超细碳酸钙对PVC／ABS二元体系增韧改性的探讨

实验采用了非弹性体增韧的概念，利用无机刚性粒子超细碳酸钙（ＣａＣＯ３）对ＰＶＣ／ＡＢＳ体系进行增韧改性。结果表明，ＣａＣＯ３用量为１５份时，共混物的韧性有较大幅度的提高。实验还考察了不同共混温度对体系增韧效果的影响。此外，运用Ｊ积分法对ＰＶＣ／ＡＢＳ／ＣａＣＯ３体系韧性进行了表征     

不同助剂对软质PVC材料性能的影响

研究了润滑剂、ＣａＣＯ３、ＤＯＰ用量对软质聚氯乙烯（ＰＶＣ）材料性能的影响规律。     

LDPE／BR微孔塑料的制备和性能研究

讨论了ＬＤＰＥ／ＢＲ并用比、交联剂、发泡剂及助剂、填料和共混温度、发泡成型温度对ＬＤＰＥ／ＢＲ并用比、交联剂、发耀主助剂、填料和共混温度、发泡成型温度对ＬＤＰＥ／ＢＲ微孔塑料性能、结构的影响。结果表明：ＬＤＰＥ／ＢＲ（８０／２０质量比）１００份，ＤＣＰ０．９份，ＡＣ３．５份，复合发泡助剂３份，活性ＣａＣＯ３２５份，共混温度１１０℃，发民型温度１７０℃下，可制得性能优良的微孔塑料。扫描电镜光学显微镜     

重质CaCO3和CPE填充增韧改性RPVC管材的研究

介绍了以ＳＧ－５型聚氯乙烯（ＰＶＣ）树脂为基材，重质ＣａＣＯ３和氯化聚乙烯（ＣＰＥ）进行填充增韧性性的研究。结果表明重质ＣａＣＯ３和ＣＰＥ的质量份数分别为２０．８时，填充增韧性ＰＶＣ树脂所得硬聚氯乙烯（ＲＰＶＣ）复合的无缺口冲击强度达到１１０．９ｋＪ．ｍ＾－２，比纯ＲＰＶＣ提高了３．５倍多，拉伸强度与纯ＲＰＶＣ相比变化不大，综合性能较好，挤出的ＲＰＶＣ管材的性能达到或超过了ＱＪ／ＣＨ０２．０３－９     

HDPE／HDPE—g—MAH／CaCO3材料流变性能研究

目的 研究ＨＤＰＥ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ／ＣａＣＯ３共混物的流变性能。方法 借助毛细管流变仪,考查了ＣａＣＯ３含量,ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ含量对共混材料流变 性能的影响。结果 ＣａＣＯ３和ＨＤＰＥ－ｇ０ＭＡＨ的加入使体系的粘度上升,体系的非牛顿性增强。结论 研究结果对生产工艺和模具设计具有指导意义。     

三氧化二钒—聚合物导电复合材料电阻热敏特性的研究

Ｖ２Ｏ３粉末为填料聚乙烯（ＰＥ）及环氧树脂（ＥＰＯＸＹ）为基体的复合型导电高分子材料电阻随温度的变化具有低温（－１００℃）ＮＴＣ效应和高温ＰＴＣ效应．低温ＮＴＣ源于Ｖ２Ｏ３相变导致的电阻下降，高温ＰＴＣ源于填料和基体的复合效应：即基体膨胀引起填料导电网络开断．ＰＴＣ转变温度接近基体熔点（Ｔｍ）或玻璃化温度（Ｔｇ）．填料体积分数略大于临界体积分数时，ＰＴＣ转变温度较远地低于Ｔｍ或Ｔｇ，更换基体能改变ＰＴＣ转变温度．ＰＴＣ转变后出现高温ＮＴＣ，它产生于高温基体软化填料导电网络的自修复．     

颗粒复合材料 LDPE/CaCO_3 拉伸断口的分形分析

应用计算断口表面分形维数的二维变差法，计算了颗粒复合材料ＬＤＰＥ／ＣａＣＯ３拉伸断口的分形维数，并且建立了断口分形维数与强度极限和填料颗粒含量之间的关系。     

改性聚氯乙烯弹性体

改性聚氯乙烯弹性体是代替橡胶用于某些橡胶制品的理想材料,通过对ＣＰＥ,ＮＢＲ,ＥＬＶＡＬＯＹ－７４１,粉末丁腈橡胶Ｐ８３等与ＰＶＣ组成二元共混物的物机性能进行比较,可以证明：Ｐ８３和ＥＬＶＡＬＯＹ改性效果较好;并以此为基础,进一步研究了ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＮＢＲ,ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＥＬＶＡＬＯＹ,ＰＶＣ／ＣＰＥ／Ｐ８３三元共混材料,制备了性能价格比优异的三元共混弹性体材料ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＮＢＲ。     

聚氯乙烯/霞石复合材料初步研究

霞石又称霞石正长岩．其主要成分是硅铝酸钾钠，在欧美各国及日本，霞石被广泛应用塑料工业和涂料工业，以改善塑料和涂料的耐磨性、光学性和物理力学性能。本文研究了霞石作为填充改性材料的热稳定性，并研究了霞石填充ＰＶＣ材料的物理、力学性能。研究结果表明：霞石在大多数塑料的加工温度范围内具有良好热稳定性。聚氯乙烯／霞石复合材料具有均衡的物理力学性能，拉伸强度低于ＰＶＣ，但抗冲性能，表面硬度高于ＰＶＣ。     

Ca（OH）2和H3PO4制备β—Ca3（PO4）2生物陶瓷粉末的研究

对 Ｃａ（ Ｏ Ｈ）２ － Ｈ３ Ｐ Ｏ４ － Ｈ２ Ｏ 直接沉淀法制取β－ Ｃａ３（ Ｐ Ｏ４）２（β－ Ｔ Ｃ Ｐ 的溶液体系以及非化学计量磷灰石的热行为和 Ｃａ Ｈ Ｐ Ｏ４·２ Ｈ２ Ｏ 与 Ｃａ（ Ｏ Ｈ）２ 的热反应等进行了热力分析,提出制备β－ Ｔ Ｃ Ｐ 生物陶瓷粉末的新工艺,解决了湿法制备β－ Ｔ Ｃ Ｐ 工艺中长期存在的固液难以分离的难题,所制得的陶瓷粉末经元素分析和 Ｘ 射线衍射谱分析,表明为 Ｃａ／ Ｐ＝ １ ．５０９ 的无杂相高纯β－ Ｔ Ｃ Ｐ