硒代蛋氨酸的合成研究

以硒粉为起始原料经还原、甲基化、再还原则甲硒化钠（Ⅰ）,以γ－丁酸内酯为原料经沃化、氨基化反应制得α－氨基－γ－丁酸内醋（Ⅱ）,然后（Ⅰ）与（Ⅱ）反应生成目标产物硒代蛋氨酸（Ⅲ）。产品含硒高达４０．０１％,总收率３３．３４％。     

硒化黄芪多糖与硒化葡聚糖的研究——硒化条件选择

对自制黄芪多糖Ⅱ（其为Ｄ－葡聚糖，分子量约为１２３００）和市售Ｄ－葡聚糖（分子量在１５０００～２００００）进行硒化反应后，用在小鼠上具有各种免疫作用。为得到高含硒量的黄芪多糖和葡聚糖，本文在硒化条件上进行了深入探索，实验证明：提高样品含硒量的关键是硒化试剂用量和硒化反应时间。样品重量（ｇ）／硒化剂量（ｍＬ）以１：１最佳，硒化反应时间约１ｄ～２ｄ为宜。在上述反应条件下，得到含硒量高达１６８２０及４０３１μｇ／ｇ的硒化黄芪多糖Ⅱ和硒化葡聚糖。     

硒代蛋氨酸的合成研究

以硒粉为起始原料经还原、甲基化、再还原制得甲硒化钠（ Ⅰ） ,以γ－ 丁酸内酯为原料经溴化、氨基化反应制得α－ 氨基－ γ－ 丁酸内酯（ Ⅱ） ,然后（ Ⅰ） 与（ Ⅱ） 反应生成目标产物硒代蛋氨酸（ Ⅲ） 。产品含硒高达４０－０１ ％ ,总收率３３－３４ ％ 。     

以N503从盐酸溶液中萃取四价硒的研究

本文选择了以Ｎ，Ｎ′－二（１－甲基庚基）乙酰胺（简称Ｎ５０３）从盐酸溶液中萃取硒（Ⅳ）的最佳萃取及反萃条件，发现硒大部分以物理分配形式被萃取，而仅有２３％～２７％的硒以化学形式被萃取．经两次萃取，萃取率达１００％．这项研究将为铜厂从阳级泥中提取硒提供了一条新途径     

氢化物-无色散原子荧光光谱法测定血液中的硒

采用氢化物－原子荧光光谱法测定人体血液中硒的含量．健康者（30人）血液中硒的平均含量为114．6±11．2ng·mL~（－1）;肿瘤及心脏病患者（20人）血液中硒的平均含量为77．4±11．1ng·mL~（-1）。研究结果表明：肿瘤及心脏病患者血液中硒的含量明显低于正常人．该方法的回收率为90．5％－107．0％,相对标准偏差为6．6％,检出极限为0．65ng·mL（-1）．     

以N503从盐酸溶液中萃取四价硒的研究

本文选择了以Ｎ，Ｎ‘－二（二－甲基庚基）乙酰胺从盐酸溶液中萃取硒的最佳萃取及反萃条件，发现硒大部分以物理分配形式被萃取，而仅有２３％￣２７％，的硒以化学形式被萃取，经两次萃取，萃取率达１００％。这项研究将为铜厂从阳级泥中提取硒提供了一条新途径。     

N,N‘—二（1—甲基庚基）乙酰胺萃硒机理研究

研究表明：Ｎ，Ｎ′－二（１－甲基庚基）乙酰胺（简称Ｎ５０３）对硒的萃取存在两种过程－－物理分配过程和化学萃取过程，经等摩尔系列法和斜率法确定了萃合物的组成。     

N,N''''-二(1-甲基庚基)乙酰胺萃硒机理研究

研究表明：Ｎ，Ｎ′－二（１－甲基庚基）乙酰胺（简称Ｎ５０３）对硒的萃取存在两种过程物理分配过程和化学萃取过程．经等摩尔系列法和斜率法确定了萃合物的组成．     

纳米硒的制备及其光电性能

以导电玻璃（ＩＴＯ）为基底,采用电沉积法制备纳米硒。在单一变量的基础上结合正交试验和响应面试验,探讨了制备条件对纳米硒光电压的影响。结果表明：在沉积电压１.７Ｖ、沉积温度３０℃、沉积时间７ｍｉｎ、硫脲用量为１ｍｍｏｌ时,纳米硒的光电压值最高,达０.８６８４Ｖ;由紫外－可见吸收光谱测得其禁带宽度Ｅｇ＝１.８４ｅＶ;ＳＥＭ分析发现,纳米硒呈棒状及莲花状结构,棒直径约为１００ｎｍ,长度为３～６μｍ;ＸＲＤ表征结果显示,纳米硒主要为３种晶系的混晶系纳米晶体,在２θ为３７.１８８°、４５.２４６°、６０.３２４°处分别出现斜方晶系纳米硒的（１２０）、（２００）和（２１１）晶面,在２θ为３０.１４１°、５０.７０１°处分别出现六方晶系纳米硒的〈１０１〉、｛１１－１｝晶面,在２θ为３５.５２２°处出现单斜晶系纳米硒的［１２０］晶面,其中以〈１０１〉晶面和［１２０］晶面为择优生长取向。     

黄芪硒多糖的分析研究

从黄芪根中提取黄芪多糖Ⅱ，其为Ｄ－葡聚糖，分子量约为１２３００，用在小鼠上具有各种免疫作用。本利用具有酰氯结构的硒试剂分别与自制黄芪多糖Ⅱ和Ｄ－葡聚糖反应，经透析，得到含硒量高达５１１５及１４２９４μｇ／ｇ的硒化葡聚糖和硒化黄芪多糖Ⅱ。初步推论硒化多糖的结构为硒化试剂与单糖上两个顺式相邻羟基形成五元环的亚硒酸酯。     

气相色谱法测定发硒

本文利用硒与４－硝基邻苯二胺在硫酸和高氯酸溶液中生成５－硝基－２，１，３－苯半硒二唑，且榀以被萃取甲苯中这一性质，用气相色谱法配合电子捕获检测器测定了甲苯中的５－５硝基－２，１，３－苯半硒二唑，从而测定了硒含量。     

加工条件对富硒绿叶蔬菜汁品质稳定性的影响

探讨了３种硒绿叶蔬菜在制汁过程中２个主要品质指标（叶绿素含量和硒含量）的变化规律,着重研究了蔬菜汁漂烫、护色后杀菌等加工条件对叶绿素含量、总硒含量和有机硒比例的影响,讨论了产前农艺富锌与产后浸泡富锌对青菜叶绿纱含量的影响以及复合菜汁的叶绿素保存及贮藏期分层问题。     

硒化甲壳胺的制备及性质

利用制备的甲壳胺的糖单元上碳2位和碳6位上的硒化反应制备了硒化甲壳胺，并对其结构进行了表征。动物实验结果表明，硒化甲壳胺小白鼠的半数致死量（LD50）比起文献报道的亚硒酸钠明显低。抗癌实验结果表明，硒化甲壳胺对癌细胞有明显的抑制作用。本实验结果对开发毒性小的具有抗癌特性的补硒剂和食品强化剂有实际意义。     

氢化物原子荧光光谱法测定党参中的硒含量

为建立一种操作简便,快速,高灵敏度的氢化物原子荧光光谱法测定党参中硒的分析方法。方法 采用原子荧光光谱法对测定党参中硒元素进行含量的定量分析方法。结果 硒含量在0~40 μg/L质量范围内与其荧光强度呈现良好的线性关系（R²=0.9999）,检出限为Q=0.065 ng/mL;加样回收率为113.33%,相对标准偏差（RSD）为4.97%;精密度RSD为1.65%;准确度RSD为4.58%;稳定性RSD为6.52 %。11个不同品种党参之间的硒含量稍有不同,但都在0.1 mg/kg以下。结论 在富硒党参质量控制检测中,用原子荧光光谱法测定硒含量,其操作快速、简便,能准确测定党参硒含量。     

氢化物—无色散原子荧光法测定莼菜中微量硒

报道了氢化物原子荧光法测定莼菜中微量硒，考查了１３种共存离子的干扰及其消除，比较了６种湿法消解体系对莼菜的消解情况及反应温度的影响，为测定莼菜中微量硒提供了一个满意的方法．本法检出限７．２×１０－３μｇ／ｍＬ，ＲＳＤ不大于０．８６（ｎ＝４），回收率在９９．１％～１０１．４％之间．     

氢化物-无色散原子荧光光谱法测定血液中的硒

采用氢化物－原子荧光光谱法测定人体血液中硒的含量,健康血液中硒的平均含量为１１４．６±１１．２ｎｇ．ｍＬ＾－１;肿瘤及心脏病患血液中硒的平均含量为７７．４±１１．１ｎｇ．ｍＬ＾－１,研究结果表明,肿瘤及心脏病患血液中硒的含量明显低于该方法的回收率为９０．５％－１０７．０％,相对标准偏差６．６％,检出极限为０．６５ｎｇ．ｍＬ＾－１。     

阴极溶出伏安法测定生物样品中的硒

本文讨论了卤素离子存在下的高氯酸介质中阴极溶出伏安法测定硒（IV）的电极反应机理，提出了一个简便而灵敏的测定硒的方法并成功地应用于生物样品中硒的测定。     

硒催化水合肼还原间二硝基苯制间硝基苯胺

研究了在温和条件下硒催化水合肼还原间二硝基苯（m—DNB）制备间硝基苯胺（m—NA）。考察了溶剂配比、水合肼用量、硒粉用量和NaOH用量等因素对反应的影响。结果表明,在温和条件下,硒对水合肼还原m—DNB制备m—NA有很高的催化活性和选择性。得到较适宜的工艺条件为：V（乙醇）／V（水）=10：1,2mmolm—DNB,3．1mmol水合肼,0．04gNaOH和0．02g硒粉,于75℃反应2h,m—DNB的转化率为100％,m—NA的选择性为98．7％。     

邢台矿区葛泉矿5^#煤中铅和硒的赋存及富集

以邢台矿区葛泉矿5^#煤为研究对象,利用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定煤中铅和硒的含量,利用扫描电镜（SEM）和光学显微镜观测煤中黄铁矿并测定煤样的镜质体反射率,对5^#煤中铅和硒的赋存和富集进行了分析。结果表明邢台矿区葛泉矿5^#煤中的铅和硒的含量均值分别为29.13μg/g和3.99μg/g,高于华北煤、贵州煤、中国煤和美国煤中铅和硒含量均值,富集系数分别为1.94和33.27,铅和硒主要富集在黄铁矿中。     

次甲基兰指示催化动力学测定痕量硒（Ⅳ）

研究了在酸酸介质中，痕量硒强烈催化溴酸钾氧化次甲基兰褪色反应及其动力学条件，建立了催化动力学测定痕量硒的新方法。在选定的条件下，Ｓｅ的测定线性范围为０－０．６μｇ／２５ｍＬ，检出限４．７×１０＾－１０ｇ／ｍＬ。该法可直接用于水样，发样，面粉和牛奶硒的测定。