计时吸附电位分析法测定KH_2PO_4中超痕量Fe(III)(英文)

利用Fe(III)和 2 (5′ 溴 2′ 吡啶偶氮 ) 5 二乙基氨基苯酚反应形成配位化合物为基础 ,研究一种灵敏的计时吸附电位法测定KH2 PO4 中超痕量Fe(III)含量。讨论了KH2 PO4 对Fe(III)与 2 (5′ 溴 2′ 吡啶偶氮 ) 5 二乙基氨基苯酚反应的影响。在电化学检测前利用PbS生成Fe2 S3共沉淀 ,将Fe(III)从KH2 PO4 溶液中分离出来。该方法用于测定了KH2 PO4 晶体和饱和溶液中超痕量Fe(III)含量 ,获得满意结果     

计时吸附电位分析法测定KH2PO4中超痕量Fe（Ⅲ）

利用Fe(Ⅲ)和2-（5‘-溴-2‘-吡啶偶氮）-5二乙基氨苯酚反应形成配位化合物为基础,研究一种灵敏的计时吸附电位法测定KH2PO4中超痕量Fe(Ⅲ)含量。讨论了KH2PO4对Fe(Ⅲ)与2-（5‘-溴-2‘-吡啶偶氮）-5-二乙基氨基苯酚反应的影响。在电化学检测前利用PbS生成Fe2S3共沉淀,将Fe(Ⅲ)从KH2PO4溶液中分离出来。该方法用于测定了KH2PO4晶体和饱和溶液中超痕量Fe(Ⅲ)含量,获得满意结果。     

乙二胺四乙酸(EDTA)改性磁性壳聚糖对Cd2+的吸附性能

成功制备了乙二胺四乙酸(EDTA)改性的磁性壳聚糖,并通过红外光谱,X射线衍射,热重分析和扫描电镜对其结构和形貌进行了表征.对吸附剂的吸附性能研究表明:在pH=5,T=298 K,ρ0=200 mg?L-1,t=30 min的吸附条件下,吸附剂对Cd2+的饱和吸附量为176.32 mg?g-1.吸附剂吸附行为符合二级动...     

KIO4氧化孔雀绿催化光度法测定痕量锰

利用ＮＴＡ为活化剂，研究了以ＫＩＯ４氧化孔雀绿的催化反应测定痕量锰（Ⅱ）的方法，并比较了湿法和干法处理试样。本方法已用来测定五种食品中的痕量锰。表观摩尔吸光系数可达１．０９９×１０７Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）－１，比不加ＮＴＡ时提高了近一个数量级，测量的线性范围在（０．０４～４ｎｇ·ｍｌ－１）。     

基于方波溶出伏安法同时测定贝类中的痕量铅、镉

在pH=5.2的HAc-NaAc缓冲液中,运用方波溶出伏安法同时测定贝类样品中的铅、镉离子。通过优化方波伏安检测条件,得到该检测方法的最佳参数：方波频率25Hz,方波振幅25mV,扫描速度4mV,沉积电位-1.1V,沉积时间120s。铅、镉离子分别在电位-0.571V与-0.743V附近产生灵敏的方波伏安溶出峰,在1×10-8-4×10-6mol/L范围内铅、镉离子的溶出峰电流与其物质的量浓度呈良好的线性关系,检出限分别为0.267μg/L,0.374μg/L,相关系数分别为0.9975,0.9995。该方法具有成本低廉、灵巧轻便、检测迅速等优势,可广泛应用于贝类等海产品的检测。     

催化动力学光度法测定痕量银

在HAc-NaAc(pH=5.0)酸性溶液中,以邻菲罗啉为活化剂,以银催化过硫酸钾氧化亚甲基蓝的反应,建立了一种催化动力学光度法测定痕量银的新方法,并尝试应用于氯化银溶度积和黑白照相纸中的痕量银的测定试验.实验结果表明:在实验确定的最佳条件下,该方法对银的最低检出限为1.12×10-6g/L,相对标准偏差为2.3%,测定的线性范围为0.01~0.12 mg/L,回收率高.对银的测定试验结果令人满意.     

建筑垃圾中重金属Cd~(2+)对微生物群落的影响研究

以化工厂含重金属Cd2+的建筑废弃物污染土壤为样品,检测了其中重金属Cd2+的含量,在此基础上调查了建筑垃圾对污染微生物群落变更的影响。对微生物的生物量测试结果表明,细菌群落中受到影响最大的是以大肠杆菌为代表的革兰氏阳性菌,对真菌菌群的影响不显著。该研究显示,建筑废弃物的堆放可能会对临近的土壤生态带来一定的影响。     

花生壳和小麦秸秆处理废水中Cd2+的试验研究

以废弃花生壳和小麦秸秆为原料,对模拟废水进行了Cd2+吸附试验研究.结果表明,溶液pH值、溶液温度、Cd2+初始质量浓度、花生壳粉和秸秆粉的用量、吸附时间等因素均对吸附效果有一定影响.在Cd2+初始质量浓度为25mg/L、pH值为6、吸附剂投加量0.25g、恒温振荡120min的条件下,花生壳粉和小麦秸秆粉对Cd2+的去除率分别为63.2%和52.4%.     

电化学发光法测定人尿液中2,3-吲哚醌含量

基于2,3-吲哚醌对光泽精电化学发光的增强作用,建立了电化学发光法测定2,3-吲哚醌浓度。对人尿液中2,3-吲哚醌含量进行检测,结果显示,线性检测范围为9.0×10-8～1.0×10-5 g/mL,回收率为81.7%～110.1%。说明电化学发光法可测定人尿液中2,3-吲哚醌的含量,线性良好。     

鲁米诺化学发光法测定食品中的亚硫酸盐

提出了运用化学发光法测定食品中亚硫酸盐的新方法,对影响化学发光的诸因素进行了实验和探讨,得出较佳检测条件：方法的定量限为4.6 mg/kg,亚硫酸盐质量浓度在1.0～10.0 mg/L与发光强度增强值（△I）呈良好的线性关系,R2为0.993 4.对6类样品进行了测定并做加标回收试验,平均RSD 3.05％,平均回收率93.0％,可用于食品中亚硫酸盐的定量与定性检测.     

流动注射化学发光法检测抗坏血酸

基于抗坏血酸对超声去离子水氧化鲁米诺的化学发光体系有明显的增强作用,结合流动注射建立检测抗坏血酸的新方法,通过对各种实验参数的考察,确定检测抗坏血酸的最佳条件。结果表明,抗坏血酸浓度在1.0×10-7～1.0×10-5mol/L范围内与化学发光强度呈线性关系,方法检出限(3ó)为1.5×10-8mol/L,相对标准偏差为1.3%。     

流动注射化学发光法测定吲哚拉辛含量

吲哚拉辛是一种非甾体抗炎镇痛药。基于吲哚拉辛对Na2SO3和酸性KMnO4的弱化学发光体系的增敏作用,建立了一种快速、灵敏、低成本的流动注射化学发光分析方法检测吲哚拉辛,探讨了发光反应机理。在优化的实验条件下,化学发光强度与吲哚拉辛的浓度在3.0×10-7～4.5×10-6mol/L内呈线性关系,相关系数为0.998 4,检测限为8.0×10-8mol/L(3σ),平均测定5.0×10-7mol/L吲哚拉辛11次的相对偏差为2.3%。     

高锰酸钾-甲醛-穿心莲内酯体系的流动注射化学发光分析法

在酸性介质中,高锰酸钾能氧化穿心莲内酯发生化学发光反应,而甲醛的存在可使发光强度增强,在体系中加入表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵可以进一步增强该体系的化学发光强度。据此建立了1种流动注射化学发光测定穿心莲内酯的新方法。方法的线性范围为5.0×10-6~2.5×10-4g.mL-1,检测限1.0×10-6g.mL-1,相对标准偏差0.9%(n=12,c=1.0×10-5g.mL-1)。样品测量通量150 h-1。该法用于药物中穿心莲内酯含量的测定,结果令人满意。同时,对高锰酸钾-甲醛-穿心莲内酯体系化学发光反应机理进行了探讨。为穿心莲内酯的快速定量测定提供了1种简便、高效的方法。     

化学发光新体系在有机物及药物分析中的应用

介绍化学发光分析的发生,发展、基本原理,及化学发光新体系在有机物及药物分析中的应用,引用文献77篇。     

化学发光联用技术在体内药物分析中的应用

化学发光分析法作为现代痕量分析中的一种十分重要的方法,广泛地应用于体内药物分析领域,但其重现性和选择性较差,其应用相应地受到了一定的限制。将化学发光和其他技术联用能有效地克服其选择性、重现性差等缺点,使其在体内药物分析领域得到迅速发展。对化学发光法和其他技术的联用在体内药物分析中的应用进行了综述,主要包括高效液相色谱-化学发光检测法、毛细管电泳-化学发光联用检测法、化学发光免疫分析法、分子印迹-化学发光法及微流控芯片-化学发光检测技术等,并对化学发光联用技术的应用前景进行了展望。     

化学发光新逆胶束体系的开发

以 luminol-H2O2发光体系为例研究了CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)、吐温-80、曲拉通 X-100四种表面活性剂形成的逆胶束各种条件,考查了逆胶束中表面活性剂的含量、水的含量、pH值、温度、溶剂比、载流等因素对化学发光强度的影响.