几种阴离子表面活性剂对铝的缓蚀作用

用失重法研究了在盐酸介质中阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠，十二烷基苯磺酸钠以及十二基硫酸钠对铝的缓蚀作用。     

阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠对铝的缓蚀作用

用失重法研究了在0.8mol·dm~(-3)的盐酸溶液中,阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(DSASS)对铝的缓蚀作用,计算了吸附参数。用Sekine方法处理了实验数据,发现DSASS浓度为10~(-3)mol·dm~(-3)时,缓蚀率可达到最大值,最后用Langmuir吸附理论讨论了这一现象。     

非离子表面活性剂对铝在氨基磺酸溶液中被腐蚀的影响

文章考察了非离子表面活性剂对铝在氨基磺酸溶液中被腐蚀的影响。在溶液中非离子表面活性剂（ＯＰ）的浓度为２０～１００ｐｐｍ,氨基磺酸浓度为０．１７～１．００ｍｏｌ／Ｌ的范围内,随氨基磺酸的增加对铝的腐蚀速率不存在简单的线性关系;而随非离子表面活性剂（ＯＰ）浓度的增加腐蚀速率有所降低。可见,非离子表面活性剂（ＯＰ）的存在对铝在氨基磺酸溶液中的腐蚀有一定的缓蚀作用。     

一种阴离子表面活性剂的研制

十八烷基硫酸钠这种表面活性剂是由无毒的正十八醇合成,用氯磺酸作为硫酸化剂。合成的表面活性剂通过熔点,红外光谱,核磁共振进行表征。对表面活性剂的物理特性,如krafft点、表面张力、电导率及扫描电镜进行研究。在30℃时,表面张力和临界胶束浓度分别为48 mNm和0.2 mmolL。临界胶束浓度和表面张力都会随着温度的升高而降低。当温度从30℃升高到50℃时,临界胶束浓度从0.2 mmolL降到0.1 mmolL。krafft点是56℃,熔点是209℃。     

阴离子表面活性剂在铝酸钠溶液晶种分解中的作用

目的研究铝酸钠溶液晶种分解过程中阴离子表面活性剂的作用机理.方法在铝酸钠溶液晶种分解过程中,加入适量的I1、I2、I3、I4阴离子表面活性剂类添加剂可以强化分解过程,提高分解产物氢氧化铝的粒度和强度.采用紫外可见分光光度计测定了添加剂的重要组分——油酸的吸附平衡时间及吸附等温线;借助红外光谱确定阴离子表面活性剂在氢氧化铝颗粒表面的吸附方式.结果在试验条件下,油酸40 mim即达到吸附平衡;在铝酸钠溶液晶种分解过程中,阴离子表面活性剂主要通过静电力作用吸附到氢氧化铝颗粒表面.结论确定了铝酸钠溶液晶种分解体系油酸在氢氧化铝界面的等温吸附方程.     

连续流动法测定水中阴离子表面活性剂含量

利用连续流动分析方法建立以亚甲蓝比色法为基础的MBAS分析方法。方法中标样及水样利用自动进样器进样,碱性亚甲蓝试剂、氯仿试剂和样品被泵入模块,在内径为1 mm的玻璃圈中有机相和水相相互混合反应。生成的蓝色有机物质在混合过程中溶入有机相。利用相分离器分离有机相和水相,达到在线萃取目的。再经过酸性亚甲蓝去除大多数干扰离子的影响后流入检测池,在660 nm波长下检测样品或标样中的阴离子表面活性剂的浓度。MBAS标准溶液测定线性范围为0～5 mg/L,相关系数(r~2)大于0.999;方法检出限(DL)为0.002 mg/L。相对标准偏差(n=6)均小于1.0%,在不同浓度样品中添加适量标样,样品处理后MBAS回收率可达90.0%～96.6%。     

阴离子表面活性剂临界胶束浓度的QSPR研究

以价分子连接指数(0χ,1χ,2χ)为自变量,临界胶束浓度(cmc)为因变量,采用 QSPR 方法和SPSS 21.0统计软件建立了样本数为40的数学模型。最佳模型为 lg cmcobs=2.245-0.7252χ,复相关系数R2=0.864。从预测方程可看出临界胶束浓度与2χ呈负相关关系。筛选过程中发现,0χ,1χ与函数值之间线性关系微弱,与2χ共线性较强,确定了临界胶束浓度最重要影响因素为2阶价分子连接指数(2χ)。内部验证使用留一法(Leave-one-out),得到的交叉验证系数q2=0.831,证明模型稳定性和预测性良好。残差频率分布直方图基本符合正态分布,实验预测值对比图中大部分样本点落在对角线附近,具有明显线性关系。从统计量及图表可证明,该方程可以用来预测阴离子表面活性剂的临界胶束浓度。     

阴离子表面活性剂(SDS和LAS)降解法的研究进展

随着节能减排的提出,低碳生活逐渐成为一种趋势.阴离子表面活性剂,一种常见的水体污染物,对它的降解成为低碳研究的热点.本文综述了电解法、光解法、超声降解和生物降解、微波处理法五种降解阴离子表面活性剂的方法.为今后阴离子表面活性剂的低碳降解研究方面提供一些选择方向.     

无机盐及吡啶对盐酸腐蚀铝速度的影响

本文用量热法研究了Na_3PO_4,CuCl_2,吡啶对盐酸腐蚀铝速度的影响,发现Na_3PO_4和吡啶有缓蚀作用,而CuCl_2有增蚀作用,实验结果用吸附理论进行了解释,并推导出吡啶浓度与腐蚀速度之间的两个直线方程。     

复合型缓蚀剂对碳钢缓蚀性能的研究

在实验室模拟茂名石化加压空冷器系统的腐蚀溶液,运用CMB-1510B便携式瞬时腐蚀速度测量仪评价了多硫化钠复合缓蚀剂的缓蚀性能。结果表明,多硫化钠复合缓蚀剂是一种应用于反应流出物空冷器腐蚀系统的优良缓蚀剂。多硫化钠与苯并三唑（BTA）复合时,缓蚀剂的添加量较小时,已表现出较好的缓蚀效果;BTA能在金属表面吸附成膜,阻止了去极化物质向金属表面迁移,减缓了金属的腐蚀速率。     

非离子表面活性剂对铝在氨基磺酸溶液中被腐蚀的影响

文章考察了非离子表面活性剂对铝在氨基磺酸溶液中被腐蚀的影响。在溶液中非离子表面活性剂 (OP)的浓度为20～100ppm,氨基磺酸的浓度为0 .17～1 .00mol/L的范围内 ,随氨基磺酸的增加对铝的腐蚀速率不存在简单的线性关系 ;而随非离子表面活性剂 (OP)浓度的增加腐蚀速率有所降低。可见 ,非离子表面活性剂 (OP)的存在对铝在氨基磺酸溶液中的腐蚀有一定的缓蚀作用。     

盐酸溶液中ABMI和BBMI对Q235钢的缓蚀性能研究

合成了2-（烯丙硫基）苯并咪唑（ABMI）和2-（丁硫基）苯并咪唑（BBMI）,采用失重法和电化学极化曲线法考察了它们在1 MHCl中对Q235钢的缓蚀作用。研究结果表明：在25℃,1 MHCl溶液中,二者浓度均为100 mg/L时,其缓蚀率分别达到95.20%和87.32%;ABMI为混合型缓蚀剂,而BBMI为抑制阳极反应为主的混合型缓蚀剂;缓蚀性均随着温度升高而降低,在同一温度时AB-MI的缓蚀性能优于BBMI。两种缓蚀剂在Q235钢表面吸附均符合Langmuir吸附等温式,属于自发进行的化学吸附。     

铝在氨基磺酸溶液中腐蚀速率的研究

本工作用分光光度法研究铝在0.4～1.6M氨基磺酸溶液中,在40°～70℃温度条件下的腐蚀速率。根据腐蚀速率数据,利用Mathur提出的经验公式计算出铝在氨基磺酸溶液中腐蚀反应的动力学参数K,B,E和A。把这些动力学参数同铁在氨基磺酸溶液中腐蚀动力学参数进行比较,结果表明,两种金属具有相近的能量障阻,动力学参数K、B和A随着金属特性和实验条件的不同而有差异。     

减黏裂化换热管束腐蚀泄漏机理与防护研究

研究了减黏裂化装置换热器腐蚀破坏机理,通过现场形貌观察、扫描电子显微镜（SEM）微观形貌、能谱分析（EDS）及腐蚀挂片实验相结合的手段,找出了换热器内部换热管、折流板的环烷酸腐蚀破坏原因,进一步分析了环烷酸对碳钢的腐蚀原因;继而通过多种材料腐蚀挂片实验比对,提出了防腐措施。结果表明,减黏裂化装置换热器的腐蚀泄漏与原油的含水量、高酸值、换热器的工作温度及材质有关,对原油进行脱水处理、合理地改变换热器的工作温度和材质,能够有效地减少减黏裂化装置换热器的腐蚀破坏。     

灵芝三萜类成分抑制拓扑异构酶Ⅰ活性的研究

以灵芝中的三萜类组分（灵芝酸T）为实验药物,考察其对拓扑异构酶Ⅰ活性的影响。结果表明：灵芝酸T能抑制拓扑异构酶Ⅰ活性,且具有浓度依赖性。进一步机理研究表明灵芝酸T可以抑制拓扑异构酶-底物复合物的形成,阻止DNA和酶的相互作用。因此,灵芝酸T属于拓扑异构酶Ⅰ的催化型抑制剂,这可为灵芝中三萜类物质的研究开发提供理论依据。     

2-巯基苯并咪唑缓蚀剂对Q235钢的缓蚀性能研究

采用静态失重法研究了2-巯基苯并咪唑缓蚀剂在盐酸溶液中对Q235钢的缓蚀性能。结果表明,2-巯基苯并咪唑缓蚀剂具有良好的缓蚀性能,缓蚀效率可达94.0%以上;随温度的升高,缓蚀剂的缓蚀效率显著降低。为了进一步研究缓蚀剂的作用机理,运用量子化学方法计算了缓蚀剂的EHOMO、ELUMO、电荷分布、Fukui指数等表征分子活性的参数,结果显示,2-巯基苯并咪唑在水溶剂环境中以质子化形式存在,质子化后的分子具有更好的全局反应活性和局部反应活性,可在金属表面形成多中心的吸附,从而提高了缓蚀效率。     

腐植酸钠阻垢机理实验研究

通过测定腐植酸钠(HAS)在有无硼砂、不同硬碱度、不同pH值等条件下的阻垢性能，分析了它的阻垢机理及其变化历程。