.The experimental results demonstrate the ability of CTBN-EP prepolymers,toughening technology to dramatically enhance the flexibility and impact resistance of FBE coatings without compromising other key properties such as corrosion protection.     

梯度互穿网络聚合物增韧环氧树脂的研究

采用梯度IPNs方法对环氧进行增韧改性，提出一种新的数学模型描述梯度材料中梯度组分的分布，并采用逐层浇筑的方法制备了不同层数的EP／PU梯度互穿网络聚合物（IPNs）材料，通过冲击强度和拉伸强度评价其对环氧的增韧结果，并与普通IPNs的增韧效果进行了对比。研究结果表明梯度层数越多，增韧效果越好，当梯度层数超过7层后，增韧效果变化不大。增韧效果最好的7层梯度IPNs使环氧的冲击强度提高约3倍，普通IPNs仪提高约2倍．