含镍废水的氢氧化镁净化研究

以氢氧化镁作为吸附剂处理含镍酸性废水的结果表明，该方法操作简便，镍去除率高。处理后废水中镍含量可以达到国家排放标准要求。氢氧化镁对Ni^2 的饱和吸附量达1．2267g／g。氢氧化镁回收后。经轻烧处理变成氧化镁，仍可以处理含镍工业废水，且可多次使用。吸附等温线的测定和吸附产物的粉末X衍射分析结果表明，Mg(OH)2对Ni^2 的吸附为典型的化学吸附。     

含镍废水的氢氧化镁净化研究

以氢氧化镁作为吸附剂处理含镍酸性废水的结果表明,该方法操作简便,镍去除率高,处理后废水中镍含量可以达到国家排放标准要求。氢氧化镁对Ni~(2+)的饱和吸附量达1.2267g/g 。氢氧化镁回收后,经轻烧处理变成氧化镁,仍可以处理含镍工业废水,且可多次使用。吸附等温线的测定和吸附产物的粉末X衍射分析结果表明,Mg(OH)_2对Ni~(2+)的吸附为典型的化学吸附。     

氢氧化镁对废水中镍(Ⅱ)吸附性能的研究

氢氧化镁作为环境友好型水处理剂，近年来在环保领域的应用引起了人们的极大关注。本文对氢氧化镁净化酸性含镍（Ⅱ）废水进行了研究。考察了氢氧化镁用量、混合反应时间、温度及pH对镍（Ⅱ）离子去除效果的影响，探讨了吸附作用机理。结果表明：氢氧化镁对含镍（Ⅱ）污水的处理，操作简便、去除率高，可达99％以上。在镍（Ⅱ）离子浓度低于60mg/L时，吸附等温线符合Langmuir模式，饱和吸附量为12．41mg／g。     

氢氧化镁对废水中镍(Ⅱ)吸附性能的研究

氢氧化镁作为环境友好型水处理剂,近年来在环保领域的应用引起了人们的极大关注。本文对氢氧化镁净化酸性含镍(Ⅱ)废水进行了研究。考察了氢氧化镁用量、混合反应时间、温度及pH对镍(Ⅱ)离子去除效果的影响,探讨了吸附作用机理。结果表明:氢氧化镁对含镍(Ⅱ)污水的处理,操作简便、去除率高,可达99%以上。在镍(Ⅱ)离子浓度低于60mg/L时,吸附等温线符合Langmuir模式,饱和吸附量为12.41mg/g。     

氢氧化镁处理含磷废水

为了研究氢氧化镁对磷的吸附能力,考查了氢氧化镁用量,吸附时间,废水初始pH以及温度等因素对磷的去除率的影响,同时测定了氢氧化镁吸附磷时的吸附等温线.结果表明,氢氧化镁吸附磷符合Langmuir模型,并得出了其Langmuir吸附等温方程,属于典型的单分子层吸附;氢氧化镁处理含磷4 mg/L的废水时,氢氧化镁的最佳投入量为0.6 g/L,反应时间仅为5 min,可使得磷的去除率达到95％以上;温度对磷去除率的影响并不明显,可在室温下进行;且实验表明氢氧化镁具有较强的缓冲能力,此吸附可在较宽pH范围内进行;处理含磷废水后的氢氧化镁可循环使用.     

烷基铵改性累托石对溶液中铬(Ⅵ)的吸附研究

对十八烷基三甲基氯化铵改性累托石在不同条件下吸附含铬（Ⅵ）废水的能力进行研究。结果表明，溶液中Cr^6＋的初始浓度、有机改性累托石的用量、吸附反应时间等对烷基铵改性累托石的吸附作用有一定影响。吸附反应60min即可达到平衡。而且Cr^6＋在改性累托石表面的吸附符合Freundlich方程，即：Г=2．068C^0.44。酸性环境有利于有机累托石对Cr^6＋的吸附，当pH值为4-5时，有机累托石用量为5g／L，用有机累托石可将含铬（Ⅵ）为10mg／L,的废水处理到含铬（Ⅵ）浓度仅为0．463mg／L，达到国家规定的≤0．5mg／L的标准。     

有机膨润土处理含铬废水的研究

对四川三台膨润土进行了提纯,分别用十八烷基三甲基铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵、十二烷基二甲基氯化铵和十六烷基三甲基溴化氨对膨润土进行了有机化处理,并用改性过的膨润土对含铬工业废水进行吸附和解吸实验,同时对比了在相同实验条件下钠化和酸化的吸附结果,结果表明,有机化后的膨润土能有效的吸附水中的六价铬离子,与其他改性膨润土相比具有更好的吸附效果,且不易解吸,是一种很好的含铬废处理剂。     

从含砷工业废水中萃取富集砷的研究

目的为使含砷工业废水达标排放，消除含砷工业废水对环境的危害．方法采用萃取富集的方法，选用双二-乙基已基磷酸（D2EDTPA）作为萃取剂，并加入少量磷酸三丁脂（TBP）和磺化煤油，对含砷工业废水先经过磁场预处理，在酸性体系中采用多级萃取富集砷．结果在硫酸体系中革取。温度控制在30℃、H2SO4质量浓度为250g／L、有机相与水相体积比（V（O）／V（W））为1：2时，萃取率可达99％以上．As^3＋在硫酸体系中和在盐酸体系中的萃取效果相差无几．萃取富集砷后使废水达到排放标准的同时为后续电积回收单质砷提供了高浓度的含砷溶液．结论含砷工业废水经过磁场预处理，在相同的萃取条件下．可以提高As的萃取率。降低废水中Zn杂质的萃取率，废水中无论含砷多高，经过多级萃取，均可以达到环境排放标准、     

绿藻对活性染料的生物吸附作用

目的研究绿藻对活性染料的生物吸附作用,确定污水处理的工艺条件．方法以绿藻为生物吸附剂,通过吸附试验研究其对活性染料的处理效果,考察反应时间、废水pH值、盐度、绿藻FeCl3表面改性情况对处理效果的影响．结果试验结果表明,绿藻表面存在着丰富的官能团,对活性染料具有较好的吸附性能．吸附时间对染料的去除效果有较大的影响,酸性条件有利于染料的吸附,提高废水的盐度及绿藻Fe^3＋改性均可以促进绿藻对染料的吸附能力,吸附量从2．0～2．3mg／g提高到3．8—5．0mg／g．结论绿藻吸附是一种价廉、高效及环境友好的污水处理工艺,吸附模式更接近于Freundlich吸附模式．     

活性炭吸附法处理含铬废水的研究

利用活性炭吸附法处理含铬废水,对处理的工艺条件进行系统研究,确定吸附平衡时间为7 h,给出吸附等温方程式q=0.161 c1.666 1及穿透曲线.从吸附等温线可知含铬(VI)水溶液吸附符合Freundlich型.对活性炭进行再生处理,结果表明,利用活性炭吸附处理含铬废水,具有处理效果好,操作简单,再生容易等优点.     

阻燃沥青的研制

选用辽河AH-70号高等级道路沥青作为基质沥青,采用添加阻燃剂的方法制得了阻燃沥青。通过氧指数和水平燃烧系统地考察了十溴联苯醚、三氧化二锑、硼酸锌和氢氧化镁阻燃剂对沥青的阻燃效果,它们之间的协同效应,以及沥青在氢氧化铝、复合抑烟剂作用下的抑烟性能。结果表明,十溴联苯醚、三氧化二锑、硼酸锌和氢氧化镁分别对沥青具有一定的阻燃作用,其中,十溴联苯醚在这4种阻燃剂中阻燃效果优于硼酸锌、氢氧化镁和三氧化二锑,但其发烟量明显比其它阻燃剂大,三氧化二锑与十溴联苯醚之间存在着良好的协同效应,氢氧化铝和复合抑烟剂不但对沥青具有一定阻燃作用而且还有良好的抑烟作用。当它们按一定比例存在于共混体系中时,阻燃抑烟效果最佳,共混物的氧指数达到36.5%,水平燃烧达到I级难燃,发烟量较少。     

常温合成方式对Mg(OH)2粒径及过滤性能的影响

在常温下加入浆态晶种由MgCl2和NaOH制备Mg（OH）2，目的在于研究Mg（OH）2产品的粒径分布及其浆态溶液的过滤性能．实验结果表明：加入浆态晶种可增大Mg（OH）2产物的一次粒径和二次粒径，同时明显改善了其浆态溶液的过滤性能．     

The Reaction Mechanism between MgO and Microsilica at Room Temperature

It was proved that MgO and MicroSilica can react at room temperature, giving a hardened product primarily comprised of Mg （ OH ）2 and Magnesium Silicate Hydrate （ M- S- H ）. The reaction ratio and process and the chemical composion of M- S- H were studied and analyzed by QXRD and DTA- TG. The experimental results indicate that much Mg（ OH）2 and less M-S-H were formed at early period. After 7 days there is no change in the quantity of Mg（ OH）2, while M-S-H was increased slowly. The chemical composion of M-S-H would vary with the mix proportion in the hydrution process , but M1.32 SH2.37 is finally the approximute form.     

电生H2O2协同电解絮凝法处理餐饮废水实验研究

采用电生H2O2协同电解絮凝法处理餐饮废水，研究了废水初始浓度、电解时间、电压、电极材料、pH等因素对降解餐饮废水的影响．结果表明，进水CODCr在1200mg／L以内、pH值为中性的餐饮废水，在10V电压、电磁搅拌、曝气条件下，电解15min后，COD去除率在80％以上．该法利用了铝阳极反应生成的絮凝剂Al(OH)3和阴极上电合成的H2O2对有机物的去除作用，同时阳极产生的H^ 与阴极产生的OH^-中和又促进了两极的反应，使有机物降解更彻底．     

常温下MgO-SiO2-H2O体系胶凝性的研究

利用XRD、DTA、SEM／EDS、IR和MIP以及化学分析等方法研究常温下MgO-SiO2-H2O体系的胶凝性能。结果表明。添加合适的外加组分，常温下MgO-SiO2-H2O体系具有比较优异的胶凝性能，其水化产物主要是非晶态的水化硅酸镁和Mg（OH）2；3d前生成大量的Mg（OH）2和少量的水化硅酸镁，其后水化硅酸镁的量逐渐增多，为硬化浆体提供主要的强度来源。     

TiO2／Mg（OH）2复合材料对有机污水中甲基橙的光催化降解动力学的研究

采用溶胶一凝胶法制备了纳米TiO2,并以TiO2和镁盐溶液为前驱物用氨气鼓泡法制得了TiO2／Mg（OH）2复合材料．利用氢氧化镁在水溶液中较强的吸附能力和TiO2对有机物的催化降解作用,研究TiO2／Mg（OH）2复合材料对有机污水中的甲基橙暗反应吸附规律和光反应催化降解性能．结果表明：当Ti02／Mg（OH）2加入量为1g·L^-1。时,在可见光下照射180min后,对有机污水中含20mg·L^-1的甲基橙的降解率达到98．00％,同时在同等条件下选用国家标准（30mg·L^-1亚甲基蓝溶液）作为参照时,降解率可达99．20％．TiO2／Mg（OH）2复合材料对污水中甲基橙的催化降解反应较好地符合Langmuir动力学模型,可用一级反应动力学方程进行描述．     

含苯酚废水三维电极-Fenton试剂法的氧化技术

目的为了寻求一种经济且有效的苯酚废水的处理方法,探讨苯酚废水在该法中的降解规律和机理,为该法应用于实际苯酚废水处理提供理论依据.方法试验根据电解原理,采用自制三维电极-Fenton试剂法反应器对苯酚废水进行处理.结果三维电极-Fenton试剂法能够将电解产生的.OH和Fenton反应产生的.OH用于苯酚废水的降解,对苯酚废水具有较高的去除率,采用活性炭纤维作阴极,在最佳反应条件pH值为3.0,Fe2＋投加量为0.8 mmol/L,电解电压为12 V时,苯酚的最大降解率为94.5%.结论三维电极-Fenton试剂法适用于处理浓度较高、且有毒性的废水,是个快捷、经济、高效的废水处理方法,同时对其他工业废水的处理具有借鉴意义.     

化学法除去废水中氨的研究

研究了用化学法去除废水中的氨：用Mg(OH)2 H3PO4作沉淀剂,在pH为9～11范围内使废水中的氨形成复合肥MgNH4PO4,一定配比下,氨的去除率可达95％．探讨了该反应的反应机理及不同Mg(OH)2：H3PO4配比、不同pH值对氨去除率的影响．     

氯氧镁水泥相稳定性的研究

为在生产和广泛使用氯氧镁水泥时提高氯氧镁水泥相稳定性,运用热力学方法对MgO-MgCl_2-H_2O体系水化产物的生成、溶解和相转化进行分析,并对不同MgO/MgCl_2摩尔比的氯氧镁水泥的耐水性和相变规律进行试验研究.结果表明,水泥石所处的溶液pH值对水化产物相稳定有较大影响,pH升高水化产物的溶解度减小,相稳定性提高;当pH值大于10.37时,溶液析出大量Mg(OH)_2使水化产物相稳定性变差.当摩尔比小于6时,随着摩尔比的增大,水化产物内部过量MgO增多使体系碱度提高,水化产物稳定性改善;当摩尔比大于6 时,水化产物中含过量MgO,由于较多Mg(OH)_2生成产生过大的结晶应力,引起水泥石结构破坏.