离子交换树脂提取柠檬酸的研究

研究了用７１７型阴离子交换树脂提取柠檬酸。实验测得树脂的饱和交换容量为０．１０６ｇ柠檬酸／ｍｌ湿树脂。选用氨水对柠檬酸进行解吸。确定了氨水流速、氨水浓度以及氨水用量对柠檬酸收率的影响。     

高能解离流动物性计算

为准确进行电弧喷射推力器非平衡流动分析,对高能解离流动化学动力学过程、热力学性质、输运性质和电磁特性进行了数值计算．采用有限速率化学动力学模型计算解离组分,采用基于配分函数法和维里系数法的曲线拟合计算热力学性质,采用经典Chapman-Enskog方法获得多组分混合气体输运性质,采用由电子运动方程和统计力学碰撞理论推导出的公式计算电导率和电子漂移率．通过计算示例了温度在3．0×103～2．0×104K和压强为0．1 Pa～1 MPa范围的N2解离物性．     

H_2分子在Ni（100）、（110）、（111）单晶表面吸附研究

本文来用改进模型势方法，计算了Ｈ２分子在Ｎｉ（１０Ｏ）、（１１０）、（１１１）单晶表面解离吸附的反应途径与位能面．通过对比研究，讨论了氢分子在镍三种单晶表面解离吸附的反应途径和位能面的一般规律与趋势．     

废弃液体包装盒纤维回收及性能分析

研究了在不同的解离条件下,废弃液体包装盒纤维回收工艺对回收的纤维采用Morficompact纤维分析仪进行纤维性能分析,并用FBRM颗粒度分析仪观察铝粉颗粒在纤维上的附着情况．研究结果表明：原料尺寸2×2cm,转数2000r／min,温度50℃,固液比10g：2000mL时,为纤维回收最佳的解离工艺条件,回收的纤维形态质量良好,解离过程中铝塑会发生损失,纤维会有铝塑颗粒的附着,铝塑颗粒的附着越少,纤维分散越好．     

选择性催化还原法烟气脱氮工艺还原剂的选择

介绍了选择性催化还原法烟气脱氮工艺的基本原理，比较了采用液氨、氨水和尿素3种还原剂时系统的安全性、场地因素、投资费用和运行维护性等，给出了3种还原剂各自适用的范围．液氨、氨水和尿素的安全性都可以达到可控状态，推荐以尿素作为还原剂．     

化学法合成防辐射导电涂料用超细铜粉

采用化学合成法可低成本制备超细铜粉．以金属锌和五水硫酸铜为原料，用氨水调节pH值，研究了硫酸铜浓度、氨水加入量、反应温度等对超细铜粉粒径大小的影响，获得了制备亚微米级超细铜粉的最佳反应条件：在温度为50～55℃，浓度为0．6mol／L的400mL硫酸铜溶液中，加入8mL氨水(φ=25％)可制得视密度(自然堆积时单位体积的质量)较小的0．1μm超细铜粉．通过球磨改性使其呈片状、鳞片状，减少了用作导电涂料时铜粉的用量，降低了导电涂料的电阻率．     

氨水草酸沉淀法制备氧化铈超细粉体

采用氨水、草酸为沉淀剂,制备出了D50小于1μm的CeO2超细粉,并进行了粒度,XRD,DTA／TG的表征研究．结果表明,以氨水、草酸作沉淀剂,可以制备CeO2超细粉,沉淀物500℃就可完全分解为CeO2,所制备的CeO2超细粉属于立方晶型,其平均粒径随焙烧温度的升高而增大．     

矿物单体解离度线段测定值的校正

引荐了Ｋ．Ｂａｂａ等人的线段品级与体积品级的转换方阵和Ｔ．Ｐ．Ｍｅｌｏｙ的连生颗粒体积品级分布函数,在此基础上提出了解离度线段测量结果的校正方法。     

TATB初步热解离机理及温度作用规律的理论研究

应用理论计算方法研究了高能钝感炸药TATB的初步解离机理及温度对其解离机理的影响.在室温下，TATB的主要初步解离通道都具有较高的能垒，解离难以发生，合理解释了TATB热稳定性好的原因.此外，温度变化对于含能材料的解离也具有影响，温度升高对于熵增反应影响较明显，当反应温度升至1500 K时，TATB的硝基解离变成了自发过程，且TATB分子上的两个硝基会发生连续解离.在高温下，硝基解离成为TATB的主要初步解离反应通道.     

轻烧镁粉制备超细片状氢氧化镁

以轻烧镁粉为镁源,氨水为沉淀剂,采用直接沉淀法制备超细片状氢氧化镁．通过粒度测试仪研究了不同反应条件对氢氧化镁平均粒径的影响,最终得到合成氢氧化镁的最佳工艺条件．利用X射线衍射、热失重分析、扫描电子显微镜和红外光谱仪对产物氢氧化镁进行了表征．分析了表面活性剂对制备氢氧化镁的影响．结果表明：实验所得产物为超细氢氧化镁,且晶体比较完善,形貌为六方片状．最佳合成工艺条件为反应温度40℃、反应时间1．5h、氨水的用量和滴加速度分别为170mL和12mL／min;添加阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠能有效改善氢氧化镁的分散性和形貌．     

甲苯氨氧化合成苯甲腈反应条件的探索

在用正交法初步确定甲苯氨氧化最佳反应条件的前提下,分别研究了各个单因素;反应温度、进料中空气/甲苯、氨气/甲苯和水/甲苯(摩尔比)对反应的影响及其它们在催化过程中所起的作用.研究发现,适当地提高温度可以有效地增加选择性氨氧化晶格氧物种O2-数量,使反应对苯甲腈的选择性增加;反应温度对空气较为敏感,空气过量时反应易发生飞温,一方面导致反应物料NH3在晶格氧作用下分解,另一方面导致甲苯过度氧化发生;氨与催化剂(VO)2P2O7作用可以形成催化剂的选择性中心,但过量氨会过多地占据催化剂的Lewis酸位,导致腈产率下降;水的引入并没有明显地改善反应性能,相反水会和氨气在催化剂表面发生竞争吸附而影响反应进行.     

工厂化流水养鱼工程设计

工厂化流水养鱼的关键技术是循环回用水在处理过程中，不投加任何药剂而能达到鱼类最佳生活环境的水质要求．结合我国目前养殖行业的现状，针对宁夏地区孕繁室生产、科研同时进行的要求。设计时确定了循环回用水的处理方案：用回转过滤机、生物滤池和机械滤池去除水中杂质、氨氮等有机物；用高温水对水进行加温；用鼓风机向水中增氧；用虹吸管控制鱼池水位；车间25m跨度内不设柱子，采用彩色金属拱形波汶屋面．生产实践表明，该生产车间各项工艺技术及经济指标达到了设计要求．     

MBBR悬浮填料低温处理生活污水对比实验研究

悬浮填料是MBBR工艺处理污水的核心技术,也是填料性能工艺效果和工程成本的关键因素。采用自主研发的高亲水、低成本高分子合金材料,制备成蜂窝状悬浮填料,并与国内具有代表性的3种悬浮填料进行了性能对比实验研究。实验结果表明,MBBR工艺条件下,使用自制悬浮填料其亲水性、挂膜启动时间以及低温COD、氨氮降解效果具有优势;30%（体积分数）填充率的条件下,低温氨氮去除率达99%（质量分数）,出水氨氮小于1 mg/L（质量浓度）。     

氨氮生物硝化过程影响因素研究

NH3-N是源水和回用水的重要水质指标且控制十分严格．但由于其浓度比较低，生物脱氮过程中硝化菌的种类及动力学特性与高浓度氨氮系统不同，pH，温度和基质可利用性的影响规律可能也有不同．利用富集培养的硝化细菌就温度、pH和碱度对高、低浓度氨氮硝化的影响进行了研究．结果表明：低浓度氨氮硝化的温度系数（θ=1．105）大于高浓度（θ=1．099），温度对低浓度氨氮硝化的影响较高浓度大；偏碱性的环境更有利于低浓度氨氮硝化的进行，高浓度氨氮在pH-8或Alk／N-9．19左右时硝化速率达到最大，而低浓度氨氮最大硝化速率发生在pH=9或Alk／N=38．39左右．这3个影响因素对高浓度氨氮硝化过程中NH2-N的累积都有显著影响．但和温度相比，pH和碱度是影响低浓度氨氮硝化过程中NH2-N生成的主要因素．     

汽油氨洗脱硫醇的研究

研究了以氨洗代替碱洗脱除汽油中硫醇的方法,考察了抽提时间、氨水浓度对脱硫醇百分率的影响。结果表明,当氨水浓度控制在１ ．５ ％ ～３ ％ ,抽提时间２０ ｍｉｎ ,油剂比１００ ：５ 时,脱硫醇效果较好。且氨洗后水洗效果更好,向１ ．５ ％ Ｎ Ｈ３· Ｈ２ Ｏ 中加入０ ．６ ％ 二乙醇胺抽提汽油,时间为２０ ｍｉｎ ,油剂比１００ ：５ ,脱硫醇率由５８ ．６４ ％ 提高到６４ ．３３ ％ ,达到效果最佳。碱洗比氨洗脱硫 醇效果更好,但碱洗 缺点较多,如产生难于处理的碱渣,造成环境污染,因此氨洗代替碱洗可行     

磁化/超声吹脱处理高质量浓度氨氮废水试验研究

自制一种复合型氨氮吹脱助剂,引入外加场即超声场和磁场来处理氨氮废水,研究反应的最适宜条件。结果表明,质量浓度1 910～2 000 mg/L的废水在pH为11、助剂的投加量为0.084 8 g/L、水深0.25 m、常温25℃下超声吹脱60 min后氨氮脱除率达到了97%以上,比普通曝气吹脱提高了40%左右;当废水在磁场强度0.27 MT,预磁化时间10 min后,在同等条件下吹脱60 min时氨氮去除率为99.99%,相对于未经磁化的废水脱除率提高了4%左右。     

氯化钠改性沸石对饮用水中低浓度氨氮的吸附性能分析

通过静态实验,研究改性沸石对饮用水中含低浓度氨氮（0．8～1．0mg／L）的吸附性能,考察沸石投加量、原水pH值、搅拌时间对氨氮去除效果的影响,同时也对改性沸石吸附动力学进行了研究．结果表明：氯化钠改性增加了沸石的活性,与天然沸石相比,改性沸石去除氨氮的效果提高了40％左右;通过XRD表征可知,天然沸石经无机盐改性后,吸附氨氮的活性组分明显增多;动力学研究表明,沸石去除水中的氨氮是快速吸附和缓慢吸附两种行为共同作用的结果,该过程符合Freundlich和Langmuir等温式,动力学方程可用二阶反应来描述．     

半短程硝化-厌氧氨氧化处理污泥消化液的脱氮研究

采用实验室规模的半短程硝化-厌氧氨氧化联合工艺,研究了对高氨氮、低ρ(C)/ρ(N)污泥消化液的处理能力.结果表明,在A/O反应器中,短程硝化在温度9～20℃、平均ρDO=5.4 mg/L、SRT值为30 d左右时,进水氨氮负荷0.64 kg/(m3.d)的条件下,经过29 d得以实现,通过控制游离氨ρFA>4 mg/L时,此后,从30—96 d,出水亚硝氮累积率维持在70%左右;短程硝化实现之后,进而实现了半短程硝化,出水氨氮与亚硝氮浓度比维持在1∶1.32左右;采用UASB反应器,接种由好氧颗粒污泥、厌氧颗粒污泥、氧化沟活性污泥及短程硝化活性污泥组成的混合污泥,在避光、厌氧、(30±0.2)℃、pH=7.3～7.9条件下,以污泥消化液经短程硝化处理后的出水为进水,初期进水氨氮、亚硝氮容积负荷分别为0.07、0.10kg/(m3.d),经过24d运行,氨氮和亚硝氮开始出现同步去除现象,195 d时总氮去除负荷达1.03 kg/(m3.d);待半短程硝化运行稳定和厌氧氨氧化反应成功启动后,将二者联立并运行了105 d,最终总氮去除率达到70%.     

自养硝化污泥除磷能力研究

采用静态试验对自养硝化污泥的除磷特性进行研究.分别提供氨、无机碳源和氨、无机碳源三种营养条件,考察了厌氧-好氧交替环境下硝化细菌摄取磷酸盐的情况.结果表明:在与聚磷菌的运行模式相对应的条件下,硝化污泥无除磷效果;通过染色观察,硝化细菌体内几乎没有PHB颗粒及异染颗粒;按照传统聚磷菌除磷模式培养的硝化细菌未表现出明显的除磷特性.论文从能量利用、营养类型及培养条件等方面对该现象和产生的原因进行了分析.