铝（Ⅲ）－铬蓝黑B络合物吸附波的研究

在ＰＨ４．１０ＨＡＣ～ＮＨ４ＡＣ缓冲溶液中,铬蓝黑Ｂ在单扫描示波极谱仪上产生四个导数极谱波：Ｐ１、Ｐ２、ｐ３、Ｐ４,其峰电位分别为一０．４４Ｖ、一０．５２Ｖ、一０．５９Ｖ、一０．６７Ｖ（ＶＳ·ＳＣＥ）．加入ＡＩ（Ⅲ）后,Ｐ波明显增高,其他波高不变．在０．００４～０．１２ｍｇ／Ｌ范围内,ｐ波高与Ａｌ（Ⅲ）浓度成正比．试验表明,该极谐波属络合物吸附波．本法巳用于自来水和铝用具煮沸水中微量铝测定,结果满意。     

铟-2,4二甲氧基苯基萤光酮-表面活性剂体系的分光光度研究

在ｐＨ为７．５～１０的ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３·Ｈ２Ｏ缓冲溶液体系中，铟与新显色剂２，４－二甲氧基苯基萤光酮及溴化十六烷基三甲烷形成多元络合物，其最大吸收波长为５５８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铟质量浓度在０～０．６ｍｇ／Ｌ符合比尔定律，该方法用于岩石试样的分析，其结果与其它方法吻合较好，令人满意。     

t-BuOAc／TiCl4／IB／CH2Cl2阳离子聚合体系络合作用的研究

研究了［ｔ－ＢｕＯＡｃ］、［ＴｉＣｌ４］／［ｔ－ＢｕＯＡｃ］（摩尔比）对ｔ－ＢｕＯＡｃ／ＴｉＣｌ４／ＩＢ／ＣＨ２Ｃｌ２体系聚合反应的影响．通过紫外光谱分析，证明了本体系中存在着ＴｉＣｌ４←Ｈ２Ｏ、ｔ－ＢｕＯＡｃ→ＴｉＣｌ４两种络合引发活性中心和它们之间的络合竞争，提出了抑制ＴｉＣｌ４与Ｈ２Ｏ络合引发的条件，解释了［ｔ－ＢｕＯＡｃ］、［ＴｉＣｌ４］／［ｔ－ＢｕＯＡｃ］对聚合反应的影响规律．     

厄斯考维菌产羰基还原酶的发酵条件优化

从土壤中筛到一株产羰基还原酶的菌种骚动厄斯考维菌（Ｏｅｒｓｋｏｖｉａ　ｔｕｒｂａｔａ）ＺＪＰＨ１６０４,利 用该微生物细胞可不对称催化３－氯苯乙酮合成（Ｒ）－ １－（３－氯苯基）乙醇,对映体过量值＞９９．９％．通 过单因素试验发现：酵母提取物、（ＮＨ４）２ＳＯ４ 和ＫＨ２ＰＯ４ 为影响酶活的显著影响因子,继而采用 响应面法对产酶条件进行了优化．结果表明：最优发酵培养基组成为葡萄糖１５．０ｇ／Ｌ,酵母提取物 ３０．０ｇ／Ｌ,（ＮＨ４）２ＳＯ４２．６ｇ／Ｌ,ＫＨ２ＰＯ４２．８ｇ／Ｌ,ＮａＣｌ　０．６ｇ／Ｌ,ＭｇＳＯ４０．８ｇ／Ｌ．在最适培养条 件下,菌体羰基还原酶的酶活力达到３２．０Ｕ／ｇ,较优化前提高了１６６．７％．为高效合成（Ｒ）－ １－（３－氯 苯基）乙醇提供了新途径,丰富了生物不对称合成手性药物中间体的手段．     

水热法制备锆钛酸铅纳米粉体

以Ｐｂ（ＮＯ３）２、ＺｒＯＣｌ２．８Ｈ２Ｏ和Ｔｉ（ＯＣ４Ｈ９）４为前驱物,在温和水热条件下合成了制得了单一物相的压电陶瓷瓷锆钛酸铅纳米粉体。了前驱物配比、反应温度、反应时间和矿化剂浓度对合成粉体的影响。在Ｐｂ／（Ｚｒ＋Ｔｉ）＝１．７,Ｚｒ／Ｔｉ＝０．５２／０．４８,ＮａＯＨ的浓度为３ｍｏｌ／Ｌ,反应温度为２００℃,反应时间为２小时的条件下,得到了较好晶形的单一相的ＰＺＴ粉体。     

催化动力学分光光度法测定生活饮用水中痕量铜的研究

研究了在稀Ｈ２ＳＯ４介质中Ｃｕ（Ⅱ）催化Ｈ２Ｏ２氧化偶氮胂Ⅲ使之褪色,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法．方法的线性范围为０～００４８ｍｇ／Ｌ,检测限为２５１×１０－１１ｇ／Ｌ．方法的灵敏度高,准确度好,在用于测定生活饮用水中痕量铜时,结果满意．     

001A强酸性树脂吸附硫脲金的研究

研究了强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂００１－Ａ在ｐＨ＝ ２．０的Ｈ２ＳＯ４－ ＣＳ（ＮＨ２）２－ Ｈ２Ｏ２ 体系中,吸附、富集硫脲金的性能。结果表明,该树脂对硫脲金离子Ａｕ（Ｔｕ）＋２ （Ｔｕ＝ 硫脲）具有吸附率高,吸附容量大等优异性能。Ａｕ 负载柱可用Ｎａ２Ｓ２Ｏ３ 溶液定量洗脱,用过的树脂可再生。     

30℃时K_2SO_4和（NH_4）_2SO_4在CH_3OH－H_2O溶液中的共饱和度研究

本研究测定了３０℃时Ｋ２ＳＯ４－（ＮＨ４）２ＳＯ４－ＣＨ３ＯＨ－Ｈ２Ｏ四元体系的共饱和度，分析了ＣＨ３ＯＨ含量对Ｋ２ＳＯ４及（ＮＨ４）２ＳＯ４共饱和度的影响，得出了以ＣＨ３ＯＨ为盐析剂，从Ｋ２ＳＯ４和（ＮＨ４）２ＳＯ４的水溶液中晶析Ｋ２ＳＯ４的规律，为Ｋ２ＳＯ４和（ＮＨ４）２ＳＯ４的分离提供理论依据。     

3，4－二羟基苯甲醛－H_2O_2－HRP伏安酶联免疫分析新体系的研究

首次提出了３，４－二羟基苯甲醛－Ｈ２Ｏ２－ＨＲＰ伏安酶联免疫分析新体系，并用于ＨＲＰ的测定。该方法是将ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化３，４－二羟基苯甲醛的酶催化反应与３，４－二羟基苯甲醛的氧化产物的电极还原反应相偶合，在－１．０３Ｖ（ＳＣＥ）附近产生一灵敏的示波极谱波，测定ＨＲＰ的检测限为１．０×１０－１０ｇ／ｍＬ，线性范围为１．０×１０－１０～９．０×１０－９ｇ／ｍＬ。     

Cu(Ⅱ)与 DBH-PF 显色反应的研究及应用

Ｃｕ（Ⅱ）与ＤＢＨ－ＰＦ生成１∶３的紫色络合物，在ｐＨ５．４六次甲基四胺－ＨＣｌ缓冲介质中在表面活性剂ＣＰＢ－ＯＰ存在下，显色反应时间为１０ｍｉｎ，络合物一经反应完全至少可稳定１０ｈ吸光度不变，摩尔吸光系数为１．６５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，最大吸收波长于５３８ｎｍ处，比耳定律范围为０～９μｇ／２５ｍｌ，方法已被应用于铝合金标样和硫铁矿中铜含量的测定，获满意的结果。     

UV／Fe（C2O4）^3—3／H2O2法处理水中苯胺的研究

通过大量试验,确定了ＵＶ／Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）＾－３３／Ｈ２Ｏ２法处理水中苯胺的最佳条件。当水中苯胺浓度为３０－４０ｍｇ／Ｌ,ｐＨ３．０－４．０ｊｆ ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ水样中投加０．３ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＦｅＳＯ４,２．０ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ４和１．４ｍＬ３％Ｈ２Ｏ２溶液,ＵＶ灯下反应１０ｍｉｎ,均收到满意效果,对苯胺的去除率可达９９％以上。且本法对水中苯胺的处理效果好于芬顿试剂法和ＵＶ／Ｆｅ（     

六价钼含硫配体配合物与碘的加合作用

配合物ＭｏＯ２（ＯＣ６Ｈ４ＣＨＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）和Ｍｏ（ＳＣ６Ｈ４ＮＨ）３在溶剂ＣＨ２Ｃｌ２中与Ｉ２的加合作用通过ＵＶ光谱进行考察,大约在２９０ｎｍ呈现一强的电荷迁移吸收峰,３６０ｎｍ附近出现碘的蓝移峰,电荷转移加合物摩尔比是１：１。分离出Ｍｏ（ＳＣ６Ｈ４ＮＨ）３．Ｉ２．２．５ＣＨ２Ｃｌ２和Ｍｏ（ＳＣ６Ｈ４ＮＨ）３．２Ｉ２的固体加合物,利用红外光谱对其进行表征。     

湿法制备羟基磷灰石生物活性陶瓷粉末的热力学分析

本文对制备羟基磷灰石（ＨＡ）的Ｃａ（ＮＯ３）２－（ＮＨ４）２ＨＰＯ４－ＮＨ４ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系进行热力学分析。计算求得ＨＡ沉淀最宜ｐＨ条件为１０．６－１２．４，热力学计算与实验结果和文献报告数据结果一致。     

理化因子对嗜盐隐杆藻细胞生长及胞外多糖产量的影响

比较不同ＮａＣｌ、Ｃａ＾２＋、ＰＯ＾３－４等离子浓度对嗜盐隐杆菌细胞生长及胞外多糖产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,０．５ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ、１．０ｇ／Ｌ的Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ、０．１ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４分别是其最佳生长浓度。     

富铬啤酒酵母发酵条件的优化

通过对啤酒酵母富发酸条件的探讨,得到了富铬啤酒酵的最佳工艺条件,即：（１）发酵培养基配方：葡萄糖１％,酵母膏０．３％,蛋白胨１．０５％,ＫＨ２ＰＯ４０．１％、ＭｇＳＯ４．７Ｈ２Ｏ０．１％、（ＮＨ４）２ＳＯ４０．１％、Ｃｒ＾３＋浓度０．０２ｇ／Ｌ、ＰＨ值５．１％;（２）最佳吸收时间：发酵４８ｈ．（３）发酵温度：２８℃;（）接种量：１０％;（５）培养基装置：５０ｍＬ。     

以光卤石为原料制取磷酸二氢钾的工艺

以天然光卤石为原料生产ＫＨ２ＰＯ,提出了最佳工艺条件：采用高氯酸铵（ＮＨ４ＣｌＯ４）加入光卤石饱和溶液,经沉淀、过滤得高氯酸钾（ＫＣｌＯ）,再将此ＫＣｌＯ４咖入磷酸中,以叔胺类萃取剂萃取去除高氯酸（ＨＣｌＯ４）获得ＫＨ２ＰＯ４,萃出的ＨＣｌＯ４经氢氧化铵水溶液反萃所得的ＮＨ４ＣｌＯ４可循环使用,光卤石中钾的回收率达９４％,所得ＫＨ２ＰＯ４的纯度为９９．１％。     

在水溶液中周期换向脉冲电流电镀Fe－Cr－Ni合金研究

用周期换向脉冲电流在含ＣｒＣｌ３·６Ｈ２Ｏ、ＦｅＣｌ２·４Ｈ２Ｏ、ＮｉＣｌ２·６Ｈ２Ｏ、Ｈ３ＢＯ３，抗坏血酸的混合羧酸的水溶液中，镀出了Ｆｅ０．６０－０．７７Ｃｒ０．０７－０．１８Ｎｉ０．１５－０．２７合金．镀层光亮，结合力好，镀层厚度可达９μｍ．组成为Ｆｅ０．６２Ｃｒ０．１８Ｎｉ０．２０的镀层，其相结构为显著的γ相区域中有非晶态．镀层表面有微裂纹，且深入至基体．讨论了ＲＣ、ＰＣ、ＤＣ电流参数、电流密度和溶液ｐＨ值对镀层组成及相组成和结构的影响．     

分光光度法测定稀土中的微量铈

在酸性介质中,Ｃｅ（Ⅳ）在过量的Ｆｅ（Ⅱ）中被完全还原后,余下的Ｆｅ（Ⅱ）在ＰＨ４．６ＮａＡｃ－ＨＡｃ缓冲溶液中与邻二氮菲生成桔红色络合物,溶液的颜色随Ｃｅ（Ⅳ）量的增加而呈线性降低．借此建立了分光光度法测定Ｃｅ的新方法．其表观摩尔系数为１．１×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ｃｅ（Ⅳ）量在０～３．２ｍｇ／Ｌ范围内服从比尔定律．本方法在用于测定稀土氧化物中的Ｃｅ时,结果满意。     

硫酸和磷酸对磷块岩反浮选分选指标的影响

以王集磷矿选矿厂正—反浮选工业试验数据为依据,建立了反浮选各单元选别作业的数学模型．模型分析表明,Ｈ２ＳＯ４和Ｈ３ＰＯ４的用量对粗选、扫选（Ⅰ）作业的分选指标的影响存在交互效应,扫选（Ⅱ）作业的分选指标与Ｈ３ＰＯ４用量成线性关系．粗选作业适宜的药剂用量Ｈ２ＳＯ４为１．７０～１．７１ｋｇ／ｔ,Ｈ３ＰＯ４为３．５６～３．６８ｋｇ／ｔ;扫选（Ⅰ）作业适宜的药剂用量Ｈ２ＳＯ４为０．３１～０．７３ｋｇ／ｔ,Ｈ３ＰＯ４为０．３０～０．４３ｋｇ／ｔ;扫选（Ⅱ）作业中Ｈ３ＰＯ４的用量应控制在１．４０ｋｇ／ｔ左右．     

外源氢厌氧发酵原位合成甲烷的实验研究

降低沼气中ＣＯ２ 的体积分数是提高沼气利用效率的重要途径．分别以营养液和水稻秸秆作 为发酵底物,在发酵瓶（５００ｍＬ）中利用外源Ｈ２ 和ＣＯ２ 厌氧发酵原位合成ＣＨ４．实验探索发酵温 度、外源气体组成（Ｈ２ 与ＣＯ２ 体积比）对发酵过程中的产气规律和组成的影响,以确定适宜的反应 条件;根据不同条件下食氢产甲烷菌利用Ｈ２ 和ＣＯ２ 的发酵表现,解析沼气中各组分的变化规律． 沼气中ＣＨ４ 的相对体积分数随着温度、外源气体组成（Ｈ２ 与ＣＯ２ 体积比）的升高而升高;以营养 液为底物的厌氧发酵中,外源氢气的引入能明显提高厌氧发酵沼气产量和ＣＨ４ 的体积分数,外源 气体Ｈ２ 与ＣＯ２ 的体积比以５∶１为宜,发酵适宜的温度在５５～６５℃之间．以秸秆为底物的厌氧发 酵中,温度以５５℃为宜,以纯Ｈ２ 作为外源气为宜,流量为１８０ｍＬ／（Ｌ·ｄ）的条件下,沼气中ＣＨ４ 相对体积分数达到７５．５％．