菜籽油薄层色谱检出方法的研究

对菜籽油等８种油脂中不皂化物的薄层色谱展开系统进行了，以硅胶Ｇ薄层板，苯－丙酮（１９∶１，Ｖ／Ｖ）或苯－乙酸乙酯（２∶１，Ｖ／Ｖ）为展开剂，菜籽油具有Ｒ＝０．８７的特征荧光斑点，利用此特征斑点可检出混合油样中５％以上的菜籽油。     

荧光薄层扫描法测定大气微粒中的苯并[a]芘

采用单向４次展开薄层色谱技术，对大气微粒样品中的苯并〔ａ〕芘进行了分离，用荧光薄层扫描法进行定量测定，平均回收率为１０２．６％，ＣＶ＝１．１０％（ｎ＝３）。     

奇异动力系统的小周期解的存在性

对于如下奇异动力系统：Ｄ是含原点的Ｒ＾２中的区域，ｕ＝（ｕ１，ｕ２），Ｖ＝Ｖ（ｔ，ｕ）∈Ｃ＾１（Ｒ＾１×（Ｄ－（０），Ｒ＾１），且Ｖ（ｔ＋Ｔ，ｕ）＝Ｖ（ｔ），Ｖｕ＝ｇｒａｄｕＶ（ｔ，ｕ）＝（ｅＶ／ｅｕ１，ｅＶ／ｅｕ２），本文讨论了具有奇异位势的二阶动力系统的小周期解的存在性问题：ｕ＋Ｖｕ（ｔ，ｕ）＝０。     

Ti_（1－x）Al_xNPVD薄层的微结构特征和氧化行为

本文总结了关于Ｔｉ（１－ｘ）ＡｌｘＮ薄层的微结构特征和氧化行为的最新研究成果。Ｔｉ（１－ｘ）ＡｌｘＮ薄层含有３个不同的相区：ｘ值较小时，其微结构为立方晶系；ｘ值较大时，其微结构为六方晶系；ｘ为中间值时，其结构尚不清楚。应用选择性氧化机理，预测了具有不同Ｔｉ／Ａｌ比值的Ｔｉ１－ｘＡｌｘＮ薄层的氧化结果。     

镉（Ⅱ）的某些三元配合物的超稳定性研究

在１０％乙醇／水（Ｖ／Ｖ）混合介质中，温度为２５℃，并以ＫＮＯ３为支持电解质（Ｉ＝０．１）条件下，用ＰＨ电位滴定法测定了以镉（Ⅱ）为中心金属离子（Ｍ＝Ｃｄ＾２＋），以１，１０－邻二氮菲和５－硝基－１，１０－邻 二氮菲为第一配体，以丙二酸和苯乙基丙二酸为第二配体的ＭＡＢ型三元配合物的稳定常数Ｋ及相应的二元配合物稳定常数，配体的酸解离常数，结果表明，三元配合物的表征常数△ｌｇＫ、ｌｇＺ均大于统计期望值     

聚乙烯醇固定化反硝化菌的脱氮试验研究

探讨了聚乙烯醇（ＰＶＡ）包埋反硝化菌的包埋条件以及固定化反硝化菌废水脱氮的特性。结果表明：ＰＶＡ包埋的适宜条件是ＰＶＡ浓度为１０％（Ｗ／Ｖ），包菌量为１∶１，交联剂是ｐＨ为６．７的饱和硼酸溶液，交联时间为３０ｈ；减小包埋小球粒径并添加０．１％的活性炭粉末有助于提高包埋小球脱氮活性；经包埋后反硝化菌在低温（１１℃）、低浓度氧（０．５～１．０ｍｇ／Ｌ）以及有ＮＨ＋４（２００ｍｇ／Ｌ）时，其脱氮活性明显高于未包埋菌。     

Ore—型子图对图的Hamilton性的影响

设Ｇ＝（Ｖ，Ｅ）为ｎ阶２－连通的１－坚韧图。将Ｇ的节点分类：ｇ＝｛ｖ∈Ｖ｜ｄＧ（ｖ）≥ｎ／２｝而Ｈ＝｛Ｇ＼ｇ｝。如果Ｈ满足Ｏｒｅ－条件：Ａ↓ｘ，ｙ∈Ｖ（Ｈ），（ｘ，ｙ）∈↑－Ｅ（Ｈ）→ｄＨ（ｘ）＋ｄＨ（ｙ）≥｜Ｖ（Ｈ）｜，则有：（ｉ）Ｇ是Ｈａｍｉｌｔｏｎ的；（ｉｉ）若Ｇ不是偶图，则Ｇ至多丢失长为ｎ－１的圈。     

钼（VI）－苯基荧光酮－CPB高灵敏显色体系的研究

在溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）存在下，通过对苯基荧光酮（ＰＦ）和微量钼（ＶＩ）的显色反应的研究，该体系在ｐＨ为１．５～２．７范围内生成一种红色配合物：其组成为１：２（Ｍｏ：ＰＦ），最大吸收波长有色物λｍａｘ＝５３４ｎｍ，表观摩尔吸收系数ε５３４＝１．１×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．Ｍｏ（ＶＩ）含量在（０～２６μｇ）／５０ｍｌ范围内，符合比尔定律。     

反胶团相转移提取细胞色素C的研究

报导了在ＡＯＴ／正辛烷－正丁醇（４：１，Ｖ／Ｖ）反胶团体系中相转移提取细胞色素Ｃ的最佳条件，结果表明，在室温、ＰＨ值为５－６及离子强度为０．０５的条件下，提取率在９０％以上，且保持细胞色素Ｃ的稳定性。     

剪切散斑干涉术及在刀具检测中的应用

剪切散斑干涉术及在刀具检测中的应用孙平，王裕厚，王蕴珊（山东工业大学数理系济南２５００１４）１概述与面内位移有关的面内应变可表示为：ｙｎｙ—１／２（ａｔ／ｓｙ＋ａｔ／２）。ｘ一ａｔ／ｇｘ。。一ＳＶ／ｓｙ（ｌ）其中，ｅｘ，～是正应变，ｙｘ。是剪切应变，...     

3连通无爪图的Hamilton连通性

主要结果是：若Ｇ为ｎ阶３连通无爪图，δ＝ｍｉｎ｛ｄ（ｘ）│ｘ∈Ｖ（Ｇ）｝，δ＾＊＝ｍｉｎ｛ｍａｘ（ｄ（ｘ），ｄ（ｙ））│ｘ，ｙ∈Ｖ（Ｇ），ｄ（ｘ，ｙ）＝２｝≥１／２（ｎ－δ＋３），则Ｇ为Ｈａｍｉｌｔｏｎ连通图。     

用DFP方法决定操作波参数

用ＤＦＰ方法决定操作波参数王巍然韩宝亮谭敦生［东北电力学院（基础教学部）（电子技术工程研究所），吉林１３２０１２］１问题的提出在高电压技术中通常用双指数波模拟实际的操作过电压波形［１］。其形式为Ｖ＝Ｖ０［ｅｘｐ－（－ｔ／ｃ１）－ｅｘｐ（－ｔ／ｃ２）］...     

高效液相色谱法测定羟化反应液中苯酚、邻苯二酚及对苯二酚质量分数

用反相高效液相色谱法测定羟化反应液中苯酚、邻苯二酚及对苯二酚质量分数,以Ｃ１８为固定相,甲醇：０．２％乙酸＝１：１（Ｖ／Ｖ）为流动相,检测波长为２７７ ｎｍ．回收率为９８．５％～１０１．３％,标准偏差为０．０５９～０．０８７（ｎ＝５）．     

常系数线性系统李雅普诺夫V函数的级数形式

证明了常系数线性系统ｄＸ／ｄｔ＝ＡＸ的李雅普诺夫Ｖ函数可表示为：Ｖ（Ｘ）＝Ｘ＾Ｔ「１／２（＋∞）∑（ｉ＝０）Ｇ（Ｉ－Ｇ）Ｄ（Ｉ－Ｇ＾Ｔ）（Ｇ＾Ｔ）＾ｉ」Ｘ。     

AOT／异辛烷反胶团体系中工业脂肪酶催化性能研究

本文研究了工业脂肪酶（ＥＣ３．１．１．３）在ＡＯＴ／异辛烷反胶团体系中催化橄榄油水解的反应，发现此反应可用于分析反胶团中工业脂肪酶的催化性能。结果表明：在２０℃，ＰＨ６．５，Ｒ（［水］／［ＡＯＴ］摩尔比）＝９．８的条件下，脂肪酶的活性最高；脂肪酸在Ｒ＝５．６的反胶团体系中较稳定；当底物浓度高达４０％（Ｖ／Ｖ）时仍无底物抑制现象．     

聚苯乙烯基2，2′─联吡啶担载的羰基钌和羰基铑络合物催化剂的合成及其对烯烃氢甲酰化反应的催化作用

聚苯乙烯基２，２′─联吡啶与Ｒｕ３（ＣＯ）１２和Ｒｈ１２（ＣＯ）４Ｃｌ２反应，制备了担载金属羰基络合物（Ａ）和（Ｂ）．利用红外光谱进行了结构鉴定．对１─庚烯的氢甲化反应的实验结果表明，Ａ的活性低，选择性差；Ｂ的活性高，选择性好．当催化剂Ｂ０．２６克，１─庚烯１．０ｍｌ，甲苯５．０ｍｌ，压力４．０ＭＰａ（ＣＯ：Ｈ２＝１：１），温度１１０℃，反应时间２０ｈ，１─庚烯转化率达９０％以上，选择性超过９５％．进行５６０ｈ时寿命实验，Ｂ仍有很高的催化活性．     

从油脂氢化含镍废催化剂生产硫酸镍

采用酸碱法从油脂氢化含镍废催化剂中回收金属镍，可以制得工业级的七水硫酸镍。试验结果表明，废催化剂与１．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１硫酸比例为１：３（Ｗ／Ｖ），分三阶段反应，每阶段反应时间１ｈ，镍的回收率可达８０％以上。     

复方芪苓颗粒“一测多药”薄层鉴别方法研究

为了制定更加科学的复方芪苓颗粒质量标准,建立了一种复方芪苓颗粒中“一测多药”的快速薄层鉴别方法。采用薄层色谱法对复方芪苓颗粒中丹参、土茯苓和秦艽３味药进行“一测多药”定性鉴别,采用硅胶 ＧＦ２５４薄层板,以Ｖ（石油醚）∶Ｖ（乙酸乙酯）∶Ｖ（甲醇）∶Ｖ（无水甲酸）＝２∶７∶ １∶０．５为展开剂进行展开,取出晾干后置于２５４ｎｍ 紫外光灯下进行检视。结果显示：“一测多药”鉴别方法操作简便,结果可靠,专属性、耐用性和重复性好。所建立的方法可有效用于复方芪苓颗粒的质量控制,且可快速完成鉴别,提高了检测效率,减少了试剂的消耗,极大地降低了检测成本。     

k-覆盖图的一个充分条件

论证了对整数ｎ（ｎ≥３）和ｋ（ｋ≥２），若ｋ为奇数，则令ｋ≥ｎ－１，Ｇ是一个不含Ｋ１，ｎ的２边连通图，ｋ｜Ｖ（Ｇ）｜≡ｏ（ｍｏｄ２），设Ｇ的顶点最小度α（Ｇ）至少为（ｎ２／４（ｎ－１））ｋ＋（３ｎ－６）／２＋（ｎ－１）／４ｋ，则Ｇ是ｋ覆盖图．并且说明了定理中条件“２边连通”不能减弱为“连通”．     

直流电测深对高阻和低阻薄层的探测能力

使用水平层电测深计算机程序，研究了３层大地中的中间高阻（或低阻）薄层的探测能力。在ｈ２／ｈ１＝１／５时，只有ρ２／ρ１大于４．５和ρ２／ρ１小于１／５，相对异常值η＞２０％，中间层才能被探测；发现相对异常值η＝２０％时，ρｓ极值对应的ＡＢ值与中间层的埋深ｈ１的关系约为：ｈ１＝ＡＢ，即最大可探测深度约为ＡＢ。