磷酸硅钴铝分子筛（CoAPSO—5）单晶的合成、结构与性能研究

以三乙胺为模板剂，用水热法合成了磷酸硅钴铝分子筛ＣｏＡＰＳＯ－５的纯相大单晶。测定了其化学组成，通过Ｘ射线衍射、电子探针、扫描电镜、红外光谱等方法进行了结构分析，证实了钴、硅进入了分子筛骨架．同时对ＣｏＡＰＳＯ—５分子筛的吸附性能、热稳定性及表面酸性进行了研究。     

MCM-49分子筛的动态合成与表征

采用动态水热合成方法合成了MCM-49分子筛,研究了原料硅铝比对MCM-49合成的影响,得出了适宜的晶化条件.利用X射线衍射、程序升温脱附、氮气吸附脱附等多种表征手段对样品的晶型、结构、酸性等物理化学性质进行了表征.结果表明,所合成的样品为结晶度较高、纯净的MCM-49分子筛,是中等强度酸中心和弱酸中心并存的固体酸催化材料.     

金属取代CHA型硅铝酸盐分子筛的水热合成

采用水热合成法,以异丙醇铝为铝源,磷酸为磷源,正硅酸乙酯为硅源,三乙胺为模板剂,合成出一种具有CHA拓扑结构的硅铝酸盐分子筛SAPO-34。通过掺杂过渡金属(Co和Ti),研究了金属的种类及其含量等反应条件对分子筛晶体合成和晶貌的影响。采用XRD、SEM和TG-DTA等表征手段对合成的分子筛进行表征。结果表明,掺杂金属Co元素有利于目标产物的生成,使结晶度提高且晶体尺寸减小,改变掺杂Co的量对分子筛的形貌也有影响;掺杂少量金属Ti利于目标产物的生成。     

单分散亚微HZSM-5分子筛的制备及其环己烯水合性能

以硝酸铝(Al(NO3)3)、正硅酸乙酯(TEOS)、四丙基氢氧化铵(TPAOH)等为原料,采用动态水热合成法合成了高结晶度亚微HZSM-分子筛.通过X射线衍射(XRD)表征证明了采用动态水热合成法合成的HZSM-5分子筛结晶度较高.通过扫描电镜( SEM)观察了晶化温度、pH调节剂、添加表面活性剂以及晶化时间对HZS...     

离子液体中NaX分子筛的二次合成

制备了离子液体1-乙基-3-甲基咪唑溴盐,并以该离子液体为反应介质,常压下对NaX分子筛进行了稳定性、二次合成等方面的研究。利用X射线衍射、X射线荧光光谱仪进行检测,结果表明,NaX分子筛在离子液体中具有良好的稳定性,而体系中一定量水的存在会破坏分子筛的晶型结构;利用(NH4)2SiF6可以在离子液体体系中对NaX分子筛的硅铝比进行一定量的调节。     

离子液体中NaX分子筛的二次合成

制备了离子液体1-乙基-3-甲基咪唑溴盐,并以该离子液体为反应介质,常压下对NaX分子筛进行了稳定性、二次合成等方面的研究。利用X射线衍射、X射线荧光光谱仪进行检测,结果表明,NaX分子筛在离子液体中具有良好的稳定性,而体系中一定量水的存在会破坏分子筛的晶型结构;利用(NH4)2SiF6可以在离子液体体系中对NaX分子筛的硅铝比进行一定量的调节。     

X射线衍射法测定分子筛硅铝比与结晶度

用X射线衍射外推函数法测定饱和吸水前后NaY分子筛的晶胞参数和结晶度 ,经晶胞参数与2 9Si、　2 7Al固体魔角核磁共振谱仪测定NaY分子筛骨架中的硅铝比关联的经验公式 ,得到的X射线衍射法测定NaY分子筛骨架中硅铝比的分析方法 ,以便满足NaY分子筛骨架中硅铝比测定工作的需要。结果表明 ,测定NaY分子筛硅铝比、晶胞参数和结晶度的有效方法是在测定前对分子筛进行稳化处理 ,使其饱和吸水     

从柠檬酸前驱体合成超细氧化铝及莫来石粉末

以硝酸铝作为铝源、硅溶胶作为硅源、柠檬酸作为稳定剂,通过简单的溶胶-凝胶过程合成超细氧化铝及莫来石粉末.通过X-射线衍射分析(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和红外(IR)光谱以最终产物进行分析与表征.XRD结果显示铝凝胶粉经1 200℃煅烧2 h后样品由α-A2O3晶相的氧化铝构成,而铝硅凝胶粉经1 200℃煅烧2...     

X射线衍射法测定分子筛硅铝比与结晶度

用X射线衍射外推函数法测定饱和吸水前后NaY分子筛的晶胞参数和结晶度，经晶胞参数与^29Si、^27Al固体魔角核磁共振谱仪测定NaY分子筛骨架中的硅铝比关联的经验公式，得到的X射线衍射法测定NaY分子筛骨架中硅铝比的分析方法，以便满足NaY分子筛骨架中硅铝比测定工作的需要。结果表明，测定NaY分子筛硅铝比、晶胞参数和结晶度的有效方法是在测定前对分子筛进行稳化处理，使其饱和吸水。     

ZSM-5分子筛光催化降解瓦斯试验研究

采用X射线荧光光谱和吡啶原位红外光谱等表征手段对ZSM-5分子筛进行表征,分析ZSM-5分子筛的组成与表面酸性;并以ZSM-5分子筛为催化剂,通过正交试验考查了反应时间、光照强度、氧气含量、水分子含量和涂覆面积比等因素对瓦斯降解率的影响,确定最优试验条件,并初步确定了反应产物.结果表明:当ZSM-5分子筛的硅铝摩尔比为150时,催化性能最好,对于初始体积分数为3.5%的甲烷,当反应时间为120 min、光照强度为4 W、O2体积分数为30%、水分子含量为0.3%和涂覆面积比为75%时,瓦斯降解率达86.40%.     

ZnAPO-11分子筛的合成及催化裂解反应性能研究

采用静态水热法,在活性胶液中各组分摩尔比为n（R）／n（ZnO）／n（Al2O3）／n（P2O5）／n（H2O）=1：32：Y：1．1：80（0．5x＋y=-1）的条件下合成了具有不同锌含量的锌铝磷酸盐分子筛（ZnAPO-11）,利用XRD,SEM,N2吸附,MAS—NMR及ICP-AES等方法对合成的ZnAPO-11分子筛进行了表征。结果表明,当0≤n（ZnO）／n（Al2O3）≤0．04时,可以合成出具有AEL结构类型的ZnAPO-11分子筛,样品具有较高的结晶度和纯度;晶体形貌均匀,呈长条形;锌同晶取代了AIPO4-11分子筛上的骨架铝。以正己烷为模型底物,评价了合成的znAPO-11分子筛的催化裂解反应活性,研究结果显示ZnAPO-11在475～550℃具有反应活性,其中正己烷的转化率随接触时间的增加而增加,反应的表观速率常数随反应温度的升高而增加;正己烷在ZnAPO-11分子筛上的催化裂解反应的速率方程中的正己烷浓度项反应级数为1,表现速率常数与反应温度间的关系可用Arrhenius公式表示。     

不同分子筛的结构和酸性对苯与1-十二烯烷基化反应的影响

利用XRD、NH_3-PTD、吡啶吸附红外光谱、异丙苯裂解、比表面积测定等方法表征了Y、USY、ZSM-5、β、M和MCM-41分子筛的结构和酸性质,考察了不同分子筛对苯与1-十二烯烷基化反应的催化性能。对于Y型分子筛,烷基化反应在中强酸和强酸中心上都能发生,可在30～60℃低温和大空速条件下使用,转化率和选择性都高于98％,其催化活性大大高于其它分子筛。研究表明,孔道小于十二元环的分子筛不能用于此烷基化反应,具有三维孔道结构的分子筛其催化活性比一维和二维的高,晶体内部含有大孔径超笼时,则2-和3-苯基烷烃的选择性降低。选用中强酸比例高的分子筛有利于提高反应寿命。     

4A和13X分子筛去除水中重金属Cd2＋及其吸附性能研究

以4A和13X分子筛为吸附材料,考察废水pH值和Cd2＋初始浓度等对Cd2＋去除率的影响,并研究了分子筛对Cd2＋的吸附性能。结果表明,4A和13X分子筛投加量为0．16 g/L、废水pH值为5、Cd2＋浓度为20 mg/L时,Cd2＋去除率达到95％以上;分子筛对Cd2＋的去除机理以离子交换吸附为主,交换出来的Na＋与分子筛吸附的Cd2＋摩尔浓度比为2;在吸附热力学和动力学方面,4A和13X分子筛均符合Langmuir吸附等温模型和Lagergren二级速率方程,计算的饱和吸附容量 Q0分别为150．15、163．67 mg/g ,二级反应速率常数K2分别为2．45＆#215;10-3、3．96＆#215;10-4 g/（mg ＆#183; s）。该吸附反应是一种单分子层反应速度较快的化学吸附过程。     

硅氮烷疏水改性介孔分子筛填充PDMS制备杂化复合膜及渗透汽化性能

采用硅烷偶联剂对介孔分子筛疏水改性,并将其掺杂在聚二甲基硅氧烷(PDMS)中涂覆在聚砜基膜上制备有机无机杂化复合膜.对疏水改性介孔分子筛进行了BET测试及FT-IR等表征.BET测试结果显示,改性前后孔径分布发生明显变化;从FT-IR图中看出,改性后介孔分子筛的羟基峰明显减小甚至消失并且出现烷基等特征峰.通过扫描电镜(SEM)观察了有机无机杂化复合膜的形貌结构,并研究了分子筛添加量、料液浓度和操作温度等对杂化复合膜渗透汽化性能的影响.结果表明:采用1,1,3,3-四甲基二硅氮烷对介孔分子筛疏水改性最有效;疏水改性后介孔分子筛/PDMS杂化复合膜对醇/水溶液有较好的分离效果,当分子筛填充质量分数为20%、操作温度为40℃、进料液质量分数为3%时,杂化膜对乙醇/水体系的分离因子最高为9.8,渗透通量为1 002 g/(m2·h),对正丁醇/水体系的分离因子最高为65.4,渗透通量为1402 g/(m2·h).     

中孔分子筛催化废聚烯烃裂解反应研究进展

对近年来中孔分子筛催化废聚烯烃裂解反应的研究进展进行了综述,并对中孔分子筛与传统的小孔分子筛在催化废聚烯烃裂解反应中的结果进行了比较。指出中孔分子筛作为处理废聚烯烃的催化剂,具有很好的应用前景。建议今后应在提高中孔分子筛催化剂的酸强度、活性以及稳定性等方面做进一步研究。     

近年来分子筛研究的某些进展

介绍了近年来分子筛研究的某些进展，主要涉及新分子筛、纳米分子筛、分子筛膜等引用文献50篇。     

改性5A分子筛吸附净化PH3的实验研究

为综合利用泥磷制取次磷酸钠反应尾气中的PH3气体,研究了改性5A分子筛吸附净化PH3的相关内容.研究结果表明吸附剂制备过程中较适宜的条件为:改性剂NaCl溶液,改性剂浓度0.3 mol/L,干燥温度110℃,焙烧温度300℃;吸附实验过程中较适宜的气体流速为20 mL/min.     

分子筛吸附脱水制备无水乙醇的研究

本文在简述了目前通用的几种乙醇脱水的方法后,主要介绍了亲水性分子筛吸附脱水,制备无水乙醇的研究过程,重点讨论了分子筛的再生问题。     

SAPO-34分子筛的制备与表征

采用水热合成法制备SAPO-34分子筛,并考察了SiO2/Al2O3、H2O/Al2O3、晶化温度对SAPO-34分子筛合成的影响,进一步采用XRD、粒度分布、SEM对合成的分子筛进行表征.实验结果表明,当物料摩尔配比为n(Al2O3)∶n(P2O5)∶n(SiO2)∶n(TEA)∶n(H2O)=1∶1∶0.8∶3∶60,晶化温度为200℃,晶化时间为48 h时,合成的SAPO-34分子筛相对结晶度高,粒度分布较均匀,平均粒径为7.5μm.     

SO4^2-促进铈改性SBA-15分子筛催化合成乙酸正丁酯

采用一步法制备了铈改性SBA-15分子口带（Ce—SBA-15）,进一步用硫酸浸渍处理改性分子筛以增强分子筛表面的酸活性中心。以改性材料为催化剂催化合成乙酸正丁酯,考察了催化剂的制备条件。实验结果表明,将铈改性SBA-15分子筛以1mol／L硫酸浸渍后,在500℃条件下焙烧3h,用于合成乙酸正丁酯,反应2h后,酯化率可达到97．28％。