硫酸溶液中离子注入铅的铝电极的腐蚀行为

在弱极化区测量了 2 5℃时H2 SO4溶液中离子注入铅的铝电极的阳极极化曲线 .研究了Pb离子注入量对铝电极腐蚀速率的影响 .实验结果表明 ,当Pb离子注入量为 2× 1 0 1 7离子数 /cm2 时 ,2 # 铝电极的腐蚀速率最小 ,其耐蚀性最佳 .在此基础上 ,测量了 2 # 铝电极在 2 5～ 65℃时的阳极极化曲线 ,详细考察了温度对其腐蚀速率的影响 ,并给出腐蚀电流密度与温度T的关系式 ,求出腐蚀过程的活化能     

X80钢及其焊缝在鹰潭土壤模拟溶液中的循环伏安行为

用循环伏安法研究了X80钢及其焊缝在鹰潭土壤模拟溶液中,溶液/电极界面上的电化学腐蚀反应。通过改变扫描速率、阳极电位上限、离子浓度、通气状态研究了钢的阳极极化和阴极析氢反应之间的相互作用。结果表明,酸性环境中的X80钢电化学行为是不可逆的电荷转移过程,钢的表面不能形成一个稳定的氧化膜。溶液中的侵蚀性离子使阳极极化和阴极析氢反应程度增加。阳极极化产生的稳定沉淀层对析氢反应起催化作用。氧气的存在能使钢表面能生成稳定的氧化膜,这会降低对析氢反应的催化作用。溶液中的CO2能增加焊缝的SCC敏感性。     

直流道PEMFC的综合三维数学模型Ⅱ单电池机理分析

目的研究质子交换膜燃料电池内部的流动和传质过程及电化学反应过程的机理.方法对直流道质子交换膜燃料电池建立综合的三维多组分数学模型,电化学反应速率采用团聚块模型修正,自主开发程序代码对电池内的复杂物理过程进行数值模拟.模拟得到电池内部反应气体的三维速度场、压力场,以及不同电流密度下的气体组分质量分数、局部电流密度和电极反应过电势的三维分布.结果反应气体在电极中的流速比在流道中小3个数量级以上,压力变化不大;阳极反应速率及氢气的传质速率高,电池的极化过电势主要来自于阴极反应;小电流密度下,阴极内氧的组分质量分数、局部电流密度以及电极反应过电势的分布均匀;随着电流密度的增加,这些量趋于不均匀分布,在传质困难的区域局部电流密度值很小,而局部电极反应过电势增大约0.1V,极化的原因主要由于氧组分的传质限制.结论反应气体在电极内的传质是主要由扩散作用引起,在小电流密度时浓差极化较小,随着电流密度的增加,阴极氧组分的传质速率低是产生电池浓差极化过电势的主要原因.     

基于数字全息术的镍在“H_2SO_4+SCN~-”溶液中的电流振荡研究

文章通过数字全息术和电化学方法相结合研究了Ni︱"0.5mol/L H2SO4+5mmol/L SCN-"体系的阳极溶解过程.结果表明:在活化区,SO2-4从本体迁移到电极表面附近并与溶出的Ni(Ⅱ)形成盐膜;在预钝化区与钝化区的交界处,由于SCN-可能与Ni(Ⅱ)或者Ni(Ⅲ)形成配合物,电极表面不容易形成稳定的Ni(Ⅲ)氧化膜,造成镍表面膜的周期性生成和溶解,从而出现电流振荡现象.     

H_2O在Pt电极上解离反应的理论研究

水解离生成氧气的反应（OER：H2O→1/2O2＋2H＋＋2e-）是阳极最重要的反应之一,且广泛应用于能量存储/转化的各种设备中。但是由于该反应需要很高的过电势,其在电解工业（如氯碱工业）中造成大量的能量损失,所以人们一直在努力寻找对于氧气析出反应有更高效率的阳极材料。人们熟知在一定的电势条件下,水会解离成氧化物种（如OH和O）吸附于电极表面,并且随着电势的增加,吸附的氧化物种会进一步耦合成氧气。研究了H2O在Pt电极上的解离反应。通过计算,获得了氧气析出过程中密堆积的Pt（111）表面和台阶Pt（211）表面的相图。结果显示台阶面能够更好的吸附氧化物种（O和OH）,且在相同电势条件下比平台（111）表面的氧覆盖度高。在金属表面发生氧覆盖的同时,我们发现在电势低于1.4 V时表面氧化形成次表层的氧的过程在热力学上已经能够发生。如计算结果所示,Pt电极上的H2O解离反应是表面敏感反应,并且在高电势条件下易于氧化腐蚀。     

H2SO4浓度对6061硬质阳极氧化膜层质量的影响

针对低浓度硫酸进行硬质阳极氧化膜层厚度、硬度不均匀,以及膜层致密度较低等现象,研究了H2SO4浓度对铝合金6061硬质阳极氧化膜层均匀性和致密度的影响。结果表明：H2SO4浓度对铝合金6061硬质阳极氧化膜层的均匀性起到很大的影响作用,硬质氧化膜的硬度均匀性、膜厚均匀性随着H2SO4浓度（1～20％）的提高而改善;6061在低H2SO4浓度中通过硬质阳极氧化获得的氧化膜有部分孔蚀残缺现象,而在高H2SO4浓度中获得的氧化膜不存在此种缺陷,并且在高H2SO4浓度中获得的氧化膜较低浓度的更致密。     

在含Co^—体系中LC—4铝合金腐蚀裂缝内溶液的化学变化及临界…

研究了在ＮａＣｌ溶液中，ＬＣ－４高强铝合金在模拟闭塞区内溶液的化学状态变化，即向闭塞区通入不同密度的阳极电流，测定其溶液的ＰＨ，Ｃｌ＾－浓度，金属阳离子的含量以及阳极区析氢量等随时间的变化。同时采用动电位极化扫描和线性极化法，测定合金在配制的不同阶段闭塞区溶液中的腐蚀速率，确定出相应条件的闭塞区临界ＰＨ值，其值约为３．８。     

H_2SO_4浓度对6061硬质阳极氧化膜层质量的影响

针对低浓度硫酸进行硬质阳极氧化膜层厚度、硬度不均匀,以及膜层致密度较低等现象,研究了H2SO4浓度对铝合金6061硬质阳极氧化膜层均匀性和致密度的影响.结果表明:H2SO4浓度对铝合金6061硬质阳极氧化膜层的均匀性起到很大的影响作用,硬质氧化膜的硬度均匀性、膜厚均匀性随着H2SO4浓度(1-20%)的提高而改善;6061在低H2SO4浓度中通过硬质阳极氧化获得的氧化膜有部分孔蚀残缺现象,而在高H2SO4浓度中获得的氧化膜不存在此种缺陷,并且在高H2SO4浓度中获得的氧化膜较低浓度的更致密.     

铜离子对PEMFC膜电极性能影响及恢复方法

为了研究铜离子对质子交换膜燃料电池膜电极组件性能的影响并提出相应的恢复方法,采用X射线衍射分析法检测了金属极板腐蚀后附着在膜电极表面的污染物成分,并采用稀H2SO4溶液沸腾的方法去除污染物并恢复膜电极性能.结果表明,金属极板的防腐层存在缺陷时,极板在缺陷处被腐蚀,并且金属离子严重影响膜电极的性能.采用c=0.2 mol/L的稀H2SO4沸腾的方法能去除膜电极表面的金属离子并恢复其性能.对于热压三合一的膜电极组件,采用稀硫酸沸腾的方法会破坏碳纸的疏水性,不如分体式膜电极的恢复效果好.     

用于混凝土结构腐蚀监测的二氧化锰参比电极

在0.25 mol/L醋酸锰溶液中,不同阳极极化电位下,将二氧化锰电沉积到经过处理的石墨电极上.经过碱性溶液中45 d的陈化处理,测量了陈化后电极体如下的性质:开路电位、抵抗微电流极化能力、微观结构、循环伏安行为和电极电位的一致性.结果表明,制作的参比电板电极体在测试龄期的90 d内表现出了很好的电位稳定性,当通过小电流时发生了很小的极化现象.电沉积层中不同MnO2/MnOOH摩尔比是导致各电极电位不一致的主要原因.为了提高电极沉积层的稳定性,选择0.5 V(vs SCE)作为制作电极体的阳极极化电位.     

电纺聚乙烯醇纳米纤维膜无酶过氧化氢传感器的制备

用静电纺丝的方法将聚乙烯醇（PVA）静电纺丝到裸铂电极表面,分别采用扫描电镜法、循环伏安法、电流时间曲线法、交流阻抗等方法对该电极进行表征.研究了过氧化氢在该聚乙烯醇修饰电极的电化学行为.实验结果表明：聚乙烯醇纳米纤维膜呈现出理想的疏松多孔的网状结构,极大地增大了电极的有效表面积;在pH=7.4的磷酸盐缓冲溶液中相比裸铂电极,聚乙烯醇纳米纤维膜修饰电极对过氧化氢的响应电流有明显的提高,过氧化氢的浓度在7.8～2 900μmol/L范围内,与其还原电流呈良好的线性关系,检测限达1.1μmol/L.该聚乙烯醇修饰电极可以作为电化学无酶传感器用于低浓度过氧化氢的检测.     

聚吡咯与十二烷基苯磺酸钠修饰的钯-镍双金属电极的制备与性能表征

采用电沉积法,以钛(Ti)网为基体材料,分别用聚吡咯(PPy)修饰、PPy与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)联合修饰,制备了钯-镍(Pd-Ni)双金属催化电极(Pd-Ni/PPy/Ti电极和Pd-Ni(SDBS)/PPy/Ti电极),探讨了SDBS掺杂对电极电化学催化活性的影响.循环伏安(CV)测试表明,在研究范围内,Pd-Ni/PPy/Ti电极的最大氢吸附峰电流值为-93 mA,Pd-Ni(SDBS)/PPy/Ti电极的最大氢吸附峰电流值为-154 mA,后者的电催化性能更优.用扫描电镜(SEM)观察了引入PPy和SDBS后电极表面形态的变化.利用电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)分析了电极表面Pd、Ni的负载量.X射线衍射(XRD)测试结果表明在2种电极上都形成了钯镍合金.实验表明,制备过程中引入表面活性剂SDBS,使Pd-Ni(SDBS)/PPy/Ti电极上的钯负载量减少,同时电催化性能提高,电化学脱氯潜能大.     

石墨与GIC电极在硫酸溶液中的循环伏安特性

为深入认识石墨与石墨层间化合物在Ｈ２ＳＯ４溶液中电化学嵌入／脱嵌行为及有关影响因素,探讨其作为二次电池电极材料的可能性,进行了循环伏安测量与充、放电实验。结果表明,Ｈ２ＳＯ４的浓度对两咱电极的嵌入／脱嵌容量、极化大小以及过氧化物的生成等均有较大的影响;     

不同放电深度下LaNi3.8Co0.6Mn0.3Al0.3合金的电化学行为研究

为了分析储氢合金放电过程中的电化学反应与动力学变化规律,采用电化学交流阻抗分析方法研究 La-Ni3.8Co0.6Mn0.3Al0.3合金电极在不同放电深度下的电化学行为.结果表明:随着放电深度的增加,电极表面活性氢覆盖面积S 及内部金属颗粒间接触电阻Rpp逐渐降低,即电极的导电性增加;此外,交换电流密度Io也随放电深度增加而增大,意味着电极表面反应速率加快,同时氢扩散系数 DH 明显降低;合金电极动力学在放电前期主要由电极表面反应速率控制,后期由电极中氢原子在合金颗粒内部的氢扩散系数控制.     

Electrode selection of electrolysis with membrane for sodium tungstate solution

Abstrac By measuring the electrode polarization curves of many kinds of materials and life spans of electrodes through intensifying electrolysis in the process, the appropriate electrode materials for different stages of electrolysis of sodium tungstate solution with membrane have been selected The effects of the electrodes with different shapes on electrolysis have been investigated. The result shows that network electrode is more suitable to electrolysis of sodium tungstate solution. Project supported by the Key Program of the 9th Five-year Plan of China Synopsis of the first author Xiao Liansheng, associate professor, born in 1956, majoring in separation science and metallurgical engineering.     

空气电极金属氧化物催化材料的研究

用热分解金属硝酸盐法制备金属氧化物催化材料,并通过冷压法制得空气电极.采用自制窗式电解装置测定空气电极的稳态恒电流极化曲线,并通过扫描电镜对催化材料的表观形貌及其性能进行研究.结果表明,采用本方法制造的催化剂颗粒细小、分散均匀,具有优异的电化学性能.电极在 200mA cm 的电流密度下极化电位 2最小可为 0.252 1 V;50 mA cm~2 和 100 mA cm~2 的恒电流密度下空气电极寿命可高达 500 h 以上.     

Air electrode supported manganese electrocatalysts for neutral electrolyte magnesium air cell

The catalysts of air electrode were prepared by sintering the active carbon loaded with manganese nitrate and potassium permanganate at 360 °C The air electrode was made up of a catalyst layer, a waterproof and gas-permeable layer, a current collecting substrate and a second waterproof and gas-permeable layer. The cell was assembled by the air electrode, pure magnesium anode and 10% NaCl solution used as electrolyte. The microstructures of air electrodes before and after discharging were characterized by SEM. The electrochemical behaviors of the air electrodes were determined by means of polarization curves, volt-ampere curves and constant current discharge curves. The polarization voltage of air electrode is—173 mV (vs SCE) at the current density of 50 mA/cm². The air electrodes exhibits good activity and stability in neutral electrolyte. The magnesium-air cell could work at 5 W for more than 7 h.     

Application of thermal electrochemical equation to metal-hydride half-cell system

1 INTRODUCTIONNickel-metal hydride ( Ni/ MH) battery be-came the principal power of electronic vehicle be-cause of its excellent characteristics such as highenergy density , high power , no memory effect ,long service life and wide temperature perform-ance . The hydrogen storage alloy is the key mate-rial of Ni/ MH dynamical battery , a mass of re-search work such as the technique of preparation,the performance of thermodynamics , kinetics andelectrochemistry were accomplished in recenty…     

酸性溶液中稀土修饰电极Pt/Eu3+/c对CO电氧化的影响

用循环伏安法研究了CO在Pt／C，Pt／Eu3 ／C电极上的氧化，发现吸附稀土Eu3 后。电极表面对CO的吸附明显减弱，吸附量减少．CO在电极表面的氧化过电位减小，CO的起始氧化电位负移130mV，Eu3 在电极表面的吸附对CO的氧化有电催化作用．