醇类添加剂对碳酸钙形貌及晶型的影响

在醇类添加剂下,采用液相直接沉淀法制备不同晶型和形貌的碳酸钙颗粒。用粉末X-ray衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）分别对产物晶型和形貌进行表征。结果表明：在不同的醇类添加剂、浓度及反应温度下会生成不同晶型和形貌的碳酸钙颗粒,有立方体、球形、针状、花状等。乙醇与丙三醇的添加易于生成球霰石;添加剂浓度较低时有利于形成多种形貌碳酸钙晶体;较高的反应温度有助于文石的生成。     

碳酸钙晶须的制备及表征

研究了碳酸钙晶须的制备方法, 探索了以MgCl₂ 为促进剂时碳酸钙晶须生长的影响因素, 通过正交实验找到了制备碳酸钙晶须的最佳条件, 即MgCl₂ 浓度为0 .50 mol/ L , 温度90 ℃, 搅拌速度为250 r/ min , CO2 流量为1 m L/ min ;采用偏光显微镜、X 射线衍射仪对碳酸钙晶须结构进行了表征, 所制备的产物中晶须质量分数在97 %以上, 长径比为20～ 30。     

碳酸钙晶须的表面改性研究

采用KH-570对碳酸钙晶须进行表面改性,通过测定活化度与沉降体积,确定了实验的最优化条件。实验结果表明,当初始料浆质量分数为10%、反应温度为80℃、偶联剂的质量分数为2.5%、改性时间为1.5h时,碳酸钙晶须的表面改性效果最好。     

影响纳米碳酸钙性能的制备方法研究进展

碳酸钙作为一种工业上来源众多、用途广泛的无机材料,其纳米级的尺寸更扩展了它的应用潜力.综述了不同制备工艺对碳酸钙形貌、尺寸造成的影响,以及晶型控制剂在制备特殊形貌碳酸钙时的作用.单一的添加剂较难得到均匀、特定形貌的产品,探究复合添加剂的使用具有广阔的发展前景.在碳酸钙制备方法的基础上,阐述了表面改性方法和原理,同时对表...     

利用工业轻烧粉合成碱式氯化镁晶须的方法

采用盐酸和轻烧粉为原料合成碱式氯化镁晶须(MHCH).利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(IR)等手段对碱式氯化镁晶须进行表征.结果表明:所制备的碱式氯化镁的分子式为Mg2(OH)3Cl·4H2O,粒径约为100~300 nm,晶须长度大于20μm.轻烧粉中的MgO与盐酸的摩尔比在0.75∶1~0.5∶1可以得到形貌较好的碱式氯化镁晶须.合成碱式氯化镁的适宜条件为:轻烧粉中的MgO与盐酸的摩尔比为0.65∶1,反应温度50℃,反应时间2 h.此外,利用配位化学理论合理地解释了轻烧粉与盐酸的反应机理.     

矿化剂对晶种作用的影响

在水泥生料中掺入晶种和矿化剂，通过测定水泥熟料中游离氧化钙的含量，分析了晶种和矿化剂对水泥煅烧的影响，实验表明，晶种的掺入能比较有效地加快游离氧人钙的吸收和C3S的形成，矿化剂的加入使晶种的这种加速作用更加明显。     

β晶型成核剂对聚丙烯结晶行为和力学性能的影响

以2,6-苯二甲酸环己酰胺（TMB-5）为β晶型成核剂,采用熔融共混的方法制备β晶改性聚丙烯. 利用示差扫描量热仪、偏光显微镜、拉伸实验机以及冲击试验机对改性聚丙烯的微观结构、热性能、结晶性能、力学性能进行研究. 实验结果表明,在聚丙烯中添加β晶型成核剂进行改性后,由于成核剂在体系中起到了异相成核的作用,聚丙烯中部分晶型由α晶型向β晶型转变,改性聚丙烯的结晶温度向高温方向移动,且聚丙烯球晶尺寸明显减小,球晶之间无明显的边界. 随着β晶型成核剂含量的增加,改性聚丙烯的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量呈现先降后升的趋势,而其断裂伸长率和冲击强度呈先升后降的趋势,并且当β晶型成核剂含量为0.4份时,改性聚丙烯的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量为最小值,断裂伸长率和冲击强度达到最大值.     

矿化剂对晶种作用的影响

在水泥生料中掺入晶种和矿化剂,通过测定水泥熟料中游离氧化钙的含量,分析了晶种和矿化剂对水泥煅烧的影响.实验表明,晶种的掺入能比较有效地加快游离氧化钙的吸收和C3S的形成,矿化剂的加入使晶种的这种加速作用更加明显.     

等规聚丙烯β晶型成核剂研究

精选了一系列有机和无机化合物为成核剂,使用砂浴法和热台法制备了一系列不同β晶含量的等规聚丙烯,发现最有效的β成核剂是溶靛素灰 IBL 和溶蒽素金黄 IGK,首次表明β成核剂具有排列紧密的稠球结构特征,且含有硫原子。     

碳酸钙晶须的制备与填充性能

研究了用CaCl2—MgCl2—Mg(OH)2体系碳化制备CaCO3晶须的过程。结果表明，反应体系中初始的n(CaO)／n(MgCl2)及未转化完全的Ca(OH)2粒子对最终所得产物的形态有决定性作用。在较高的初始n(CaO)／n(MgCl2)下，所得粉体由CaC0。球形粒子、玉米棒状晶须和少量光滑晶须构成。在较低的n(CaO)／n(MgCl2)下，晶须的形成过程不同于高n(CaO)／n(MgCl2)下的情况，可以制备出由大量光滑晶须和少量球形粒子构成的粉体材料。与纳米CaCO3粒子相比,Ca—CO3晶须在一定填充量时对聚丙烯具有较好的增强增韧作用，前者在高含量时具有明显的增韧作用，但会引起拉伸强度下降。     

纳米碳酸钙制备过程中添加剂对产物的影响

纳米碳酸钙作为一种增韧、增强材料 ,广泛用于橡胶、塑料中 ,可降低制品成本。采用鼓泡碳化法 ,在最佳反应温度、反应物浓度、气体流量的条件下 ,考察了不同添加剂对产物形状及粒径大小的影响 ,得到了粒径小于 1 0 0 nm且分散性能良好的球状、针状、短链状及六角板状纳米碳酸钙。XRD结果表明 ,干燥后得到的产物为方解石晶型。     

添加镁离子对碳酸钙结晶形貌的影响

考察了溶液结晶法制备碳酸钙过程中添加镁离子的作用,得到2种形貌截然不同的球状碳酸钙.结晶体系中[Ca2+]∶[Mg2+]的大小对碳酸钙的晶相结构及形貌有显著影响其值在1.33～2.67的范围是碳酸钙形貌的过渡区,当>2.67时晶体呈现特殊的聚集台阶群生长现象,形成粗面类球形方解石聚晶体;而在<1.33时得到表面相对光滑的微球.合成条件中[Ca2+]∶[CO2-3]的大小对碳酸钙形貌的影响不明显.     

多形状超细碳酸钙的研究

利用氢氧化钙悬浮液碳化方法,通过加入不同形状的控制剂,合成了板状、球状、针状、立方体、链状和纤维状等形状的碳酸钙,研究了碳化过程中晶形控制剂种类、加入时间和氢氧化钙悬浮液浓度等因素对碳酸钙晶体形状和大小的影响及碳酸钙合成机理,结果表明,晶形控制剂及加入时间是影响碳酸钙形状的主要因素。     

石灰乳放置时间和碳化时间对碳酸钙悬浮液脱水过程的影响

测试了石灰乳放置时间和碳化时间对碳酸钙悬浮液脱水过程的影响．结果表明,石灰乳放置时间和碳化时间越长,碳酸钙悬浮液的脱水过程越困难,并且碳化时间的影响比放置时间的影响还要显著．     

石膏制备硫酸钙晶须工艺研究

以石膏为原料,采用水热法制备硫酸钙晶须。研究了料浆浓度、反应温度、反应时间、pH值等工艺条件对产品长径比的影响。通过显微镜观察测定了硫酸钙晶须的长径比,得出制备硫酸钙晶须的最优工艺条件为：反应温度130℃、料浆初始pH值10、料浆质量分数3％、反应时间为9h。在此条件下,硫酸钙晶须产品长径比为75。     

电渗析法除氯离子制高纯碳酸钙的研究

本文研究了用电渗析法除碳酸钙中的氯离子，测定了电渗析时间，电位梯度、投料量、换电极室溶液等因素对氯离子脱除率的影响。实验结果表明：氯离子脱除率随电渗析的时间延长，电位梯度的增加而增大，随中室碳酸钙投料量的增加而减小。电极室加入强电解质化合物，或定时更换阳极液均可有效提高氟离子脱除率。     

模板导向合成层状纳米结构碳酸钙研究

以阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)为超分子模板,以Ca(NO_3)_2和Na_2CO_3为反应物,在乙醇/水和乙二醇/水体系中制备了层状纳米结构碳酸钙。研究了乙醇/水比例和醇种类的影响,并对合成机理从热力学角度进行了分析。XRD分析表明:产物为有序层状纳米结构的碳酸钙,层状结构的重复周期平均值为3.1 nm,产物无机相的组成为方解石相和文石相。乙醇比例的增加或乙二醇代替乙醇均能够促进有序层状纳米结构的自组装并提高文石相碳酸钙的比例。