钴铁氧体微粉的化学共沉淀法合成和磁性能

用化学共沉淀法合成钴铁氧体微粉,并经过不同温度处理后,对合成的样品进行X射线衍射物相分析.用扫描电子显微镜观察了颗粒的形貌,用振动样品磁强计测量了室温下粉体的磁性能.结果表明:随着热处理温度升高,颗粒长大;样品的饱和磁化强度也随着热处理温度的升高而增加.     

化学共沉淀法制备Y型平面六角铁氧体粉体及其磁性能

使用化学共沉淀法制备了Y型平面六角铁氧体粉体.用XRD、SEM、LPS(激光粒度分析仪)对制备粉料的物相、形貌和粒度进行了表征,并结合热重与差热扫描分析(TG-DSC曲线)对粉料的烧结过程进行了研究.采用振动样品磁强计、HP4291A型阻抗分析仪测试样品的磁性能.结果表明:在pH=10±0.1,盐溶液流速为2 mL/min,转速为1 000 r/min的共沉淀实验条件下制备出了颗粒细小均匀的铁氧体前驱体粉料,在1 000℃下预烧后形成纯相Y型平面六角铁氧体,对样品的磁性能测试显示出良好的软磁性能:矫顽力HC≈43.64 Oe,比饱和磁化强度σS≈26.67 emu/g,剩余比磁化强度σr≈6.23 emu/g.     

LaZn掺杂锶铁氧体纳米颗粒的制备与磁性研究

利用化学共沉淀法制备出化学组成为Sr1-xLaxFe12-xZnxO19(x=0~0.4)的掺杂锶铁氧体纳米颗粒,研究了不同的掺杂量对铁氧体结构和磁学性能的影响.结果显示,γ-Fe2O3的是M型锶铁氧体相形成的前驱体,随退火温度的升高,γ-Fe2O3衍射峰强度逐渐减弱直至消失,850℃时已形成单一的M型铁氧体相;随着代换量x的增大,样品的比饱和磁化强度σS先增大后下降,而矫顽力HC的值则单调减小,这些非常适合用于高密度磁记录材料.     

自蔓延高温合成镍铜锌铁氧体粉体研究

为了研究低成本大批量生产制备NiCuZn铁氧体的方法,采用自蔓延高温合成(SHS)工艺制备了Ni0.25Cu0.25zn0.5Fe1.96O3.94粉体,将铁氧体粉体分别在800℃、850℃、900℃进行热处理.以XRD、SEM、TG-DSc、振动样品磁强计(VSM)等手段分别对产物的物相、微观结构和磁性能进行研究.结果表明,SHS制备的NiCuZn铁氧体粉体经900℃热处理后可以转变成单一的尖晶石相,所得铁氧体粉体结构完整,矫顽力达到最小值,Hc=72.3Oe,同时饱和磁化强度达到最大值,Ms=68.34emu/g.     

热处理对Mn-Zn铁氧体的结构和磁性能的影响

采用氧化共沉淀法制备出Mn-Zn铁氧体前驱粉体,再在空气中和氮气中对前驱粉体进行不同温度的热处理,通过X射线衍射仪（XRD）和振动样品磁强计（VSM）对样品的相和磁性能进行表征。研究结果表明：空气中热处理的样品中均出现了Fe2O3,随热处理的温度升高,Fe2O3的含量减少、样品的饱和磁化强度和初始磁导率增大;600℃氮气中热处理的样品未出现Fe2O3;其饱和磁化强度比空气中同一温度下热处理的要高。     

两种不同方法制备TSAG纳米粉体的对比研究

采用溶胶-凝胶法和共沉淀法制备TSAG纳米粉体,利用XRD和SEM等测试手段对不同方法合成的TSAG纳米粉体进行表征,并根据谢乐公式计算出粉体粒径大小。结果表明共沉淀法经1200℃煅烧6h可得纯度高,平均晶粒尺寸为49.7nm的TSAG粉体,溶胶-凝胶法经1000℃煅烧3h可得纯度高,平均晶粒尺寸为23.25nm的TSAG粉体。从煅烧温度、保温时间以及制备所得粉体粒径大小对这两种方法进行比较。相较于共沉淀法,采用溶胶-凝胶法可获得晶相更纯,粒径更小,颗粒分布均匀,分散性能好的TSAG粉体,且此方法更省时节能。     

纳米Fe304颗粒磁流体的制备与粘度特性研究

采用化学共沉淀法制备了纳米Fe3O4。颗粒磁流体,分析了固体磁性粒子体积份额,表面活性剂质量份额和温度等因素对铁磁流体粘度的影响。实验结果表明：磁性粒子体积份额较小时,铁磁流体可以视为牛顿流体,其粘度随磁性粒子体积份额和表面活性剂含量的增大而增大;粘度还随着外加磁场强度的增大而增大,最后趋于稳定;温度越高,铁磁流体的粘度越小。     

Dy^3＋掺杂对Fe3O4纳米粒子磁性能的影响

为提高Fe3O4纳米粒子的磁性能，研究了Dy^3＋掺杂对Fe3O4纳米粒子宏观磁性及粒径的影响。适量的掺杂可使Fe3O4粒子的粒径增大，饱和磁化强度提高。过量的掺杂不会引起粒径的进一步增大，但会引起饱和磁化强度的下降。在反应温度为55℃，搅拌转速900r／min，反应时间1．5h，掺镝量为12．17％的条件下，用化学共沉淀法制备出平均粒径为18．6nm、饱和磁化强度可达168．73mT的镝铁氧体粒子。     

Pr1（Co40Ag60）99颗粒膜的结构和电磁性能

用磁控溅射方法制备了Pr1(Co40Ag60)99颗粒膜样品并对其结构和电磁性能进行了研究.X-射线衍射结果表明:随着退火温度的升高,颗粒膜中的晶粒逐渐聚集长大,Ag聚集长大存在择优取向.四探针测量结果显示:巨磁电阻效应(GMR)随着退火温度的升高逐渐减小,且在低场下(小于1.5×105A/m)对磁场的灵敏度增大.颗粒的聚集长大导致GMR逐渐减小,说明磁性颗粒的大小对GMR的影响是成反比的.磁性测量表明颗粒膜的磁性为顺磁性,应用朗之万函数拟合磁化曲线计算了沉积态磁性颗粒尺寸.     

HAP粉体的制备及其性能

以P2O5和Ca(NO3)2.4H2O为原料,采用溶胶-凝胶法合成羟基磷灰石粉体,研究了不同合成温度条件下羟基磷灰石粉体的性能,结果表明,493℃煅烧时羟基磷灰石开始形成,600℃煅烧时羟基磷灰石粉体完全晶化,颗粒形貌为球形,尺寸约为50nm.煅烧温度进一步升高,粉体团聚倾向加剧,颗粒之间互相连接而导致粒径增大.     

Influence of absorbent on electromagnetic wave absorbing property of porous concrete

Influences of ferrite content and iron ore powder content on electromagnetic wave absorbing property of porous concrete are studied.The radar cross section(RSC)of samples was tested in a microwave anechoic chamber.Results show that the optimum content of ferrite is 15%,and the minimum,maximum and average reflectivity of the sample is-46.60 dB,-10.84 dB and-23.75 dB,respectively.And the sample’s improved bandwidth is 8.2 GHz.The optimum content of iron ore powder is 20%,and the minimum,maximum and average reflectivity of the sample is-34.69 dB,-9.25 dB and-20.69 dB,respectively.And the sample’s improved bandwidth is 6 GHz.In conclusion,appropriate ferrite and iron ore powder can improve wave absorbing property and widen wave absorption bandwidth of porous concrete.     

Regulation mechanism of EM parameters in natural ferrite and its application in microwave absorbing materials

1 Introduction Microwave absorbing materials (MAM) refer to a kind of materials that can be used to absorb the emitted electromagnetic (EM) energy and to minimize the wave reflected in the direction of an energy radar receiver. When the EM wave incidents into MAM, it is readily absorbed, attenuated, and changed into heat or other energy. MAM are functional materials that possess special performance for absorbing EM wave. Along with the advancement in radar and microwave technologies, MA…     

Extracting indium and preparing ferric oxide for soft magnetic ferrite materials from zinc calcine reduction lixivium

A hydrometallurgical process for indium extraction and ferric oxide powder preparation for soft magnetic ferrite material was developed.Using reduction lixivium from high-acid reductive leaching of zinc oxide calcine as raw solution,copper and indium were firstly recovered by iron powder cementation and neutralization.The recovery ratios of Cu and In are 99% and 95%,respectively.Some harmful impurities that have negative influences on magnetic properties of soft magnetic ferrite material are deeply removed ...     

自蔓延高温反应合成NiCuZn铁氧体粉料的研究

以碳粉作为SHS反应的燃料合成(Ni0.2Cu0.2Zn0.6O)1.02(Fe2O3)0.98铁氧体粉料,通过XRD、SEM和VSM等检测手段,研究了C粉含量和氧气压力对NiCuZn铁氧体烧结样品的物相、形貌及磁性能的关系.研究表明,当氧气压力为0.2 MPa时,C质量分数为5%时,可获得铁氧体化较完全的铁氧体料粉,其饱和磁化强度为45.5 Am2/kg;随着C含量增加,产物中有ZnO相的出现,饱和磁化强度降低.当C质量分数为15%时,随着氧气压力的增大,铁氧体尖晶石相的衍射峰逐渐变锐,晶形转变趋于完整.     

低温烧结NiCuZn铁氧体材料的研究现状及进展

阐述了叠层片式电感线圈的现状及其低温共烧技术,详细介绍了铁氧体粉料制备的工艺方法.并从配方要求,添加剂的作用等方面综合介绍了国内外的研究情况及最新进展,指出了今后软磁铁氧体研究的主要方向及所要达到的性能要求,展望了低温烧结铁氧体的发展趋势.     

机械合金化双相永磁粉体的X射线衍射分析

采用机械合金化的方法,将自制的硬磁相Ba铁氧体粉末和软磁相MnZn铁氧体粉末按照一定比例混合球磨。通过X射线衍射仪（XRD）研究了球磨过程中双相永磁粉末的合金化现象和微观结构的演变。     

利用废旧干电池制备Mn-Zn铁氧体前躯体的研究

采用酸溶解法将废旧电池作溶解处理以获得含有锰、锌、铁、铜和镍等金属离子的混合溶液，并通过添加铁粉以除去混合溶液中的铜、镍，以及汞杂质，获得了锰、锌和铁的混合溶液．根据锰锌铁氧体的组成对所得溶液进行调整，采用共沉淀的方法合成了锰锌铁氧体的前躯体．研究表明：利用该方法无需将干电池中的各种金属离子分离，通过调整直接合成锰锌铁氧体的前躯体，从而在解决目前大量废旧电池回收后的再利用问题、实现废旧电池无害化和资源化的同时，为铁氧体的生产提供了一个新的原料来源，具有较好的应用前景．     

稀土元素钇和钬掺杂对铁酸铋磁性能的影响

铁酸铋是一种典型的单相多铁性材料,宏观上磁性很弱,为了改善其磁性能,用稀土元素钇和钬对其A位元素进行替代.采用水热法制备掺钇和掺钬的铁酸铋系列粉末样品,然后将这些粉末样品采用常规的固相反应法制备出陶瓷样品.以浓度12.5mol/L的氢氧化钾为矿化剂,反应温度为240℃,反应时间为24h时,得到了掺钇和掺钬的铁酸铋样品.X射线衍射结果显示,当掺杂量小于或等于0.05时,样品结构为纯相的三方铁酸铋结构,当掺杂量大于0.05时,出现了越来越多的杂相;通过振动样品磁强计测试样品的磁性能,发现所有样品都观察到了饱和的磁滞回线,说明掺钇和钬都能明显改善铁酸铋的磁性能;通过对比掺钇和掺钬所有样品的饱和磁化强度值,发现掺杂量相同时,掺钇样品的饱和磁化强度值都要比掺钬的大,而相同大小的钇离子没有磁性,钬离子有磁性,说明稀土离子本身的磁矩可能不是铁酸铋磁性增强的主要因素.     

Effects of Heat Treatment Temperature and Time on Structure and Static Magnetic Property of W-type Ferrite Hollow Microspheres

Hollow spheres of hexagonal ferrite BaCo2Fe16O27 were fabricated through a spray pyrolysis technique using co-precipitation ferrite powder precursor as materials, followed by calcinations in an air atmosphere. The phase composition, micro-morphology, and static magnetic property of the particles were measured by XRD, SEM, and VSM. The results indicate that the method for preparation of ferrite hollow microspheres (FHM) results in a broad particles size distribution. The density of FHM decreased from 5.31 g/ cm3 to 2.31 g/cm3. When the heating rate was 5 ℃/min, and temperature was 1 200 ℃ for 4 hours, pure W-type ferrites were formed. With the heat treatment temperature and time increasing, the crystal structure becomes perfect, the saturation magnetization is increased and the coercive force is decreased.