ICP-MS法测定剩余活性污泥中多种重金属的实验研究

用微波消解法对活性污泥样品进行了前处理,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定了样品中铜、铁、锌、锰、锡、镍、钒、铬、铅、镉、砷、汞等12种重金属的含量。结果表明,该方法在重金属质量浓度为0~200μg/L范围内,线性关系良好,相关系数在0.999 2~0.999 9之间,检出限为0.053~15μg/kg,回收率在89.4%~97.2%之间,精密度为0.8%~4.5%之间。     

湖北省某矿山河道底泥重金属污染调查与评价

对湖北某有色金属矿区排污河道底泥中铜、锌、铅、镉、镍含量进行了分析测试,主要采用变异系数法、地累积指数法和潜在生态危害指数法对底泥重金属污染状况及潜在生态风险进行评价.结果表明,排污河道底泥受到一定程度的重金属污染,铜、锌、铅、镉、镍含量均超过湖北省土壤背景值;底泥重金属富集程度为镉＞铜＞锌＞镍＞铅,其中镉的富集程度为3级中-强度污染;铜和锌变异系数较大,沿程分布变化明显;以湖北省土壤背景值为参比,排污河道底泥5种重金属的生态危害顺序为镉＞铜＞镍＞铅＞锌,总体表现为中度-重度的生态危害,镉是主要的潜在生态风险因子.     

连云港港口附近海水中重金属的分布特征及其规律

通过对连云港港口附近海域海水中铜、铅、锌、镉等重金属进行测定,分析了港口附近海域海水中重金属的分布特征。结果表明,连云港港口附近海水中重金属污染程度较轻,年际变化不明显,夏、秋、冬季节,海水中重金属分布与潮水的涨落无明显相关性,铜、铅为近海海域的主要污染物。     

ICP-MS法测定大米粉中重金属元素

采用电感耦合等离子体质谱法检测大米粉中的重金属含量。实验数据表明,铜、锌、铅、镉、铬、镍、砷等可以达到小于1.0μg/kg的检出限。该方法可以为大米粉中以上7种金属残留量检测提供技术支持。     

酸性条件对湖北某银矿固体废物重金属浸出特性

为了解矿业活动中的固体废物在酸性条件下重金属浸出浓度对环境的影响,采用硫酸硝酸-浸出毒性实验方法,研究了湖北某银矿3种不同的固体废物废石、尾矿、氰化残渣在不同pH条件下的重金属浸出浓度及浸出率的变化.结果表明锌、铅、镉在pH=2的条件下浸出浓度最高,采矿废石中的铜在pH=2的条件下浸出浓度最高,而浮选尾矿和氰化废渣中的铜在pH=3的条件下浸出浓度最高.铜、锌、铅、镉在pH=2的环境中浸出率较高.不同样品中,重金属的浸出浓度与重金属所对应的浸出率不一定成正比关系.矿山固体废弃物释放的重金属元素会对生态环境造成影响,需要加强监测与管理.     

原子吸收分光光度法测定玉米叶片中重金属

植物中重金属含量测定是研究重金属在土壤-植物系统内迁移、富集的基础.采用湿法消解玉米植物叶片样品,其消解液中的锌、铜、铅、铬和镉5种重金属用火焰原子吸收分光光度法测定.方法简便、准确,玉米植物叶片中锌的相对标准偏差为6.4%;铜的相对标准偏差为1.6%;铅的相对标准偏差为1.1%;铬的相对标准偏差为2.8%;镉的相对标准偏差为7.7%.方法的加标回收率锌为80.3%-85.1%;铜为81.1%-82.0%;铅为91.3%-94.7%;铬为88.7%-90.7%;镉为83.3%.该法适用于玉米植物中重金属含量的测定.     

硝酸对ICP-OES测定水中铜铅锌镉的影响

在使用ICP-OES测定水中铜、铅、锌、镉元素时,为防止重金属元素水解沉淀,在样品采集时,通常会在待测样品中加入浓硝酸并使得水样中硝酸含量达到1%的浓度。由于浓硝酸具有强腐蚀性及强挥发性,1%的浓度是否为精确配制直接影响着操作速度及接触硝酸的时间,对实验中长期接触硝酸的操作者来说有着很重要的意义。因此,为了研究硝酸对ICP-OES测定水中铜、铅、锌、镉元素的影响,用混合标准使用液配制了浓度为0.1 mg/L、0.4 mg/L的标准溶液,比较两个浓度点的标准溶液在不同硝酸浓度溶液中铜、铅、锌、镉的测定结果,得出较低浓度硝酸,对测定结果无显著性影响。     

五种重金属对蛋白核小球藻的动态毒性研究

以蛋白核小球藻为受试生物,以五种常见的重金属(铜、锰、镉、锌和铅)为研究对象,应用时间依赖微板毒性分析法系统测定不同浓度的五种重金属分别对蛋白核小球藻在7个不同暴露时间(12、24、36、48、60、72和96 h)的动态生长抑制效应数据,应用非线性最小二乘法拟合在不同暴露时间测定的浓度-效应数据。结果表明,两参数非线性函数Logit能够较好地拟合五种重金属对蛋白核小球藻在除了暴露时间12 h外的浓度-效应数据(R0.91,RMSE0.1);五种重金属对蛋白核小球藻的毒性先随着时间的延长而逐渐增加,在一定时间后,毒性几乎不再增加,即具有明显的的时间依赖性,但不同重金属随暴露时间的延长,其毒性变化规律不同,如铜、镉和锌的毒性从暴露时间12 h时就开始逐渐增强,在24 h增加速度最快,然后缓慢增加至72 h后几乎不再增加,而锰和铅的毒性在开始的12 h内几乎没有毒性,此后开始迅速增加,铅在24 h内的抑制效应甚至超过了50%,锰在24 h和48 h两个时间点迅速增加,然后毒性几乎不再增加;不同重金属的毒性大小顺序随时间的变化规律也不相同。     

冶金污泥中铜锌镉铅的氨水和碳酸铵选择性浸出分离

为了将冶金污泥中的有价金属资源化并合理回收与利用,用采用氨水和铵盐复配对冶金污泥中的铜、锌、镉和铅进行选择性浸出,并且通过单因素条件试验分别考察铵盐种类、氨水和铵盐复配体系作为浸出剂中氨水和铵盐各自的浓度、浸出反应的温度和浸出反应时间等因素对铜、锌、镉和铅浸出率的影响,从而通过对比得出最佳的金属浸出工艺条件:复配体系中铵盐选择为碳酸铵,浓度为0.5mol/L,缓冲剂氨水浓度为3mol/L,反应温度为50℃,浸出反应时间时间为120min.在此条件下,铜、锌和镉的浸出率分别为91.51%、85.13%和89.51%,而铅的浸出率则低于6.00%,本工艺可以实现铜、锌和镉的回收同时可以实现对铅元素的基本分离.     

黄磷企业磷泥残渣浸出的毒性试验

采用醋酸缓冲溶液法和HNO3/H2SO4溶液法对磷泥残渣做浸出实验,用火焰原子吸收光度法测定浸出液中铅、镉、铜、锌、铬和镍6种重金属的含量,用可见分光光度法测定其中的砷含量,并讨论了不同方法对重金属浸出的影响.结果表明：残渣中Cu、Cd、Pb、Zn、Ni、As含量较高,而Cr含量较低;在醋酸缓冲溶液浸出体系中,磷泥残渣具有浸出毒性;醋酸缓冲溶液法的提取效果优于HNO3/H2SO4溶液法.     

Heavy metals accumulation effect in rabbit body fluids after smoking

Concentration of heavy metals in blood and urine of rabbit after inhaling three different kinds of cigarette was studied through the animal passive smoking pattern. The samples were prepared by nitric acid solution digestion and determination of seven kinds of heavy metals including Hg, Se, Sn, Pb, Cd, Ni and Cr was performed by inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry (ICP-AES). The ICP-AES method was established with good precision and accuracy, relative standard deviation (n=6) was between 2.9% and 5.9%, and the recovery was in the range of 95.0%–104.2%. Concentration of six heavy metals increases in some extent in blood and urine after period of smoking and the increasing of heavy metals in blood and urine all shows time dependence. Significantly higher heavy metal levels are observed in the blood and urine of the cigarette inhaling rabbits in the exposed group. The concentration of six kinds of heavy metals in the blood of the rabbit increases after 16 weeks exposing to cigarette smoking. Three times of Hg, ten times of Se and trace amount of Pb, Cd, Ni and Cr are detected in the blood after 16 weeks of smoking. For urine samples, about three times of Hg, two times of Se, five times of Pb and trace amount of Cd are detected after 16 weeks of inhalation of cigarette. Comparatively, higher concentration of heavy metals are detected after inhaling of Nise cigarette.     

基于ARM的海水痕量元素分光光度计

为了监测海洋环境,研制了一种自动控制和分析海水中营养盐与重金属等痕量元素的仪器。采用流动注射分光光度法,以嵌入式ARM处理器为核心,移植了Linux操作系统,以LCD作为人机交互显示,触摸屏或USB鼠标作为输入控制,采用CAN现场总线进行设备管理。经测试,该仪器满足通用性、重用性及可扩展性等需求,实现了分析自动化,可对亚硝氮、硝氮、氨氮、磷、铁等元素进行测定,并成功应用于实验室、船载和原位分析,检测限为nmol/L级别。     

婴儿衣物中重金属残留量的测试研究

本课题针对生态纺织品对重金属的限量要求,以允许限量最低的婴儿衣物为例,模拟婴儿体液成分配制浸提液萃取样品,结合水浸实验,借助吡咯烷二硫代氨基甲酸铵与甲基异丁基酮萃取,富集待测元素,以原子吸收分光光度法分别测定样液中Ｃｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｄ和Ｐｂ的含量。方法具有良好的线性（ｒ＞０．９９９）,最小检测限０．０５ｍｇ／ｋｇ,回收率在９３．８～１０４％之间,相对标准偏差ＲＳＤ介于０．４～６．６％。     

海州湾人工鱼礁区生态环境动态监测

对海州湾人工鱼礁区域水质、沉积物监测及生物调查等数据进行了分析与评价。结果表明,监测区水质受到磷酸盐和无机氮的轻微污染;重金属总体潜在生态危害轻微,其迁移与转化受到总氮、总磷的影响;浮游植物和浮游生物在监测区内侧种类及生物量均低于外侧,浮游植物外侧的相似性较好,但内外两侧的相似性较差。     

各类螯合剂在无机高效液相色谱中的应用

介绍不同类型螯合试剂在无机金属离子高效液相色谱法中的应用，对各种螯合剂的光度分析特性和色谱特性进行了比较，高效液相色谱选择性好、灵敏度高，广泛应用于金融离子的分离和分析，具有光度法无法比拟的优势。     

用海水浸出粉煤灰液特性的研究

以某发电厂粉煤灰作为浸出实验用灰,以海水作为浸出用水,按照一定的灰水比配成灰水,振荡静置后取上清液,测其有关成份,同时测定海水本底值,并对有关测试值进行分析讨论。实验结果表明,用海水作浸出用水比用淡水作浸出用水,在相同的务件下 PH 值降低2个单位,氟、砷及其他毒害重金属的含量均符合工业废水排放标准。     

便携式重金属分析仪同时分析水中痕量重金属的研究

评价了便携式重金属分析仪利用阳极溶出伏安法的原理分析水中的痕量重金属离子,Cu2+,Pb2+,Cd2+和Zn2+的分析指标,并对干扰Zn2+的因素及去除方法进行了研究.     

海水痕量重金属元素现场自动识别技术

针对自行研制的海水重金属元素自动分析仪提出了一种快速的数据自动识别算法.基于实测数据提出并比较了多种方法.算法采用分位数法剔除实测数据的大误差；利用有限脉冲响应（FIR）滤波器进行数字滤波，采用窗函数进行平滑滤波，很好地去除了信号中的小噪声；通过对3种去基线方法的比较，采用切线识别法进行基线校正；利用标准曲线法和神经网络法对数据进行自动识别，克服了不同金属间互化物对浓度的影响.实验结果表明，该算法适用于海水重金属元素的现场快速分析和自动识别，取得了令人满意的效果.     

基于3种方法对河道底泥重金属污染评价

通过查阅国内外共97篇文献,获得了14种重金属在国内外河道底泥中的污染情况,通过统计分析,得到了国内外重金属污染的整体情况。运用潜在生态风险指数法、地积累指数法、富集因子法这3种常见的重金属评价方法,对国内外重金属的污染情况进行了评价。结果发现,国内外对重金属的研究在种类、频次上都存在较大差别,国内外河道底泥中的重金属含量差别也较大。3种评价方法的侧重点和原理不同,对国内外重金属的污染情况评价结果也不尽相同。     

Melting reconstruction features and solidification mechanism of heavy metal-containing slag

The relationships between microstructure and melting temperature of slag containing different heavy metals(Zn, Cu, Pb and Cr) were studied. Furthermore, the corresponding solidification mechanism and rule of heavy metals were analyzed by microscopic tests during melting and reconstructing process. Based on preliminary results, three conclusions were derived. Firstly, pure slag would begin to melt when the temperature reached 1 180 ℃; however, Zn did not play any fluxing action. Secondly, upon adding Cu and Pb, the initial melting temperature of slag decreased by 5-8 ℃ and their fluxing effect was observed. Thirdly, the initial melting temperature and the reaction time for slag decreased by 22 ℃ and 6 s respectively after adding Cr; the fluxing action was significant under Cr. The results of X-ray diffraction(XRD) and Fourier transform infrared spectroscope(FTIR) analyses showed that the above heavy metals had little influence on the reconstruction of slag. Toxicity characteristic leaching procedure(TCLP) leaching tests showed a good solidification effect of the heavy metals with melting slag, fixation rate of Zn, Cu, Pb and Cr was 36.3%, 24.6%, 9.2% and 93.2%, respectively. The leaching toxicity of the heavy metals met the requirements for environmental emission after solidification treatment.