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相似文献
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1.
采用碱催化正硅酸乙酯的溶胶/凝胶工艺制备了一系列透明聚酰亚胺/二氧化硅(PI/SiO2)纳米杂化薄膜。对碱催化条件下的正硅酸乙酯(TEOS)溶胶影响因素进行了分析和讨论,并优选出了稳定溶胶的制备条件:各组分的摩尔比为:n(H2O)∶n(NMP)∶n(TEA)∶n(Si)= 3∶3.75∶0.1∶1,处理温度为50 ℃。对杂化薄膜的微观形貌和结构分别进行了扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)分析,结果表明,杂化薄膜都具有很高的光学透明性;随着SiO2含量的增加,杂化薄膜的微观形貌变化不大。SiO2含量增加到30 %(wt)时,SiO2粒子尺寸仍在100 nm左右。通过对其微相结构和形貌的中间演化过程研究发现,SiO2粒子形成于杂化薄膜初期。聚酰胺酸发生酰亚胺化反应的温度也受残留碱的影响而有所降低。  相似文献   

2.
采用碱催化正硅酸乙酯的溶胶/凝胶工艺制备了一系列透明聚酰亚胺/二氧化硅(PI/SiO2)纳米杂化薄膜。对碱催化条件下的正硅酸乙酯(TEOS)溶胶影响因素进行了分析和讨论,并优选出了稳定溶胶的制备条件:各组分的摩尔比为:n(H2O)∶n(NMP)∶n(TEA)∶n(Si)=3∶3.75∶0.1∶1,处理温度为50℃。对杂化薄膜的微观形貌和结构分别进行了扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)分析,结果表明,杂化薄膜都具有很高的光学透明性;随着SiO2含量的增加,杂化薄膜的微观形貌变化不大。SiO2含量增加到30%(wt)时,SiO2粒子尺寸仍在100 nm左右。通过对其微相结构和形貌的中间演化过程研究发现,SiO2粒子形成于杂化薄膜初期。聚酰胺酸发生酰亚胺化反应的温度也受残留碱的影响而有所降低。  相似文献   

3.
用硅铝废渣制备4A沸石及其表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
以硅铝废渣为原料,采用低温水热合成法制备4A沸石.通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)为手段,来考察反应体系组分、反应温度、反应时间对制备4A沸石的影响.结果表明,在n(SiO2)/n(Al2O3)=2,n(Na2O)/n(SiO2)=0.7,n(H2O)/n(Na2O)=43,晶化温度90~100℃,反应时间6 h的条件下合成纯度较高的4A沸石.  相似文献   

4.
用X射线衍射等测试方法研究“酸处理红辉沸石-碱-铝酸钠-水”水热反应体系混合物的硅铝的量比(n(SiO2)/n(Al2O3))、钠硅的量比(n(Na2O)/n(SiO2))、水钠的量比(n(H2O)/n(Na2O))以及昌化温度和晶化时间对P型沸石合成的影响;确定以酸处理红辉沸石为原料合成P型沸石的工艺流程和技术参数,工艺流程为:酸处理红辉沸石→水热反应→晶化合成→过滤、洗涤→烘干→P型沸石产品;最佳技术参数为:n(SiO2)/n(Al2O3)=3-4;n(Na2O)/n(SiO2)=1.0-1.2;n(H2O)/n(Na2O)=28-37;θ=95-100℃;t=6-8h。这为天然红辉沸石资源的开发利用开辟了新的途径。  相似文献   

5.
聚硅酸制备的数学建模及聚铁混凝剂性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
为使科研活动与产品工业化接轨,对聚硅酸(PS)的合成过程进行数学建模,同时采用PS作为半成品制备聚硅酸铁(PSF)混凝剂.以水玻璃及H2SO4合成PS,针对PS的成冻时间(t)与聚合pH值、初始SiO2质量分数(w(SiO2))及聚合温度的关系进行数学建模,并研究pH对具有一定聚合度PS形态的影响.采用共聚法用PS、FeSO4·7H2O及NaClO3制备PSF,对比研究PSF、聚合硫酸铁(PFS)及复合铝铁(PFA)对低温低浊水的混凝性能及其微观品质.结果表明,将具有一定聚合度的PS的pH调低后,部分PS解聚,解聚后的状态完全不同于初始同样低pH时的状态.PSF的混凝效果优于PFS、PFA.对PS制备过程进行数学建模是工业制备优质PSF的基础条件.PSF独特的微观特征正是其具有优异混凝性能的根本原因.PSF对低温低浊水的混凝机理是以电中和/脱稳为前提条件,以架桥为必要条件.  相似文献   

6.
以水玻璃为原料,通过离子交换制得栽体SiO2,以NiCl2·6H2O为活性组分前体,KBH4为还原剂,采用液相化学还原法制备了Ni-B/SiO2非晶态合金催化剂;用大豆油催化加氢制备硬化油脂来考察催化剂的催化活性.研究了制备过程中镍含量、还原剂KBH4用量及栽体制备方法对催化剂加氢活性的影响.结果表明:镍含量在20%(W/W),n(KBH4):n(Ni2+)=1.5:1.0;加乙醇置换凝胶中的水分、低温温烘干制载体SiO2,的条件下制备的催化剂活性最高.  相似文献   

7.
目的是用水溶液结晶法生产五水偏硅酸钠结晶条件的研究,水玻璃在加热条件下与氢氧化钠反应后,经调整模数,蒸发浓缩,然后在温度为35~53℃下结晶7~8h。获得良好的结果,其中Na2O含量为29.5%,SiO2含量28.0%。  相似文献   

8.
利用溶胶-凝胶酸碱二步催化法和常压干燥法制备了低密度多孔xSiO2-(10-x)Al2O3干凝胶,其中x分别取9、8、7和6.SiO2凝胶按照摩尔比为正硅酸乙酯(TEOS)∶水∶无水乙醇∶盐酸∶氨水=1∶4∶7∶7.5×10-4∶0.037 5制备,作为二元复合氧化物的网络骨架;Al2O3由廉价的无机铝盐Al(NO3)3.9H2O与氨水反应制得.采用小角X射线散射(SAXS)实验,比较研究了不同铝含量SiO2-Al2O3干凝胶以及6SiO2-4Al2O3干凝胶不同热处理温度下的分形特性.结果表明,随着铝含量的增多,分形特性的范围逐渐增加,构成干凝胶的胶体颗粒尺度相应减小,胶体颗粒的尺度为14~16 nm;对于铝质量分数为40%的干凝胶,满足分形特性的颗粒范围随着热处理温度的升高而增大.  相似文献   

9.
为研制PVC建筑膜材用纳米SiO2粉体,采用溶胶凝胶法制备粉体,并用有机-无机杂化法进行改性,以降低粉体亲水性.激光粒径仪分析表明,随n(NH3·H2O)∶n(TEOS)摩尔比的增大,二氧化硅粒径增大;热重分析表明,随n(NH3·H2O)∶n(TEOS)摩尔比的增大,羟基含量先增加后减少,至1∶1时达到峰值;红外分析表明,硅烷偶联剂KH-570与纳米SiO2粉体发生反应,引入了羰基基团,同时羟基数量减少.  相似文献   

10.
通过研究锆英粉(其中有少量铝矾土)涂料层的断面结构,发现在高温条件下,锆英粉能分解出少量ZrO2微粉和SiO2;钢液表面的FeO能渗透到涂层中,与SiO2和水玻璃等形成铁橄榄石相;锆英粉能被水玻璃缓慢溶解,但其颗粒仍然能保持完整状态;SiO2、FeO、Al2O3、Na2O等生成了大量低熔点的玻璃相,填充其颗粒间空隙,形成致密层,能防止钢液渗透;涂层中的铝矾土在水玻璃的作用下,其颗粒状态消失,形成铝酸铁钠新相.  相似文献   

11.
水晶石废料以过氧化钠为熔融剂高温熔融,用热水浸取,再加硼酸和浓盐酸,将二氧化硅转化为可溶性硅酸.在酸度条件下,钼酸铵与硅酸形成硅钼杂多酸,再用硫酸亚铁铵将硅钼杂多酸还原为硅钼蓝,于分光光度计波长680 mm处测量吸光度.二氧化硅浓度在0~10 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系.此方法快捷、简便、灵敏度高,不需分离即可直接测定.  相似文献   

12.
以农业废弃物稻壳经酸化处理、焙烧所得的稻壳灰为硅源,通过水热法未经老化过程及添加晶种直接合成了P型分子筛.采用钙交换能力、XRD和SEM对所合成产物的晶体结构、表面形貌和离子交换性能进行了表征.研究结果表明,该工艺合成P型分子筛的最佳条件为:n(Na2O)/n(SiO2)=1.2,n(SiO2)/n(Al2O3)=7....  相似文献   

13.
以膨润土为原料,采用水热法制备了洗涤助剂P型分子筛。优化了分子筛合成的工艺参数(硅铝比与碱度)及活化条件的影响,并用XRD和SEM对产物进行表征。研究发现,合成P型分子筛的适宜n(SiO2)/n(Al2O3)比和碱度n(Na2O)/n(SiO2)分别为3.0和1.4。XRD结果显示,尽管膨润土经直接碱溶、800℃高温热活化和800℃碱熔活化后均能合成出P型分子筛,但膨润土经高温处理后,特别是高温碱熔后能显著提高原料的反应活性,所制得分子筛结晶度最高。产品的SEM表明,在优化条件下合成的P型分子筛具有结构规整,粒度均匀的特点。  相似文献   

14.
以煤系高岭土为原料,经煅烧、酸浸脱铝工艺,首次在酸浸偏高岭土-碱水热反应体系中合成了NaY分子筛.采用XRD,SEM对所合成样品进行表征,考察了体系中碱度、硅铝比、老化过程、晶化过程对NaY分子筛合成的影响.结果表明:该水热反应体系适宜的碱度条件为n(H2O)/n(Na2O)=80,碱度过高或过低均会出现P型分子筛杂相.适宜的硅铝配比为n(SiO2)/n(Al2O3)=6.4;老化有助于生成纯相、结晶度好的NaY分子筛,其适宜的老化温度为50℃、老化时间为4h.晶化温度过高或晶化时间过长易转晶生成P型杂相,适宜的晶化条件是晶化温度为85℃、晶化时间为24h.在该反应体系中反应原料由偏高岭土酸浸脱铝后获得,产物结晶度较高,无杂晶,晶形完整,粒度为2μm左右.  相似文献   

15.
以膨润土为原料,采用水热法制备了洗涤助剂P型分子筛。优化了分子筛合成的工艺参数(硅铝比与碱度)及活化条件的影响,并用XRD和SEM对产物进行表征。研究发现,合成P型分子筛的适宜n(SiO2)/n(Al2O3)比和碱度n(Na2O)/n(SiO2)分别为3.0和1.4。XRD结果显示,尽管膨润土经直接碱溶、800℃高温热活化和800℃碱熔活化后均能合成出P型分子筛,但膨润土经高温处理后,特别是高温碱熔后能显著提高原料的反应活性,所制得分子筛结晶度最高。产品的SEM表明,在优化条件下合成的P型分子筛具有结构规整,粒度均匀的特点。  相似文献   

16.
介绍了以Na2O-B2O3-SiO2玻璃为原料,采用熔融法制备钠硼硅玻璃,并通过对钠硼硅玻璃的组分,熔制温度的讨论,以及对热处理,酸浸析等后处理过程工艺参数进行调节,得到制得纳米SiO2颗粒的最优化条件。采用差示扫描量热法对热处理前的钠硼硅玻璃进行测试,用X射线衍射分析对不同温度热处理的钠硼硅进行测试,用场发射扫描电子显微镜对酸浸析后二氧化硅颗粒形貌进行表征,并对最佳的工艺条件进行了讨论。制得的SiO2颗粒粒径范围为60~100 nm,并具有比表面积大、分散性好、成本低等优点。  相似文献   

17.
The flocculation tests of four pure minerals (diaspore, kaolinite, illite, pyrophyllite) and bauxite ore were investigated by the sedimentation. The dispersion behavior of the four pure minerals shows a very good consistency with the variation of zeta potential. The concentrate with the mass ratio of Al2O3 to SiO2 (m(Al2O3)/m(SiO2)) 8.90 and the recovery of Al2O3 86.98% is obtained from bauxite ore (m(Al2O3)/m(SiO2)=5.68) in pH range of 9.5-10.0 by using sodium carbonate (5 kg/t) and sodium polyacrylate (7 g/t) as dispersant and flocculant respectively. Sodium carbonate acts as both pH modifier and favorable dispersant for aluminosilicates. The high performance of sodium polyacrylate on flocculation for diaspore is contributed to the carboxyl of sodium polyacrylate that interacts with active Al sites on diaspore by chemical absorption, and the hydrogen bond effects between hydroxyl group of macromolecule and surface Al--OH on diaspore to accelerate the sedimentation of diaspore.  相似文献   

18.
清洁催化氧化苯甲醛制备苯甲酸   总被引:13,自引:0,他引:13  
以过氧化氢作为氧化剂,Na2WO4·2H2O作为催化剂来催化氧化苯甲醛制备苯甲酸。选用与催化剂等物质的量的NaHSO4·H2O作添加物,分别考察反应时间,催化剂的物质的量对苯甲酸收率的影响。反应产物通过测熔点、红外光谱来分析。得出反应的最佳实验条件为:回流温度下,n(苯甲醛)/n(Na2WO4·2H2O)/n(添加物)/n(过氧化氢)为100:1:1:250,反应时间为5 h。改变添加物的种类,进一步对23种添加物对苯甲酸收率的影响进行了考察。结果表明,在最佳实验条件下,选择对甲苯磺酸为添加物时,苯甲酸收率达84.05%。  相似文献   

19.
介孔分子筛膜的制备在理论上有着极其重要的意义,尤其MCM-48分子筛膜可望在混合液的分离精制中发挥巨大作用。利用水热晶化法以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、NaOH、水、正硅酸乙酯(TEOS)为原料在二氧化硅玻璃片上合成出MCM-48分子筛膜。系统考察了溶胶浓度、晶化时间、晶化温度等因素对成膜的影响。结果表明,在一定的凝胶组成范围内,欲合成出理想的MCM-48分子筛膜,基片表面必须处理得当,晶化时间、晶化温度无法不宜作太大变动。结合样品的IR、XRD谱图,确定了MCM-48膜的最佳制备条件:时间为2d,温度为373K,配比为n(H2O):n(CTAB):n(Na2O):n(SiO2)=1780:16.9:7.1:30.1。  相似文献   

20.
采用传统熔体冷却法制备了45Si O2-25Al2O3-15CaF2-5Na2O-10NaF-1Nd2O3体系玻璃,并通过优化热处理工艺获得了透明氟氧化物微晶玻璃。采用析晶动力学分析了45Si O2-25Al2O3-15CaF2-5Na2O-10NaF-1Nd2O3体系玻璃的析晶机制,并通过DSC、XRD和SEM等方法研究了热处理制度与玻璃析晶行为和显微结构的关系。研究表明,该体系玻璃的析晶过程主要受扩散控制,其主晶相为CaF2,析晶活化能为325.51 kJ/mol,晶粒尺寸随晶化温度升高逐渐长大,晶粒数量随保温时间延长逐渐增多。通过优化热处理制度,获得了晶粒尺寸约为40 nm,晶相含量约为30%的透明微晶玻璃。  相似文献   

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