利用聚苯乙烯微球制备规整的Si纳米线结构的研究

聚苯乙烯微球(PS)掩模板技术具有操作简单、成本低廉、制备面积大、可精确控制周期结构参数等优点,广泛应用于光子晶体、超材料、超表面等纳米量级二维阵列的结构器件。采用了一项新兴的技术利用聚苯乙烯微球制备硅纳米线结构。主要研究了基于自组装技术在不同实验参数的情况下,对聚苯乙烯微球掩模板规整度的影响。结果表明,采用铺展剂水与乙醇1∶2的配比、表面活性剂4wt%的浓度、静置平衡2分钟后再提拉、用塑料滴管滴加纳米球悬浊液可以制备出大面积规整排列的单层聚苯乙烯微球掩模板,进而得到了规整的硅纳米线结构。     

交联型三维有序聚苯乙烯胶体晶体的制备及表征

采用无皂乳液聚合法制备了单分散亚微米级聚苯乙烯微球.考查了过硫酸铵的浓度和交联剂的用量对聚苯乙烯微球粒径、粒径分布及聚苯乙烯转化率的影响.结果表明：随着硫酸铵浓度的增加,聚苯乙烯粒径增大,单分散指数有增大的趋势;增加交联剂的用量,聚苯乙烯微球的粒径减小;转化率增加、单分散指数变大,当引发剂的浓度为12 mg/mL,交联剂含量为10.03%时,粒子粒径为0.523μm,制得的聚苯乙烯微球仍然呈现单分散性,聚苯乙烯表面和断面SEM图表明合成的胶体晶体材料三维高度有序.     

影响硫酸盐还原菌固定化小球还原性能的研究

研究硫酸盐还原菌（SRB）固定化小球还原性能的影响因素.采用海藻酸钙包埋法来固定硫酸盐还原菌株,分析不同因素对固定化SRB小球还原硫酸盐效率的影响.实验结果表明,SRB固定化最佳时间是菌株增殖64h;最佳包埋条件为：海藻酸钠4%、菌液浓度30%、CaCl2溶液浓度4%;小球在氯化钙溶液中的最佳凝胶化时间为4 h;小球的最佳颗粒粒径为1 mm;最佳环境因素是：温度35℃、pH6.5～7.0、球液配比量1∶10.不同因素下固定化SRB小球对硫酸盐的还原效率最高可达98.76%.     

三维有序多孔LiFePO_4的制备及电化学性能

以过硫酸铵(APS)为引发剂引发苯乙烯进行乳液聚合制备尺寸均一的单分散聚苯乙烯(PS)微球,用垂直沉积方法制备高度有序性的密排结构聚苯乙烯胶体晶体,然后以聚苯乙烯胶体晶体为模版制备多孔LiFePO_4电极材料。通过场发射扫描电子显微镜(SEM)对制备的材料形貌及孔道结构进行观察;通过X射线衍射仪(XRD)对其物相进行分析。结果表明,制备的LiFePO_4电极材料呈多孔三维有序排列。并以制备的LiFePO_4电极材料组装了纽扣式电池,对电池性质进行电化学测量,结果表明,三维有序多孔LiFePO_4电极材料具有良好的电化学性能。     

溶胶-凝胶模板法制备有序多孔二氧化铈薄膜

采用乳液共聚法制备了聚苯乙烯-丙烯酸羟乙酯[P(St-HEA)]微球,通过流延成膜法制备了P(St-HEA)薄膜,再利用溶胶-凝胶模板法煅烧得到有序多孔二氧化铈(CeO2)薄膜.采用红外光谱、扫描电镜以及X射线衍射分析对P(St-HEA)微球单分散性及有序多孔CeO2薄膜表面形貌和结构进行了表征.结果表明,当丙烯酸羟乙酯(HEA)用量占总单体的用量低于10%(质量分数)时,制备的P(St-HEA)微球单分散性和表面较好.通过P(St-HEA)的胶体晶体模板制备了有序多孔CeO2薄膜,所得孔径约为190 nm,X-射线衍射分析显示有序多孔CeO2薄膜是立方萤石结构.     

单分散纳米聚苯乙烯制备及表征

对用膜分散-溶剂萃取法制备单分散聚苯乙烯纳米球进行了研究.结果表明:微孔膜孔径是控制PS微球粒径的关键因素,膜孔径尺寸越大,PS微球粒径越大.PS微球尺寸与膜孔径之间的倍数因子由分散相液滴与连续相之间的接触角大小决定.在微孔膜孔径固定时,PS溶液浓度对PS粒径有一定影响,PS微球粒径随PS溶液浓度的增加而增大.研究获得了粒径约为20~80nm的单分散聚苯乙烯(PS)纳米球,并用粒度分析仪、原子力显微镜、透射电子显微镜和红外光谱对其进行了表征分析.     

水滴模板法构筑有序多孔聚苯乙烯薄膜

以聚苯乙烯为基质材料、甲苯为溶剂,采用水滴模板法制备多孔膜.通过调节制膜液浓度、不同分子质量聚苯乙烯的质量比以及膜厚度制备出孔径大小分布均匀、有序的多孔结构膜材料;探讨了铸膜液浓度、聚苯乙烯质量比、膜厚度对多孔膜表面形貌的影响.结果显示:当溶液中聚合物质量分数为20%、不同分子质量聚苯乙烯的质量比(m200 ku∶m35 ku)为1∶2及膜厚度为400μm时,可获得孔径大小介于0.8~2.8μm之间的有序多孔结构的PS膜.     

尺寸可控的单分散聚苯乙烯微球的制备

研究了以苯乙烯为单体采用分散聚合法制备尺寸可控的单分散聚苯乙烯(PS)微球的制备工艺,分析了乳化剂、引发剂、单体的用量,醇水比和搅拌速度对产物粒径分布的影响。所得产品用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、荧光光谱仪等手段进行了表征。结果表明,用分散聚合方法制备出的聚苯乙烯(PS)微球粒径均匀且呈单分散性,并制得了粒径为100～800 nm的聚苯乙烯微球。荧光光谱测试结果表明,聚苯乙烯微球的荧光激发峰在390 nm处,与微球粒径大小无关。同时借助Langmiur-Blodgett(LB)技术对PS微球进行了自组装。     

纳米二氧化硅用于聚醋酸乙烯酯乳液胶粘剂改性的研究

采用原位乳液聚合工艺,以聚乙醇为保护胶体,合成纳米二氧化硅(SiO_2)改性的聚醋酸乙烯酯(PVAc)乳液.通过优化实验确定了最佳实验条件,结果表明:复合乳化剂OP-10与SDS的配比为2/1,乳化剂K_2S_2O_8的用量为单体的1.0%,纳米SiO_2含量为单体3%,保护胶体PVA用量为单体的10%时,制备的胶乳的性能最好.     

在五组分溶液体系中制备碳酸钙微球

在水-十二烷基硫酸钠(SDS)-α-甲基丙烯酸(MAA)-聚乙二醇400(PEG400)-盐五组分溶液体系中制备了碳酸钙微球(中空),其粒径在0.5~1.5μm之间。并且对无表面活性剂SDS以及SDS浓度为0.2 mmol.L-1情况下制备的碳酸钙微结构进行了考察,得到了由片状粒子堆积而成的花球,直径约在0.8~3μm之间。考察了后处理条件对碳酸钙粒子的影响,后处理温度为140℃时,原来粒径小的碳酸钙微粒聚集成粒径较大的多面体稳定结构。用XRD、SEM等手段对样品进行了表征,对其形成机理进行了分析和探讨。     

用胶质气体泡沫从废水中浮选Cu(Ⅱ)的实验研究

采用胶质气体泡沫作为浮选载体对含Cu(Ⅱ)模拟废水进行了浮选分离实验．在浮选柱中装入特定浓度的含Cu(Ⅱ)模拟废水，用表面活性荆十二烷基磺酸钠(SDS)制备胶质气体泡沫，将胶质气体泡沫引入到浮选柱，然后通入压缩空气形成常规柱浮选气泡完成浮选过程．此外，还考察了pH值、SDS用量和Cu(Ⅱ))初始浓度对分选效果的影响．实验结果表明，采用胶质气体泡沫和常规柱浮选结合的方法对含Cu(Ⅱ)模拟废水的铜离子去除率可达99％以上。     

聚砜超滤膜的制备及其表征

采用聚砜材料及相转化方法 ,对聚合物超滤膜的制备及其性能表征进行了详细研究 .为了控制其微孔结构 ,系统研究了制膜条件 ,包括聚合物、溶剂及添加剂的选择 ;通过正交实验对成膜工艺条件进行了优化 .研究结果表明 ,铸膜液中聚砜浓度对超滤膜水通量的影响最为显著 ,其后依次是丙酮含量、溶剂蒸发时间、聚乙烯吡咯烷酮的含量 .在此基础上 ,优化得到聚砜基膜的制备条件 :聚砜的质量分数为14 % ,溶剂蒸发时间 10s,丙酮的质量分数为 0 .3% ,聚乙烯吡咯烷酮的质量分数为 0 .2 5 % .通过对基膜性能进行实验表征发现 :膜的水通量随着操作压力的增加而增加 ,两者呈现较好的线性关系 ;另外 ,实验还表明 ,膜对质量分数为 0 .0 5 %以下聚乙烯醇溶液的截留率达 98%以上 .     

废旧涤纶的醇碱混合解聚的探究

为了解决废旧涤纶对环境的污染问题,我们使用了醇水混合解聚代替传统的水解法,通过实验探讨了实验温度、醇水比、反应时间、碱的浓度、溶剂体积对废旧涤纶解聚的影响。实验结果表明选取涤纶质量2.5g的条件下,醇水混合降解温度在75 ~78℃之间,醇水比7:1,反应时间2h,碱的质量分数为18% ,溶剂体积为40mL,此时解聚效果达到最佳。     

Porosity and pore size distribution measurement of cement/carbon nanofiber composites by 1H low field nuclear magnetic resonance

The dispersion effect of carbon nanofibers （CNFs） in aqueous solution and the mechanical properties, porosity, pore size distribution and microstructure of CNFs reinforced cement-based composites were investigated in this paper. To achieve effective dispersion of CNFs, a method utilizing ultrasonic processing and a commercially surfactant were employed. CNFs were incorporated to cementitious materials with the addition of 0.1 wt% and 0.2 wt% of cement with a water/cement ratio of 0.35. The mechanical properties of CNFs/ cement composites were analyzed, the porosity and pore size distribution were characterized by ^1H low field nuclear magnetic resonance （NMR）, and the microstructure was observed by scanning electron microscopy （SEM）. The results indicate that the optimum concentration ratio of MC to CNFs is 2：1 for dispersing in aqueous solution. Moreover, in the field of mechanical properties, CNFs can improve the flexural strength and compressive strength. The increased mechanical properties and the decreased porosity of the matrices correspond to the increasing CNFs content and CNFs act as bridges and networks across cracks and voids.     

The Optimization of Synthesizing Graft Copolymer of Starch with Vinyl Monomers

1Introduction Thechemicallymodifiedstarchesaregainingin creasingimportanceinapplication,becauseoftheirnatu ralabundance,specialstructureandbiodegradablepr operty[1,2].Graftcopolymerizationisthemostattractive methodforthechemicalmodificationofstarch.Andthe graftcopolymerizationofvinylmonomerssuchasacrylam ide(AM)acrylicacid(AA)ontostarchhasbeencur rentlyanactiveresearcharea[37].Thoughmanyeffortshavebeenmadetoimprovethe waterabsorbencyofthegraftcopolymers,thecombined effectsofdifferentreaction…     

模板导向合成层状纳米结构碳酸钙研究

以阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)为超分子模板,以Ca(NO_3)_2和Na_2CO_3为反应物,在乙醇/水和乙二醇/水体系中制备了层状纳米结构碳酸钙。研究了乙醇/水比例和醇种类的影响,并对合成机理从热力学角度进行了分析。XRD分析表明:产物为有序层状纳米结构的碳酸钙,层状结构的重复周期平均值为3.1 nm,产物无机相的组成为方解石相和文石相。乙醇比例的增加或乙二醇代替乙醇均能够促进有序层状纳米结构的自组装并提高文石相碳酸钙的比例。     

聚苯乙烯的乳液聚合研究

以苯乙烯为单体,过硫酸铵作引发剂,SDS为乳化剂,水为分散介质,进行乳液聚合,研究了反应条件对聚苯乙烯产率和分子量的影响.得出制备聚苯乙烯的最优实验条件:苯乙烯6 g,除氧水18 g,SDS 0.36 g,引发剂(过硫酸铵)0.015 2 g,乳化时间3 h,反应温度80℃.产物用红外光谱(IR)进一步验证其结构.     

The role of surfactant and costabilizer in controlling size of nanocapsules containing TEGDMA in miniemulsion

Nanocapsules with triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) as core material and polyurethane as wall material used for self-healing bonding resin were prepared by interfacial polycondensation in miniemulsion. The influence of surfactant and costabilizer concentration on nanocapsules size and stability of nanocapsules was investigated. The size and its polydispersity of the nanocapsules were measured by light-scattering particle size analyzer. When the concentration of SDS were increased from 2.5wt% to 10wt%, the size decreases from 340.5 nm to 258.3 nm, PDI decreased from 0.210 to 0.111. As the concentration of HD increased, the size and PDI were both decreased, When reaching 10wt%, the size was 258.0 nm, PDI was 0.130. SDS and HD play important effect in synthesis of Nanocapsules containing TEGDMA. By changing the surfactant and costabilizer concentration it was possible to synthesize a wide variety of nanocapsules sizes. The performance and technical parameters of nanocapsules had been researched preliminarily, which built the solid foundation for the application to the self-repairing bonding resin.     

锐钛矿型TiO2多孔薄膜的室温制备及其机理研究

为在低温条件下制备多孔性TiO2薄膜,采用具有锐钛矿晶粒的TiO2溶胶与苯丙乳液混合制得涂膜液,通过浸渍提拉法制备薄膜,利用甲苯选择性地将薄膜中的苯丙乳液粒子溶解去除,制备出锐钛矿型TiO2多孔薄膜.使用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)以及Zeta电位等分析测试方法对其制备机理进行了探讨.结果表明,TiO2溶胶与苯丙乳液混合后,陈化时间的延长有利于TiO2胶粒通过静电、氢键作用在苯丙乳液粒子表面形成吸附层,从而改变涂膜液的成膜性,形成较为密集、且均匀分布的岛状多孔结构,在此基础上经两次涂膜,即可获得具有致密孔洞的TiO2多孔薄膜