不同粒径催化剂上苯加氢反应宏观动力学研究

在常压、氢苯摩尔比为 ３、反应温度 ３６３．１５—５３．１５ Ｋ条件下,采用 ＣＤＳ－８１０ 微反系统,研究了 ０．７５ｍｍ球形、　１．４５ｍｍ球形、　２．５ｍｍ×５ｍｍ圆柱体、 　５ｍｍ×５ｍｍ圆柱体四种粒度Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂上气相苯加氢反应的宏观动力学．结果表明采用双曲型动力学方程比幂指数型方程要优越,宏观动力学与本征动力学模型方程形式一致．用双曲型动力学方程处理不同粒度催化剂上的动力学实验数据,计算值与实验值的平均偏差在５．１５％～５．８０％之间．随着所用Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂粒度增大,反应的表现活化能减小,而氢、苯吸附 热变化不大．     

CO_2气氛中T－2－4催化剂上羰基硫水解动力学研究

本文使用内循环无梯度反应器，在５５～１６０℃，常压和二氧化碳气氛条件下，研究了Ｔ－２－４催化剂上羰基硫（ＣＯＳ）水解反应动力学。建立了如下的动力学方程．本征动力学宏观动力学确定了ＣＯＳ、ＣＯ２的反应级数分别为０．７和－１．０。     

钼铁催化剂上甲缩醛空气氧化制浓甲醛的宏观动力学

在５４３－６３１Ｋ温度范围内，使用磁驱动内循环无梯度反应器，研究了在工业粒度的钼铁催化剂的甲甲醛的宏观动力学。确立了甲缩醛催化氧化反应的简化网络，由实验数据回归得到了宏观动力学方程。用此方程，采用固定床拟均相模型进行模拟计算，所得结果与单管试验结果吻合较好，表明本模型对于工业反应器的放大设计具有较好的参考价值。     

在Ni /Al2O3催化剂上苯加氢反应本征动力学研究

采用ＣＤＳ８１０实验系统,在实验条件为：常压、氢苯比３、温度３６３．１５－４５３．１５Ｋ时,研究了在Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化止气相苯加氢反应的本征动力学,利用实验数据对几种可能的动力学模型进行参数估值,最后得到该反应的动力学模型为：在Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催 有两类吸附中心,分别吸附氢、苯及其产物相且所有吸附达平衡;氢呈分子吸附;往苯环上加第一个氢分子为速率控制步骤。该模型方程与实验数据拟合很好,平均偏差为     

BASF K_（8－11）催化剂一氧化碳变换反应动力学研究

利用内循环式无梯度反应器进行了ＢＡＳＦＫ＿（８－１１）催化剂ＣＯ变换反应本征动力学实验．在温度３９０～４３０℃，压力０．１～２．０ＭＰａ范围内，ＣＯ变换反应动力学与幂函数模型和Ｌａｎｇ－ｍｕｉｒｌ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ表面反应模型都有较好吻合．实验得到的反应速率方程分别为：     

BASFK8—11催化剂一氧化碳变换反应动力学研究

利用内循环式无梯度反应器进行了ＢＡＳＦＫ８－１１催化剂ＣＯ变换反应本征动力学实验，在温度３２０～４３０℃压力０．１～２．０ＭＰａ范围内，ＣＯ变换反应动力学与幂函数模型和Ｌａｎｇ－ｍｕｉｒｌ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ表面反应模型都有较好吻合，实验得到的反应速率方程分别为：ｒ∞＝１２８．３ｅｘｐ（－９７６８／ＲｇＴ）Ｐ＾０．７６０∞ＰＨ＾０．２０９Ｈ２ＯＰ＾－０．０１６∞Ｐ＾－０．４３５Ｈ２（１－β），     

盐酸直接浸取钛铁矿的动力学研究

研究了盐酸直接浸取钛铁矿的浸取动力学。探讨了浸取过程的速率控制步骤。结果表明，浸取过程符合一级反应的收缩未反应芯模型，过程速率为表面化学反应速率控制，得到了浸取除铁反应组合速率常数的宏观动力学方程。     

乙烯氧化合成环氧乙烷本征反应动力学研究

研究了银催化剂上乙烯氧化制环氧乙烷的本征反应动力学，得到了能反映该系统反应特征的速率方程，可用于催化剂的工程设计研究、反应过程分析及反应器设计．     

酶法合成L—天冬氨酸的动力学初探

进行了由富马酸转氨生成Ｌ－天冬氨酸的酶反应动力学的初步研究，考察了酶活性的稳定性，底物浓度和酶浓度对酶反应速率的影响，针对高浓度底物对酶反应的抑制作用，提出了一个动力学模型方程：ｒｓ＝２１．４４ｅ０／（１＋０．０１０４４／ｓ＋ｓ／２．６３）－８９．７（ｓ－０．０６４）＾２，该模型方程在ｓ＝０．０２～０．１２ｋｇ／Ｌ范围内能较好地拟合实验数据。     

氯苯硝化动力学研究

对硝酸-硫酸-废酸-磷酸体系中的氯苯硝化反应进行了动力学实验研究,并得到了反应的宏观动力学方程.     

烧炭法再生苯和丙烯烷基化失活催化剂动力学模型

对用于苯和丙烯烷基化生产异丙苯的工业失活β沸石改性催化剂进行烧炭动力学研究；对动力学数据测量装置进行了全混流检验、颗粒内外扩散的影响和粒内温度梯度的考察；确定了测定本征动力学的适宜条件；对不同比例的氧氮混合气进行了动力学研究，测定了不同温度下的烧炭动力学数据：提出了本文条件下的动力学模型，并对动力学数据进行了关联，得出了模型的有关参数。     

湿法磷酸介质中氟硅酸钾(钠)结晶动力学研究

运用粒数平衡方程,在MSMPR结晶器中研究了氟硅酸钾(钠)在湿法磷酸中的结晶动力学,建立了成核速率-晶体生长速率及成核速率-晶体生长速率-悬浮密度的动力学模型.     

乳酸菌分批培养的菌体增殖动力学研究

选用Logistic equation作为菌体细胞生长的动力学模型，研究得出德氏乳杆菌保加利亚亚种菌体分批培养的动力学方程及乳酸乳球菌乳酸亚种菌体分批培养的动力学方程，为进一步放大试验和工业化生产以及优化培养工艺提供了理论模型．     

分子筛催化合成MTBE反应失活动力学

在改性β分子筛液相催化异丁烯与甲醇合成MTBE反应动力学的基础上,考察了内扩散阻力和催化剂失活对醚化反应的影响。假设符合平行失活机理,建立了带内扩散阻力的失活动力学方程,通过实验数据拟合确定了失活动力学参数。计算结果表明,醚化失活机理符合平行失活机理,异丁烯与甲醇合成MTBE的同时,发生副反应生成积碳是失活的原因。该失活动力学方程能很好地拟合试验数据,统计检验表明在置信度为99%以下是适合的。用所建失活模型预测了反应温度、催化剂颗粒度及进料时间对催化剂相对活性、有效因子和异丁烯转化率的影响。     

在硝酸-硫酸-废酸体系中合成硝基氯苯的反应动力学研究

氯苯硝化反应为液相均相反应,在硝酸 硫酸 废酸体系中研究了氯苯硝化反应的反应过程,并通过实验测得的数据用VBA程序回归得到了氯苯在上述体系中硝化反应的宏观动力学方程.     

正十八硫醇的合成反应动力学研究

以硫脲和氯代十八烷为原料合成正十八硫醇,在均相反应条件下,开展了其合成反应动力学研究,建立了第一步的反应动力学模型,测得表观反应级数为一级,化学反应动力学方程可表示为rA=-dcA/dt=4.602×1013exp(-13 464.27/T)cA,反应的表观活化能Ea=111.95 kJ/mol,介于一般化学反应活化能40～400 kJ/mol之间,属于化学反应控制过程;并对提出的动力学模型进行了实验验证,结果表明模型可信.     

钢渣去除可溶性淀粉及其动力学过程研究

为了开发利用钢渣的吸附性能,研究了钢渣细度、用量、溶液温度、pH值对钢渣吸附去除淀粉的影响以及钢渣吸附淀粉的动力学曲线和等温吸附方程,试验结果表明,钢渣对可溶性淀粉的吸附速度快,吸附容量大,吸附过程符合Langmuir等温吸附方程,动力学过程可用Langergen准一级反应动力学方程描述。     

粉末活性炭吸附水中氯苯的动力学研究

为了解粉末活性炭(PAC)对水中氯苯的吸附性能,研究了4种PAC对水中氯苯的吸附动力学,并对4种PAC的物理特征及孔径分布进行了分析.结果表明:4种PAC均具有较广的孔径分布,其对氯苯的平衡吸附量随比表面积和孔容积的增大而增大.PAC对氯苯吸附速率很快,5 min吸附量可达到平衡时的80%以上,30 min后吸附基本达到平衡.假二级和假三级动力学模型均能较好地描述吸附过程,假二级模型更适合描述2 h以内的吸附过程,假三级模型适合描述吸附时间大于2 h的吸附过程.     

Growth kinetics of Thiobacillus ferrooxidans in bioelectrochemical cell

Thiobacillus ferrooxidans might be the most important bacteria used in biometallurgy. The foundation way of its growth process is oxidizing ferrous in order to obtain energy needed for metabolism, but the variation of ferrous concentration and mixed potential of the culture media would have crucial effect on the bacteria growth.Based on the characteristics of Thiobacillus ferrooxidans growth and redox potential of ferric and ferrous, an electrochemical cell was designed conventionally to study growth rule and the relationship between redox potential and bacteria growth was built up, and some growth kinetics of Thiobacillus ferrooxidans were elucidated. It demonstrates that the variation of open potential of electrochemical cell ΔE shows the growth tendency of Thiobacillus ferrooxidans, at the initial growth stage, the value of ΔE increases slowly, when at logistic growth stage, it increases drastically, and the growth rate of bacteria is linear with the oxidation rate of ferrous. The bacteria growth kinetics model is proposed using Monod and Michealis-Menten equation, and the kinetics parameters are got. The consistence of the measured and the calculated results proves that it is proper to use the proposed kinetics model and the electrochemical cell method to describe the growth rule of Thiobacillus ferrooxidans.