双原子分子高振转激发态跃迁谱线间的相互关系研究

从双原子分子跃迁谱线的普遍表达式出发,建立了预言双原子分子P、R、Q线系高激发振转跃迁谱线的新代数方法,并给出了1组解析的物理公式。本文从这些公式出发,以TiF（4T5/2-4φ3/2）的（0,0）振动带的Q支跃迁谱线为例,进一步分析了高激发振转跃迁谱线的相互依赖关系,定义了表征实验测定谱线对新谱线的贡献度C（contribution）参数。结果表明,新代数方法提出的物理公式不仅很好地复现已知的实验数据,正确地预言了实验未能测定的很多高激发振转跃迁谱线,而且还能了解不同实验谱线对新谱线的贡献程度,使人们能深人地了解给定跃迁体系中各条谱线之间的相互关系。     

BN分子跃迁谱线的理论研究

借助孙卫国等建立的能正确计算双核体系跃迁谱线的理论方法,研究了材料分子BN从电子态b1Π向电子态a1∑＋跃迁过程中（0,0）、（1,1）跃迁带的P线系跃迁谱线。研究获得的理论结果不仅很好地重现了已知的实验结果,同时还预测了这些跃迁带包含转动量子数J=80在内的高激发振转态的跃迁谱线数据,从理论上为进一步掌握BN分子性能提供了重要的结构信息。     

NaAs材料分子R线系高激发量子态跃迁谱线研究

基于课题组前期建立的差分收敛法(DCM)中的微分思想，从双原子分子R线系跃迁能量的经典表达形式出发，推导获得仅需11条已知精确的R支跃迁谱线数据，精准预测出该线系实验上难于测量的高激发量子态跃迁谱线的新解析表达式。利用新解析式，重点研究了NaAs材料分子在其电子态A₃0+→X₁0+的(0, 0)跃迁带的R线系跃迁谱线，不仅获得了实验上没能给出的该跃迁带部分低激发振转态的跃迁谱线数据，还预测了包含转动量子数J=80在内的高激发量子态跃迁谱线。本研究为进一步认识NaAs材料分子的微观结构提供了大量重要的结构信息。     

TaO分子跃迁结构的理论研究

结合实验上获得的有限的低激发振转态的跃迁结构,利用孙卫国等建立的能精确计算双核分子体系跃迁谱线的理论方法,研究了TaO分子K2Φ5/2-X2Δ3/2跃迁过程中(1,2)跃迁带的R线系跃迁结构。获得的理论结果在重现已知实验数据的基础上又成功预测了包含转动量子数J=80.5在内的高激发振转态的跃迁谱线数据,为进一步正确认识TaO分子的微观结构提供了重要的光谱信息。     

分子r(0 0)r(1 1)谱线的理论研究

该文利用分子能级结构理论,计算了NO分子r(0 0)r(1 1)谱线P、Q、R支的波长值,并与由共振增强多光子电离及飞行时间质谱技术获得的NO分子振转态NO(X2Ⅱ,ν〃J〃)的r(0 0)r(1 1)离子谱的实验结果比较,两者符合很好,这表明采用Ee、Ev、Er的分子能级结构理论,计算得到的双原子分子NOr(0 0)r(1 1)的谱线波长值是合理的,它是分子高分辩率谱线标识理论计算的一种重要方法。     

N_2分子部分电子态的完全振动能谱和离解能的研究

借助最新创建的能精确计算双原子分子离解能的新解析表达式,结合孙卫国等建立的能正确获得某双原子分子/离子电子态的完全振动能谱的代数方法(AM),对N2分子的X1∑+g和B3∏g电子态的完全振动能谱和离解能进行了研究,获得了与实验值符合得很好的理论结果,同时为相关领域提供了可靠的高激发振动态的理论光谱数据。     

光纤中受激喇曼散射的群论计算

利用Ｕ（５）群链描述ＳｉＯ２分子振转谱的对称性质,并用群论方法计算光纤受激喇曼散射的跃迁矩阵元,给出它受激喇曼散射截面的增益系数,结果与实验进行了比较。     

两体束缚态问题的两种不同解法

首先介绍了两体束缚态问题的传统解法,即通过分离变量法求解Schrdinger方程;然后针对双原子分子转振体系,介绍了一种解决一定情况下两体束问题的代数方法;重点介绍了双原子分子体系的V(4)代数模型,并给出该模型全对称不可约表示下的哈代量,最后与传统方法进行比较.     

CO_2红外可调谐激光器的设计

根据ＣＯ＿２分子振—转光谱在红外有丰富谱线的特点，设计了输出强线为３Ｗ，弱线为２００ｍＷ的可调谐激光器，并经实验证明了设计的正确性。     

并联双跃迁系统的谱线竞争效应

本文讨论了并联双跃迁系统的谱线竞争效应,提出了“交叉耦合比”的概念,并给出了计算与实验测定的数值,与作者以前计算强场的结果进行了比较.这部分工作是设计双波长同时运转的稳频激光器的基础.     

X线荧光光谱法测定中低合金钢组分

介绍了X荧光光谱法对中低合金钢中Si、Mn、P、S、As、Ti、Ni和Cr8种化学成分的分析方法。选用国家标准样品建立工作曲线,利用经验系数法进行基体校正,谱线重叠校正、基体干扰校正等。结果采用国标样品标准值进行验证,并与火花源原子发射光谱法分析结果进行比较;实验证明,相对标准偏差均<2%,准确度在允许偏差范围内,方法可靠性满足生产需求。加强了与直读光谱之间的比对实验,弥补了直读光谱维修期间的分析工作。     

NO介质阻挡放电荧光发射谱分析

采用介质阻挡放电(Dielectricbarrierdischarge—DBD)技术,获得了低气压条件下大气污染物NO分子等离子体的荧光发射谱。光谱由规则的双峰序列组成,归属为NOA2∑→X21/2,3/2跃迁。由谱线峰值位置,采用最小二乘拟合法得到NO分子基电子态X2的振动常数,而由谱线双峰位置确定了NO分子自旋-轨道相互作用导致的能级分裂间隔为124.7cm-1。实验同时探测到N2在320~470nm波长范围内规则的荧光发射谱序列,表明伴随放电过程的进行,有N2分子生成。     

高气压下CO激光器频率调谐的可能性

利用压力加宽实验数据和ＣＯ分子＾＋Σｇ态的分子常数，并考虑了所有可能的ＣＯ谱线理叠，计算了２．０ｋＰａ－１．０ＭＰａ下的振转变线增益，并得出由于Ｒ支与Ｐ支的共振自吸收及ＣＯ激光器不可能通过增高气压实现频率连志调谐的结论。     

780nm反常色散滤光器传输特性的分析

考虑到铷原子５Ｓ１／２→５Ｐ３／２跃迁谱线的超精细结构采用光反馈原子气体再色散技术，对铷原子气体的法拉第反常色散滤光器的率及能频带宽等进行了理论分析。     

钽激光等离子体类镍和类钴离子谱线辨认

采用聚焦石英弯晶谱仪测量钽(Ta)激光等离子体发射谱线,得到了一维空间高分辨软X射线谱,辨认了其类镍和类钴离子谱线。精确测量和准确辨认出类镍和类钴离子4f-3d的共振跃迁线,给出了类镍钽离子簇波长和(λ=0.576 46 nm是类钴离子4f-3d的共振跃迁线的实验结果,其精确波长值的绝对误差小于5×10-5 nm。     

氢光谱测定与里德伯常数的再分析

扼要地叙述了氢原子线状光谱的理论之后，着重从实验结果分析谱线分布不等距和谱线强度递减的原因；并从跃迁几率找到合理的解秩同时，对光谱公式中的ｎ￣２反比提出了我们的见解。     

氢光谱测定与里德伯常数的再分析

扼要地叙述了氢原子线状光谱的理论之后，着重从实验结果分析谱线分布不等距和谱线强度递减的原因；并从跃迁几率找到合理的解释。同时，对光谱公式中的ｎ＾２反比提出了我们的见解。     

双原子离子的振动能谱与离解能研究

应用孙卫国等建立的AM方法和最新创建的精确计算双原子分子离解能的新解析表达式,对Li2+离子的X2Σg+电子态和CO+离子的X2Σ+电子态的完全振动能谱和离解能进行研究,获得了与实验结果符合得很好的理论结果。结果表明,AM方法和新解析式相结合的理论方法同样也适用于双原子离子体系。     

大气压冷炬转动温度和振动温度二维分布研究

通过线阵式光纤光谱仪测量N2+第一负带系(B2→X2)的(0,0)带振转谱线和N2的第二正带系(C3∏u→B3∏g)的顺序带组,分别利用玻尔兹曼图解法和斜率法,得到等离子体的转动温度以及振动温度径向和轴向的二维空间分布.实验结果表明,转动温度和振动温度在空间的不同位置存在不同的梯度和单调关系.转动温度在径向中心位置存在极大值,向两侧单调递减,并沿轴向位置迅速衰减.振动温度在径向中心位置存在极小值,向两侧单调递增,并在轴向位置基本保持恒定.     

微机紫外光度法测定萘的回归检量线

利用微处理控制的紫外光度法测量了溶于环已烷中的萘在２１０～３４０ｎｍ波长范围内的吸收光谱；结果表明，其中两个主要吸收带对应于萘分子中两组π－π跃迁．在最大吸收波入λｍａｘ＝２６８ｎｍ处，根据打印输出数据，作出了萘的回归检量线．从而提供了一种高准确度定量分析的有用方法．