环境中二噁英的浓度水平及其控制技术

根据近年来二噁英的污染现状,对环境中二噁英的污染浓度水平、污染来源及途径进行了探讨,结果表 明:近10年来,二噁英污染浓度水平仍高于检出标准。造纸制浆、漂白继垃圾焚烧后成为主要污染源。在人体 危害方面,深入到二噁英对人体基因和染色体有诱导致变作用。根据二噁英的来源和形成机理,按前期预处理、 过程控制和后期处理三个阶段,论述了二噁英的污染控制技术,同时提出了对二噁英污染控制措施。     

固体废物处理与环境中二噁英污染

依据国内外对环境中二口恶英的研究成果,介绍了二口恶英的特性、组成以及环境中二噁英的来源和生成机制,着重分析了固废物处理（填埋、焚烧、堆肥）与二噁英形成的关系,最后提出了相应的控制对策。     

城市生活垃圾焚烧过程中二噁英的产生、危害与控制

主要介绍了二噁英的结构、性质和危害及其在城市生活垃圾焚烧过程中的产生途径、二噁英前驱物多相催化反应、De novo反应等二噁英形成机理的影响二噁英形成的主要因素，并在此基础上提出了城市生活垃圾焚烧过程中二噁英的焚烧前控制、焚烧中控制技术和烟气、灰渣的处理技术，最后指出通过采用适当的控制技术和烟气、灰渣处理技术，城市生活垃圾焚烧过程中二噁英是能够得到达标排放。     

环境中二噁英的危害与亟待研究的问题

二噁英被称为是人类未曾遇到的最具毒性，严重威胁人类健康，能引发多种疾病的环境污染物，其存量极微，危害极大，已经引起了发达国家的普遍关注，本文在介绍二噁英性质、种类、来源等基础上指出了对生物体的毒害及毒性评价方法，分析了二噁英在大气、水、土壤、污泥、食品、人体中的污染积累，提出了今后的研究的主要问题和方向。     

α\|丙二醇\|水相中氯代二噁英的催化加氢脱氯降解

二噁英类物质由于具有亲脂性、高毒性、化学结构稳定、难生物降解而在环境中持久存在,成为持久性有机污染物的典型代表.二噁英的去除方法研究,一直是国际研究的热点.以5% 钯/炭为催化剂,氢气作为氢源,以环境友好的α\|丙二醇\|水为溶剂,在1 mol/L 氢氧化钠的碱性条件下,研究了1,2,7,8\|四氯代二噁英(1,2,7,8\|TCDD)的催化加氢脱氯降解.探讨了反应温度、初始浓度、反应时间、催化剂用量等对1,2,7,8\|TCDD去除率的影响.结果表明,在反应初期(前5 min),反应速率较快;在反应温度为45 ℃,催化剂用量为0.5 g/mL,反应时间为150 min的条件下,1,2,7,8\|TCDD的去除率达97.0%;初始浓度对1,2,7,8\|TCDD的去除率没有影响.初步试验结果表明,催化加氢脱氯降解是去除环境中氯代二噁英的有效手段,但实际应用还有待于进一步研究.     

类二噁英类多氯联苯的双柱气相色谱分析方法研究

采用弱极性和中极性的双毛细管柱互补分离技术对样品中的类二噁英类多氯联苯进行定性定量分析．本文采用索氏提取技术从环境样品中提取出类二噁英类多氯联苯等有机物,经浓硫酸／高锰酸钾和氟罗里土柱净化浓缩后,利用双毛细管柱气相色谱法建立的两套保留值定性定量,解决了12种类二嗯英类多氯联苯和非类二噁英类PCBs同系物和有机氯农药共洗脱的问题,建立了12种类二噁英类PCBs的定性定量分析方法．利用气质联用（GC／MS）选择特征离子SIM技术验证方法定性的准确性,利用基质加标回收、平行样品分析和空白加标回收的方法测定了方法的准确度、精密度和方法检测限,并对土壤、沉积物、降尘样品进行了测定．结果表明,12种类二唿英类多氯联苯的加标回收率在82-109.8％之间,在US．EPA规定的70。140％范围之内;相对标准偏差在1．62—14．84％,均小于20％;方法检测限在1．1-6,2ng／kg,达到Pg／g水平．该方法应用于黄河三角洲地区样品中类二噁英类多氯联苯的分析,取得了满意的结果．     

多氯萘(PCNs)类污染物降解技术研究进展

多氯萘(PCNs)是一类具有与二噁英类物质相似结构和毒性的持久性有机污染物,普遍存在于空气、土壤、沉积物、湖泊、河流和生物体中,甚至在偏远的北极地区也监测到其存在。自20世纪70年代以来,在全球范围内已陆续停止了PCNs的生产和使用,目前环境中PCNs的污染主要来自早期和正在使用的包含PCNs和多氯联苯产品的蒸发,还有废弃物燃烧、金属冶炼等热处理过程中的产生和排放。如今,PCNs对环境的污染以及对人体的类二噁英毒性等问题逐渐引起人们的重视,PCNs的相关研究近年来成为环境科学研究领域的一个热点,PCNs的污染防控已成为一些国家和地区环境管理的新任务。本文介绍了环境中PCNs的主要来源和环境归趋,重点介绍了大气、土壤、水环境介质及生物体中PCNs污染水平、分布特征及危害,归纳了现有PCNs的处理研究方法,最后提出了PCNs相关研究领域的发展趋势。     

城市生活垃圾各组分焚烧与热解行为研究

采用热重分析法研究了生活垃圾中6种典型组分的热解及焚烧热力学行为，探究了二噁英前驱物PVC与其他垃圾组分间的交互行为。结合计算曲线和实验曲线叠加率的计算以及动力学参数的拟合，定量分析了不同组分对PVC分解的促进或抑制作用。结果表明，在PVC焚烧过程中加入纸片、木屑、硬纸板和PE均能减少二噁英的生成，其中PE抑制二噁英生成的效果最佳。     

模拟飞灰催化芴生成二噁英试验研究

为了找出多环芳烃生成二噁英的反应途径，选取了多环芳烃中具有代表性、和二噁英结构比较类似的芴作为多环芳烃的模型化合物,以氯化铜和石英砂作为模拟飞灰的基本成分，比较添加氯化铁、氧化铜或者在气氛中添加氯气对二噁英生成的作用.结果显示，模拟飞灰氧化性的增强使反应向从头合成反应机制的方向移动，氯化性的增强使反应向前驱物反应机制反应方向移动.无论是模拟飞灰氧化性的增强或者氯化性的增强，生成的二噁英的毒性当量都有所增加，但是后者的作用更为显著.芴在模拟飞灰催化生成二噁英的反应是从头合成反应机制和前驱物反应机制综合作用的结果.     

脉冲放电对含二噁英粉尘处理效率的研究

用低温等离子体处理对含二噁英的粉尘进行放电处理，并对处理后的粉尘成份进行了分析和讨论．结果显示，脉冲放电对粉尘中二噁英同分异构体的处理效果不同．二噁英同分异构体分解和转化的效率从高到低顺序为：T4CDFs，P5CDDs，H6CDF，H7CDFs and O8CDD.呋喃同分异构体分解和转化的效率从高到低顺序为：T4CDFs，P5CDFs，H6CDFs，H7CDFs and O8CDF．在所有的同、分异构体中，2，3，7，8-T4CDD被分解和转化的效率最高．并随着粉尘中二噁英含量的增加，分解和转化的效率也增加，最后，通过对放电后密闭容器中环境空气的成份分析，进一步证明脉冲放电对粉尘中二噁英化合物的分解和转化作用．     

碱液浸渍活性炭粉末生成二恶英试验研究

以降低活性炭潜在生成二恶英能力为出发点,制备碱液浸渍后的活性炭粉末.在电加热管式反应炉上进行不同n(C)∶n(Na)量比、反应温度、反应时间和催化剂等反应工况条件下碱液浸渍活性炭粉末生成二恶英特性的试验.研究结果表明：当n(C)∶n(Na)为30时的碱液浸渍活性炭粉末在220 °C下反应75 min时的二恶英生成能力最低;在碱液浸渍活性炭添加少量TiO2时,其二恶英生成能力在220 °C时很高,在340 °C时极低.     

逆向涡流等离子体降解飞灰中二恶英的研究

利用氮气逆向涡流非平衡等离子体反应器,进行医疗垃圾焚烧飞灰中二恶英的降解.考察氮气逆向涡流非平衡等离子体放电特性,从而获得反应器稳定的工作条件.在实验过程中分别测量处理后飞灰中和尾气中的二恶英质量分数,分析利用氮气逆向涡流非平衡等离子体反应器降解飞灰中二恶英的效果,初步探索二恶英的降解机理.结果表明,切向进气体积流量是影响放电电弧特性的关键因素,增大切向进气体积流量,可以提高电弧放电的稳定性;逆向涡流等离子体对飞灰中二恶英有明确的降解作用,单位质量飞灰中PCDD/Fs总质量的平均降解率为49.6%,总毒性当量I-TEQ平均降解率为62.3%,飞灰中PCDFs比PCDDs更容易降解.     

活性炭和焦炭吸附气相二恶英的效率比较

为了研究不同来源吸附剂对烟气中二恶英的吸附效果,选取颗粒活性炭和废轮胎热解焦炭2种吸附剂.实验在管式反应炉中进行,通过设置不同的吸附床层温度和空速条件,对2种吸附剂脱除二恶英的吸附效率进行比较.研究发现：活性炭对烟气二恶英毒性当量的吸附效率较高,当床层温度＜200 ℃时可以达到大于98％的吸附效率;废轮胎热解焦炭的吸附效率稍低,对烟气二恶英毒性当量的吸附效率＞65%,最高为86%.     

流化床内干化污泥燃烧污染物排放特性研究

采用小型电加热流化床焚烧实验台, 对干化污泥燃烧的污染物排放特性进行了研究. 实验通过改变干化污泥中水的质量分数(7.3%, 28.4%和41.5%), 不同的炉膛温度, 石灰石的添加以及污泥和煤混烧等多种工况对污染物的排放特性进行了研究. 研究结果表明, 当污泥含水质量分数由41.5%降为7.3%, CO和N2O的排放质量浓度分别提高了一倍和四倍; 相反, 丙烷、己烷和苯胺等有机污染物的排放质量浓度明显下降, NOx的排放质量浓度降低了70%; 煤对污泥燃烧二恶英的排放有明显抑制作用, 并且二噁英的排放质量浓度和HCl的质量浓度有很明显的关联; 此外, 石灰石能促进NOx生成, 但抑制N2O生成, 而对二恶英的排放质量浓度几乎没有影响     

杭州城区土壤中的二恶英分布特性

采集了杭州市城北老工业区土壤样品(8个)、新工业区土壤样品(5个)和旅游区土壤样品(2个),检测土样中17种二恶英有毒异构体的同系物毒性当量,初步获得了城区土壤二恶英的质量分数分布特性.分析结果显示,老工业区土壤的二恶英质量分数较高,毒性当量I TEQ为0.65～41.75 pg/g,平均值为12.73 pg/g.新工业区和旅游区的土壤二恶英质量分数较低,土壤中二恶英毒性当量分别为0.61～1.33 pg/g和1.53～2.11 pg/g,平均值分别为1.07 pg/g和1.81 pg/g.有毒同系物毒性当量分析显示,老工业区土壤毒性当量最大贡献者是八氯代二恶英(OCDD),占总量的33.6%,主要原因可能为OCDD在环境中较其他有毒同系物稳定,也说明老工业区的污染源以OCDD的排放为主.     

污泥处置过程中主要有机污染物生成及迁移转化规律

多环芳烃(PAHs)、多氯联苯(PCBs)等有机污染物广泛存在于各种污泥中.污泥主要有填埋、堆肥、焚烧和热解等处置方法,各种处置方法在无害化处理、资源化、能源化利用方面各有侧重,而有机污染物的消除是污泥无害化处理的重要内容,也是污泥资源化、能源化利用的基础.从污泥不同处置技术入手,系统总结了现有的处置技术中各主要有机污染物生成、迁移及转化规律.生物降解作用是填埋和堆肥技术中有机污染物减少的主要因素.焚烧过程中二噁英的产生量与温度、氧含量、氯含量、颗粒物表面的金属离子等因素密切相关,污泥热解过程中PAHs的生成机理为狄尔斯-阿尔德反应机理,加热温度、加热方式和添加剂均会影响热解油中PAHs含量,在此基础上指出了污泥处置技术的研究热点在于优化处置过程的控制参数,达到有效减少和抑制有机污染物的生成的目的,进而实现污泥资源化和能源化利用.     

α-丙二醇-水相中氯代二噁英的催化加氢脱氯降解

二噁英类物质由于具有亲脂性、高毒性、化学结构稳定、难生物降解而在环境中持久存在,成为持久性有机污染物的典型代表.二嗯英的去除方法研究,一直是国际研究的热点.以5％钯/炭为催化剂,氢气作为氢源,以环境友好的α-丙二醇-水为溶剂,在1 mol/L氢氧化钠的碱性条件下,研究了1,2,7,8-四氯代二噁英（1,2,7,8-TCDD）的催化加氢脱氯降解.探讨了反应温度、初始浓度、反应时间、催化剂用量等对1,2,7,8-TCDD去除率的影响.结果表明,在反应初期（前5 min）,反应速率较快;在反应温度为45℃,催化剂用量为0.5 g/mL,反应时间为150 min的条件下,1,2,7,8-TCDD的去除率达97.0％;初始浓度对1,2,7,8-TCDD的去除率没有影响.初步试验结果表明,催化加氢脱氯降解是去除环境中氯代二嗯英的有效手段,但实际应用还有待于进一步研究.     

炉排炉焚烧垃圾过程中二恶英的控制

介绍了二恶英的结构、毒性，论述了垃圾焚烧过程中二恶英的生成机理，提出了控制二恶英的方法．建议对炉排炉焚烧垃圾项目采用以高温完全燃烧为主，辅以半干法吸收酸性气体加布袋除尘工艺脱除二恶英．