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相似文献
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1.
2.
以白炭黑和偏铝酸钾为原料,添加少量乙醇合成L沸石.产物用XRD和SEM进行表征.系统研究了晶化时间、晶化温度、合成原料配比等参数对产物纯度和结晶度的影响.发现在合成体系中添加少量乙醇有利于合成纯度高、粒径较大、结晶度较高的L沸石.优化的晶化温度是130~150℃,更高的温度容易生成杂晶.延长晶化时间、提高硅铝比有利于提高产品的结晶度,但提高合成的碱度则使产品结晶度降低.  相似文献   

3.
L沸石的合成条件与反应性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用水热合成法成功合成了L沸石分子筛。采用X射线衍射仪、红外光谱仪等对其结构进行了表征,并在固定床装置上评价了其芳构化、异构化性能。结果表明,在L沸石合成初始凝胶组成为:n(K2O)/n(Na2O)/n(Al2O3)/n(SiO2)/n(H2O)=5.4∶5.7∶1∶30∶500时,最佳合成条件为:晶化温度170℃,晶化时间24h,陈化温度25℃,陈化时间2h,pH为9~10;该条件下制备的L沸石结晶度更高、骨架结构完整,并且在反应温度为460℃时液体收率达60.5%,异戊烷选择性35%。  相似文献   

4.
二次不热合成制备有支撑纯ZSM—5沸石膜   总被引:1,自引:0,他引:1  
用二次水热合成法得到了有支撑纯ZSM-5沸石膜。扫描电镜观察结果表明:ZSM-5结晶情况良好,尺寸比较均匀,晶粒紧密堆积成膜。沸石膜与支撑体结构紧密,膜的平均厚度为10μm。  相似文献   

5.
以白炭黑和偏铝酸钾为原料,低碳链饱和醇为添加剂合成了L沸石,并系统研究了甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、乙二醇和丙三醇对L沸石晶粒尺寸及晶体形貌的影响.实验结果表明:无添加剂合成的L沸石为扁圆柱形,粒径较小;而分别添加少量上述6种醇所得L沸石则均呈扁平蚌状,粒径显著增大,而且结晶度较好;在一定范围内增加乙醇的添加量,依次获得不同形貌的L沸石晶体,但结晶度逐渐降低.  相似文献   

6.
L沸石合成晶化区研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以沉淀二氧化硅、氢氧化铝为硅源和铝源、氢氧化钾和氢氧化钠为碱源,在水热条件下合成了L沸石,研究了在加入L沸石导向剂情况下L沸石的晶化相区及随合成条件的变化.实验发现硅铝比n(SiO2)/n(A12O3)等于14时,不加L沸石晶化导向剂,在150℃晶化时不能得到纯的L沸石,产物为无定形或主要为W沸石.加入L沸石导向剂容易在低硅铝比时合成纯净的L沸石,适宜的L沸石合成条件是同时具有较低的碱硅比和较低的水碱比.硅铝比等于14时,晶化温度从130℃升高到170℃,L沸石晶化区向低水碱比方向缩小,同时向较高碱硅比方向略有扩大;硅铝比和钾碱比降低均使L沸石晶化区向低碱硅比和低水碱比方向缩小.  相似文献   

7.
本文讨论了用Na水玻璃为原料合成L沸石的新方法.用TEM、XRD、电子衍射测定其结构,并对甲苯定向氯化进行活性评价.  相似文献   

8.
煅烧活化化工原料水热合成4A沸石   总被引:2,自引:0,他引:2  
煅烧活化化工原料后,缩短了晶化时间,而且使合成4A沸石的纯度达到最高。通过实验得出了用化工原料煅烧合成4A沸石的最佳条件:煅烧温度500℃,煅烧时间2h,水热合成时间4h。  相似文献   

9.
10.
X—射线法测定合成L—沸石的结晶度   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

11.
以我国江西某地产高岭土为原料,经900℃40min焙烧处理,与NaOH水溶液按一定的配比在90℃进行水热反应制得了钙离子交换量大于310mgCaCO3/g的优质4A分子筛,研究了反应条件对钙离子交换量的影响进行了研究,提出了生产满足洗涤剂助剂要求的4A分子筛产品的基本工艺参数。  相似文献   

12.
分别采用原位水热二次合成法、微波密闭合成法,在管状-αAl2O3陶瓷管的外表面上合成出了一系列的NaA型分子筛膜,考察了四种原料配比、四种涂晶方法对合成分子筛膜的影响,对合成条件进行了优化.分别采用XRD、SEM、及乙醇水溶液的渗透汽化实验(用氮气吹扫渗透侧作渗透推动力)对合成的膜进行了表征.结果表明当原料配比为Na2O∶Al2O3∶SiO2∶H2O=1∶1∶3.6∶100,清液涂晶种,微波密闭合成出的分子筛膜对水和乙醇的选择性较好,分离因子远远大于空白管的分离因子,95%(wt)的乙醇水溶液通过膜渗透后,渗透侧乙醇的含量则降至21%(wt),水的含量升高到79%(wt),分离因子可达63.8.  相似文献   

13.
硼酸对硫酸镁高温结晶的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
硫酸镁溶液高温结晶生成MgSO4·H2 O ,在硫酸镁溶液中加入硼酸降低硫酸镁的极限饱和度 ,增加结晶推动力 ,使硫酸镁溶液的稳定性降低 ,有利于硫酸镁结晶生成MgSO4·H2 O ,提高MgSO4·H2 O的结晶产率 .当硼酸的浓度小于 4%时 ,硼酸不与一水硫酸镁共结晶 .  相似文献   

14.
MgSO4—H2O体系高温结晶动力学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了180℃,硫酸镁的浓度为20%的过饱和溶液的结晶动力学规律。结果表明,该体系只析出一水硫酸镁一种固相,利用优化配合Runge-Kutta微分方程组数值解法对实验数据进行处理,拟合得到结晶过程的动力学方程为:-dC/dt=0.118,结晶过程受晶体生长控制。  相似文献   

15.
在对冀东水泥厂等企业广泛调研的基础上,确定了以高温级旋风筒为研究对象,重点是探讨不设内筒的可行性。通过冷态模型试验,在旋风筒基本结构参数不变的条件下,本文着重研究了无内筒旋风筒进口形状对其性能的影响。文中提出了不设内筒旋风筒合适的进口形状和操作参数,可作为高温级旋风筒的设计和改造时的参考。  相似文献   

16.
微波加热离子交换制备La,Sm/L分子筛催化剂   总被引:8,自引:0,他引:8  
用微波辐射加热进行La3 、Sm3 离子与L沸石分子筛的离子交换 ,制备稀土离子交换型分子筛催化剂La/L、Sm/L .考察溶液浓度、加热时间、微波功率等因素对交换度的影响 .运用正交实验对Sm3 与L沸石的离子交换进行直观分析优化 ,其最佳工艺条件为 :微波功率 65 0W ,交换原液浓度 0 .0 6mol·L-1,交换时间 1 5min .La3 与L沸石的一次交换度为 2 6.2 % .对比实验表明 ,在相同工艺条件下 ,微波加热方式所用时间仅为传统加热方式的 1 / 3 0~ 1 / 40 ,沸石中稀土离子的交换度有显著提高 ,X 射线粉末衍射结果显示微波加热对沸石的晶体结构没有破坏作用 .采用“二交二焙”法可使Sm3 与L沸石的交换度由 2 5 .1 %提高到 3 3 .6% .  相似文献   

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