6—硝基—1—重氮基—2—羟基—4—萘磺酸的合成

本文论述以2—荼酚为起始原料经多步反应合成6—硝基1、2、4酸氧体,用于染料合成。     

4,5—二溴—1—（2,3,4,6—四—O—乙酰基—β—D—吡喃葡萄糖基 …

采用Ｓｉｌｙｌ法由４,５－二溴－６－哒嗪酮和２,３,４,７－四－Ｏ－乙酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－吡喃葡萄糖反应合成了标题化合物,并用元素分析和四谱确定了这一新化合物的结构。     

N—丁基—3—酰胺基—4—甲氧基—1,8—萘酰亚胺的合成

以４－溴－１，８萘酐为原料，通过亚胺化、硝化、甲氧基化和还原反应，得到了Ｎ－丁基－３－氨基－４－甲氧基－１，８－萘酰亚胺，讨论了其较好的路线。它能与不同的酰氯反应，得到了标题的化合物，同时测定了它们的光谱性能。     

2—芳基—3—乙氧甲酰甲基—7—硝基—1,4—氧硫杂萘—4,4—二氧化物的质…

研究了新合成的７种２－芳基－３－乙氧甲酰甲基－７－硝基－１，４－氧硫杂萘－４，４－二氧化物（ＡＥＮＢＤ）的电子轰击质谱，讨论了该类化合物的裂解规律。     

N—取代—2—氨基—2—噻唑啉的质谱研究

报导了十四种N-取代-2-氨基-2-噻唑啉类化合物的质谱及其分子离子峰,其中化合物(1~13)的特征峰为:M/Z[M-28]~+、[M-43]~+、[M-101]~+、101等;化合物14为官能团化合物,其特征峰为[M-101]~+、101等。据此,提出了它们经电子轰击断裂的可能途径。     

赤式2—氨基—1—苯基—1—丙醇合成工艺改进

以苯甲醛和硝基乙烷为起始原料,经缩合,氧及催化加氢反应合成赤式2-氨基-1-苯基-1-丙醇,并作出了工艺上的改进,在缩合反应中,加入DMF作溶剂,产率提高10%,反应时间缩短5.0h,在催化加氢反应中,产率提高5%,并讨论了反应条件,本工艺的总收率58%。     

1,3—二苯基—4—丁酰基—5—吡唑酮螯合剂的合成

为了改进稀土配合物发光材料的应用性能,合成了一种新的螯合剂１,３－二苯基－４－丁酰基－５－吡唑酮,它具有较大共轭平面和适当长度的碳链。通过元素分析,红外光谱和核磁共振谱提供了其结构表征数据。     

1,3—二苯基—4—乙酰基—5—吡唑酮合成方法的改进

采用价格仅是乙酰氯１／３的乙酸酐为酰化剂,为选用吡啶为溶剂兼缩合剂,替代二氧六环及氢氧化钙,合成１,３－二苯基－４－乙酰基－５－吡唑酮,在不减少得率的前提下,使制备成本大幅度降低,工艺更为简便。     

几种1,3—二苯基—4—酰基—5—吡唑酮结构讨论

通过ＦＴ－ＩＲ谱对四种１，３－二苯基－４－酰基－５－吡唑酮的部分结构问题进行讨论。结果表明，吡唑环４－位酰基上取代基的改变，对羰基影响较为明显，该类化合物以互变异体体形成存在。     

2—（1—甲基—1—环戊二烯基乙基）—1—萘酚的合成

报导了一种新的化合物金属茂催化剂的配位体2－（1－甲基－1－环戊二烯基乙基）－1－萘酚的合成,它由1－萘酚和二甲基富烯在低温下通过锂盐连接而得到,它的结构经^1HNMR和元素分析所证实。     

4—氨基—2,3—丙撑—5,6,7,8—四氢喹啉的合成

研究了以１－氨基－２－氰基环戊烯－１与环己酮在上脱水剂存在下合成４－氨基－２，３－丙撑－５，６，６，７，８－四氢喹啉的方法，在条件实验的条件上， 制取上术匀物的适宜的工艺条件。     

1,2：5,6—二—○—甲基亚乙基—D—甘露醇的合成

探讨了在无水氯化锌存在情况下由酮与Ｄ－甘露醇制备１,２：５,６－二－○－甲基亚乙基－Ｄ－甘露醇的合成工艺条件,实验结果表明适合的原料比为：Ｄ－甘露醇：丙酮：氯化锌＝１：１０：３,反应温度为２５￣３０℃,时间为１．５ｈ为宜,产率一般不超过３０％。     

A—B——A—C效应的拓扑相位

超导理论中最基本的两种现象Ａ－Ｂ效应和Ａ－Ｃ效应中表现最明显的就是其中粒子的相位改变，本在介绍Ａ－Ｂ，Ａ－Ｃ效应的量子力学解法的同时，用相对论波动方程求出了与之一致的解，并使得超导理论中的单态配对原理成为本的一个明显推论。     

氨基乙酸—溴酸钾—硫酸锰—硫酸—丙酮的B—Z振荡反应

根据FKN振荡机理，报道了氨基乙酸-溴酸钾-硫酸锰-硫酸-丙酮体系的化学振荡反应，对振荡的影响因素进行了研究和讨论。确立了振荡反应进行的有效浓度范围，获得振荡的诱导期和周期与反应物浓度之间的经验式，振荡反应的表现活化能，建立振荡反应模型和反应机理，为振荡反应过程和机理研究提供一些实验依据。     

Tl—Cl—水系,Ge—水系,In—水系与Ga—水系E—PH图

本文给出了Tl—Cl~-—水系在25℃下的E—PH图,对Purbaix的Ge—水系E—PH图作了修正;计算并绘制了In—水系,Ga—水系在25°,60°,100℃,150°以及200℃下的E—PH图。关于Me—Cl~-—水系E—PH图的绘制原理见文献[2],而高温E—PH图的绘制作者在文献[3]中作了系统的论述,此处概不赘叙。文中各种物质的基本热力学数据引自文献[1][4][5]。在讨论中为简化计算以离子的重量摩尔浓度代替活度。