不同化学环境下煤岩表面电性与润湿性特征

采用Zeta Probe电位仪测定煤岩在不同溶液中的表面电动电位,分析了溶液浓度和pH值对煤岩表面电性的影响.基于DLVO理论,模拟计算了煤岩-溶液系统的分离压和微观润湿接触角.进行了不同pH值溶液的水相自吸实验,拟合获得了岩心尺度煤岩润湿接触角.微观尺度润湿性与自吸实验结果基本吻合,与岩心尺度润湿性在碱性环境下趋势相似,认为煤岩微观尺度和岩心尺度润湿性具有较强相关性.结果表明:溶液浓度不改变煤岩的等电点,随pH值增大煤岩表面电性由正电位变为负电位;溶液酸碱性影响微观接触角的大小,煤岩微观尺度润湿性随pH值增大逐渐趋于强水湿;毛细管压力受溶液酸碱性的影响,水相自吸能力随pH值增大而增强;岩心润湿接触角在pH值等于7附近出现最大值,溶液酸性和碱性增强其值均变小.     

挤压比对6061铝合金耐腐蚀性能的影响

采用失重法、极化曲线探讨了不同挤压比下6061铝合金在不同环境下的耐腐蚀性能,利用光学显微镜、SEM观察铝合金的显微组织。结果表明:随着挤压比(=18、23、25)的增大,6061铝合金晶粒得到明显细化,经过阳极氧化处理后,铝合金表面形成的阳极氧化膜厚度随着挤压比增大而增加。在3%HCl溶液中,未经阳极氧化处理的铝合金,其耐腐蚀性能随着挤压比的增大而提高;而经过阳极氧化处理后,铝合金表面形成的阳极氧化膜在大的挤压比下更容易破损,耐腐蚀性能反而降低。在3.5%NaCl溶液中,未经阳极氧化处理的铝合金,其耐腐蚀性能随着挤压比增大而降低;经过阳极氧化处理后,挤压比越大,形成的阳极氧化膜越厚,对Cl-的阻挡作用就越明显,耐腐蚀性能也越好。     

时间对CO2反应法在氢化锆表面生成氧化膜影响分析

采用24h、48h、120h的CO2气固反应法,在氢化锆表面生成的氧化膜层,通过SEM和XPS表面分析,氧化膜层表面都致密,但氧化层成分和性能不同。反应时间越长,反应产物就越趋于稳定。XPS刻蚀深度分析表明,磷仅在膜层表层出现而没有渗透到膜层内部,随反应时间增加,同一刻蚀深度上的碳、氧成分增多,氧化膜厚度加深。化学分析表明,实验所得的膜层在室温下具有良好的抗腐蚀性能。     

紫外线照射对纯钛表面氧化膜光学特性的影响

纯钛在空气中和氧化或中性水溶液中能迅速生成一层稳定的氧化性保护膜,而具有优良耐腐蚀性能.采用椭偏仪研究了纯钛在大气中的氧化吸附行为以及紫外线照射对纯钛表面氧化膜光学特性的影响,结果表明:纯钛表面氧化吸附层厚度随着在大气中放置时间的延长而增加,tanΨ和cos△随膜层厚度增加而增大,而总折射率和总消光系数随膜层厚度增加而减小.紫外线照射2 h可以完全去除钛氧化膜表面所吸附的碳水化合物,起初tanΨ和cos△随着照射时间的延长而减小,总折射率和总消光系数随着照射时间的延长而增大,在2 h内并分别达到最小值和最大值.随着紫外线照射时间的进一步延长,tanΨ和cos△基本保持不变,而总折射率和总消光系数略有所降低.     

精密零件去毛刺系统

由西安工业大学研制的精密零件去毛刺系统,可单独或联合应用一套双浮动去毛刺锪钻和旋转磨料刷对中小零件去毛刺.双浮动去毛刺锪钻,其切削刃为装配式,可以在两个方向浮动,也可根据不同零件形状方便的调节,刃磨方便,可刮削掉工件表面毛刺而不会切入工件已有表面;旋转磨料刷可去除各种型面上的毛刺,和研磨液配合使用表面粗糙度可达到Ra0.8~0.4μm.旋转磨料刷的刷头为柔性磨具,与刷柄机械夹固在一起,也可以装在钻床、铣床或各种动力头上,配合以研磨液的循环系统和用PLC构成的控制系统形成的自动旋转磨料刷去毛刺及光整加工系统.该系统适用于…     

金属表面特征与金属-塑料直接连接强度的相关性

利用酸碱溶液去除金属表面的氧化膜,利用光纤激光器对金属表面进行处理,利用平板硫化机完成金属-塑料之间的热压连接成型。研究了不同激光功率和不同扫描密度对金属-塑料直接连接强度的影响。结合金属-塑料连接截面微观组织形貌和扫描电子显微镜(SEM)图,分析了金属表面特征与金属-塑料直接连接强度之间的相关性。结果表明:随着激光功率的增大,金属-塑料直接连接强度先增大后减小;随着扫描密度的增大,金属-塑料直接连接强度增大。     

Ti6Al4V钛合金微弧氧化工艺研究

采用直流稳压电源,选用3种不同PH值的碱性微弧氧化电解液,在Ti6Al4V钛合金表面制备微弧氧化膜层;应用扫描电子显微镜分析微弧氧化膜层形貌特征。结果表明,钛合金微弧氧化膜层表面凹凸不平,带有微米级和亚微米级的孔洞,孔洞周围呈现火山丘状形貌特征;微弧氧化电解液PH值越大,火花放电时间越长;在给定电压条件下,电解液PH值越大,微弧氧化膜层厚度越大。     

超亲水聚苯硫醚复合膜的制备及性能

为了提高聚苯硫醚(PPS)膜的亲水性,通过表面涂覆法和表面接枝法对PPS膜进行亲水性改性。利用邻苯二酚(CA)与聚乙烯亚胺(PEI)共沉积在膜表面形成亲水涂层,再通过表面接枝γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)得到了超亲水PPS复合膜,并对其结构组成进行了表征,测定了改性膜的水接触角、纯水通量、抗污染性能和稳定性。研究结果表明:红外光谱分析中改性膜出现了C=N、N—H和C—O—C的吸收峰;XPS分析中改性膜出现了O、N和Si元素的特征峰,这2种分析结果都证明成功制备了超亲水PPS复合膜;改性后的膜的孔径和表面平滑程度都有所下降;与PPS膜相比,超亲水PPS复合膜的上下表面接触角都达到了0°,纯水通量也增加到68 L/(m~2·h),这说明PPS膜的亲水性得到明显改善;复合膜的通量恢复率达到了92.62%,说明复合膜有良好的抗污染性能;复合膜在强酸性(pH=1)和弱碱性(pH=11)环境中保持着良好的稳定性,在强碱性(pH=14)环境中会丧失部分性能。     

紫外激活过硫酸盐降解水中双氯芬酸钠

为解决传统工艺难以有效去除水中有机污染物的问题,采用紫外激活过硫酸盐工艺去除水中典型PPCPs类物质双氯芬酸钠,考察双氯芬酸钠初始质量浓度、过硫酸盐(PS)投加量、溶液pH、阴离子质量浓度和腐殖酸(HA)投加量多种因素对紫外(UV)激活PS去除双氯芬酸钠的影响,并分析反应后中间产物可能的降解路径.结果表明:该工艺降解双氯芬酸钠与准一级动力学模型相符(R~2≥0.95),准一级反应速率常数随双氯芬酸钠初始质量浓度增加而减小,但随PS投加量的增加双氯芬酸钠的降解速率快速增大.不同的pH环境对双氯芬酸钠的降解有一定影响,溶液pH从酸性到碱性的过程中,反应速率常数的总体趋势增大.溶液中的阴离子会对系统降解双氯芬酸钠产生影响,碳酸氢根离子总体呈促进作用,氯离子呈抑制作用.HA的存在对系统去除双氯芬酸钠有较强抑制作用.SO_4~-·可能与双氯芬酸钠分子发生去羧基、去羟基等反应,主要生成N-苯基-2,6-二氯苯胺、1-(2,6-二氯苯基)-2吲哚酮、2-二氢吲哚酮及醛类物质等中间产物.     

Fenton反应处理垃圾渗滤液MBR处理出水的混凝作用机理研究

采用Fenton反应处理经膜生物反应器预处理后的垃圾渗滤液,初步探讨了其氧化和混凝作用机理.结果表明:Fenton反应处理该渗滤液时,混凝作用贡献高于氧化作用.当COD总去除率为80%时,氧化去除率仅为20%;在混凝反应阶段,pH最佳值的适宜范围为3.2～5.0;该pH值随着硫酸亚铁用量增加而升高,而随双氧水用量增加先升高后逐渐降低.Fenton反应的混凝作用机理主要以吸附网捕作用为主,能够选择性地去除腐殖质,当pH越低时,大分子腐殖质越容易被去除.     

Gd对挤压Mg-Gd-Y-Zn-Zr合金氧化动力学行为的影响

为研究Gd对挤压Mg-Gd-Y-Zn-Zr合金氧化动力学行为的影响.采用热分析天平和SEM、XRD、EDS等分析方法研究了Mg-xGd-5Y-0.5Zn-0.5Zr（w%）合金的氧化动力学规律,分析了氧化膜的表面形貌及组织结构,探讨了该合金的氧化机理.结果表明：随着Gd含量的增加,挤压态Mg-Gd-Y合金晶粒越细小;在相同温度下,随Gd含量的增大,氧化速率增大,随温度的升高,氧化速率增大;在400℃和500℃时,合金的高温氧化动力学曲线符合直线-抛物线规律;合金表面的氧化膜具有双层结构的复杂氧化膜,其中外层主要由Gd2O3、Y2O3和MgO组成,内层则由大量的金属Mg和MgO组成.     

加热温度对铸态Ti1100氧化及表面形貌的影响

研究了铸态Ti1100在不同温度下保温5小时的氧化增重和表面形貌.结果表明,随着加热温度的升高,铸造Ti1100氧化加重.300℃基本不氧化;500℃-700℃,Ti1100试样增重0.28-0.62%;1100℃氧化增重严重,达到12.73%;钛的氧化增重为吸氧.用JSM-6360LV型扫描电子显微镜观察试样表面形貌,300-600℃氧化膜极薄且致密;700℃试样表面有少量的氧化腐蚀坑,表面较致密;900℃试样表面有较多的突起氧化层,表面不致密;1100℃氧化层为板片状TiO2.氧化过程为高温时,氧化膜晶粒粗大变得疏松,氧通过氧化膜扩散进基体.     

无烟煤颗粒表面低温氧化过程研究

煤的表面性质是决定细粒煤浮选难易程度的重要因素之一.采用Quanta 250(FEI)环境扫描电子显微镜系统及Bruker QUANTAX400-10电制冷能谱仪对氧化不同时间的煤粒表面进行SEM面分布研究.结果表明:随着氧化时间的增加,煤粒表面孔洞增加,且沿着孔洞出现裂隙,煤表面成灰元素(Si,Al)含量增加,图像平均灰度值随时间成负对数变化,碳含量减小的趋势以及氧含量增加的趋势都逐步缓和;煤粒表面Zeta电位均为负值,且逐渐减小,减小趋势逐步缓和;煤粒表面平均灰度值与Zeta电位的变化趋势相同.     

等离子体电解氧化陶瓷膜的工艺研究

利用等离子体电解氧化技术在铝合金6063表面生成了氧化物陶瓷膜.测试了氧化膜表面厚度和硬度,观察了膜层表面形貌,分析了氧化陶瓷膜的成分,探讨了不同电流密度对形成陶瓷膜厚度和硬度的影响.结果表明:铝合金6063表面陶瓷膜的厚度和硬度随电流密度的增大而提高,但有一极限值平均电流密度极限值为25 A/dm2.;随氧化时间的延长而增厚增硬,但也有一极限值,氧化时间极限值为45 min.     

33号添加剂发生水解变质的研究

研究了不同pH值和温度对 33号添加剂 (二硫化碳 )的影响 .结果表明 :33号添加剂在碱性条件和强酸性条件下 ,温度超过 30℃就会发生水解反应 ,碱性越强 ,温度越高 ,反应越容易进行 .通过对 33号添加剂加入量与银片腐蚀的关系的研究发现 :在喷气燃料中 33号添加剂的含量要超过 1%才会在短期内引起喷气燃料银片腐蚀不合格 .计算了不同pH值条件下 33号添加剂水解反应的Gibbs函数变 ,所得出的结果与实验相一致     

共沉淀法去除水溶液中的钼

针对由于开采钼矿产生的采选矿废水和废渣以及工业产生的废水而造成钼污染问题,以硫酸铁作为混凝剂,采用共沉淀法研究时间、初始质量浓度、铁钼比、pH对模拟钼废水中钼的去除效果的影响并与吸附法除钼进行比较.结果表明:共沉淀法对水中钼的去除在1 h内达到稳定,在试验周期13 d内没有溶出现象.固定pH=4. 00时钼的去除率随着钼的初始质量浓度的增大而增大;钼的初始质量浓度为200 mg/L时,不同pH下的去除率随着铁钼比的增大而增大;由于铁胶体表面电位的变化,去除率随pH的增大呈先增大后减小的趋势,且pH=4. 50时去除效果最好,同时铁钼比为6时最高去除率可达99. 6%.对比共沉淀法和吸附法(水铁矿作为吸附剂)除钼的实验结果得出:钼的初始质量浓度和铁钼比均相同时pH对两者影响的整体趋势一致,共沉淀法的去除效果好于吸附的去除效果,两者的差异随着pH的增大更加明显.拉曼光谱显示共沉淀除钼体系发生了吸附行为,形成更稳定的表面结构,因此去除效果更好.     

催化臭氧化降解水中硝基苯的机制

为揭示蜂窝陶瓷催化臭氧化降解水中硝基苯的反应机理,从臭氧与非均相表面的作用方式上推测催化氧化过程中HO.的引发历程.采用XRD、FT-IR和SEM等手段对催化剂进行表征,结果表明,催化剂主晶相为2MgO.2Al2O3.5SiO2,是标准的α-堇青石;催化剂表面存在表面羟基,其含量为9.13×10-6mol/m2,催化剂表面的pHzpc=6.60,本实验条件下(pH=6.87),表面羟基是以游离羟基或氧负离子形式存在.催化剂含有碱性氧化物MgO及酸性氧化物Al2O3和SiO2,其表面存在金属离子Lewis酸位和表面羟基.当催化剂在水溶液中进行催化臭氧化反应时,Lewis酸优先与水配位而使水离解形成表面羟基,而臭氧与金属离子Lewis酸配位作用就会大大降低.臭氧会进一步与表面羟基形成配位键和氢键,而后经由—HO2-、O3·-和HO3·等活性物质生成HO·.     

城市湖泊底泥营养盐释放特性研究

在室内模拟条件下研究了温度、pH、扰动等因素对城市湖泊底泥氮、磷释放的影响.结果表明:在试验设定的条件下,升高温度可以促进底泥氮、磷的释放;上覆水处于酸性(碱性)条件下有利于底泥中氮的释放,酸性(碱性)越强影响越大;碱性条件下氮的释放量大于酸性条件下的释放量,中性条件下氮的释放量最小;碱性有利于磷的释放;酸性条件下,磷的释放量没有明显区别;中性条件下,磷的释放量最低;扰动可明显提高底泥中氮、磷的释放量,且随着扰动强度的增大而增加.     

用折射率法测水中三聚氰胺质量浓度

配制了不同质量浓度的三聚氰胺溶液,对其在不同温度和pH值下的折射率进行了测定.结果发现:在相同温度下,三聚氰胺溶液的折射率随质量浓度的增大而增大;在相同质量浓度下,三聚氰胺溶液的折射率随温度的升高而降低;在酸性条件下,pH值对三聚氰胺溶液折射率有一定的影响;在碱性条件下,pH值对折射率几乎没影响.通过线性拟合得出质量浓度、温度和pH值三者之间的关系式,误差分析表明计算值符合实验值.     

MnO2对酰胺类除草剂乙基磺酸转化产物（ESA）的去除

酰胺类除草剂是目前使用最多、最广泛的一类芽前除草剂,而其乙基磺酸转化产物（ESA）具有更大的环境持久性,因此ESA的去除具有显著的环境意义。研究了化学合成的MnO2对ESA的吸附-氧化行为,并且考察了MnO2初始浓度、体系初始pH值以及共存金属离子等因素对ESA去除效率的影响。结果表明:ESA能被MnO2有效地去除,同时ESA的去除效率随着MnO2初始浓度的增大而增大;且酸性条件更有利于MnO2对ESA的去除,而溶液中的共存金属离子会对去除产生抑制作用,且Fe3+抑制效应最大。