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相似文献
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1.
自催化麦草乙醇法制浆过程中木素结构的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
以麦草原料为对象,在原有工艺与机理研究的基础上,通过对乙醇浆中残余木素及溶出木素的紫外、红外和^1H核磁共振波谱的分析,对麦草自催化乙醇法制浆过程中木素的结构变化进行了研究.实验证明,麦草自催化乙醇法制浆过程中愈创木基最易脱除,其次是对羟苯基,紫丁香基最难脱除.由此推断,乙醇法制浆过程中有局部化学效应,木素脱除首先从胞间层开始,胞间层木素脱除后原料便已成浆.  相似文献   

2.
以麦草自催化乙醇法蒸煮废液和洗涤废液为研究对象,初步研究了乙醇、糠醛及木素的回收工艺,考察了实验馏分、酒精度、pH值、能耗等影响因素,得出蒸馏乙醇最佳温度为80℃.实验发现:乙醇回收,以蒸馏为主,蒸馏回收的乙醇能够满足循环使用对乙醇浓度的要求,也可作为热置换洗涤液;保温60 min,废液中的木素含量达到饱和;废液中木素含量对回收乙醇没有明显影响;随着蒸发时间的延长,蒸煮废液中糖类物质浓度增大,糠醛含量上升,90 min后,糠醛含量趋于稳定.  相似文献   

3.
本文对麦草绿液法制浆过程中的纤维发离点、脱木素反应历程等进行了研究,研究结果表明;麦草绿液法制浆条件下达到纤维分离点时纸浆具有较KP法、AS-AQ法高的Kappa值;蒸煮过程中木的反应历程可分为三个阶段,蒸煮温度140℃以前为大量脱木素阶段;140℃至蒸煮最高温度165℃并保温60min时为补充脱木素阶段;165℃时保温60min以后保温90min至蒸煮结束,为溶出木素的再沉淀吸附阶段。  相似文献   

4.
构皮碱性亚硫酸钠—助剂法蒸煮历程   总被引:5,自引:0,他引:5  
对构皮碱性亚硫酸钠—助剂法蒸煮历程的研究表明 ,其脱木素历程可分为大量脱木素阶段和补充脱木素阶段 .大量脱木素阶段 ,木素脱除率为 90 .35 % ,在补充脱木素阶段 ,木素的总脱除率达 96 .2 6 % .  相似文献   

5.
将固定化Co(salen)和固定化Cu(salen)应用于硫酸盐木素的一锅法催化降解中,通过硫酸盐木素降解率和单酚类降解产物含量比较不同催化条件的降解能力.与单个催化剂相比,组合使用两种催化剂一锅法催化更能有效降解硫酸盐木素,降解率更高;GC-MS检测的芳香类木素降解产物含量更大,特别是香草醛.同时,对木素结构分析的结果表明,一锅法催化促进了木素侧链的氧化和断裂,苯环的开环和降解,β-O-4、β-β、β-5连接键的断裂,甲氧基的脱除.最后,采用UV-VIS和EPR分析了催化降解木素的自由基机理.结果表明,催化降解主要是通过超氧配合物作用于酚氧自由基而产生的;一锅法催化增强了超氧配合物和酚氧自由基的产生.另外,催化反应中添加亚油酸钠能够增强木素的降解.  相似文献   

6.
本研究以麦草为原料,用八罐蒸煮锅以甘油浴间接加热进行硫酸盐法蒸煮。主要目的是探索蒸煮中原料主要成份的变化规律,着重研究浆中残留木素与蒸煮温度和蒸煮时间的关系,也研究工艺蒸煮过程中残碱浓度的变化。研究结果表明,麦草蒸煮有其独特的和木材蒸煮不同的特点,脱术素速率较快,较易成浆。麦草硫酸盐蒸煮脱木素作用基本属于二级反应,其活化能为14895卡/克分子。以往在计算麦草浆硫酸盐蒸煮的H因子时,引用松木硫酸盐蒸煮活化能。本研究中采用麦草硫酸盐蒸煮的活化能计算H因子,为麦草连续蒸煮及自动控制提供了参考数据。  相似文献   

7.
采用蒸馏法分离回收杨木自催化乙醇法蒸煮废液中的乙醇溶液,分析了蒸馏过程中的浓缩体积比对乙醇回收和对后续膜处理的影响,确定了最佳浓缩体积比.实验结果表明蒸馏过程的最佳浓缩体积比应为0.6,在此浓缩体积比下可回收得到体积分数21.61%的乙醇溶液;调节蒸馏浓缩液的pH 1.44,然后经滤纸过滤,可回收废液中90%的木素,木素等组分的去除使得废液的污染程度大大降低,COD去除率接近80%,相对黏度降到39%,有利于后续处理.  相似文献   

8.
根据乙醇浓度范围的不同,对热置换麦草乙醇法制浆黑液中的溶出木素进行了分级分离提纯,并采用FT-IR、13C-NMR对其结构进行了分析.结果表明,因温度变化而析出的木素在溶出木素中占有很大比例,达到了总量的29.7%;有一部分β-O-4结构的木素随着木素大分子的溶出转移到了乙醇溶液中,而不是在发生断裂后再溶于蒸煮液中;在溶出木素中,低相对分子质量部分中包含了更多的羟基和羰基结构,其中包括大量的共轭羰基结构,伴随着α-O-4键的断裂,部分Cα上发生了与芳香环的缩合反应.  相似文献   

9.
蒸馏回收杨木自催化乙醇法蒸煮废液中乙醇溶液   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用蒸馏法分离回收杨木自催化乙醇法蒸煮废液中的乙醇溶液,分析了蒸馏过程中的浓缩体积比对乙醇回收和对后续膜处理的影响,确定了最佳浓缩体积比。实验结果表明:蒸馏过程的最佳浓缩体积比应为0.6,在此浓缩体积比下可回收得到体积分数21.61%的乙醇溶液;调节蒸馏浓缩液的pH 1.44,然后经滤纸过滤,可回收废液中90%的木素,木素等组分的去除使得废液的污染程度大大降低,COD去除率接近80%,相对黏度降到39%,有利于后续处理。  相似文献   

10.
采用DPPH法及三价铁还原法研究了杨木、玉米秸秆乙醇发酵残渣、芦苇和麦草等4种木素的抗氧化性及还原力,并分析了木素的结构特征。结果表明,不同原料的乙醇法木素,抗氧化性不同。质量浓度为0.025~0.400mg/mL时,随着质量浓度增加,4种木素的抗氧化能力和还原能力分别不断增强;0.200mg/mL时杨木木素自由基的清除率达70%;0.400mg/mL时玉米秸秆乙醇发酵残渣木素、麦草木素和芦苇木素自由基的清除能力分别为71.5%、68.6%、60.7%。  相似文献   

11.
本研究结果指出:已二胺法脱木素历程可分为三个阶段,其浆的特点是得率高、强度好、成浆颜色浅、能在低压下蒸煮成浆,化学药品可回收,污染少,具有一定的探讨价值。  相似文献   

12.
紫穗槐烧碱—蒽醌浆的实验室漂白的研究表明,其白度可达到生产一般书写纸和有光纸的要求。采用常规次氯酸盐单段或次氯酸盐两段漂白,白度能达到66—70°。研究中发现,碱法紫穗槐浆的硬度对漂白的影响最大,当硬度为高锰酸钾值14~16时,其漂率相当于麦草浆的漂率。研究中还发现,选用HA—P(次氯酸盐/酸处理—过氧化氢)法漂白时,也能获得较好的白度。  相似文献   

13.
云杉硫酸盐在试验条件下,使用控制pH的稀硫酸处理能成功地脱木素,酸处理后紧接着进行碱抽提所获得的效果比单独进行酸处理或碱抽提要好些,当硫酸处理时加入含氮化合物(NaNO3和NdNO2),能提高脱木素的选择性。氧脱木素和酸处理的组合试验表明,在适合条件下氧脱木素前进行硫酸予处理是可行的。  相似文献   

14.
麦草AS—AQ法浆亚硫酸化度的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了不同亚硫酸化度对麦草AS-AQ浆的影响。结果表明,在相同的蒸煮条件下随亚硫经度的降低,木素脱除率提高,碳水化合物的保留率提高,从而得率提高。  相似文献   

15.
本文对麦草烧碱—蒽醌浆无氯漂白工艺和机理作了研究,纸浆经过Pa/OP—Pa/P1—P2流程漂白,可以漂到80%以上的白度,其漂浆粘度、物理强度等指标均优于CEH漂浆。氧漂前采用酸预处理,有利于选择性脱木素,提高白度,改善纸浆粘度,降低硬度。IT—IR差谱分析说明漂白过程中木素结构单元的裂解和溶出。  相似文献   

16.
0 前言硫酸盐(KP)法是所有传统制浆方法中应用最广的一种化学制浆方法。KP法适应性广,可以成功地进行碱回收,但KP法并不很适应非木材纤维原料的制浆。主要原因是不但未漂KP法纸浆难以漂白,而且在蒸煮中要产生恶臭气体。新的PA法制浆不仅适应于非木材原料,而且也适应于木材原料,原浆白度高,易漂白。由于我国木材原料短缺,用于制浆造  相似文献   

17.
本文首先用己二胺蒸煮麦草,接着通过光谱分析、SEM-EDXA 分析等观察了麦草木素在己二胺蒸煮过程中的变化。本文所得结果为麦草己二胺溶剂制浆提供了理论根据。  相似文献   

18.
马尾松硫酸盐浆经OXP漂白流程后,纸浆的残余木素可脱除60%~65%,而纸浆的粘度依然保持在1050cm3/g左右;活性氧X放在氧脱木素前的流程,即XOP的效果不如OXP流程的效果;经两段氧脱木素,虽然纸浆的硬度下降也在60%左右,但纸浆的粘度下降很严重;从试验中可以看出,对于马尾松硫酸盐浆初始脱木素流程中采用OXP比较合理.  相似文献   

19.
对麦草秸秆进行了碱预处理和酸性木聚糖酶后处理,分析了不同碱用量、温度对麦草浆的聚戊糖含量和得率的影响.结果表明,在碱预处理用碱量7%,反应温度50℃,反应时间60min和酶后处理时pH=5.5,木聚糖酶用量600IU·g-1,反应温度50℃,酶解时间为120min的条件下,处理后麦草浆聚戊糖含量有较好的降解效果,同时麦草浆得率达到最佳效果.最后,用纤维质量分析仪观察纤维形态,酶处理前后和麦草原料比较,重均纤维长度减少,细小纤维含量增加,卷曲指数增加,扭结程度增大.  相似文献   

20.
本文以麦草为纤维原料,用己二胺有机溶剂进行制浆,对蒸煮的最高温度、有机溶剂用量、保温时间等进行正交试验分析,以成浆质量、得率为依据,选择出了蒸煮最优条件。此外,还进行了脱木素动力学的研究及纤维分离点的测定。  相似文献   

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