黄酮类化合物抗氧化活性的结构因素

用结构化学和量子化学半经验计算方法研究几种典型黄酮类化合物,探讨影响黄酮类化合物抗氧化活性的结构因素。研究结果表明：（1）在分子内形成半醌式自由基时所需能量ΔHOF较低,其形成的自由基较稳定,从而具有较高的抗氧化活性。（2）电子自旋密度分布的均匀性,是黄酮类抗氧化性较强的重要原因。含邻二酚羟基的黄酮形成的半醌式自由基,电子自旋密度分布比较均匀,而且分子中半醌式基团与邻位酚羟基形成分子内氢键使体系能位降低,因而黄酮类化合物中具有邻二羟基酚的品种比含间二羟基酚的抗氧化活性强。（3）分子中的酚羟基的数目和可以形成氢键的数目与分子的抗氧化活性正相关,是黄酮类化合物具有强抗氧化活性的重要因素。研究表明,通过改变黄酮的羟基取代,使黄酮半醌式自由基的电子自旋密度分布更加均匀,用化学修饰增加黄酮类化合物的酚羟基数量以及形成分子内氢键的数目是提高黄酮抗氧化活性的途径。     

黄酮类化合物抑制肿瘤细胞增殖活性及构效关系

通过MTT法分析比较了12种黄酮类化合物对乳腺癌细胞(MCF-7L,MDA-MB-231)、肝癌细胞(SMCC-7721)、结肠癌细胞(HCT-15)增殖抑制和细胞形态变化.根据12种化合物对癌细胞增殖抑制作用及其构效关系发现化合物FB4的A环6位羟基化能显著提高黄酮苷元化合物对癌细胞的增殖抑制作用.这些结果为改造黄酮化合物的结构,从而增强其抑制癌细胞增殖活性提供了重要依据.     

杭白菊中黄酮类化合物的分离与鉴定

利用微波辅助提取法从杭白菊中提取黄酮类化合物,经石油醚、水饱和正丁醇萃取后,用大孔吸附树脂柱层析、聚酰胺柱层析初步分离,再用半制备型高效液相色谱分离制备单体化合物。单体化合物用紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振进行结构鉴定。从杭白菊中分离得到3个单体化合物,经鉴定分别为木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(Luteolin 7-O-β-D-glucoside)、芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷(Apigenin 7-O-β-D-glucoside)、香叶木素7-O-β-D-葡萄糖苷(Diosmetin 7-O-β-D-glucoside)。     

银杏叶中黄酮类化合物的提取

通过单因素和正交试验，确定了以乙醇为溶剂的银杏叶中黄酮的最佳提取条件，将此条件下安提液蒸干，得粗提物，其黄酮含量为２．９８％。定性试验和紫外光谱分析结果表明，银杏叶中黄酮类化合和扩要为黄酮醇类。     

紫苏粕中黄酮类化合物的提取研究

用乙醇浸提法从紫苏粕中提取黄酮类化合物,通过单因素及正交试验,分别考察了浸提时间、浸提温度、乙醇体积分数及料液比对提取率的影响.结果表明：对照样品的线性回归方程为A=0.004 9＋0.01 c,相关系数R=0.999 8;浸提时间2h、温度70℃、乙醇体积分数50％、固液比1∶12 g·mL＾-1时黄酮类化合物的得率最高为51.34 mg·g＾-1,加标回收率在94.40％-107.18％之间.原紫苏叶中的黄酮类化合物的平均得率为70.09mg·g＾-1,说明紫苏叶经超临界CO2提取挥发油后黄酮类物质的损失较少,该工作可以促进紫苏粕资源的综合利用.     

60羟基化合物结构变化的研究

通过Ｃ６０羟基化合物的红外光谱，紫外可见光谱，酸碱滴定曲线的研究，讨论了ｐＨ值对Ｃ６０羟基化合物结构的影响，在中性，碱性介质中，Ｃ６０羟基化合物离解成氧负离子，中性分子与氧负离子达到了一平衡，且氧负离子可与体系中阳离子结合，构成醇朴结构，在酸性介质，中体系存在有酮醇平衡。     

从蜂胶中提取黄酮类化合物的研究

对以蜂胶为原料提取黄酮类化合物的工艺进行了探讨。研究了溶剂与蜂胶的质量配比(液固比)、溶剂的质量分数、提取时间、提取温度对黄酮类化舍物含量的影响。结果表明，在40℃下，当液固比为8：1，乙醇质量分数为80％，提取时间为6h时，所得产品中黄酮类化合物的质量分数达21．5％。工艺操作简单，经济适用。     

双黄酮类化合物提取和合成的研究进展

双黄酮类化合物结合方式多样、结构复杂,具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗氧化等多种药理活性.根据双黄酮分子结构之间连接方式的差异,对双黄酮类化合物的提取、合成、生理活性的研究进行了综述,并对它的发展趋势、应用前景作了展望.     

超声波法提取银杏叶中黄酮类化合物的研究

对银杏叶中黄酮类化合物的超声波提取条件进行了系统的研究,提取银杏叶中黄酮采用正交设计优化.结果表明,银杏叶黄酮最佳提取工艺为:超声波功率160 W,固液比1 15,乙醇65%,温度35℃,在此条件下进行4次平行实验,每次提取10 min,连续提取2次,可得超声波法提取的黄酮含量占银杏叶中总黄酮的93.65%.     

牡丹花中黄酮类化合物的研究进展

对近年来牡丹花中黄酮类化合物的成分、提取方法、分析测定方法及抗氧化性研究的相关文献进行了归纳总结。从牡丹花中分离鉴定的黄酮类化合物主要有黄酮、黄酮醇及花色苷类;牡丹花中黄酮类化合物的提取方法主要有传统的溶剂提取法,超声辅助提取法,酶解法,闪式提取法等;牡丹花中黄酮类化合物的分析测定方法主要有紫外分光光度法,高效液相色谱法,薄层层析法等;牡丹花提取液具有良好的抗氧化活性和清除自由基的能力,研究表明其抗氧化能力与多酚、黄酮的含量具有一定的相关性。     

断裂分形维数与地壳活动性的关系探讨

计算了不同大地构造单元的断裂构造的分形维数,给出了其分形维数与损伤演化的关系.在此基础上,讨论了断裂尺度分形维数与地壳活动性的关系.利用断裂尺度分布的分形维数值的大小,可以定性判断不同大地构造单元的地壳稳定性.并且定性分析的结果与大地构造分析的结果是完全吻合的.     

氯氰菊酯和溴氰菊酯杀虫活性与电子结构关系的理论研究

用AM1法计算了氯氰菊酯和溴氰菊酯的电子结构,用分子中原子的净电荷、能量讨论了两种杀虫剂杀虫活性的差异.     

金雀花碱异构物的旋光性与结构的关系

金雀花碱类化合物的结构特殊,它们是由4个六元环稠合而成.其结构中包含许多二面角螺旋,而且具有旋光性的异构体,其结构的整体骨架也构成一个大的螺旋.利用螺旋理论的规律可以准确预测其旋光方向,也可以计算其旋光度.但因它们的结构相似,其中包含的螺旋结构种类相同,具有相同旋光度者不只一种异构体.故通过旋光度数值不能准确推断出其立体结构.这一点和其它化合物是不同的.     

一些多环稠合化合物的旋光性和结构的关系

通过笔者提出的螺旋理论,分析了多环稠合化合物的立体结构和旋光方向间的关系.对于较简单的化合物,通过旋光方向可以推断其立体结构(例如S,R-那可汀).但是对于大多数复杂的多环稠合化合物通过旋光方向却难以推断其立体结构,而通过它们的立体结构可以推断其旋光方向,这是因为其立体结构中多个环的组合方式太多之故.     

T型钢与混凝土黏结滑移本构关系试验

针对T型钢与混凝土黏结滑移的问题,进行了8个T型钢混凝土试件的推出试验,主要考虑混凝土强度、混凝土保护层厚度、横向配箍率3个因素的影响,得到了型钢应变、黏结强度、滑移沿锚固深度的分布规律以及不同锚固深度处的黏结滑移曲线。综合考虑这3个影响因素,统计回归出了特征黏结强度和特征滑移值的计算公式;引入2个位置函数,建立了考虑位置函数的黏结强度一滑移本构关系。试验结果表明：混凝土强度、混凝土保护层厚度、横向配箍率均对黏结强度有显著影响。     

乙烯-醋酸乙烯酯的结构与降凝性能的关系

用溶液聚合法合成了各种结构的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)降凝剂,考察了它们的结晶性质、溶解性质和降凝效果.由实验得到以下结论:EVA降凝剂的CH2链上只有远离极性基团的碳原子能够参与结晶.当参与结晶的碳原子数约等于原油中蜡的平均碳原子数的3/4时,EVA降凝剂的降凝效果最好.EVA降凝剂的相对分子质量分布的宽窄对降凝效果的影响不大,平均相对分子质量在1.2×104时降凝效果较好.     

聚合物—水泥界面粘结层的结构分析

本文采用解粘实验方法和高效液相色谱检测技术,对聚合物水泥基复合材料中几种聚合物与高铝水泥间的复合界面层进行了组成和结构分析;讨论了不同粘结力在界面层中的作用形式及其对材料设计和复合性能的影响。在此基础上,对聚合物水泥基复合材料界面粘结层的结构模型进行了描述。     

乳酸及其某些衍生物的旋光性与结构的关系

长期以来,化学家一直认为化合物在D线下的旋光性与其立体结构无关,并常以乳酸及其相同构型的衍生物的旋光性变化为例证.但是物质的性质是由其结构决定的,因此,所有光学活性化合物包括乳酸及其衍生物在内,它们的旋光性都应由其立体结构(构型和构象)所决定.过去没有找到这种关系的原因是:(1)没有认识到螺旋结构是导致旋光性的根本原因;(2)忽视了不同条件下的构象变化.构型相同的化合物,其优势构象不一定相同.同一化合物在不同溶剂中的构象变化是很大的.借助于构象分析,利用螺旋理论可以证明,乳酸及其衍生物的旋光性与其立体结构的关系是十分密切的.     

Lasiokaurin的合成与活性研究

为了研究lasiokaurin的生物活性和冬凌草的构效关系,以提取的冬凌草甲素为原料,经选择性保护、乙酰化和脱保护三步反应以69.3%的收率合成了lasiokaurin,所合成的化合物经IR1、H-NMR、MS和元素分析等确证结构.测定了冬凌草甲素和lasiokaurin的抗原虫epimastigote活性,发现lasiokaurin的半数致死浓度为25μM,抗原虫活性高于冬凌草甲素,说明1位对冬凌草甲素的活性有明显的影响.     

电桥灵敏度与比率臂电阻关系的研究

导出了电桥灵敏度与比率臂电阻间的直接关系式，给出了比率臂电阻的最佳取值公式。该理论对电桥设计有指导作用。