用电子计算机计算有机物的异构体数——Ⅱ炔烃和烯烃的异构体数

二、用电子计算机计算炔烃的异构体数根据上述原理和公式,用 FORTRAN 语言编出源程序,在441B—Ⅲ型电子计算机上计算 C_3～C_(20)的炔烃的异构体数,如表3所示。表3是电子计算机宽行打印数据表。计算炔烃异构体数的源程序见附录3。     

用电子计算机计算有机物的異构体数Ⅰ烷醇和烷烃的异构体数

有机化合物数目众多,其原因之一是有机物的异构现象。例如,丁烷(C_4H_(10))有两个异构体,辛烷(C_8H_(18))有18个,十五烷(C(15)H(32))有4347个,而二十烷(C_(20)H_(42))则有366319个。这些烷烃的异构体数是如何求得呢?本文介绍用“逐个计算法”来求一元烷醇和烷烃的异构体数。为便于读者理解文中某些公式,首先介绍了三个基本汁算公式。随后详细介绍异构体数的计算方法。鉴于异构体数的计算庞杂,又易出错,本文数据是用电子计算机计算的,这样可以极为迅速而准确地得到计算结果。     

有机化合物的分子式经验判别规则研究

本文根据价键理论导出了一个有机化合物的分子总通式。据此，不仅可以计算有机化合物中Ｃ、Ｈ数及不饱和度，还可确定有机化合物的具体分子式，结构式和名称。     

有机化合物的分子式经验判别规则研究

本文根据价键理论导出了一个有机化合物的分子总通式。据此，不仅可以计算有机化合物中Ｃ、Ｈ数及不论和度，还可确定有机化合物的具体分子式，结构式和名称。     

二甲苯异构体分离

详细介绍了二甲苯异构体分离的工业化与实验室方法 ,与工业化法相比 ,实验室方法能在常温常压下分离邻、间、对三异构体。但是 ,实验室方法若工业化 ,在某些方面 (如分离效果 )还需改进完善     

稠合多环芳烃结构一览及有关其结构预测计数的注解

本文发表了八环以下稠合多环芳烃(PAH)的结构资料,总计1080种化合物(包括螺手性则为1129种化合物)。PAH的结构式皆以作者之一所提出的特征数表征。本文对于作者实验室中提出的一揽子分子轨道方法(WMO)的近期进展,如WMO—PMO,WMO—SCF,有机化合物结构式的“打图”绘制,有向连接矩阵的探讨,九环PAH的计数,及环稠型多环芳烃的计数等若干正在付印或准备中的工作进行了介绍。作者的化合物计数思想与前人有所不同,不单纯地停留于计数,并同时进行了化合物的结构预测,这更适合于化学工作者的需要。     

HPLC法测定L-氢化乳清酸中异构体的含量

建立了高效液相色谱法测定L-氢化乳清酸中异构体的含量.色谱柱为CHIRALPAK QDAX(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇—乙腈—乙酸—三乙胺(体积比50∶50∶2∶0.2)为流动相,检测波长为245nm,流速为0.5mL/min,柱温为25℃.该方法经过专属性、检测限、重复性、耐用性和待测溶液稳定性的验证,测定结果表明,L-氢化乳清酸及异构体在此条件下能够良好分离,分离度为3.0;异构体检测限为质量浓度0.7μg/mL;待测溶液室温放置24h内稳定.该方法可成功用于L-氢化乳清酸及异构体的分离,且异构体的含量测定结果准确、可靠.     

β—谷甾醇异构体的分离和初步鉴定

采用HPLC对植物甾醇标准品和甾醇样品进行分离，发现一未知组分。该未知组分随着β－谷甾醇的富集而增多。通过GC－MS分析鉴定并检索Wiley和Nist谱库，可初步确定该未知组分是β－谷甾醇的异构体。     

卡尔曼滤波法在二甲苯异构体色谱分析中的应用

运用卡尔曼滤波计算数学对二甲苯异构体进行分析测定．研究了在一定的实验条件下,实现对二甲苯异构体(邻、间、对二甲苯)色谱重叠峰解析的方法．利用N2000色谱数据工作站进行数据采集,再将数据整合成各种数据矩阵,代入编制的卡尔曼滤波程序系统进行计算．计算结果显示,样品的平均回收率达91．1％～107．5％,RsD为3．6％～8．3％,     

一种快速计算多环桥环烃环数方法

有机化合物种类繁多，而且新的化合物又不断发现和合成，因此其名称的系统化和统一极为重要。采用系统命名法为多环桥环烃有机化合物命名时，正确识别有机分子的环数是最重要的一步。但采用系统命名法确定有机分子的环数通常很麻烦。介绍一种简单、快速计算多环桥环烃环数的方法—Ｓｒｉｋｒｉｓｈｎａ法。通过计算实例将其与系统法、几何法以及Ｒｅｄｄｙ公式等方法作以比较。     

磁性多壁碳纳米管吸附水中硝基苯酚异构体的研究

研究了利用磁化多壁碳纳米管(MWCNTs)吸附水中硝基苯酚三种异构体(邻硝基苯酚、间硝基苯酚和对硝基苯酚)的过程,考察了MWCNTs投加量、溶液pH值等因素对吸附过程的影响.结果表明:硝基苯酚三种异构体的吸附量随磁性MWCNTs投加量的增加而增大,并且吸附剂量增加到一定阶段后,硝基苯酚三种异构体的吸附量达到平衡.磁性MWCNTs的量为0.8,g/L,且三种异构体的初始浓度为30,mg/L时,它们在水溶液中的去除率为80%～90%左右,而且随溶液pH的增加,各异构体的去除率都呈现先增大后下降的趋势.因此,磁性MWCNTs适合对三种硝基苯酚异构体的吸附.     

二甲苯异构体分离技术的现状和发展前景

Ｃ８芳烃中二甲苯异构体的分离一直是分离领域的重要课题之一。本文综合论述了用于二甲苯异构体分离的选择磺化法，深冷结晶法，络合萃取法，吸附分离法以及目前正在研究过程中的反应精馏法和渗透汽化法，对各种工艺方法和特点进行了分析比较。对其它近沸物系及恒沸物系的分离也有一定的借鉴。     

维数不超过7的超立方体三次幂的可区别数

根据n维超立方体Hn及其p次幂Hn^p的结构特性,结合其顶点间距离与海明距离关系来确定其顶点坐标的性质,采用“脊”的技术和顶点着色的方法,对维数不超过7的超立方体三次幂的可区别数进行了研究。通过适当地选取顶点得到了H3^3的可区别数为8,H4^3的可区别数为5,H6^3和H7^3的可区别数都为2,及H5^3可区别数的一个上界为3。     

Virasoro代数的交叉模

通过李代数交叉模的等价定义计算了Virasoro代数的交叉模,证明了Virasoro代数的交叉模等价类只有一个元素,利用Kassel和Loday证明的一一对应关系得到Virasoro代数的三阶上同调群是平凡的．     

经典灰数

灰色系统理论是邓聚龙教授首创的一门新兴的交叉学科。现已应用到社会的许多领域,取得了明显的效益,得到了国内外学者的高度评价。建立在复模糊集合论基础上的灰数是灰色控制系统理论的基本概念之一,本文中经典灰数是灰数中很重要的一种,含主要内容有: 1 经典灰数的概念 2 经典灰数的分类 3 经典灰数的运算和性质     

Fe@Au8团簇的几何结构和电子特性

利用密度泛函PW91方法研究了Fe@Au8团簇的平衡结构和电子性能,获得了多个异构体及电子态.结果显示Fe原子在低能异构体中趋于占据最高配位位置,相似异构体的能量随着Fe原子配位数减少而增加.电子性能分析表明基态结构具有较高的稳定性,类似最稳定Au9团簇的I2异构体有相对大的HOMO-LUMO能级间隙.     

Ramsey数在计算机科学中的应用

确定Ramsey数是著名的组合数学难题之一,不仅具有重大的理论意义,而且在计算机科学、通信、管理决策等许多领域有实际应用.本文用三个例子说明了Ramsey数在计算机科学的信息检索、分组交换网设计和计算几何等分支中的重要应用,如 Yao用 Ramsey数证明了有序表上的二分搜索是最好的检索策略.     

数的长城

N~(12)=N_1~(12)+N_2~(12)+N_3~(12)+…+N_λ~(12)此不定方程的整数解已于一九八五年十月十日求出。求解时采取了<逐步递降法>,<幂和紧缩术>及<辗转伸缩计算过程>。其中每一项都不相同,共约二万三千项,可称为‘数的万里长城,先令 R=N_1~(12)+N_2~(12)+N_3~(12)+…+N_(16)~(12)≡0(mod 2~(12))又令 R′=R/2~(12),如 R′≡M(mod2~(12)),N_1′~(12)+N_2′~(12)+…+N_1′     

Ramsey数在计算机科学中的应用

确定Ｒａｍｓｅｙ数是著名的组合数学难题之一，不仅具有重大的理论，意义，而且在计算机科学，通信、管理决策等许多领域有实际应用。本文用三个例子说明了Ｒａｍｓｅｙ数在计算机科学的信息检索、分组交换网设计和计算几何等分支中的重要应用，如Ｙdisplay status     

确定手性分子R／S构型的简易方法

针对有机化合物分子楔形式及环状结构式中手性碳原子构型难以快速、准确判断的问题,介绍一种根据最低次序基团所处楔形式中位置的不同,通过在纸平面上直接操作的方法,方便快捷地确定出手性碳原子的构型。并根据IUPAC命名原则,阐明了该方法的可靠性,保证了该类结构式构型判断的准确性。