石油磺酸盐对微生物生长及除油性能的影响

研究了两种石油磺酸盐(PS)对三株划界假单胞菌的生长影响,并比较分析了其对原油降解的影响,通过红外光谱图的特征吸收确定了PS样品的基本结构.结果表明,由于结构差异,两种样品对微生物的影响差异显著.5 mg/L的PS-B即能完全抑制细菌生长,而在50 mg/L的Ps-A中细菌也能生长.以原油为底物时,随PS浓度(质量浓度)增加,因部分PS进入了油相而降低了水相中PS的浓度(质量浓度),导致微生物生长量下降的趋势要比以蔗糖为底物时缓慢一些.当PS-A分别小于30mg/L(对菌DY-A)、20mg/L(对菌H)和15mg/L(对菌Ⅰ)时,随着培养液中PS-A浓度逐步增加,5 d后除油率分别从55.4%增加到74.2%,48.3%增加到59.5%,43.1%增加到49.4%;当PS-B小于10mg/L时,原油也有一定程度的降解,此过程中发现细菌的生长量与原油降解率两者变化趋势并不一致.5 mg/L的PS-A能提高脱氢酶的活性.     

有机抑制剂对微细粒锡石可浮性的影响

通过系列微浮选试验研究了柠檬酸、羧甲基纤维素钠、木质素磺酸钙和淀粉等4种有机抑制剂对油酸钠体系中微细粒锡石可浮性的影响.在pH=8,油酸钠质量浓度为80mg/L条件下,5~20μm粒级锡石浮选回收率为92.50%;pH=8时,柠檬酸、羧甲基纤维素钠、木质素磺酸钙和淀粉的最佳质量浓度分别为20,10,20,80mg/L,分别使锡石回收率降低了17.92,24.44,10.65,32.42个百分点.浮选溶液化学分析、动电位检测及接触角测量结果显示:油酸钠在锡石表面的吸附作用以化学吸附为主;柠檬酸与锡石发生螯合反应而化学吸附于锡石表面,促进其表面亲水薄膜生成,并占据活性位点阻碍油酸钠吸附,从而实现对锡石的抑制作用.     

小麦成熟胚愈伤组织的诱导及植株再生体系的研究

以周麦18成熟胚为外植体,通过胚性愈伤组织诱导进行植株再生.结果表明,在Ms+2,4-D(3.0mg/L)+6-BA(0.5mg/L)+VB1(2.0mg/L)的培养基中,成熟胚可较高频率的诱导产生愈伤组织,诱导率为70.8%,但愈伤组织质量较差.将其在降低2,4-D浓度和添加ABA的继代培养基中继代培养,可明显改善愈伤组织质量,增加胚性愈伤组织.筛选继代的胚性愈伤组织置于分化培养基MS+6-BA(1.0mg/L)+KT(4.0mg/L)+N从(0.3mg/L)中,分化率为72.33%.通过研究建立了一套有效的以成熟胚为外植体小麦组织培养的再生体系.     

温州盘菜离体培养植株再生体系的建立

以温州盘菜子叶-子叶柄为外植体,研究不同激素配比、AgNO3浓度、琼脂浓度和苗龄对不定芽再生的影响。结果表明：0.8-1.0 mg/L NAA效果较好,2,4-D浓度大于0.2 mg/L就会抑制不定芽再生,AgNO3浓度以6.0 mg/L最佳,苗龄以5 d为宜,提高琼脂浓度对盘菜不定芽再生有抑制作用。最佳激素配比6-BA 3.0 mg/L＋NAA 1.0 mg/L＋AgNO36.0 mg/L,不定芽再生率可达68.3%。     

温州盘菜离体培养植株再生体系的建立

以温州盘菜子叶-子叶柄为外植体,研究不同激素配比、AgNO3浓度、琼脂浓度和苗龄对不定芽再生的影响.结果表明0.8～1.0 mg/L NAA效果较好,2,4-D浓度大于0.2 mg/L就会抑制不定芽再生,AgNO3浓度以6.0 mg/L最佳,苗龄以5 d为宜,提高琼脂浓度对盘菜不定芽再生有抑制作用.最佳激素配比6-BA 3.0 mg/L NAA 1.0 mg/L AgNO3 6.0 mg/L,不定芽再生率可达68.3%.     

微生物法处理电子废弃物拆解场地典型持久性有机污染物的研究进展

随着电子产品的更新换代,电子产品陆续进入淘汰期。中国已是电子废弃物产生与处理大国,包括国外电子废弃物的投放以及进口的电子产品所产生的电子废弃物等,目前已有109家纳入正规"环保部基金补贴"的电子废弃物处理公司。在电子废弃物拆解过程中,尤其是在粗放式的电子废弃物拆解过程中,不规范处置将会造成电子废弃物污染问题,包括多环芳烃、邻苯二甲酸酯、多氯联苯、多溴联苯醚和多溴联苯等几种典型的持久性有机污染物(persistent organic pollutants,POPs),将释放进入土壤环境受体,具有长期残留性、生物蓄积性、半挥发性和高毒性。研究如何将土壤中现有的POPs进行高效处理,并使其转化为对环境无害的物质显得尤为重要,而微生物降解是消除土壤中POPs的环境友好方式。因此,综述了电子废弃物处理过程中释放的几种典型POPs高效降解菌株的培养、分离及应用现状,以期对电子废弃物周边POPs污染土壤的修复治理提供参考。     

磷矿浮选废水处理的试验研究

以贵州某地硅钙质磷矿双反浮选废水为研究对象,根据不同作业所产生的废水水质不同,采用CaO+Na₂CO₃+PAC（poly aluminum chloride,聚合氯化铝）+PAFC（poly aluminum ferric chloride,聚合氯化铝铁）的混凝沉淀方法对其进行分质处理. 试验结果表明:粗选精矿滤液和最终精矿滤液在质量浓度分别为3 200 mg/L、4 000 mg/L、4 200 mg/L、4 200 mg/L和3 200 mg/L、3 200 mg/L、3 600 mg/L、3 600 mg/L的CaO+Na₂CO₃+PAC+PAFC试剂处理后返回到浮选,会有效的降低废水回用对浮选效果的影响.     

磁化蒸馏水体系下水玻璃对辉钼矿浮选行为的影响

为揭示水玻璃对磁化水性质及其对磁化水改善辉钼矿浮选效果的影响规律,分析了磁化蒸馏水介质中辉钼矿的单矿物浮选试验,并采用表面张力、红外光谱、XPS,SEM和EDS等方法对磁化蒸馏水和辉钼矿进行了表征.结合溶液化学分析讨论了磁化蒸馏水中水玻璃与辉钼矿的作用机理.结果表明:在磁化蒸馏水体系中,当煤油的质量浓度为80 mg/L,2~#油的质量浓度为40 mg/L时,辉钼矿的回收率为79.92%;而在相同试验条件下,玻璃的质量浓度为120 mg/L时,辉钼矿的回收率减少了9.63%.水玻璃弱化磁化蒸馏水改善辉钼矿浮选效果的原因在于,水玻璃可使磁化蒸馏水中游离水比例降低,减少磁化蒸馏水中增强辉钼矿浮选效果的有效组分.水玻璃在磁化蒸馏水中的亲水性SiO(OH)~-_3选择性吸附在辉钼矿断裂面上的局部正电区,并覆盖在辉钼矿表面,从而提高辉钼矿的亲水性.此外,水玻璃还可使辉钼矿的ζ电位总体呈负向增大趋势,不利于煤油在辉钼矿表面的吸附.     

钙镁离子对云南磷矿浮选的影响及回水处理

以云南晋宁、安宁和昆阳磷矿为研究对象,在浮选过程中添加钙镁离子,通过回收率、品位的变化研究其对浮选效果的影响.试验结果表明,当加入的钙镁离子达到一定浓度后,对晋宁和安宁磷矿正浮选有不同程度的影响,而对昆阳磷矿单一反浮选影响不大.同时,晋宁和安宁磷矿正浮选尾矿水钙镁离子的测定结果表明,正浮选尾矿水中的钙镁离子浓度为45 mg/L时不足以影响正浮选过程,正浮选尾矿水可直接返回正浮选;当正反浮选废水混合回用,钙镁离子离子浓度超过100 mg/L时,需处理去除.     

吸附耦合浮选回收低浓度铅离子

为了高效去除工业废水中的低浓度重金属,开发了一种吸附耦合浮选的工艺,以铅离子(15.0 mg/L)为待去除的重金属,纳米二氧化硅(SNPs)为吸附剂,低浓度的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为捕获剂捕获吸附Pb~(2+)的SNPs.实验结果表明,在pH为7.0、SNPs浓度为180.0 mg/L、CTAB加入时间为5 min、CTAB浓度为20.0 mg/L的条件下,铅离子的回收率和富集比分别达到(98.1±1.0)%和12.5±0.6,SNPs的回收率和富集比分别达到(97.2±1.0)%和16.2±0.8,最终残液中Pb~(2+)的浓度为(0.8±0.04)mg/L.在这个过程中,SNPs除了作为吸附剂之外,还可作为新型稳泡剂,显著提高了泡沫的稳定性.此外,Pb~(2+)也易从富集的SNPs上实现进一步分离.     

磷矿浮选尾矿水污染物释放的实验

通过批平衡实验,研究了磷矿单一反浮选尾矿和正-反浮选尾矿在浸出过程中磷、TOC(total organic carbon)的释放及液相pH变化规律.结果表明,平衡时磷的释放浓度为(0.65±0.05)mg/L,受尾矿磷含量、初始pH和浸出次数影响较小.第一次浸出的TOC平衡释放量可达到44 mg/L左右,但经过多次浸出后,溶出液的TOC浓度与实验用水背景值相当.尾矿堆存处置过程,磷因子对水环境会产生持久的影响,而有机物影响是短期、暂时的.     

解脂亚罗酵母原生质体的制备与再生条件

使用纤维素酶和蜗牛酶复合酶液进行处理,并用β-巯基乙醇预处理,采用甘露醇作为渗透压稳定剂,考察菌龄、酶质量浓度、酶解温度和酶解时间对解脂亚罗酵母原生质体形成和再生的影响。实验得出结论:对于原生质体形成率影响因素来说,理论的最佳形成条件为:菌龄36 h,酶质量浓度为2.5mg/m L,酶解温度为25℃,酶解时间为8 h;对于原生质体再生率影响因素来说,理论的最佳再生条件为:菌龄48 h,酶质量浓度为2 mg/mL,酶解温度为25℃,酶解时间为8 h。而综合形成率和再生率共同影响因素顺序为:菌龄酶质量浓度酶解温度酶解时间,最佳制备条件为:菌龄36 h,酶质量浓度2mg/mL,酶解温度25℃,酶解时间8 h。     

磁场对活性污泥法处理废水的强化作用

在一个带污泥回流的完全混合式活性污泥反应器内，以炼油厂污水处理场浮选池出水为对象，进行了磁场对活性污泥活性影响试验。活性污泥质量浓度为2200mg/L，废水停留时间为4h，进水质量浓度为282mg/LCODCr，反应温度为25－30摄氏度，pH=7.2，在不加磁场时，出水质量浓度为88mg/L CODCr 。在反应器外部加上磁场，磁感应强度为64－580Gs，出水质量浓度为86－78mg/L，处理效率提高2％－11％，为了验证磁场对活性污泥活性的影响，进行了不加磁场和磁感应强度为500Gs的动力学参数测定试验，细胞平均停留时间为0．8－3．1d，废水停留时间为4h，试验结果表明，半速度系数Ks由无磁场的113mg/L CODCr下降到109mg/L CODCr，产率系数Y由0．45上升到0．49，微生物自身氧化率由0．09d^-1上升到0．11d^-1。     

石英与长石在酸性介质中的浮选分离研究

以十二烷基磺酸钠(SDS)和N-十二烷基-1,3-丙二胺(DN12)作为混合捕收剂,采用单矿浮选实验分离石英与长石,探究DN12和SDS对长石和石英浮选回收率的影响及其浮选分离的机理。结果表明,在p H为2.0,DN12浓度为4.739×10-4mol/L,SDS浓度为2.38×10-4mol/L时,长石和石英回收率的差值最大,达62.3%。紫外光谱的分析得出,SDS和DN12捕收剂在长石表面仅存在物理吸附,在石英表面不仅存在物理吸附,还存在化学吸附,表明该捕收剂对石英具有更强的捕收能力。     

不同DO含量下SMBR工艺效能及聚磷菌构成特征

为强化低碳源污水的脱氮除磷效能,采用序批式膜生物反应器(SMBR),通过交替曝气的运行方式,构建了厌氧-交替好氧缺氧-序批式膜生物反应器(A-(O/A)n-SMBR)反硝化除磷系统,考察了系统在不同溶解氧(DO)含量下污染物去除效能及聚磷菌的构成特征.结果表明:当DO的质量浓度由2.0～2.5mg/L变化至0.5～0.8mg/L的过程中,系统对氨氮(NH3-N)和有机物(COD)的去除率均可达到90%以上,出水COD和NH3-N的质量浓度分别小于25mg/L和1mg/L;当DO含量较低(0.5～0.8mg/L)时,系统对总磷(TP)的去除率高于对总氮(TN)的去除率,而DO含量较高(2.0～2.5mg/L)时则相反;而DO的质量浓度控制在1.0～1.2mg/L时,TP和TN的去除率可分别到达85%～90%和80%～85%.DO含量对交替好氧/缺氧运行的SMBR系统中聚磷菌构成影响较大,当DO的质量浓度由2.0～2.5mg/L降至0.5～0.8mg/L时,反硝化除磷菌(DPAOs)的比例由40.30%提高至75.10%,而好氧除磷菌(PO)比例则从59.70%降低为24.90%.     

硫铁化合物还原法处理电镀废水中Cr(Ⅵ)

以硫铁矿和硫化亚铁为还原剂,采用还原法处理模拟电镀废水,用以将废水中Cr(Ⅵ)转变为Cr(Ⅲ),并与水分离.实验结果表明:硫化亚铁和硫铁矿均可作为还原剂还原电镀废水中Cr(Ⅵ),硫化亚铁还原效果好于硫铁矿.水的pH值、还原剂投量及粒径、还原反应时间均影响还原效果.酸性条件下有利于还原反应的进行.经过还原处理后,废水中Cr(Ⅵ)质量浓度达到低于0.2mg/L的排放标准,但是总铬浓度则需要投加混凝剂,经过混合、絮凝、沉淀过程,总铬的质量浓度达到低于1mg/L的排放标准.对于实验用的水质,Cr(Ⅵ)质量浓度约66mg/L,其较佳处理条件:初始pH为3~4,硫化亚铁投量10g/L,粒径0.15~0.18mm,还原反应时间35min,振荡强度160r/min.混凝沉淀时pH为8,聚合氯化铝投量50mg/L,160r/min振荡混合1min,再60r/min振荡絮凝20~25min,沉淀90min.     

浮选光度法研究进展

浮选光度分析法是一种灵敏度高、选择性好的分析方法,具有处理样品量大(0.5~2.0L)、分离系数大(>104)、回收率高(>90%)、易于实现自动化等优点。常用的方法有:泡沫浮选(离子浮选、沉淀浮选)和溶剂浮选(萃取溶剂浮选、气体溶剂浮选)两种。文章综述了浮选光度法及其在大多数离子的浮选中的应用。     

煤泥浮选过程中粒度对泡沫性质的影响

针对复杂的三相浮选泡沫,探索了不同粒度煤炭颗粒在浮选过程中产率和灰分的变化规律及其对浮选泡沫性质的影响.将煤炭浮选入料分为粗(500～250μm)、中(250～74同的情况下μ,m)、细(-74μm)3个粒级分别进行单独和混合浮选,在入料性质不同而操作条件相分析各粒级煤炭的浮选精煤产率和灰分,以及相应的浮选泡沫性质,包括水回收率、均一性(气泡尺寸)、破裂气泡尺寸、破裂气泡个数和泡沫速度等.结果表明:粗颗粒的浮选精煤产率明显受到细颗粒的影响,加入细颗粒后产率从30%升高到60%,但粗颗粒精煤灰分基本不变;细颗粒的浮选产率独立性好,基本不受粗颗粒和中颗粒的影响,但细颗粒精煤灰分随粗颗粒和中颗粒的加入而升高.通过对浮选泡沫性质的分析,发现粗颗粒促使气泡破裂并破坏泡沫的稳定性,中颗粒能够显著提高泡沫速度,而细颗粒能够增强泡沫稳定性并且降低泡沫速度.当浮选入料性质,即颗粒粒度改变时,各浮选泡沫性质与精煤灰分的相关性规律与入料性质不变而操作条件改变的常规浮选不同,主要是由不同粒度颗粒的特性差异所导致.     

煤泥浮选过程中粒度对泡沫性质的影响

针对复杂的三相浮选泡沫,探索了不同粒度煤炭颗粒在浮选过程中产率和灰分的变化规律及其对浮选泡沫性质的影响.将煤炭浮选入料分为粗(500～250μm)、中(250～74μm)、细(-74μm)3个粒级分别进行单独和混合浮选,在入料性质不同而操作条件相同的情况下,分析各粒级煤炭的浮选精煤产率和灰分,以及相应的浮选泡沫性质,包括水回收率、均一性(气泡尺寸)、破裂气泡尺寸、破裂气泡个数和泡沫速度等.结果表明:粗颗粒的浮选精煤产率明显受到细颗粒的影响,加入细颗粒后产率从30%升高到60%,但粗颗粒精煤灰分基本不变;细颗粒的浮选产率独立性好,基本不受粗颗粒和中颗粒的影响,但细颗粒精煤灰分随粗颗粒和中颗粒的加入而升高.通过对浮选泡沫性质的分析,发现粗颗粒促使气泡破裂并破坏泡沫的稳定性,中颗粒能够显著提高泡沫速度,而细颗粒能够增强泡沫稳定性并且降低泡沫速度.当浮选入料性质,即颗粒粒度改变时,各浮选泡沫性质与精煤灰分的相关性规律与入料性质不变而操作条件改变的常规浮选不同,主要是由不同粒度颗粒的特性差异所导致.     

煤泥浮选过程中粒度对泡沫性质的影响

针对复杂的三相浮选泡沫,探索了不同粒度煤炭颗粒在浮选过程中产率和灰分的变化规律及其对浮选泡沫性质的影响.将煤炭浮选入料分为粗(500～250μm)、中(250～74同的情况下μ,m)、细(-74μm)3个粒级分别进行单独和混合浮选,在入料性质不同而操作条件相分析各粒级煤炭的浮选精煤产率和灰分,以及相应的浮选泡沫性质,包括水回收率、均一性(气泡尺寸)、破裂气泡尺寸、破裂气泡个数和泡沫速度等.结果表明:粗颗粒的浮选精煤产率明显受到细颗粒的影响,加入细颗粒后产率从30%升高到60%,但粗颗粒精煤灰分基本不变;细颗粒的浮选产率独立性好,基本不受粗颗粒和中颗粒的影响,但细颗粒精煤灰分随粗颗粒和中颗粒的加入而升高.通过对浮选泡沫性质的分析,发现粗颗粒促使气泡破裂并破坏泡沫的稳定性,中颗粒能够显著提高泡沫速度,而细颗粒能够增强泡沫稳定性并且降低泡沫速度.当浮选入料性质,即颗粒粒度改变时,各浮选泡沫性质与精煤灰分的相关性规律与入料性质不变而操作条件改变的常规浮选不同,主要是由不同粒度颗粒的特性差异所导致.